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1.
在对北京动物园从南非引进的大食蚁兽进行检疫时发现粪便中有大量球虫卵囊,经鉴定为艾美耳球虫Eimeriaescomeli(Rastegaieff,1930)Levine and Becker,1933。从大食蚁兽新排出的粪便中收集卵囊并进行分离培养,卵囊经28℃孵化8 d可完全孢子化。卵囊多为椭圆形或亚球形,卵囊壁粗糙,呈棕黄色,无卵膜孔。卵囊的大小为长20.9±2.59μm,宽18.7±2.25μm,形状指数为1.1±0.07。卵囊壁厚度为1.1±0.18μm,分两层,外层厚,棕黄色的卵囊壁有放射状条纹,内层膜较薄,并且松散。卵囊内常有残体。孢子囊呈长卵圆形,轻微不对称,有斯氏体。大小为5.5～10.8μm×3.4～5.6μm,平均8.68μm×4.21μm。子孢子长形,平行排列,头尾相对。 相似文献
2.
本试验从南宁市郊区某鸡场感染球虫病的病鸡粪便中收集到混合卵囊,采用改良过的琼脂单卵囊分离法从中分离纯化出2个球虫虫株,并对其中的1个球虫分离株进行了鉴定,鉴定结果为:该株球虫卵囊呈椭圆形或卵圆形,卵囊平均大小为(22.51±0.4790)μm×(15.94±0.5599)μm,平均卵型指数为1.41212±0.06714,裂殖体平均大小为31.33 μm×27.46 μm,潜在期为120 h 50 min,排卵高峰期为感染后第6天,最短孢子化时间为18 h 50 min,寄生部位为小肠中、下段,属中等毒力的球虫虫株。通过将这些测定和观察到的指标与各类文献中所记载的各种鸡艾美耳球虫的特征进行了对比,经过综合分析后,将该分离株球虫鉴定为布氏艾美耳球虫,并且将它命名为布氏艾美耳球虫南宁株,记为Eimeria.brunetti-GXNN。对该虫株的成功分离鉴定,为进一步了解本地球虫虫株的生物学特性,开展鸡球虫病的免疫预防奠定了基础。 相似文献
3.
本研究采用琼脂薄膜球虫单卵囊分离技术,从河北省保定市暴发球虫病的某鸡场鸡粪便中成功分离出布氏艾美耳球虫卵囊。生物学特性研究结果表明,该虫种潜隐期为125 h,卵囊大小为26.1 μm×21.3 μm,形状指数为1.22,寄生与病变部位主要在小肠后段、直肠和泄殖腔,特征性病变是肠黏膜层有出血斑纹及血性内容物。感染一定剂量该球虫,鸡的生产性能受到影响,当感染剂量为2×105个/羽时会出现鸡死亡,表明该虫株具有较强致病性;应用特异PCR方法对获得的卵囊进行分子鉴定,结果确认所分离和纯化的球虫卵囊为布氏艾美耳球虫纯种,并将该虫株命名为布氏艾美耳球虫保定株--BBD株。 相似文献
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目的了解合肥市犬隐孢子虫的感染情况。方法在合肥市随机采集不同年龄、性别与饲养条件的犬粪样69份,采用金胺-酚改良抗酸染色法检测粪样隐孢子虫感染情况,并根据卵囊大小和形态,进行虫种鉴定。结果犬隐孢子虫感染率为28.99%。对68个隐孢子虫卵囊进行观察和测量,椭圆形卵囊大小平均为6.20μm×4.34μm,卵囊形状指数平均为1.44,初步鉴定为鼠隐孢子虫（Cryptosporidium muris）;近圆形卵囊,大小平均为4.69μm×4.58μm,卵囊形状指数平均为1.125,初步鉴定为微小隐孢子虫（Cryptosporidium parvum）。结论犬隐孢子虫的感染率存在年龄差异,年龄越小,感染率越高;饲养管理条件差的犬隐孢子虫感染率高;而隐孢子虫感染率与性别没有关系。 相似文献
5.
为了对一例地面平养型三黄鸡鸡群球虫病疑似病例进行确诊,试验采用剖检观察、卵囊分离及纯化、形态鉴定、PCR鉴定和动物回归试验等方法对病原进行分离及鉴定。结果表明:发病鸡只小肠和盲肠严重肿胀、出血;采用饱和盐水漂浮法从肠道中分离纯化得到3种球虫卵囊,大小分别为(30.00～32.50)μm×(20.00～25.00)μm、(15.00～22.50)μm×(12.50～17.50)μm和(20.00～25.00)μm×(17.50～20.00)μm,形状指数分别为1.389,1.250,1.200;PCR鉴定显示分别为堆型艾美耳球虫、柔嫩艾美耳球虫和巨型艾美耳球虫;动物回归试验复制出临床相似病变。说明该鸡群球虫病为3种艾美耳属球虫的混合感染。 相似文献
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郭树焕 《畜牧兽医科技信息》2010,(10)
牛球虫病是由多种球虫所引起牛的一种肠道原虫病.本病的特征为:出血性肠炎,血便.
