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相似文献
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1.
鸡传染性支气管炎血凝抑制试验方法标准化的研究   总被引:6,自引:0,他引:6  
鸡传染性支气管炎病毒(IBV)抗体的血凝抑制(HI)试验方法经标准化后,检测SPF鸡血清IBV感染鸡血清以及野外样品的结果表明,具有快速,特异,敏感,稳定等优点。标准化的实现主要通过抗原冻干和鸡红细胞醛化,从而取得较为满意的结果。  相似文献   

2.
检测了4株传染性法氏囊病病毒(IBDV)血清I型野外株和1株血清I型参考标准株凝集鸡末梢血中淋巴细胞的能力,所有5株毒均可凝集鸡淋巴细胞,血清I型抗IBDV血清不能抑制凝集作用。因此,有必要详细分析IBDV配体与细胞表面受体的关系。  相似文献   

3.
64倍稀释的抗IBV(传染性支气管炎病毒)高免血清可中和100个EID_(50)IBV病毒;2倍稀释抗IBV高免血清可中和10个羽份IBVH52病毒。用NDV(鸡新城疫病毒)LaSota或Ⅰ系病毒模拟污染IBVH52毒株后,再用抗IBV高免血清中和,可以检出污染的病毒。抽检IBVH120疫苗的10个羽份可被IBV高免血清中和。  相似文献   

4.
肉用鸡垂体—肾上腺轴与免疫功能关系的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
以艾维茵肉鸡为试验动物,研究了垂体-肾上腺轴在传染性腔上囊病病毒(IBDV)强毒株攻击时对免疫系统的调节作用。结果表明,用IBDV强毒株攻击后,试验鸡垂体-肾上腺轴活动加强,血清促肾上腺皮质激素(ACTH)和皮质酮(F)上升,抗IBDV抗体、白细胞介素2(IL-2)和白细胞介素3(IL-3)上升,T淋巴细胞转化率下降。未经IBD疫苗免疫的鸡由于免疫系统遭到IBDV破坏,在IBDV强毒株攻毒后,抗I  相似文献   

5.
气管环组织培养的一种简易方法探讨杨小燕,甘孟侯(中国农业大学动物医学院,北京100094)气管环组织培养(TOC)作为研究鸡传染性支气管炎(IBV)的一个重要手段,已越来越受到重视。TOC不仅可用于IBV的分离、毒力测定,还可用于IBV的血清分型 ̄[...  相似文献   

6.
法氏囊病毒感染对肉鸡内分泌机能的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
用鸡传染性法氏囊病毒(IBDV)弱毒疫苗免疫和强毒感染艾维菌鸡,采用放射免疫分析法(RIA)测定血浆甲状腺素(T3,T4)、促肾上腺皮质素(ACTH)和皮质酮(F)来研究IBDV感染对肉鸡内分泌机能的影响。结果表明:IBDV弱毒疫苗免疫使肉鸡产生高效价抗体,血浆ACTH含量升高;IBDM强毒感染导致肉鸡血浆T2、F急剧升高,法氏囊肿大,血清中也出现IBDV抗体,但效价显著低下;而IBDV强毒感染曾  相似文献   

7.
原倍鸡传染性法氏囊炎(IBD)高免血清可以中和10个羽份IBD病毒;中和后的病毒接种鸡胚卵黄囊后继续孵化至出雏,雏鸡健活;用NDVLaSota毒和鸡鹌鹑痘病毒模拟污染IBDVB87毒再经IBD高免血清中和,可以检出模拟污染的病毒;高免血清可以中和10个羽份的IBD疫苗毒。  相似文献   

8.
传染性法氏囊病病毒的生态学与流行病学研究   总被引:18,自引:3,他引:15  
血清学调查结果表明,麻雀、鸭、鹅等均可自然感染传染性法氏囊病病毒(IBDV),其血清阳性率分别为7.4%(4/54),95.5%(363/380)和9.4%(11/117)。从鸭和麻雀分离到的IBDV可适应于鸡胚和鸡胚成纤维细胞,并产生CPE,对SPF鸡有致病性。病毒核酸和结构蛋白的电泳分析结果表明,鸡源、鸭源和麻雀源IBDV均有2条核酸带,5条蛋白带,毒株间的病毒核酸及结构蛋白电泳迁移率无显著差异,但其结构蛋白的相对含量不尽一致。经鉴定,鸡源、鸭源和麻雀源IBDV均属血清Ⅰ型,为同源病毒。本研究结果提示,鸡并非是IBDV的唯一自然动物宿主,非鸡禽鸟类宿主的存在可引起IBD的传播和续源流行,也为IBDV的变异提供了特殊的生态条件,成为诱导IBDV变异的另一重要因素。  相似文献   

