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饲料添加剂中维生素A的快速测定 总被引：1，自引：0，他引：1
<正> 前言 维生素A对畜禽的生长发育有重要作用,因此对饲料添加剂中维生素A的定量测定是非常必要的。以高效液相色谱法测定血清中维生素A含量国外已有报导。本文通过高效液相色谱法测定饲料添加剂中维生素A含量的试验,表明该法对饲料添加剂中维生素A含量的测定是快速、灵敏、准确的。 相似文献
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本文旨在建立一种能同时准确测定饲料中维生素A和维生素E含量的方法,试验将样品在碱性条件下65℃水浴超声皂化提取,冰乙酸调pH至中性,乙醇稀释后直接用高效液相色谱法(HPLC)进行测定。结果表明:维生素A在0.036~108IU/mL线性关系良好,相关系数为1.00000,检出限1000IU/kg,方法回收率为95.8%~98.8%,RSD为0.8%~4.4%(n=5);维生素E在0.6~125μg/mL线性关系良好,相关系数为0.99998,检出限15mg/kg,方法回收率为95.3%~102.2%,RSD为0.8%~4.2%(n=5)。本方法快速简便,适用于配合料、浓缩料、维生素预混料和复合预混料中同时准确测定维生素A和维生素E的含量,相对于国标法节省了大量的时间和试剂,可应用于日常大批量饲料检测中。 相似文献
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复合多维添加剂由十几种脂溶性和水溶性维生素与适量载体组成，应用广泛。其中的维生素E（VE）是以醋酸酯形式存在的，对VE含量的测定，通常采用高效液相色谱法，另外还有比色法、荧光测定法等，但均需经皂化、提取、洗涤、浓缩等前处理，繁琐费时。我们参考有关文献，采用不经皂化萃取而直接提取VE的毛细管气相色谱法测定，方法简便快速，干扰少，结果准确。1仪器与试药仪器：美国HP公司HP-5890A型气相色谱仪，配HP-7673A自动进样器、HP-300色谱处理机。对照品：维生素E醋酸酯（中国兽药监察所提供）；溶剂：正己烷（分析纯）；样… 相似文献
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实际生产中人们对维生素A缺乏问题很关注。近期报道维生素A和维生素E之间有拮抗作用，日粮中维生素E量对动物机体脏器中维生素A含量有很大影响。为了验证此说法，笔者进行了喂服维生素E缺乏的饲料来测定动物肝脏中维生素A含量的试验，具体过程报道如下： 相似文献
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高效液相色谱法测定鱼样中的维生素A、维生素D3和维生素E 总被引：4，自引：0，他引：4
本研究旨在探讨采用一次进样同时检测鱼体组织中的维生素A、维生素D3和维生素E的方法。以石油醚提取鱼体组织中的脂溶性维生素,用VARIAN Res Elut 5μCl8 90A色谱柱,流动相为甲醇-水,流速为1.0 mL/min,对提取物中的3种脂溶性维生素进行了良好分离。结果表明,在292 nm波长下,维生素A、维生素D3和维生素E分别在0~15、0~10和0~20μg/mL范围内的进样量与峰面积的线性关系良好。各维生素的检测限:维生素A为0.8×10-3ng,维生素D3为0.06×10-3ng,维生素E为9.0×10-3ng。以石油醚提取鱼体组织中的脂溶性维生素,采用反相高效液相色谱仪在波长292 nm处可同时对鱼体组织中维生素A、维生素D3和维生素E进行较好的分离和测定。 相似文献
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复方氟哌酸可溶性粉是盐酸权哌酸、维生素C、氯化钠和葡萄糖组成的复方制剂。其含量测定,维生素C采用碘量滴定法,盐酸氟哌酸采用紫外分光光度法．为避免维生素C对盐酸氟哌酸测定的干扰,在生产工艺上采用将盐酸氟哌酸和维生素C分开包装,产品生产、使用均不方便。笔者将处方中各成分混合包装利用双波长等吸收点法测定维生素C的含量,用单波长分光光度法测定盐酸氟哌酸的含量,方法简便,结果准确。为将来简化生产工艺提供了依据。1仪器与试样1．1仪器可见紫外分光光度计UV—2401（日本岛津公司）,MAll0电子天平（上海第二天平仪器厂… 相似文献
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充分保证家禽获得足够数量的维生素,是提高家禽生产力的重要条件之一。维生素可以用纯态形式或预混剂形式加入到配合饲料中去,也可以作为治疗的制剂加入到配合饲料中去。家禽对维生素的需要量决定于不同的因素(维生素在饲料中的含量水平、家禽的健康状况和生产力、饲养技术水平、应激反应和吸收率等等)。我们研究过维生素浓缩料、预混料和配合料中维生素A和E的水平,与它们保存条件和保存时间的关系。用脱水的方法测定维生素A的含量,在碱解、提取和干燥以后的脱水情况下,如果在维生素A的样本中有Ⅱ—甲苯二磺酸存在时,就会转变成为脱水维生素A,用分光光度计在波长为397毫微米时测定脱水维生素A的浓度。按Зmmepи- 相似文献
