首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 171 毫秒
1.
中国兽药知识产权保护问题分析与对策建议   总被引:1,自引:1,他引:0  
为更好地保护和利用兽药知识产权,从现代知识产权保护规则和基本概念着手,分析了兽药知识产权保护现状和存在问题,就如何借鉴我国药品专利、行政保护、植物资源保护经验进行了探讨,提出了兽药知识产权保护、兽医微生物菌(毒、虫)种资源保护对策建议和思路,希望能为我国兽药知识产权保护工作提供参考。  相似文献   

2.
《兽药注册办法》是《兽药管理条例(简称《条例》)的配套规章之一,于2004年11月15日经农业部常务会议审议通过,2005年1月1日施行。《兽药注册办涝》(简称《协法》)的出台,是为了贯彻新条例,保证兽药安全有效、质量可控,进一步规范兽药注册行为。《办法》对兽药注册程序作了进一步细化,同时加大了兽药知识产权保护力度,加强了兽药标准物质管理,明确由中国兽医药品监察所负责国家兽药标准物质的标定和供应工作。本文就《办法》相关问题作以简述,供参考。  相似文献   

3.
杨志强 《动物保健》2006,(5):17-18,25
一、我国兽药发展现状(一)缺乏创新性,科技投入不够近20年来,我国兽药业发展势头良好,已有2000~3000多个种类(规格)的兽药产品在我国畜牧业生产中推广和使用,但多数属仿制国外专利药品,或进口分装,或人药用于兽药,而具有自主知识产权和取得专利的创新结构类药物却较少。据统计  相似文献   

4.
新修订的《兽药管理条例》自2004年11月1日起施行。新《条例》针对当前兽药监督管理工作中的突出问题作出了更加明确、更详细的规定,其规定的内容更加全面,对有关规定进行了具体化,更具有针对性和可操作性;依照其立法宗旨和有关原则规定,根据当前兽药管理工作的现实需要,增加了一些新的规定和措施。主要体现在以下几个方面:一、《条例》规定的基本制度1.兽药监督管理制度;2.兽药生产企业、经营企业许可制度;3.兽药生产、经营强制质量管理制度;4.兽药产品分类管理制度;5.兽用生物制品批签发管理制度;6.新兽药安全性评价和知识产权保护制度;7.兽药储备制度;8.兽药产品和进口兽药注册管理制度;9.兽药广告分级审批管理制度;10.兽药使用安全监控制度,用药记录制度、休药期制度和兽药不良反应报告制度,兽药残留监控制度和残留检测结果发布制度。  相似文献   

5.
法治在线     
※从2005年1月1日起,我国将有88部司法解释、法规和规章开始实施2005年元旦,我国将有88部司法解释、法规和规章开始,涉及社会生活方方面面。其中,畜牧兽医行业有两部规章、三部地方性法规。其中,针对兽药质量问题,农业部出台了《兽药注册办法》和《兽药产品批准文号管理办法》。《兽药注册办法》明确了兽药注册分类,以及不予注册的情形;加大了兽药知识产权保护力度,加强了兽药标准物质管理。《兽药产品批准文号管理办法》指出,兽药生产应当取得农业部核发的产品批准文号。该文号是农业部根据兽药国家标准、生产工艺和生产条件,批准特定兽药…  相似文献   

6.
猪瘟在我国被列为一类动物传染病,是危害养猪业生产的主要传染病之一。猪瘟疫苗及诊断技术是做好猪瘟防控的主要手段。目前,我国兽药知识产权的保护,主要为专利保护及行政许可保护。通过对我国猪瘟疫苗、诊断试剂等猪瘟类制品的知识产权相关数据统计,以及生产现状情况分析,提出了应加强对猪瘟种毒资源及相关知识产权的保护。  相似文献   

7.
根据《兽药管理条例》和《兽药注册办法》的规定,农业部制定了《化学药品注册分类及注册资料要求》。本文依据《兽药注册办法》,对兽用化学药品注册资料要求、审评程序和职责等方面的要求进行分析说明,供兽用新化学药品的注册、研发及生产单位参考。  相似文献   

8.
本文介绍了TRIPS协定的产生、基本目标及原则、主要特点和争端解决机制,论述了TRIPS协定对知识产权的保护范围与我国兽药知识产权保护的关系,探讨了在TRIPS协定框架下需要研究的兽药知识产权保护方面的一些问题。  相似文献   