1 病原及生活史
1.1 邱氏艾美耳球虫卵囊为圆形或椭圆形,卵囊壁为两层,光滑,厚0.8～1.6μm,外壁五色,内壁为淡绿色.卵囊的大小为17～20μm×14～17μm.孢子形成所需时间是2～3d,主要寄生于直肠,有时在盲肠和结肠下段也能发现.1.2 牛艾美耳球虫卵囊呈椭圆形,卵囊壁两层,光滑,内壁为淡褐色,厚约0.4μm,外壁无色,厚1.3μm.卵囊的大小为27～29μm×20～21μm.孢子形成所需时间为2～3d,寄生于小肠、盲肠和结肠. 相似文献
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利用从南宁市郊养鸡场球虫病鸡粪便中收集的球虫混合种卵囊感染小鸡,再应用单卵囊分离感染技术,从感染鸡盲肠中收集的卵囊分离纯化获得1株纯种球虫,经鸡体传代增殖,对该虫株的卵囊大小和卵形指数、潜在期、排卵高峰期、最短孢子化时间、寄生部位、致病性等指标进行观察和测定。结果测得该虫株卵囊的平均大小为(25.743±1.94126)μm×(21.4±1.85985)μm,平均卵型指数为1.2067±0.07;潜在期为140 h;其排卵囊峰期在第6～9天,最高峰在第7天;最短孢子化时间为19 h;寄生部位在盲肠;对两周龄的艾维茵鸡,当使用5×104的孢子化卵囊感染剂量时死亡率为7.5%。根据这些测定和观察到的指标综合鉴定该分离株球虫为柔嫩艾美耳球虫,并命名为柔嫩艾美耳球虫广西南宁株(Eimeria.tenella-GXNN),该研究结果为进一步研究本地区鸡球虫病的药物治疗和免疫预防等奠定了基础。 相似文献
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本文首次报道用于艾美耳球虫卵囊测量数据统计学分析的程序。该程序能明显地提高计算速度和数据的准确性，弥补目前广为应用的卵囊测量教据表达方式之不足，为研究人员揭示球虫卵囊长宽之间的内在规律，运用科学的表达方式提供一有力工具。当该程序远行后数秒钟内，计算机便会显示出下列数据：回归方程的截距(a)，回归系数(b），t值，卵囊大小范围，平均卵囊大小，卵囊长宽比范围与卵囊形状指数等。该程序既有艰强的针对性，又具备扩展应用范围之潜力。 相似文献
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复方球虫散对人工感染鸡球虫病治疗效果的临床试验 总被引：4，自引：1，他引：3
为科学、客观地评价复方球虫散对实验性鸡球虫病的防治效果,采用人工接种柔嫩艾美耳球虫孢子化卵囊的方法复制鸡球虫病,使用纯中药组方复方球虫散进行鸡球虫病的临床疗效试验,观察并计算复方球虫散对试验鸡的死亡率、相对增重率、病变值和卵囊值的影响,并求出复方球虫散的抗球虫指数(ACI).试验结果表明:复方球虫散按1.0%拌料混饲,对鸡球虫病有较好的治疗效果. 相似文献
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影响鸡球虫单卵囊分离纯化的因素分析 总被引：1，自引：0，他引：1
单卵囊分离技术是获得品种单一、基因型纯净的卵囊,以便更有效的鉴别球虫种类和建立球虫纯种体系的重要手段.论文主要从雏鸡日龄、卵囊侵袭力、分离方法和材料的选择三个方面来分析其对鸡球虫单卵囊分离纯化的影响,从而为单卵囊分离技术的改进提供指导,进一步为球虫的各项研究提供基础. 相似文献
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用5×104个柔嫩艾美耳球虫石家庄株孢子化卵囊感染14日龄雏鸡,对卵囊潜隐期、最早孢子化时间、形态及大小等生物学特性进行了测定。并以最适抗球虫活性百分率（POAA）、病变记分减少率（RLS）、相对卵囊产量（ROP）和抗球虫指数（ACI）为指标,检测了常用抗球虫药对其敏感性。结果表明：（1）该虫株寄生于盲肠,呈宽卵圆形,壁光滑,分2层,多数可见极粒。卵囊大小范围为（19.68～27.76）μm×（15.21～23.99）μm,平均大小为（23.41±2.22）μm×（19.34±2.27）μm,卵囊指数1.21。孢子囊大小范围为（8.30～14.28）μm×（4.05～9.15）μm,平均大小为（11.69±1.53）μm×（6.74±1.26）μm,孢子囊指数1.73。潜隐期和最短孢子化时间分别为133h和20h。（2）该虫株对马杜霉素、克球粉与球敌呈完全抗药性;对瑞冠球呈轻度抗药性;而对氨丙啉和金三特无抗药性。 相似文献
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鸡柔嫩艾美耳球虫广西株的分离与鉴定 总被引：3，自引：0，他引：3
