伊维菌素脂质体对猪疥螨病的疗效研究   总被引：3，自引：0，他引：3  

刘伟  徐霞 《中国兽医寄生虫病》2008,16(3):11-14

目的研究伊维菌素脂质体对猪疥螨病的临床疗效。方法患猪疥螨病猪只随机分为4组．采用一次颈部皮下注射,连续观察28d。第1组：空白对照组,不给药;第2组：伊维菌素药物对照组,剂量为0.3mg／kg。BW;第3组：伊维菌素脂质高剂量组,剂量为0.3mg／kg。BW;第4组：伊维菌素脂质体低剂量组,剂量为0.075mg／kg。BW。结果给药后7d,第2、3组试验猪未查到活虫体,转阴率为100％,第4组试验猪只则有2头未转阴,虫体转阴率为87％;给药后14d,第3、4组试验虫体转阴率为100％;第2组试验猪有3头查到活幼螨,虫体转阴率为80％,于当天重复用药1次;给药后21、28d,第2、3、4组试验猪只检查未查到活虫体,虫体转阴率为100％。结论高、低剂量的伊维菌素脂质体对猪疥螨病治愈率显著高于伊维菌素,伊维菌素脂质体具有用药剂量小、药效时间长和药物残留低的特点。  相似文献   

伊维菌素长效注射液对小鼠的急性毒性试验   总被引：3，自引：0，他引：3  

弓广智  张海亮  高娟  任云利  周洋  李引乾 《动物医学进展》2008,29(12)

为考察伊维菌素长效注射液的急性毒性,用简化寇氏法对小鼠的LD50进行了测定。将伊维菌素长效注射液以1：0．7的组间剂量给试验小鼠一次皮下注射,连续观察7d。结果表明,伊维茵素长效注射液的LD50为257．04mg／kg,9500可信限范围为192．84mg／kg-342．61mg／kg,符合低毒标准,说明该药临床皮下注射使用安全。  相似文献   

大鼠及小白鼠口服多拉菌素的急性毒性试验     

周绪正  张继瑜  李剑勇  李金善  赵宏海  王有祥  蒲万霞  魏小娟 《中国兽医寄生虫病》2006,14(4):14-16

采用递增法预试测得大鼠和小白鼠口服多拉菌素LD0值依次为5．37g／kg．BW、3.54g／kg．BW，LD100值依次为13、91g／kg．BW、6．19g／kg．BW，依之按简化寇氏法分组正式试验，统计死亡率，计算出大鼠和小白鼠口服多拉菌素LD50值依次为7．67g／kg．BW、4．58g／kg．BW，其95％可信限依次为7．22—8．12g／kg．BW、3．80—5．50g／kg．BW。  相似文献   

伊维菌素微乳制剂的安全性试验     

邢守叶  周绪正  李冰  牛建荣  魏小娟  张继瑜 《动物医学进展》2015,36(5)

按照《中国兽药典》2010版和《兽药及添加剂安全性毒理学评价程序》的要求,对伊维菌素微乳制剂进行肌肉刺激性试验、热原试验和注射途径LD50测定,为其临床应用提供安全性依据。肌肉刺激性试验,观察4只家兔注射伊维菌素微乳制剂后48h的变化;热原试验,测家兔的体温变化,判断伊维菌素微乳制剂所含热原的限度是否符合规定;LD50测定,分别给大鼠、小鼠按组一次腹腔注射不同剂量的伊维菌素微乳,连续观察7d~14d,记录各组动物急性毒性反应的症状、病理变化、死亡时间,按简化寇氏法计算其半数致死量(LD50)及95%可信限。结果表明,伊维菌素微乳制剂对家兔股四头肌未见明显刺激作用;热原限度符合规定,无致热源;伊维菌素微乳制剂对大鼠、小鼠腹腔注射的LD50为其临床推荐用量(0.2 mg/kg)的191.28倍和161.00倍,并且高于伊维菌素原料药的LD50(24.249 3mg/kg)。伊维菌素微乳制剂的安全性试验结果提示其安全可靠。  相似文献   

犬伊维菌素中毒的救治     

彭建国  田建云  陈方良 《中国兽医杂志》2006,42(8):51-51

1 发病情况 2000年至2005年，在门诊就诊犬中，出现十几例伊维菌素和阿维菌素中毒人，多为北京犬、吉娃娃、小鹿犬等小体型品种犬和柯利牧羊犬。多为剂量过大，注射或口服间隔过短，注射剂量超过每天0．5mg／kg体重或口服超过2．0mg／kg体重。间隔时间低于7天，或肌肉注射，均易引起中毒。柯利牧羊犬对伊维菌素特别敏感，即使50μg／kg体重伊维菌素，也可引起严重中毒反应。发病较急，往往于注射或口服12～24h后发病，如不及时救治，死亡率可达100％。  相似文献   

