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RP-HPLC测定消炎醌中隐丹参酮和丹参酮IIA的含量 总被引：1，自引：0，他引：1
消炎醌是中国农科院兰州畜牧与兽药研究所以甘西鼠尾草根的生物活性成分研制成功的兽用抗菌消炎新药 ,临床上用于治疗牛乳房炎、子宫内膜炎等 ,疗效显著、安全、无毒副反应。本实验采用反相高效液相色谱法对本品中隐丹参酮和丹参酮 IIA 的含量测定进行实验研究 ,结果表明 ,该法操作简便、快速、重现性好 ,可用于消炎醌的质量控制。1 仪器与试药美国 Waters6 0 0 E高效液相色谱仪 ,Waters2 4 87紫外检测器 ,Millennium32色谱工作站 ,KQ- 10 0型超声波清洗器。乙腈 (色谱纯 )、磷酸 (分析纯 )、水 (超纯水 )、隐丹参酮对照品 (中国药品生… 相似文献
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目的：制定复方茜草灌注液质量标准。方法：采用薄层色谱法对制剂中的丹参、茜草、苦参进行鉴别;采用高效液相色谱法测定制剂中丹参酮ⅡA和隐丹参酮的含量。结果：隐丹参酮的回归方程Y=1×106 X＋744 462,r=0.999 5,平均回收率为98.5%,RSD为1.61%。丹参酮ⅡA的回归方程Y=2×106 X＋2×106,r=0.999 5,平均回收率为97.8%,RSD为2.05%。结论：建立的鉴别方法直观、简单、专属性强;含量测定方法准确、重现性好。可作为制定复方茜草灌注液质量标准的试验依据。 相似文献
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反相HPLC测定猪血浆中隐丹参酮及其活性代谢物的血药浓度 总被引：3，自引：0，他引：3
本试验建立了用反相ＨＰＬＣ同时进行猪血浆中隐丹参酮（ＣＴ）及其活性代谢物丹参酮ⅡＡ（Ｔｓ－ⅡＡ）的快速定量检测方法。采用ＹＷＧＣ１８键合相柱作为分析柱，甲醇－水（８５１５）为流动相，检测波长２５４ｎｍ，二苄基为内标。平均回收率分别为ＣＴ：８８．０９％，Ｔｓ－ⅡＡ：８８．５１％；原药及代谢物的检测限为１０ｎｇ，血浆中最低检出浓度为１６ｎｇ／ｍｌ。日内、日间的变异系数为１．５４％～６．２８％，血浆浓度０．０４～２．５μｇ／ｍｌ范围内呈线性关系，ｒ＝０．９９１４（ＣＴ）及０．９９８８（Ｔｓ－ⅡＡ）。用此法对５头猪进行了ｉｖＣＴ后的ＣＴ及Ｔｓ－ⅡＡ的血浆浓度测定，得出了药时曲线数据。 相似文献
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猪静注隐丹参酮尿药排泄分析 总被引：6，自引：0，他引：6
６头猪单剂量静注隐丹参酮后，收集自然排出的尿液，以后相高压液相色谱法检测隐丹参酮及其活性代谢物丹参酮ⅡＡ在尿中的浓度，分时间段计算排泄量及排泄总量，并计算排泄量占给药量的百分比，结果表明，在测定时间内，尿中隐丹参酮排泄量平均为０．２３７６％，丹参酮ⅡＡ排泄量为０．０９５２％ 相似文献
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猪口服隐丹参酮排泄数据分析 总被引：5，自引：1，他引：4
给猪单剂量（４０ｍｇ／ｋｇ）口服隐丹参酮（ｃｒｙｐｔｏｔａｎｓｈｉｎｏｎｅ，ＣＴ后），收集尿液，引流胆汁，以高效液相色谱（ＲＰ－ＨＰＬＣ）法检测ＣＴ和活性代谢物丹参酮ⅡＡ（ｔａｎｓｈｉｎｏｎｅⅡＡ，ＴＳ）的浓度，分时间段计算排泄量、累积排泄量及排泄率。结果，在４８ｈ内尿液中ＣＴ及ＴＳ排汇率无很低，分别为０．００２３％和０．０００６％；ＣＴ及ＴＳ在胆汁中的浓度随给药时间的延长逐渐增加，２４ｈ内排泄率 相似文献
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《江西畜牧兽医杂志》2017,(4)