9.
鸡传染性支气管炎病毒的分离与鉴定   总被引:3,自引:0,他引:3  
应用SPF鸡胚盲目传代的方法,分别从陕西省西安市、扶风县、武功县和杨陵区具有传染性支气管为(IB)、临床特征的鸡群中分离到4株病毒。经电形态学观察、核酸型鉴定试验、脂溶剂敏感性试验、NDV干扰试验、回归易感动物试验和鸡胚血清中和试验,鉴定为鸡传染性支气管炎病毒(IBV)。首次从病原学上证实陕西省确有IB流行,为省内防制该病提供了科学依据。  相似文献   

10.
用建立的斑点免疫金银染色(Dot-IGSS)法检测鸡传染性支气管炎病毒(IBV)抗原,确定兔抗IBV血清工作浓度为1:400,SPA-胶体金探针的工作浓度为1:80,该法对纯化IBV抗原的最低检出量为0.4314ng/点,用Dot-IGSS与斑点酶联免疫吸附试验(Dot-ELISA)同时检测15只人工感染IBV鸡的气管,肺,肾病科,IBV阳性检出率均为100%,对32份疑似IBV感染鸡病料检测,I  相似文献   

11.
制备2批抗火鸡疱疹病毒(HVT)血清,无菌检验合格,与鸡新城疫病毒(NDV)、鸡传染性支气管炎病毒(IBV)、鸡传染性法氏囊炎病毒(IBDV)和Reo无交叉中和反应。蚀斑减少试验结果表明当病毒含量为10个、5个羽份/0.1ml时,中和后尚有一些蚀斑存在。病毒含量为3.3羽份/0.1ml或更低时,中和后未见典型蚀斑存在  相似文献   

12.
鸡IBDV人工接种家鸽试验朱尧生,虞永昌,高正军(江苏省淮阴农业学校)传染性法氏囊病(IBD)主要发生于鸡,火鸡为隐性感染,鹌鹑、鹅已有发病报导,鸭可感染并分离出病毒,但鸽IBD的发生尚未见报道。为了探索鸽对鸡IBD病毒(IBDV)的易感性及人工感染...  相似文献   

13.
用传染性支气管炎病毒(IBV)H120、H52、M41、ARK、澳大利亚T株、野外分离株RS、RY及鸡新城疫病毒(NDV)、鸡传染性法氏囊病毒(IBDV),鸡传染性喉气管炎病毒(ILTV)、减蛋综合症病毒(EDSV)等分别接种9日龄SPF鸡胚,37℃孵育48小时后,将其尿囊液离心,沉淀用PBS悬浮,涂片,用抗IBV单抗MC作一抗、进行间接荧光抗体检测。结果:H12O、H52、M41“ARK、T株及RS、RY均显阳性,而NDV、IBDV、ILTV、EDSV均为阴性。结果表明、用此法检测鸡胚尿囊液中IBV.具有快速、敏感、特异的优点。  相似文献   

14.
鸡传染性法氏囊病(IBD)由鸡传染性法氏囊病毒(IBDV)引起的一种高度接触性传染病,给养鸡业造成了巨大的损失,已研制出的多种有效疫苗,对法氏囊病防控起到了积极作用,但是个别鸡场还时常免疫失败。为什么免了还发生法氏囊炎病呢?笔者对此进行了多方面的调研,报告如下: 一、变异毒株的出现 长期以来,人们认为IBDV只有2个血清型,一个是鸡源的血清Ⅰ型,一个是火鸡原的血清Ⅱ型。近几年国内外已经证实从IBDVI型中分离到变异株或亚型株。 1985年,美国一名研究员在美国特拉华州分离到4株变异株,其抗原性与标…  相似文献   

15.
使用SPF鸡制备的抗NDV(新城疫病毒)高免血清可中和NDV种毒或鸡新城疫疫苗LaSota株10~7EID50/0.1ml(即10个使用剂量),并具有高度持异性。对于NDV疫苗实验室模拟污染IBV传染性支气管炎病毒)研究表明,用NDV高免血清中和NDV疫苗10个使用剂量后,可检测到IBV10~(-6)污染水平。对于某生药厂NDVLaSota疫苗中疑似IBV污染的样品进行检测,排除了IBV污染。文章同时证明了免疫胚接种NDVLaSota毒后胎儿表现出类似感染了IBV的病变。  相似文献   