玉米赤霉烯酮、呕吐毒素及黄曲霉毒素B₁联合染毒对小鼠睾丸的影响     

左翠歌  梁天增  邓发业  黄洋  杨彩梅  刘玉兰  林佳 《中国畜牧杂志》2023,(9):305-309

试验旨在探究玉米赤霉烯酮(ZEN)、呕吐毒素(DON)和黄曲霉毒素B1(AFB₁)联合染毒对小鼠睾丸的毒性作用。选用60只8周龄SPF ICR小鼠，适应性饲养10 d后，将体重相近(38.88±0.29)g的48只小鼠随机分为4组，每组12只，低剂量霉菌毒素联合染毒组(LD组)腹腔注射10mg/kgBWZEN+1 mg/kg BW DON+0.5 mg/kg BW AFB₁，中剂量霉菌毒素联合染毒组(MD组)腹腔注射20 mg/kg BW ZEN+1.5 mg/kg BW DON+1 mg/kg BW AFB₁，高剂量霉菌毒素联合染毒组(HD组)腹腔注射30 mg/kg BW ZEN+2 mg/kg BW DON+2 mg/kg BW AFB₁，对照组(CON组)腹腔注射等量玉米油。腹腔注射24 h后处死小鼠，采集附睾精子及睾丸组织样本。结果表明：与CON组相比，LD组(P<0.05)、MD组(P<0.001)、HD组(P<0.001)精子活性均降低；与CON组相比，霉菌毒素联合染...  相似文献   

单诺沙星对昆明种小白鼠的急性毒性研究   总被引：3，自引：1，他引：3  

佟恒敏  刘远飞  赵晓利 《黑龙江畜牧兽医》2001,(1):1-2

对昆明种小白鼠口服、腹腔注射、静脉注射单诺沙星的急性毒性进行了研究。按简化机率单位法测行单诺沙星对小白鼠的品服LD50为2251.84mg/kg,LD50的95％可信限为1829．28－2674．32mg/kg，LD90为4207．11mg/kg，LD10为1025．26mg/kg。腹腔注射单诺沙星的LD50为300．95mg/kg，LD50的95％可信限为267．74－325．12mg/kg，LD90为388．31mg/kg，LD10为223．26mg/kg。静脉注射单诺沙星的LD50为52．02mg/kg，LD50的95％可信限为50．43－53．57mg/kg，LD90为57．29mg/kg，LD10为47．26mg/kg。表明单诺沙星的毒性较低。  相似文献   

伊维菌素微球对兔螨病的治疗试验   总被引：6，自引：0，他引：6  

王敏儒  陈杖榴等 《中国兽医科技》2001,31(6):24-26

以研制的伊维菌素微球制剂对自然感染螨的兔进行治疗试验，并与伊维菌素普通制剂（害获灭）进行疗效比较，结果，微球制剂以伊维菌素1．0mg/kg和5．0mg/kg体重给药，对兔螨病有很好的治疗效果，证明伊维菌素微球是一种有很好开发前景的抗虫新制剂。  相似文献   

伊维菌素对雄性大白鼠生育功能的影响     

姜晓文  冯国峰  徐明星 《中国畜牧兽医》2010,37(6):174-175

探讨伊维菌素对雄性动物生殖功能的影响,为临床用药安全和动物繁殖提供依据。试验选取成年雄性大白鼠,按照0.17 mg/kg（低剂量组）,3 mg/kg（中剂量组）,5 mg/kg（高剂量组）的剂量分别进行灌胃,对照组以生理盐水代替药物进行灌胃。末次给药后24 h处死大鼠,取睾丸、附睾进行生殖系统毒性检查。试验结果表明：当伊维菌素用药剂量达到3 mg/kg以上就呈现出一定的生殖毒性,睾丸系数、附睾系数下降,精子密度和精子活率下降,但对精子活力并没影响,4个试验组均未显示与剂量的相关性。  相似文献   

速免痢-C注射液的一般毒性研究     

林居纯  汪明月  杨健芳 《黑龙江畜牧兽医》2001,(9):21-22

报道速免痢－C注射液的急性毒性，蓄积毒性和耐受性的研究。采用改进寇氏法测得速免痢－C注射液的小白鼠腹腔注射LD50为707．95(mg/kg)，LD50的95％可信限范围为788．72－635．44（mg/kg）；蓄积系数为5．3；耐受性试验中试验组与对照组死亡率无显著性差异（P＞0．05）。表明了速免痢－c注射液的毒性低，低蓄积性和无耐受性。  相似文献   

