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1.
<正> 兔病毒性出血症(暂定名)是1984年我国发现的兔的一种新的病毒性疾病,该病传播迅速,发病率和致死率极高,给养兔业带来严重的经济损失。实践证明,在目前尚无细胞苗供应的情况下,采用灭活脏器苗作紧急接种和平时进行预防接种是控制和预防本病的有效措施。为了选择适用于制苗的脏器,提高疫苗的质量和数量,借助兔病毒性出血症病毒能与人“O”型红细胞发生凝集的特性,我们在制苗的基础上,对人工感染致死家兔的不同脏器和组织进行了血凝价测定。 相似文献
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用法国 Bellon 公司制造的粘液瘤疫苗(商品名为 Cuniloc—系一种以休普氏纤维瘤病毒为基础的白陶土作载体的冻干苗)对114只母兔和150只幼兔进行预防接种,研究其耐受性。通过此苗接种在局部形成一个榛子大至核桃大的纤维瘤,该瘤多数都在接种后8—12周消退。家兔都能较好地耐受此苗接种。它能在母兔的各个时期:交配前、妊娠期以及哺乳期进行接种。只要准确地皮下接种,此苗不会影响生长期家兔的增重、也不会使育肥兔的屠体质量受损。 相似文献
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从山东某猪场疑似猪伪征犬病死亡的仔猪大脑、扁桃体等组织中分离到一株病毒。该病毒接种家兔后，使家兔产生典型的奇痒症状，且能在鸡胚成纤维细胞（CEF）上增殖，并可产生典型的细胞病变（CPE）。CEF细胞接种该病毒后，进行DNA琼脂糖凝胶电泳时，呈现“梯状”条带，说明病毒感染CEF细胞后，使细胞产生“凋亡”现象。综合本病毒的各种特性，初步鉴定为伪狂犬病毒。应用伪狂犬乳胶凝集诊断试剂盒对来自山东6个猪场共100份血清进行了血清学调查。共检出阳性血清25份，血清阳性率达25％。 相似文献
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从山东某猪场疑似猪伪狂犬病死亡的仔猪大脑、扁桃体等组织中分离到一株病毒。该病毒接种家兔后，使家兔产生典型的奇痒症状，且能在鸡胚成纤维细胞（CEF）上增殖，并可产生典型的细胞病变（CPE）。CEF细胞接种该病毒后，进行DNA琼脂糖凝胶电泳时，呈现“梯状”条带，说明病毒感染CEF细胞后，使细胞产生“凋亡”现象。综合本病毒的各种特性，初步鉴定为伪狂犬病毒。应用伪狂犬乳胶凝集诊断试剂盒对来自山东6个猪场共100份血清进行了血清学调查。共检出阳性血清25份，血清阳性率达25％。 相似文献
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家兔“病毒性出血热”病毒在Vero及MA104单层细胞上均能产生一定病变。在MA104细胞上病毒传至第8代,病变消失,用第7代和第6代细胞混合培养液注射家兔,经2个月和8个半月后攻毒,1ml免疫组可获2/3保护,2ml免疫组可获3/3保护,对照组2/2死亡.注射5ml染毒细胞培养液,仅能引起家兔一过性体温反应. 相似文献
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1、用增加培养液量(3—4倍)旋转法培养猪瘟弱毒细胞疫苗,第一收、第二收病毒收获液的毒价均可达到普通旋转培养法的滴度。二收的绝大多数批次毒价用兔检5万倍通过,符合制苗要求。 2、用深液(培养液量增加7—8倍)倾斜旋转法培养猪瘟弱毒细胞疫苗。第一收与第二收的毒液或培养7天一次全收的毒液,其大多数试验批次毒价均可达到制苗标准。 3、用深液(培养液量增加8倍)倾斜旋转通气法培养猪瘟弱毒细胞疫苗,接毒后培养7天一次全收毒液,大多数批次试验毒价用兔检5万倍通过。符合制苗要求。以上三种培养方法所得资料说明提高猪肾细胞产毒量是明显的,工艺是简便的,在生产上是可行的。对细胞提高繁殖病毒能力的问题进行了某些探索。 相似文献