9.
兽用药品注册技术要求国际协调会(VICH)指导原则转化是补充我国兽药技术指导原则的一种途径。对VICH GL43在我国兽药注册中的适用性进行研究,并与我国发布的相关指导原则技术要点进行比较,分析和讨论一般靶动物安全试验和其他情形靶动物安全性试验在动物选择、研究设计、给药方案、实验参数等方面的考虑和要求,并评估其适用性,为兽药研发和技术评审相关人员提供参考。  相似文献   

10.
第一章总则第一条为保证兽药安全、有效和质量可控,规范兽药注册行为,根据《兽药管理条例》,制定本办法。第二条在中华人民共和国境内从事新兽药注册和进口兽药注册,应当遵守本办法。第三条农业部负责全国兽药注册工作。农业部兽药审评委员会负责新兽药和进口兽药注册资料的评审工作。中国兽医药品监察所和农业部指定的其他兽药检验机构承担兽药注册的复核检验工作。第二章新兽药注册第四条新兽药注册申请人应当在完成临床试验后,向农业部提出申请,并按《兽药注册资料要求》提交相关资料。第五条联合研制的新兽药,可以由其中一个单位申请注…  相似文献   

11.
阐述了证候类中兽药临床研究的主要内容和常见问题,提出了提高证候类中兽药临床研究水平的措施,可为该类新兽药的研发提供临床研究基本思路和参考。  相似文献   

12.
基于中国兽药概念的传承,对比研究了欧美与我国兽药管理的异同,从历史和国际两个维度对中国兽药定位进行分析和阐释,对兽药相关专业名词进行辨析,并对质量技术监督、高等教育、农业农村领域兽药学科建设提出思考,旨在推动中国兽药学科建设和传承发展。  相似文献   

13.
梳理2016~2020年中兽药注册评审结论为退审的全部品种,查询每个品种退审的具体原因,并进行分类整理。统计涉及各类退审原因的品种及其占全部退审品种百分比和退审具体原因的分布情况,判读各类原因的主次关系。回顾性分析退审原因,探讨其中反映的我国中兽药研发和注册评审方面可能存在的问题,为企业注册提供参考。  相似文献   

14.
对兽药GSP及相关政策进行了梳理、分析和简要解读,同时提出了推进实施兽药GSP的具体做法和思路。  相似文献   

15.
国家兽药追溯系统信息采集与处理技术的研究   总被引:3,自引:3,他引:0  
从国家兽药追溯系统信息采集方式着手,针对目前追溯系统的信息采集方式中存在的问题,进行了深入的分析和研究,从而提出了信息采集与处理技术的改进措施,以期为国家兽药追溯系统的完善提供参考。  相似文献   

16.
生物安全实验室及其管理初探   总被引:1,自引:0,他引:1  
作者简要阐述了生物安全的涵义及建立生物安全实验室的必要性。在此基础上,重点介绍了P3实验室的生物安全防护方法,并对现有生物安全实验室管理中存在的一些问题提出了合理化的意见和建议。希望能对我国生物安全试验室的建设和管理有所裨益。  相似文献   

17.
从国家兽药产品追溯系统中兽药二维码着手,针对兽药二维码印刷及识读效率方面的问题,对兽药二维码印刷方式、规格以及编码方式进行了分析与研究,提出了编码规则选择的依据、印刷规格的建议及其与识读效率间的关系,以期为兽药生产企业在实际应用中提高兽药二维码识读效率提供参考。  相似文献   

18.
《兽药管理条例》第五十六条第一款对有兽药生产许可证生产假、劣兽药的行为,设定了责令其停止生产的行政处罚。文中对责令停止生产的范围和时限进行了讨论,以期为适用该行政处罚种类时提供参考。  相似文献   

19.
布鲁氏菌病(以下简称布病)是由布鲁氏菌引起的严重危害人民健康和影响畜牧业发展的人畜共患传染病,我国将其列为二类动物疫病,同时也被《中华人民共和国传染病防治法》列入乙类传染病。2019年12月,中国农业科学院兰州兽医研究所发生的因实验室操作不规范,而引起的布病感染事件,为畜牧兽医工作者的布病防控再一次敲响了警钟。本文结合畜牧兽医行业实际,对畜牧兽医工作者的布病防控进行了探讨,提出了一些具有针对性和可操作性的对策建议。  相似文献   

20.
根据《兽药管理条例》、《兽药注册办法》等法规,介绍了进口兽用生物制品再注册的申报材料要求,指出了在申报过程中应注意的问题,并提出了一些建议。  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号