复方磺胺间甲氧嘧啶缓释注射液的急性毒性及致突变性研究   总被引：3，自引：0，他引：3  

张桂枝  罗永煌  周廷宣  李逐波 《动物医学进展》2005,26(4):66-67

为了评价复方磺胺间甲氧嘧啶缓释注射液的安全性及致突变性,进行了急性毒性试验、骨髓微核试验和精子畸形试验。结果表明,复方磺胺间甲氧嘧啶缓释注射液对小鼠肌注的LD50为837.52 mg/kg,无明显的致畸和致突变作用。  相似文献   

硫酸卡那霉素和氟苯尼考联合用药的急性毒效应评价     

硫酸卡那霉素和氟苯尼考联合用药的急性毒效应评价 《畜牧与饲料科学》2016,37(3):7-7

通过对小鼠进行硫酸卡那霉素和氟苯尼考联合应用的急性毒效应评价,初步探讨这2种抗菌药联合应用的合理性,以期为进一步评价其安全指标提供可靠依据。经查证,硫酸卡那霉素对小鼠腹腔注射的LD_（50）为1 973.95 mg/kg,其95%可信限为1 969.22~1 978.71 mg/kg;氟苯尼考对小鼠腹腔注射的LD_（50）为636.68 mg/kg,其95%可信限为538.5~735.1 mg/kg,该试验利用等效应线图法求出硫酸卡那霉素和氟苯尼考联合用药时的LD_（50）。试验表明,硫酸卡那霉素和氟苯尼考联合用药中,硫酸卡那霉素对小鼠腹腔注射的LD_（50）为510.51mg/kg,其95%可信限为437.52~595.66 mg/kg;氟苯尼考对小鼠腹腔注射的LD_（50）为765.60 mg/kg,其95%可信限为656.15~893.31 mg/kg。结果显示,硫酸卡那霉素和氟苯尼考联合应用后的LD_（50）剂量直线交点落在95%可信限上限之外,即这2种抗菌药的联合用药产生毒效应颉颃,初步认为联合使用具有一定的合理性与可靠性。  相似文献   

加益粉对小白鼠的急性毒性试验     

马红霞  伞治豪  刘立英  林雁春 《中国兽药杂志》2006,40(12):36-37

采用寇氏法进行了加益粉对小白鼠的急性毒性试验，实验结果表明，加益粉对实验动物小白鼠的半数致死量（LD50）为7591．89mg／kg体重，LD50的95％可信限为9375．07-6113．64mg／kg体重，说明加益粉安全范围较广，具有较高的临床应用价值。  相似文献   

"头孢沙星"对小鼠的急性毒性试验   总被引：2，自引：0，他引：2  

周绪正  李剑勇  张继瑜  李金善  魏小娟  牛建荣 《动物医学进展》2006,27(9):92-93

用150只清洁级昆明系健康小鼠,进行“头孢沙星”原药1、0 g/L制剂口服及腹腔注射急性毒性试验。结果表明,其原药LD0在10 g/kg~15 g/kg之间,LD100大于15 g/kg;其10 g/L制剂LD50=527.38 mg/kg,95%可信限范围391.84 mg/kg~696.44 mg/kg。“头孢沙星”原药属于实际无毒,10 g/L制剂按2 mg/kg临床应用安全。  相似文献   

0.13%百瓒防蛀气雾剂毒理学研究     

孔海苏 《青海畜牧兽医杂志》2006,36(2):19-20

对0.13%百瓒防蛀气雾剂及其主要有效成分辛硫磷进行了毒理学研究。结果表明:急性吸入毒性(LC50):雌、雄小鼠均大于2150mg/m3;急性经口毒性(LD50):小鼠为9 210mg/kg;皮肤刺激实验:无刺激作用;皮肤变态反应:致敏率为“0”;眼刺激试验:无刺激性;辛硫磷原药(85%)对大鼠28d亚急性吸入毒性:对雄、雌性大鼠无作用浓度(NOAEL)均为10mg/m3。  相似文献   

