RHD病毒分子流行病学研究进展     

隋慧  宣华  向华  郑艳军 《中国养兔杂志》2004,(1):31-34

RHD(Rabbit Haemorrhagic Disease,RHD)是家兔和野兔的高度致死性、病毒性传染病.以潜伏期短(24～48小时)、死亡率高(60%～90%)、肝和肺等实质器官的出血为特征.目前,所有已测的兔的品种(系)都表现出对该病的易感性,但在自然条件下,RHDV只感染年龄较大的家兔,2月龄以下的仔兔自然感染时一般不发病[1].  相似文献   

鸡大肠杆菌病中草药佐剂多价灭活苗的研制——Ⅰ、疫苗生产工艺   总被引：2，自引：1，他引：1  

王文成  卫广森  王卓  尹广东  宣华  李素 《中国兽药杂志》2001,35(6):18-21

采用鸡大肠杆菌多发病型菌株以及地方病型菌株作为制苗用菌种，保证了疫苗既具有一定的广谱性，又具有一定的特异性；采用液体通气培养方法，在一定程度上提高了菌数；采用中草药蜂胶作为佐剂不但可有效地提高机体的免疫功能，同时兼具有治疗，保健和促生长作用，另外蜂胶还可以增大抗原表面积，延长抗原在组织的贮存时间，可持久地释放抗原，保证了机体持续产生高效价抗体。  相似文献   

猪伪狂犬病病毒LA株的分离鉴定     

李尚波  马凤龙  马振宇  王文成  尹广东  孙洪丽  卫广森  王铁东  宣华 《现代畜牧兽医》2003,(3):6-8

从辽宁省某猪场大批死亡的新生仔猪脑及内脏中分离到多株病毒 ,通过初步验证后选择其中一代表毒株进行了鉴定。该病毒株在PK -1 5细胞上连续传 1 2代均出现典型的细胞病变 ,用适应PK -1 5细胞的病毒接种Vero细胞、猪肾传代细胞IBRS -2及SPF鸡胚成纤维细胞均出现典型的细胞病变。在电镜下可见到典型的伪狂犬病病毒粒子。该病毒对氯仿、乙醚敏感 ,在pH5 0～ 9 0下稳定 ,5 6℃ 3 0分钟即可灭活该病毒。该病毒能被伪狂犬病病毒标准阳性血清中和。取处理后的病料上清液和传代病毒接种家兔均出现典型的伪狂犬病症状。用所分离病毒提取的DNA及培养病毒液经简单的预处理后作为模板 ,应用特异性引物进行PCR能扩增出伪狂犬病病毒 1 2 40bp的gD基因的特异性片段。结果表明 ,所分离病毒为伪狂犬病病毒 ,并将该毒株命名为猪伪狂犬病病毒LA株。  相似文献   

猪繁殖与呼吸综合征病毒分子生物学研究进展   总被引：7，自引：0，他引：7  

舒秀伟  宣华  王文成  段文龙 《中国兽药杂志》2005,39(8):36-40

猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)是引起猪繁殖与呼吸综合征的病原体,本文对PRRSV的分子生物学研究进展进行了综述,主要包括PRRSV的基因组结构、病毒蛋白及其功能、抗原变异等,旨在为诊断技术、免疫机理研究、疫苗设计与疫病防制提供借鉴.  相似文献   

猫杯状病毒衣壳蛋白多表位抗原的原核表达     

王延树  向华  郑翠玲  严悌昆  宣华 《广东畜牧兽医科技》2007,32(4):32-35

应用RT-PCR技术从FCV的F81细胞培养物中获得了该病毒的衣壳蛋白编码基因,再用一对特异性的引物,扩增其内所需的目的基因将其亚克隆到pET-28a载体,构建pET-FCV表达载体.经酶切,PCR及测序鉴定为FCV的特异序列.将阳性重组表达质粒转化E. Coli BL-21(DE3)菌,经IPTG诱导,表达产物用SDS-PAGE及Western-blot检测,显示表达产物以包涵体的形式存在,可与FCV阳性血产生特异性反应,表明表达产物具有良好的免疫反应原性.  相似文献   