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本文采用高效液相色法、Resolbe C18(150mm×3.9mm,5μm)与Novapak C18(150mm×3.9mm,4μm)双柱串联方式测定饲料中的维生素A和维生素D3.以甲醇/水(95/5)为流动相,检测波长设定维生素A在325mm、维生素D3在265mm.本方法维生素A和维生素D3精密度的变异系数均小于7.0%,回收率在90%～110%之间.因维生素A和维生素D3同属脂溶性维生素,所以二者前处理的原理和步骤基本一致.维生素A较好分离,一般采用单柱分离即可.维生素D3的检测灵敏度低,经皂化提取后,提取液中的干扰物也较多,故维生素D3较难分离.为了达到分离度好的效果,一般采用先纯化后分离的方法,测定步骤较为繁杂.所以测定样品中二者的含量通常需进样2～3次.本文由于采用了双柱串联的方式,提高了柱效,省略了纯化维生素D3的步骤,一次进样就使得二者都能得到较好的分离,也使得饲料分析工作者可以较省时省力地快速测定多个饲料样品成为可能.但同时由于双柱串联增加了死体积,分析时间加长,泵的工作压力也大.因此在使用本文方法时应综合考虑实际因素,以达到成本、工作量以及分离效果之间的适当组合. 相似文献
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高效液相色谱法测定维生素E粉含量 总被引：1，自引：0，他引：1
用高效液相色谱法测定饲料添加剂维生素E粉中维生素E含量。采用EclipseXDBC18柱(150mm×4.6mm,5μm),以甲醇-水(98∶2,V∶V)为流动相,流速为1.2mL/min,检测波长为285nm,柱温为25℃。在此色谱条件下,维生素E在0.104￣0.602mg/mL浓度范围内呈良好线性关系,r=0.9998,平均回收率为100.3%,RSD为0.72%。本法操作简便易行,系统适用性良好,适用于饲料添加剂维生素E粉中维生素E含量测定。 相似文献
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本文采用高效液相色法、ResolbeC18(150mm×3.9mm,5μm)与NovapakC18(150mm×3.9mm,4μm)双柱串联方式测定饲料中的维生素A和维生素D3。以甲醇/水(95/5)为流动相,检测波长设定维生素A在325mm、维生素D3在265mm。本方法维生素A和维生素D3精密度的变异系数均小于7.0%,回收率在90%～110%之间。因维生素A和维生素D3同属脂溶性维生素,所以二者前处理的原理和步骤基本一致。维生素A较好分离,一般采用单柱分离即可。维生素D3的检测灵敏度低,经皂化提取后,提取液中的干扰物也较多,故维生素D3较难分离。为了达到分离度好的效果,一般采用先纯化后分离的方法,测定步骤较为繁杂。所以测定样品中二者的含量通常需进样2～3次。本文由于采用了双柱串联的方式,提高了柱效,省略了纯化维生素D3的步骤,一次进样就使得二者都能得到较好的分离,也使得饲料分析工作者可以较省时省力地快速测定多个饲料样品成为可能。但同时由于双柱串联增加了死体积,分析时间加长,泵的工作压力也大。因此在使用本文方法时应综合考虑实际因素,以达到成本、工作量以及分离效果之间的适当组合。 相似文献
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采用HPLC建立了兽药维生素ADE注射液中维生素A、维生素D3和维生素E的含量检测。采用C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm),甲醇为流动相A、乙腈-乙醇-水(60∶25∶5)为流动相B进行梯度洗脱,流速为1.5 m L/min,检测波长为265 nm,柱温为25℃,进样量为20μL。结果表明,在此色谱条件下,维生素ADE注射液中维生素A、维生素D3和维生素E的分离度良好,分别在60.96~1219.20μg/m L、2.56~51.20μg/m L和300.23~6004.60μg/m L范围内线性关系良好(r20.999)。按外标法以峰面积计算进行检测,维生素A、维生素D3和维生素E的平均回收率分别为99.6%、101.1%和99.0%,RSD均小于1.0%;平均重复性分别为105.7%、106.8%和102.3%,RSD均小于1.0%;中间精密度的RSD均小于0.5%;稳定性的RSD均小于1.0%;耐用性中选择流动相A与B变化为17∶83、流速为1.5 m L/min时,在一定范围内三种组分的含量基本稳定;柱温为25℃时,可避免维生素降解。说明该方法简单、快速,适用于维生素ADE注射液中三种维生素含量的测定,具有分离效果好、回收率高和稳定性好的特点。 相似文献
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本试验在优化饲料中维生素A、D,和E含量HPLC测定方法的基础上,抽样检测了3家饲料生产企业的商品肉鸡配合饲料中3种脂溶性维生素的含量。结果表明,所抽检的9份饲料样品中,维生素A的含量介于1295—1757IU／kg,基本与美国N1KC肉鸡营养标准（1500[U／kg）相当,低于我国制定的肉鸡营养标准（2700IU／kg）,与英国ARC肉鸡营养标准（12000IU／kg）相差甚远。维生素D,含量介于617～908IU／kg,超过美国（NRC）制定的肉鸡营养标准（200IU／kg）,但远低于ARC标准（4000IU／kg）。维生素E的含量则远远低于美国（NRC）制定的肉鸡营养标准（10IU／kg）。 相似文献
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制备复合维生素纳米乳,并对其进行质量评价。绘制伪三元相图筛选处方,考察其形态、粒径分布及稳定性。通过高效液相色谱测定复合维生素纳米乳中维生素A醋酸酯、维生素D3、维生素E醋酸酯的含量。结果显示,制备的复合维生素纳米乳为黄色透明液体,乳滴呈球形,平均粒径为29.8nm,在湿度75%,4、25、40、60℃条件下放置1个月,常温下放置3个月,体系澄清透明,未见分层、絮凝等物理变化。复合维生素纳米乳中维生素A醋酸酯、维生素D3、维生素E醋酸酯的平均含量分别为1.872、0.021、20.020g/L。结果表明,复合维生素纳米乳稳定性好,是一种很有前途的复合维生素制剂。 相似文献