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1.
我国自林昆华等 1982年报道 [1] 北京鸭暴发球虫病以来 ,相继有广东、广西、福建、江苏、江西、四川等地先后报道鸭球虫病在当地流行的情况。鸭球虫病是鸭的一种急性寄生原虫病 ,发病急 ,死亡率高 ,常给养鸭业带来较大的经济损失。林昆华等 (1982 ) [1] ,卢胜明等 (1985 ) [2 ] ,殷佩云等 (1983) [4] 先后报道磺胺类药物对防治鸭球虫病有显著效果 ,但磺胺类药物不宜长期使用 ,故寻求另类的抗鸭球虫病的药物 ,是待解决的科研课题。蒋金书等 (1990 ) [3 ] 曾做过这方面的尝试。我们应用对鸡球虫病有良好效果的五种离子载体类药物进行实验 ,观…  相似文献   
2.
本文利用透射电镜研究了寄生于家鸭小肠上皮细胞的菲莱氏温扬球虫的受精和卵囊壁的形成过程。作者在感染后96 h 的样品中发现一例大、小配子已受精;小配子已进入大配子中,大配子胞质中有一根纵切的鞭毛,小配子的核呈流体状,位于大配子核附近。卵囊壁是由成囊颗粒内含物进入合子表面的膜之间沉积成层而形成。成囊颗粒Ⅰ形成外层卵囊壁,成囊颗粒Ⅱ形成内层卵囊壁。沉积于膜之间的成囊颗粒Ⅰ内含物逐渐浓缩,堆积成颗粒状,使卵囊壁外层外表面形成颗粒状突起。成熟的卵囊壁由三层组成:即薄的外周膜、外层和内层。其内的合子原生质还被两层单位膜包裹。  相似文献   
3.
伊氏锥虫多种克隆群体的采集及血清学检测   总被引:1,自引:1,他引:1  
针对伊氏锥虫抗原变异,国内外学者对抗原变异规律进行了研究,对其抗原变异程序、变异数量、变异频率等有了一定的了解,在此基础上进行免疫学研究进而寻求防治锥虫病的免疫学手段。但多局限于某种动物个体感染锥虫后的一小段有限的时间进行,所获得的抗原变异型数量较少,因而很难澄清如:一个虫株究竟能有多少变异机会,是以怎样的程序变异的等问题。  相似文献   
4.
弓形虫病是由细胞内寄生龚地弓形虫(Toxoplasma gondii)引起的一种人畜共患病.目前本病的诊断主要依靠血清学方法检测特异性抗体.但是在急性感染期由于抗体没有产生,无法对该病做出及时诊断;在免疫力低下和免疫缺陷病人血清中则可能检测不到抗体,往往延误治疗的最佳时机[1].对弓形虫感染早期确诊的需要,使得分子生物学技术PCR被应用于弓形虫病的诊断[2].  相似文献   
5.
新城疫是当今全球范隔内最严重的家禽传染病。为了更好的预防新城疫,需要对病毒的致病性以及对宿主的免疫反应等分子机制进行更好的研究。  相似文献   
6.
鸡球虫病是由寄生性原生动物艾美耳属球虫引起的鸡的_种主要疾病。当鸡从地面或垫草上采食了孢子化卵囊后便发生感染。球虫侵入鸡小肠上皮细胞,进行一系列无性增殖,然后转入有性增殖,产生卵囊。卵囊随粪便排出体  相似文献   
7.
北京地区的鸭球虫病十分严重,每年4—11月间经常暴发,其病发率可达30—90%,死亡率为20—7.0%;耐过的病鸭生长受阻,增重缓慢,对养鸭业的危害甚大。关于鸭球虫病的防治,殷佩云等(1983)、卢胜明等  相似文献   
8.
描述了电镜下菲莱氏温扬球虫小配子体的发育和小配子的形成过程。小配子体的发育可分为二个时期:第一期为生长期,是小配子体生长发育和核进行有丝分裂的时期;第二期是小配子实际形成和分化时期,此期可见小配子体表面形成含核和线粒体的突起并逐渐增长,此后小配子仅以后端与小配子母体的基质相连,之后彼此分离。成熟的小配子呈月芽形,核致密,在核前,侧旁有一个线粒体位于鞭毛基体下,呈梭形。小配子前端限制膜下有一块长1.1μm的致密板。鞭毛基体位于体前端,包埋于致密板原基中,两根鞭毛与体部呈锐角向后伸延,后部游离。  相似文献   
9.
通过对多种鸡球虫和松鼠球虫18SrRNA和28SrRNA进行序列比对分析,在18SrRNA 3′端和28SrRNA 5′端保守区设计艾美耳属通用引物,以斯氏艾美耳球虫洛阳分离株LY卵囊基因组DNA为模板首次成功克隆到斯氏艾美耳球虫完整的ITS1-5.8SrRNA-ITS2序列,其大小为1 178bp,其中ITS1序列长度为423bp,5.8SrRNA为155bp,ITS2为600bp,斯氏艾美耳球虫LY株ITS1/2序列高度变异,与鸡球虫、啮齿动物球虫的序列相似性低于60%。然后在斯氏艾美耳球虫ITS1/2序列超变区设计种特异引物,建立了灵敏、特异的PCR检测方法。本研究结果将为兔球虫强致病种的临床诊断和揭示兔球虫种群遗传特征提供有效的分子工具。  相似文献   
10.
黏膜免疫是机体防御感染的第一道防线,诱导有效的黏膜免疫应答对病原由黏膜感染途径引发的疾病预防具有重要的意义。目前,在黏膜疫苗的研究中存在某些关键性问题,最重要的是黏膜抗原不能有效地被运输至黏膜诱发部位,致使黏膜免疫系统不能被有效刺激,而不能产生高效的免疫应答。因此,选择安全而有效的黏膜佐剂及选择有效的抗原运输系统是发展黏膜疫苗的必须条件。论文就近几年来黏膜疫苗佐剂及抗原运输方式进行综述。  相似文献   
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