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1.
检测了乳酸常山酮预防犊牛实验性隐孢子虫病的效果。２０头２日龄犊牛分成四组，口服接种１×１０６个小隐孢子虫卵囊。感染对照组不投药，而其它３组从接种后（０天为接种天）第２天到第８天连续７天每天分别按３０、６０和１２０μ／ｋｇ给药。感染后每周称重两次，并根据粪便的粘稠度、卵囊的排出和死亡率、０～３０天，每天评价疾病的发展和药物的功效。没有投药的对照组，实验性小隐孢子虫感染引起水泻、卵囊排出量大和死亡率高（５头中死亡３头）的严重疾病。结果清楚地证实了乳酸常山酮可以降低临床隐孢子虫病的严重程度，其功效具有剂量依赖性，最低剂量（每日３０μｇ／ｋｇ）不能够预防本病和降低死亡率（５头中死亡３头），每日６０和１２０μｇ／ｋｇ剂量组未观察到临床症状，但停药后，犊牛则排出卵囊，给予较高剂量的药物，排出卵囊时间明显推迟，但排卵囊时间的推迟对犊牛的生长没有影响。 相似文献
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南京地区犊牛隐孢子虫感染情况调查 总被引：9，自引：1，他引：8
以南京地区３个奶牛场的５５头６月龄以内的犊牛为调查对象，在１６头犊牛的粪便中查到隐孢子虫卵囊，平均感染率为２９．１％（１６／５５）。Ａ、Ｂ２个奶牛场犊牛的感染率（分别是４０．０％和３５．７％）高于Ｃ场犊牛的感染率（１９．２％），但３个奶牛场感染率的统计学差异不显著（Ｐ〉０．０５）。各奶牛场１～３月龄犊牛隐孢子虫的感染强度和感染率均比４～６月龄犊牛高（Ｐ〈０．０５）。 相似文献
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应用PCR诊断隐孢子虫病 总被引：10，自引：4，他引：10
应用聚合酶链反应（ Ｐ Ｃ Ｒ）建立了一种诊断人及牛等哺乳动物隐孢子虫病的方法。试验采用甘油漂浮 Ｇ３ 耐酸漏斗过滤法纯化隐孢子虫卵囊,以液氮冻融法制备模板 Ｄ Ｎ Ａ,根据隐孢子虫 １８ Ｓｒ Ｒ Ｎ Ａ 序列设计 Ｐ Ｃ Ｒ 引物建立其诊断方法。该方法特异性强,可检出鼠隐孢子虫（ Ｃｒｙｐｔｏｓｐ ｏｒｉｄｉｕｍ ｍ ｕｒｉｓ）和小球隐孢子虫（ Ｃ．ｐａｒｖｕｍ ）卵囊;敏感性高,每克粪便可检出 ４００ 个卵囊。初步应用结果表明,所建立的 Ｐ Ｃ Ｒ 方法适合于人、牛等哺乳动物隐孢子虫病的临床诊断和流行病学调查。 相似文献
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鸭隐孢子虫病调查及雏鸡感染试验 总被引：2，自引：1，他引：1
河南省郑州、尉氏、信阳三个地区２１个鸭场２３群共３４４００多只家鸭隐孢子虫感染情况调查结果：２３群家鸭共有１６群感染有隐孢子虫，群体感染率为６９．５７％；不同月龄的家鸭均有感染，１～８月龄鸭感染率（８７．５％）明显高于８月龄以上鸭的感染率（６０％）。所有阳性鸭群中粪便卵囊数均较少。所查卵囊均呈卵圆形、淡红色、卵囊壁单层、光滑无色。测得１００个卵囊大小为３．９～５．７×５．０～６．１（微米），平均为４．７６微米×５．７５微米，卵囊形状指数为１．０５４～１．４３９，平均为１．２２１。鸭源隐孢子虫卵囊感染１日龄海兰雏鸡后，潜隐期４天、显露期１３天。涂片检查发现喉头、气管、肺脏、十二指肠、法氏囊有大量虫体寄生 相似文献
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湖南省牛的隐孢子虫病调查及小鼠感染试验 总被引：4，自引：0，他引：4
对湖南省８个县（市）的２９６头奶牛、１７７头水牛及１２头黄牛进行了隐孢子虫病的调查。发现６个县（市）的牛有隐孢子虫的感染。奶牛感染率为５．３％～２８．８％，其中某牧场１岁以下犊牛的感染率（４６．７％）高于１岁以上牛（２３．９％），３、４月龄犊牛的感染率（分别为１００％和６０％）高于４月龄以上的犊牛；水牛感染率６．６％～４０％；黄牛中未发现隐孢子虫感染。以牛粪中分离出的隐孢子虫卵囊人工感染小鼠成功， 相似文献
6.