16.
鸡传染性法氏囊病病毒分离株的血清亚型初步分析   总被引:5,自引:1,他引:4  
鸡传染性法氏囊病病毒分离株的血清亚型初步分析*刘爵刘有昌周蛟(北京市农林科学院畜牧兽医研究所,海淀100081)鸡传染性法氏囊病(IBD)是由IBDV引起的3~6周龄鸡的一种接触性传染病,导致感染鸡的免疫抑制,该病作为目前危害养鸡业的三大主要疾病之一...  相似文献   

17.
鸡,鸭体内传染性法氏囊病病毒的分离及理化性质比较   总被引:2,自引:0,他引:2  
从疑似传染性法氏囊病(IBD)病鸡及同群饲养的鸭体内各分离到1株病毒,用传染性法氏囊病病毒(IBDV)单克隆抗体夹心ELISA试验证明两病毒均为IBDV,病毒血清型为Ⅰ型。病毒可致死鸡胚,适应于鸡胚成纤维细胞并产生细胞病变(CPE)。理化性质比较表明,两病毒为同源IBDV。研究表明,鸭可成为IBDV的携带者或传染源。  相似文献   

18.
鸡传染性法氏囊病双价细胞苗的试制陈先进福建省生物药品厂350011近年来,鸡传染性法氏囊病(IBD)流行特点有了新变化,国内多次报导出现了IBD超强毒(VVIBDV)或变异株,使IBD死亡率大幅度上升,造成严重经济损失。目前。国内使用的IBD疫苗品种...  相似文献   

19.
鸡传染性支气管炎病毒肾型毒株血凝特性的研究   总被引:10,自引:0,他引:10  
本文对鸡传染性支气管炎病毒(IBV)澳大利亚T株和分离的四株肾型毒株(BJ_(9301)、BJ_(9302)、TJ_(9301)、HN_(9301)株)的血凝特性进行了系统研究。结果表明IBV供试毒株经1~2%胰蛋白酶处理后,能凝集鸡和小鼠红细胞,同一毒株对两种红细胞的凝集价相近,且均能被IBV澳大利亚T株血清所抑制。处理后的IBV对鸡红细胞的血凝以缓冲液浓度0.01~0.05MpH6.0~8.4为宜,对反应温度及稀释液种类无严格要求。IBV的血凝活性能耐受37℃23天、56℃12小时、80℃1.5小时,但在-30℃、4℃和室温下保存2个月后,绝大部分丧失血凝活性。IBV经0.2%甲醛、0.2%脱氧胆酸钠、2%硼氢化钠、0.01M高碘酸钠37℃灭活24小时,仍能保持其血凝活性。从IBV的血凝活性可被过量胰蛋白酶破坏和氯仿灭活,推断该血凝素可能是由脂质和蛋白质组成。  相似文献   

20.
鸡新城疫病毒(NDV)和鸡传染性支气管炎病毒(IBV)混合在同一鸡胚中增殖,当NDV和IBV接种浓度控制在一定范围时,最佳收毒时间选择使NDV有足够时间增殖到最佳滴度,且在这一时间内不至于因孵育时间过长而致IBV毒力减弱。结果表明NDVLasota株经10倍稀释分别与4株IBV1000倍稀释液等体积混合后接种,能在同一鸡胚中正常增殖,即96h收毒,血凝(HA)方法测定两种病毒的血凝价均能达到最佳滴度,其血凝价不低于各自单独增殖的滴度。4种IBV株与NDV同胚增殖的HA滴度进一步证实,在合适的条件下,IBV均不对NDV的复制产生干扰作用,4种IBV的血凝价无明显差异。免疫试验中用同胚增殖两种病毒二联苗接种,鸡体血清中可产生抗两种病毒的HI抗体,与各自单独接种时的HI抗体水平几乎一致。本试验中制备的IB血凝抗原在4℃保存一个月,其血凝活性保持不变。IBV微量血凝抑制(HI)试验特异性测定结果证实,用自制IBV血凝抗原进行HI试验检测鸡IB阳性血清均能产生稳定的特异性反应,并且无交叉反应。说明HI试验是检测IBV抗体水平的有效可行的方法。  相似文献   

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