挑选60羽2周龄AA白羽肉鸡,随机分为三组:对照组、试验组和丹参酮ⅡA组,试验期为3周,分别在第3、4、5周进行采血、分离血浆、生化测定、数据统计分析。结果显示,在试验组中血浆的尿素氮、肌酐和尿酸含量均显著或极显著高于对照组和丹参酮ⅡA组。表明丹参酮ⅡA对肉鸡腹水综合征中肾功能有一定保护作用。 相似文献
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为了完善大黄末的质量控制方法,对大黄末中没食子酸的薄层鉴别和含量测定方法分别进行了研究。采用薄层色谱法鉴别没食子酸以及高效液相色谱法测定其含量。选用Agilent Eclipse XDB-C18(250 mm×4.6 mm,5μm)为色谱柱,甲醇-0.05%磷酸溶液(5∶95)为流动相,流速1.0 m L/min,检测波长为271 nm。试验结果没食子酸在1.064~106.4μg/m L浓度范围内,线性关系良好(r=1.0000);平均回收率(n=6)为97.84%(RSD=0.61%)。薄层色谱斑点清晰,分离度好。本方法准确灵敏,可用于大黄末中没食子酸的质量控制。 相似文献
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为开展对清肺颗粒进行质量标准研究。采用薄层色谱法(TLC)对清肺颗粒中板蓝根、贝母、桔梗、甘草定性鉴别研究，采用高效液相色谱法(HPLC)对清肺颗粒中槲皮素-3-o-β-D-葡萄糖-7-o-β-D-龙胆双糖苷进行含量测定。结果显示，TLC鉴别各组分条带斑点清晰，具有专属性，阴性对照无干扰。建立HPLC含量测定方法，槲皮素-3-o-β-D-葡萄糖-7-o-β-D-龙胆双糖苷在1～12.5μg/mL范围内与峰面积呈线性关系良好(R2=0.9998),平均回收率为98.6%,RSD为0.44%。该方法操作简单、灵敏度高、重复性好，可作用于清肺颗粒的质量控制。 相似文献
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《中国兽医杂志》2021,(1)
为了建立丁香微乳的质量控制标准,用薄层色谱法对制剂中丁香进行定性鉴别,采用高效液相色谱法(HLPC)测定丁香酚含量,色谱柱为Welchrom C18(4.6 nm×250 nm, 5μm),流动相为甲醇-水(55∶45),检测波长为282 nm。结果显示,丁香微乳薄层色谱中,在与对照药材或丁香酚对照品相应的位置上,显示相同颜色的荧光斑点,阴性对照无干扰;HPLC测定丁香酚含量的线性方程为y=22 545 602.597 4x+30 256.800 0,丁香酚在0.011 0～0.066 0 mg/mL范围内与峰面积有良好线性关系(r=1.000 0),平均回收率为100.60%,RSD为0.99%。结果表明该方法简便易行,专属性强,重复性好,可用于丁香微乳的质量控制。 相似文献
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提高完善白头翁口服液质量标准。优化黄连及盐酸小檗碱的薄层色谱鉴别方法，简化前处理步骤，减小展开剂毒性对人体的伤害。建立白头翁口服液的高效液相色谱法，通过测定关键指标成分盐酸巴马汀及盐酸小檗碱的含量对白头翁口服液进行科学的质量控制。用提高后的标准对市售白头翁口服液质量进行再评价，结果表明，标准的提高有助于判断样品的真伪优劣。 相似文献
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薄层色谱和液相色谱法鉴别中兽药散剂中掺加的磺胺喹噁啉钠 总被引：5，自引：3，他引：2
对磺胺喹噁啉钠采用硅胶GF254板为固定相,以正丁醇-浓氨水(15∶3)为展开剂,用薄层色谱鉴别中兽药散剂中磺胺喹噁啉钠分离较好,斑点显色清晰且无干扰,可用于中药散剂中非法添加物磺胺喹噁啉钠的快速筛选。采用C18柱为固定相,以甲醇-乙腈-水-冰乙酸(2∶2∶9∶0.2)为流动相,紫外检测波长为270 nm。液相色谱鉴别中药散剂中非法添加磺胺喹噁啉钠分离良好,无干扰峰,可用于中兽药散剂中非法添加物磺胺喹噁啉钠的鉴别。 相似文献