M．M．A．Mtambo 《中国兽医寄生虫病》1994,2(2):68-69
猫粪便中隐孢子球虫卵囊染色和浓集检测法的比较［英］Ｍ．Ｍ．Ａ．Ｍｔａｍｂｏ等隐孢子虫是一种球虫目的寄生虫，可引起人和多种动物的腹泻。隐孢子虫病的诊断主要是从宿主粪便中查得卵囊而确诊。已用于隐孢子虫卵囊检查的有卵囊染色的改良萋－尼法（ＭＺＮ）、金胺酚法... 相似文献
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隐孢子虫卵囊形态学观察及动物交叉感染试验 总被引：2，自引：1，他引：2
作者观察了从湖南６种动物分离出的隐孢子虫卵囊的光镜下形态，并以鸡源、牛源和猪源隐孢子虫卵囊人工感染实验动物作交叉感染性研究。结果鉴定出隐孢子虫３个种，即贝氏隐孢子虫（Ｃ．ｂａｉｌｅｙｉ），寄生于鸡、鸭；微小隐孢子虫（Ｃ．Ｐａｒｖｕｍ），寄生于牛、山羊、猪、家兔和小鼠；鼠隐孢子虫（Ｃ．ｍｕｒｉｓ），寄生于牛。交叉感染结果表明，来自鸡的隐孢子虫可以感染雏鸡和雏鸭，而不能感染小鼠和家兔；来自牛的隐孢子虫可以感染小鼠和家兔而不能感染雏鸡，来自猪的隐孢子虫可以感染小鼠而对雏鸡无感染性。作者认为，哺乳类和鸟类的隐孢子虫可能在宿主纲的水平上具有宿主持异性。 相似文献
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抗酸染色法对隐孢子虫卵囊的检查 总被引：15，自引：0，他引：15
本试验主要是为探明抗酸染色法在隐孢子虫病诊断中的作用和特异性。为了证明改良抗酸染色对隐孢子虫卵囊的特异性和敏感性,用改良抗酸染色法对相似原虫进行染色。结果显示只有隐孢子虫卵囊和鞭虫卵染成红色,其他虫卵不着色。鞭虫卵外形和体积与隐孢子虫卵囊相差非常大,很容易区别。其他粪样材料呈现绿色,有些结构也可染成红色,从外形和大小上很容易与隐孢子虫卵囊相区别。 相似文献
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目的了解合肥市犬隐孢子虫的感染情况。方法在合肥市随机采集不同年龄、性别与饲养条件的犬粪样69份,采用金胺-酚改良抗酸染色法检测粪样隐孢子虫感染情况,并根据卵囊大小和形态,进行虫种鉴定。结果犬隐孢子虫感染率为28.99%。对68个隐孢子虫卵囊进行观察和测量,椭圆形卵囊大小平均为6.20μm×4.34μm,卵囊形状指数平均为1.44,初步鉴定为鼠隐孢子虫（Cryptosporidium muris）;近圆形卵囊,大小平均为4.69μm×4.58μm,卵囊形状指数平均为1.125,初步鉴定为微小隐孢子虫（Cryptosporidium parvum）。结论犬隐孢子虫的感染率存在年龄差异,年龄越小,感染率越高;饲养管理条件差的犬隐孢子虫感染率高;而隐孢子虫感染率与性别没有关系。 相似文献
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湖南鸡隐孢子虫感染情况调查及雏鸡人工感染试验 总被引：2，自引：0，他引：2
作者对湖南省５县（市）８个鸡场的３４８只鸡进行了隐孢子虫感染的调查，并用２５只雏鸡作了隐孢子虫的人工感染试验。调查表明：４个县（市）有鸡隐孢子虫感染，感染率为２．８～２５．０％，总感染率为１２．１％，其中２～４周龄鸡为３．６％，８～４０周龄鸡为１５．１％，伊莎鸡、ＡＡ鸡、罗曼鸡、艾维茵鸡、泰国肉鸡分别为２１．９％、１３．６％、９．１％、５．４％和０；１０只阳性鸡器官粘膜涂片检查盲肠、法氏囊、直肠的染虫率分别为１００％、６０％和４０％，气管、十二指肠和小肠中段未查到虫体。雏鸡人工感染试验表明：经鼻腔和眼结膜感染潜隐期均为５天；经口感染潜隐期为４天，第８～１９天排出卵囊数较多，第１２天排卵囊达到最高峰，显露期为２１天。 相似文献