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<正> 研制鸡新城疫苗的历史鸡新城疫苗共分两种:一种叫灭能苗,另一种叫弱毒苗。世界上研制灭能苗是从1930年起有记录。当时被用来制苗的种毒,大部分是强毒株,其中也有部分是中等毒力株。不过都具有良好的抗原性。研究灭能苗所用的灭活剂是甲醛。同 相似文献
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牛瘟病毒培养细胞声波处理后所制的溶解性抗原,用微版酶连免疫吸附剂测定(ELISA)可以测出牛瘟抗体。用这个方法在牛瘟组织培养苗免疫后三周的牛血清中以酶连免疫吸附剂测出的抗体与病毒中和试验相似。ELISA试验可作为一种大批血清中筛检牛瘟病毒抗体的快速简便技术。 相似文献
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根据笔者多年的体会,要想养好家兔,必须根据家兔的生活习性,应用科学的饲养管理方法。1.饲料搭配巧,兔子长得好兔子饲料品种虽然很多,但各种饲料的营养成分都不完全一样。根据饲料的营养成分,多种饲料合理搭配,可以用较少的饲料获得较高的效益。此外,笔者曾试验:同样的饲料,每只兔子每天 相似文献
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表达猪瘟病毒E0-E2基因重组腺病毒疫苗在兔体上的免疫原性分析 总被引：1，自引：0，他引：1
《动物医学进展》2015,(9)
研究表达猪瘟病毒E0-E2基因重组腺病毒疫苗(rAd-E0-E2)在兔体上的免疫原性,并确定其最小免疫保护剂量。将rAd-E0-E2按10倍梯度稀释为107.0 IFU、106.0 IFU、105.0 IFU,分别免疫接种家兔,14d后,用猪瘟脾淋苗对各组兔子进行攻毒。结果107.0 IFU组和猪瘟脾淋苗组均未出现定型热反应(0/4),脾重/体重指数比值分别为0.055%、0.05%,脾组织切片均未见充血、淤血,用RT-PCR和IFA方法均未检测到脾脏内有猪瘟脾淋苗病毒;106.0 IFU组3/4出现定型热反应,脾重/体重指数比值为0.074%,脾组织切片3/4可见充血、淤血,用RT-PCR和IFA方法可检测到3/4脾脏有猪瘟脾淋苗病毒;105.0 IFU组和对照组全部出现定型热反应(4/4),脾重/体重指数比值分别为0.099%和0.102%,脾组织切片充血、淤血严重,用RT-PCR和IFA方法均可检测到兔子脾脏内有猪瘟脾淋苗病毒。结果表明与对照组均不保护和猪瘟脾淋苗组全部保护相比,rAd-E0-E2在兔体的最小免疫保护剂量为107.0 IFU,本研究成功完成了rAd-E0-E2在兔体上的免疫原性分析。 相似文献
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要想喂好家兔,必须用科学的方法进行饲养管理,才能达到不断发展的目的。针对家兔的生活习性和规律。必须采取以下管理措施。1.饲料搭配巧,兔子长得好。兔子饲料品种虽然很多,但各种饲料的营养成份都不完全一样。例如,粗饲料中含粗纤维较多;精料和青绿多汁饲料有丰富的碳 相似文献
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猪繁殖与呼吸综合征灭活疫苗的研制 总被引：11，自引：0，他引：11
本研究选用国内分离的猪繁殖与呼吸综合征病毒ＣＨ－１ａ株作为疫苗用毒株。利用转瓶细胞培养技术,在Ｍａｒｃ－１４５细胞上大量增殖了较高滴度的猪繁殖与呼吸综合征病毒。该病毒经甲醛灭活后用等量的油佐剂乳化制成安全性好、保护率高的猪繁殖与呼吸综合征油佐剂灭海灭凤苗。经实验试验和区域性跟踪试验证明,该设苗具有免疫保护工,保护率高、安全稳定等优点。 相似文献