减蛋综合征病毒AA-2株适应体外培养的研究   总被引：3，自引：0，他引：3  

史秋梅  高桂生  向华  宣华  章金刚  汤生玲 《中国预防兽医学报》2002,24(2):106-109

在分离并系统鉴定了减蛋综合症病毒AA-2株的基础上，进行了该毒株的体外培养试验，以寻求适应于细胞培养物中继代的细胞适应毒。结果表明，AA-2毒株可在鸭胚成纤维细胞（DEF）、鸭胚肾细胞（DEK）、鸭胚肝细胞（DEL）、鸡胚成纤维细胞（CEF）、鸡胚肾细胞（CEK）和鸡胚肝细胞（CEL）上增殖和继代，并随着继代次数的增加，CPE潜伏期缩短，持续期延长，半数细胞感染量（TCID50）呈逐代增加趋势，血凝效价（HA）逐代稳步增强，至第15代之后，之些变化趋于稳定。证明用鸭胚细胞培养的AA-2株病毒在PK-15，BHK-21，SP2/0等细胞中增殖的迹象。还较为系统的测定了第19代DEF毒的其它特性。发现在接毒后120小时，HA及TCID50值最高，细胞适应毒对鸭胚致死率为10%，比原毒降低23%，理化特性与原毒一致，且仍保持原毒的抗原性。  相似文献   

应用猪胎肠单层细胞培养猪流行性腹泻病毒的研究   总被引：5，自引：0，他引：5  

宣华  邢德坤  王殿瀛  朱维正  赵凤玉  巩怀俊  费思阁 《中国兽医学报》1984,(3)

本研究运用猪胎肠组织原代单层细胞培养物进行了猪流行性腹泻病毒吉毒株的培养与传代试验,并对其细胞传代毒作了电镜检查、复归猪体试验、荧光抗体交互染色和交互中和试验等项鉴定。结果表明,应用猪胎肠组织原代单层细胞培养物来分离和传代猪流行性腹泻病毒是可行的;其细胞病变效应(CPE)明显,感染细胞表现为肿胀变圆和脱落;病毒产量高,TCID_(50)/0.05达10~(5.5～6.0)。血清学试验结果表明,吉毒株与华毒株和川毒株抗原性一致,而与猪传染性胃肠炎病毒Miller株没有共同抗原,从而证实所培养的吉毒株是猪流行性腹泻病毒。  相似文献   

人兽共患病及其防制对策   总被引：3，自引：0，他引：3  

向华  王贵平  宣华 《广东农业科学》2005,(6):75-78

人兽共患病威胁人类和动物的健康,危害国家的经济和社会的安定。概述了人兽共患病的分类、流行特点及近年新发现的重要人兽共患病,并提出防制对策。  相似文献   

PRRSV缺失变异毒株JL/07/SW株的分离鉴定及序列分析   总被引：4，自引：3，他引：1  

李志杰  丁壮  孟轲音  宣华  王贵平  高恩鹏  丛彦龙  母连志 《中国兽医学报》2009,29(7)

分离并鉴定了1株猪繁殖与呼吸综合征病毒,经病毒生物学特性测定、血清学试验、病毒基因鉴定,确定为美洲型猪繁殖与呼吸综合征病毒,将其命名为JL/07/SW株.根据猪繁殖与呼吸综合征病毒VR-2332株及变异毒株的核苷酸序列,设计合成了针对NSP2变异序列、N基因以及GP5基因的引物,扩增出正确的序列,经测定的序列比对后,发现该毒株为美洲型变异毒株,NSP2上缺失了30个氨基酸,而GP5和M基因相对保守.  相似文献   

广东省狂犬病病毒分离株N基因的序列分析     

陈晶  袁洁  柯昌文  谷文喜  黄元  徐敏  陈少勤  张健騑  宣华  向华 《安徽农业科学》2010,38(34):19539-19540

[目的]确定广东地区狂犬病毒流行毒株,更好地防控狂犬病。[方法]对2009年从广东省各地采集的犬脑和对应唾液腺进行直接免疫荧光和巢式RT-PCR检测,并通过颅内接种乳鼠进一步鉴定毒株。PCR扩增分离株的N基因,测定其核苷酸序列,并将其与广西地区的流行毒株和疫苗株进行了比对。[结果]分离到2株狂犬病毒毒株,其N基因序列与广西分离到的病毒具有极高的相似性（97.9%～99.4%）,与狂犬病毒疫苗株的相似性为87.7%～88.1%。[结论]外表健康犬只可能携带狂犬病毒,且狂犬病毒的流行存在明显的地域差异。  相似文献