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本文报道了应用双抗夹心─ＥＬＩＳＡ检测兔粪便中隐孢子虫卵囊抗原方法的建立。试验所用抗体为抗小球隐孢子虫（Ｃ．ｐａｒｖｕｍ）卵囊壁的单克隆抗体，经对２０头份兔粪便样本分别进行抗酸染色和双抗夹心─ＥＬＩＳＡ试验．结果抗酸染色法检出８份有隐孢子虫卵囊，而ＥＬＩＳＡ法除对抗酸染色阳性的８份粪样判为阳性外，还对抗酸染色阴性的１份粪样判为阳性；并不与兔球虫粪便发生类属反应。此外，本试验还在稀释液中加入ＥＤＴＡ，并增加了反应温度，使得试验在抗体包被反应板并封闭完成后３０分钟结束整个检测过程。 相似文献
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应用间接ELISA检测动物隐孢子虫病抗体 总被引：4，自引：0，他引：4
分别应用蔗糖和氯化铯密度梯度离心法纯化小型隐孢子虫（ Ｃｒｙｐ ｔｏｓｐ ｏｒｉｄｉｕｍ ｐ ａｒｖｕｍ ）卵囊,获得高纯度的抗原,建立了用间接 Ｅ Ｌ Ｉ Ｓ Ａ 检测动物隐孢子虫病抗体的方法。抗原最适包被质量浓度是 ５．０ ｍ ｇ／ Ｌ,待检血清最佳稀释度是 １∶１００,明胶封闭体积分数和作用时间分别为 １％ 和 ６０ｍ ｉｎ。试验证明,该法具有快速、简便、特异和重复性好等优点。 相似文献
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贝氏隐孢子虫对丝毛乌骨鸡的致病性试验 总被引：5，自引：0，他引：5
２ 日龄丝毛乌骨鸡经口接种贝氏隐孢子虫（ Ｃｒｙｐｔｏｓｐｏｒｉｄｉｕｍ ｂａｉｌｅｙｉ）卵囊２×１０６ 个／只，潜隐期４ｄ，排卵囊开放期１８ｄ，排卵囊高峰期为感染后（ Ｐ Ｉ Ｄ）７～１４ｄ。呼吸道症状出现于 Ｐ Ｉ Ｄ１０，死亡率为１３３％ （２／１５）。扫描电镜观察发现气管纤毛脱落，寄生有各阶段发育虫体及杆形细菌和渗出的红细胞；法氏囊也寄生有大量虫体，粘膜上皮细胞肥大，微绒毛脱落， Ｐ Ｉ Ｄ２０ 在法氏囊粘膜表面见有许多虫体逸出后留下的带虫空泡。试验证明丝毛乌骨鸡为贝氏隐孢子虫的新宿主。使用扫描电镜系统观察了贝氏隐孢子虫感染引起的组织形态学病理变化。 相似文献
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广东省乳牛隐孢子虫病的流行病学调查 总被引：6，自引：2，他引：6
对广东省10个奶牛场进行了隐孢子虫病的流行病学调查，并按大致10％的采样率采集了1087头乳牛的新鲜粪便，以饱和蔗糖漂浮法和改良抗酸染色法检查隐孢子虫卵囊，其中检出卵囊的阳性牛92头，阳性率为8．46％；有7个场检出隐孢子虫卵囊，场阳性率为70％。这7个奶牛场的卵囊阳性检出率分别是10．00％、7．19％、6．67％、9．80％、6．72％、12．76％和6．72％。调查发现，乳牛隐孢子虫的阳性率和感染强度与乳牛年龄呈负相关关系，而且可能与气候有关；所检出的隐孢子虫卵囊经形态学鉴定为鼠隐孢子虫(Crptosporidium muris)。 相似文献