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用生物学的方法来确定已被分离的典型猪瘟病毒毒力的问题,近年来存在着不同看法。毒力的表现,不仅取决于病原体,还决定于易感宿主防御结构与组织机能的综合状态。病毒性疾病的发生以此为先决条件。因此,诸如进行猪瘟预防接种、疫苗类型(活苗或灭能苗)、年龄、基因型、饲养条件以及机体特异免疫性等因素,都影响病毒致病性的程度。 相似文献
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采集浙江某猪场疑似猪伪狂犬病发病仔猪的脑、脾脏等组织病料,经PCR检测为猪伪狂犬病病毒(pseudorabies virus,PRV)野毒感染,用BHK-21细胞进行病毒的分离培养,结果显示该病毒能引起典型的细胞病变,第4代病毒液毒价达107.0 TCID50/mL;PCR和动物回归试验结果表明该分离株为PRV,并将其命名为PRV ZJ株。将第4代病毒液制备成油乳剂灭活苗,免疫2 kg左右家兔,免疫后28 d采血并攻毒,测定其免疫原性,结果显示血清中和指数为13490,保护率为100%。本试验结果表明PRV ZJ株有很好的免疫原性,为进一步开展疫苗研究奠定基础。 相似文献
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免疫接种是将疫苗或菌苗经一定的途径接种于机体,使其在不发病的情况下产生免疫应答。在一定时期内对某种传染病具有抵抗力。疫苗与菌苗是用毒力(即致病力)较弱或已被处理致死后的病毒、细菌制成的。用病毒制的叫疫苗,用细菌制的叫菌苗,含活病毒的叫弱毒苗,含死病毒的叫灭活苗。疫苗与菌苗按规定使用无致病性但有良好的抗原性。 相似文献
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从辽宁省某猪场大批死亡的新生仔猪脑及内脏中分离到多株病毒 ,通过初步验证后选择其中一代表毒株进行了鉴定。该病毒株在PK -1 5细胞上连续传 1 2代均出现典型的细胞病变 ,用适应PK -1 5细胞的病毒接种Vero细胞、猪肾传代细胞IBRS -2及SPF鸡胚成纤维细胞均出现典型的细胞病变。在电镜下可见到典型的伪狂犬病病毒粒子。该病毒对氯仿、乙醚敏感 ,在pH5 0～ 9 0下稳定 ,5 6℃ 3 0分钟即可灭活该病毒。该病毒能被伪狂犬病病毒标准阳性血清中和。取处理后的病料上清液和传代病毒接种家兔均出现典型的伪狂犬病症状。用所分离病毒提取的DNA及培养病毒液经简单的预处理后作为模板 ,应用特异性引物进行PCR能扩增出伪狂犬病病毒 1 2 40bp的gD基因的特异性片段。结果表明 ,所分离病毒为伪狂犬病病毒 ,并将该毒株命名为猪伪狂犬病病毒LA株。 相似文献
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从辽宁省某猪场大批死亡的新生仔猪脑及内脏中分离到多株病毒，通过初步验证后选择其中一代表毒株进行了鉴定。该病毒株在PK-15细胞上连续传12代均出现典型的细胞病变，用适应PK-15细胞的病毒接种Veto细胞、猪肾传代细胞IBRS-2及SPF鸡胚成纤维细胞均出现典型的细胞病变。在电镜下可见到典型的伪狂犬病病毒粒子。该病毒对氯仿、乙醚敏感，在pH5．0-9．0下稳定，56℃30分钟即可灭活该病毒。该病毒能被伪狂犬病病毒标准阳性．血清中和。取处理后的病料上清液和传代病毒接种家兔均出现典型的伪狂犬病症状。用所分离病毒提取的DNA及培养病毒液经简单的预处理后作为模板，应用特异性引物进行PCR能扩增出伪狂犬病病毒1240bp的gD基因的特异性片段。结果表明，所分离病毒为伪狂犬病病毒，并将该毒株命名为猪伪狂犬病病毒IA株。 相似文献