目的建立一种简单、实用的单卵囊分离方法，并对一株广西柔嫩艾美耳球虫进行分离。方法采用电泳制胶槽来制作琼脂块进行球虫单卵囊的分离，单卵囊实验感染9只1日龄雏鸡，感染后收集粪便，用饱和盐水漂浮法进行卵囊检测。纯种卵囊经口感染10只1日龄雏鸡，观测卵囊寄生部位、最短孢子化时间，以及其潜在期和排卵高峰期。结果2只雏鸡粪便中检出卵囊，单卵囊感染成功率为22％。通过对其中一株球虫的研究，根据其卵囊的形状、大小、寄生部位、潜在期、卵囊最短孢子化时间、排卵高峰期等生物特征，鉴定该株球虫为柔嫩艾美耳球虫（Eimeria tenella）。结论本研究成功建立一种单卵囊分离技术，可作为球虫单卵囊分离的常规方法。 相似文献
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利用核糖体DNA内转录间隔区1(ITS-1)序列对兔艾美耳球虫进行系统进化分析,并探讨生物学和形态学特征在兔球虫进化中的意义。单卵囊分离大型、黄、肠、中型及穿孔艾美耳球虫卵囊,接种无球虫兔获得纯种卵囊,CTAB法提取卵囊基因组DNA,PCR扩增ITS-1区后克隆、测序。将测序结果与GenBank发布的兔球虫ITS-1序列进行比对和遗传距离分析,绘制系统进化树。结果显示:大型、黄、肠、中型及穿孔艾美耳球虫河北株ITS-1序列分别长320、330、351、336和341bp。5种兔球虫河北株与GenBank中同种兔球虫ITS-1序列相似性分别为96.9%、97.3%、96.9%、99.1%和99.4%。兔球虫形成单系群,该单系群分为2个姐妹谱,与卵囊残体有无相对应,其它形态学和生物学特征与系统进化无相关性。研究结果表明外残体的有无可作为兔球虫进化分类的特征。 相似文献
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鸡球虫病是危害养鸡业的主要疾病之一,为了解湘黄鸡球虫病病原学流行情况,选择湘黄鸡饲养较集中的衡东、衡山、衡南、衡阳县以及衡阳市郊区五个县区,以地面散养的湘黄鸡为病原学调查对象。通过粪样分肠段采集,采用琼脂薄板单卵囊的分离培养和球虫单卵囊感染试验。经鉴定,结果发现湘黄鸡球虫病的病原体有堆型艾美耳球虫、早熟艾美耳球虫、柔嫩艾美耳球虫、毒害艾美耳球虫、巨型艾美耳球虫等五种球虫。鉴定中,采用4%琼脂糖块将单卵囊分离最合适,此法与其他分离方法比较,简单易行,不需要专门的分离仪器。 相似文献
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Experimental chicken/guinea fowl hybrids, guinea fowl, and chickens were orally inoculated with Eimeria acervulina or E. tenella, which are specific for chickens, or with E. grenieri, which is specific for guinea fowl. No intact oocysts were found in feces within 24 hr of inoculation, suggesting that excystation occurred in the normal and abnormal hosts. No oocysts were found in the feces of hybrids during a 9-day postinoculation period. The guinea fowl passed oocysts of guinea fowl coccidia (E. grenieri) but not those of chicken coccidia, and the chickens passed oocysts of chicken coccidia (E. acervulina and E. tenella) but not those of guinea fowl coccidia. Some asexual development (schizogony) occurred in hybrids inoculated with E. tenella, but sexual development (gametogony) did not. In contrast, quail/chicken hybrids became infected with oocysts of chicken coccidia (E. acervulina, E. tenella, and E. maxima) and quail coccidia (E. bateri) and passed a few oocysts during the normal patent period; control chickens and quails became heavily infected with oocysts of chicken and quail coccidia, respectively. 相似文献