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为检测鸡胚中贝氏隐孢子虫,本研究根据GenBank公布的贝氏隐孢子虫和原鸡18SrRNA基因序列设计针对贝氏隐孢子虫的特异性引物,并以贝氏隐孢子虫卵囊基因组DNA为模板,建立检测贝氏隐孢子虫SYBRGreen实时荧光定量PCR（Real—timeqPCR）方法,同时对贝氏隐孢子虫在鸡胚中培养7d后尿囊膜和尿囊液样品中虫体DNA进行检测。结果表明,建立的SYBRGreenreal—timeqPCR方法可特异性检测到贝氏隐孢子虫,建立的标准曲线线性关系良好（R2=0．998）,卵囊基因组DNA检测阈值为10个卵囊,重复检测结果显示试验重现性较好。该方法成功检测到尿囊膜和尿囊液中虫体DNA。本研究建立了快速、特异的定量检测鸡胚中贝氏隐孢子虫real—timeqPCR方法,可用于对贝氏隐孢子虫在鸡胚中繁殖规律分析和抗隐孢子虫药物筛选等研究。 相似文献
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奶牛隐孢子虫病流行病学调查及初生犊牛感染试验 总被引：5，自引：0，他引：5
应用饱和糖溶液漂浮法和改良抗酸染色法调查郑州、商丘和洛阳3个地区的5个奶牛场、2个专业村的582份粪样，查出阳性样品64份，隐孢子虫总阳性率11％（64／582），发现两种不同形态的卵囊，根据其形态结构等特点鉴定为小球隐孢子虫（C．parvum）和安氏隐孢子虫（C．andersoni）。其中2个场奶牛感染安氏隐孢子虫，有1个场的奶牛感染小球隐孢子虫，且感染强度较小。犊牛感染率较育成牛、成年牛高。并进行小球隐孢子虫分离株对初生犊牛的致病性试验，其结果为潜隐期7天，排卵囊高峰出现在感染后第16天，高峰期5天。剖检后消化道黏膜经抗酸染色鉴定，仅在回肠中段发现卵囊。 相似文献
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桑尺蠖和丝棉木金星尺蠖的微孢子虫对家蚕病原性和胚种传染性研究 总被引：3，自引：1，他引：2
从桑尺蠖（ＨｅｍｅｒｏｐｈｉｌａａｔｒｉｌｉｎｅａｔａＢｕｔｌｅｒ）中分离的微孢子虫（简称桑尺蠖微孢子虫），形态为长卵圆形，大小为３．５～４．１×１．６～１．９μｍ。从丝棉木金星尺蠖（ＣａｌｏｓｐｉｌｏｓｓｕｓｐｅｃｔａＷａｒｒｅｎ）中分离的微孢子虫（简称丝棉木金星尺蠖微孢子虫），形状为卵圆形，大小为３．２～３．７×１．６～２．１μｍ。两种微孢子虫均能感染寄生家蚕的主要组织器官，引起蚕儿发病，但致病力要比家蚕微孢子虫（Ｎｏｓｅｍａｂｏｍｂｙｃｉｓ）弱，且能经卵传染给下一代，其胚种传染率要比家蚕微孢子虫低。 相似文献
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双抗夹心—ELISA诊断牛隐孢子虫病 总被引：14，自引：1，他引：14
为了建立双抗体夹心—ＥＬＩＳＡ检测牛粪便中隐孢子虫卵囊抗原的方法。采用抗小球隐孢子虫（Ｃ．ｐａｒｖｕｍ）卵囊壁单克隆抗体,经对６０头份牛粪便样本分别进行抗酸染色和双抗夹心—ＥＬＩＳＡ检测,结果抗酸染色法检出１２头份有隐孢子虫卵囊,而ＥＬＩＳＡ除对抗酸染色阳性的１２份粪样判为阳性外,还对抗酸染色阴性的４份粪样判为阳性,且不与牛球虫、牛结肠小袋纤毛虫发生类属反应。此外,本试验在稀释液中加入ＥＤＴＡ,并增加了反应温度,使得试验在抗体包被板并封闭后３０ｍｉｎ结束整个检测过程。结果表明,双抗体夹心—ＥＬＩＳＡ是敏感性高、特异性强的诊断牛隐孢子虫病的方法。 相似文献