地胆头提取物的急性和亚急性毒性研究   总被引：1，自引：0，他引：1  

林红英  陈进军  吴秋霞  陈惠湘 《动物医学进展》2005,26(11):69-71

采用650mL／L乙醇热回流浸提结合冰冻干燥法,制备了地胆头提取物。分别给昆明种雄性小鼠腹腔注射不同剂量的地胆头提取物,研究该提取物对小鼠的急性毒性和亚急性毒性试验。结果表明,地胆头提取物对供试小鼠腹腔注射的LD50为2123．24mg／kg,959／6可信限为1742.86mg／kg～2503．62mg／kg,地胆头提取物对供试小鼠属于低毒。亚急性毒性试验结果表明,地胆头提取物未引起供试小鼠临床表现和体重异常,未引起心、肺和肾等脏器的病理变化,但高剂量的地胆头提取物能够导致肝脏中央静脉轻度充血。  相似文献   

烟焦油及被动吸烟对小鼠肺芳香烃羟化酶活性的影响   总被引：1，自引：0，他引：1  

常福厚  扈廷茂 《动物医学进展》2006,27(3):59-62

为研究烟焦油和被动吸烟对小鼠肺芳香烃羟化酶(AHH)活性的影响,同时观察烟焦油对AHH活性影响的剂量反应关系和时间反应关系,以1%LD50(5.29 mg/kg),2%LD50(10.58 mg/kg)和3%LD50(15.87mg/kg)的烟焦油分别使小鼠染毒24,48 h和72 h,每日1次,然后测定肺AHH的活性。被动吸烟组置于体积50 L自制染毒柜中,烟雾浓度为69.41 g/m3,每日2次。对照组不吸烟,但处于相同条件。2周后测定肺AHH的活性。结果表明,2%LD50烟焦油组在72h后和3%LD50烟焦油组在48 h和72 h后均可以提高小鼠肺AHH的活性。2%LD50和3%LD50烟焦油作用小鼠72 h和48 h比较,对AHH活性的影响差异显著(P<0.05)。被动吸烟也可提高小鼠肺AHH的活性。表明烟焦油在一定的浓度和时间内可使AHH的活性上调,这种上调作用表现为剂量依赖性和时间依赖性,被动吸烟也可提高小鼠肺AHH的活性。  相似文献   

克洛素隆对小鼠的急性毒性试验   总被引：1，自引：0，他引：1  

罗永江  胡振英  张新国  梁纪兰  郑继方  尚若峰  罗超应  史彦斌 《中国兽药杂志》2004,38(4):27-28

一次性口服或皮下给予小鼠不同剂量的克洛素隆,观察其急性毒性.结果:小鼠分别口服克洛素隆5251.9、6827.5、8875.7、11538.5、15000 mg/kg体重,肉眼未见毒副反应亦无死亡,属于实际无毒;分别皮下注射克洛素隆655.4、819.2、1024、1280、1600、2000、2500、3125mg/kg体重,其半数致死量为1 224.05 mg/kg体重.  相似文献   

Central and peripheral neurotoxic effects of ivermectin in rats     

Trailovic SM  Nedeljkovic JT 《The Journal of veterinary medical science / the Japanese Society of Veterinary Science》2011,73(5):591-599

Ivermectin is considered a very safe drug; however, there are reports of toxic effects in particularly sensitive populations or due to accidental overdose. The aim of this study was (1) to further characterize the central and peripheral toxic effects of ivermectin in animals and (2) to determine possible therapeutic strategies for use in cases of ivermectin poisoning. We tested the effects of experimental doses of ivermectin previously reported to cause various intensities of CNS depression. However, in our study, ivermectin at 2.5, 5.0 and 7.5 mg/kg i.v. did not produce visible CNS depression in rats and 10 mg/kg resulted in sleepiness and staggering 10 to 40 min after application, while a dose of 15 mg/kg caused CNS depression very similar to general anesthesia. Ivermectin dose-dependently potentiates thiopentone-induced sleeping time in rats. Flumazenil (0.2 mg/kg), the benzodiazepine antagonist, did not affect the action of thiopentone; however, it significantly reduced sleeping time in rats treated with a combination of ivermectin (10 mg/kg) and thiopentone (25 mg/kg; from 189.86 ± 45.28 min to 83.13 ± 32.22 min; mean ± SD). Ivermectin causes an increase in the tonus (EC(50)=50.18 μM) and contraction amplitude (EC(50)=59.32 μM) of isolated guinea pig ileum, very similar to GABA, but without the initial relaxation period. These effects are dose-dependent and sensitive to atropine. Our results confirm the central and peripheral GABAergic properties of ivermectin in mammals and also indicate involvement of the cholinergic system in its toxicity. In addition, the results suggest that flumazenil and atropine have potential clinical roles in the treatment of ivermectin toxicity.  相似文献