广东地区猪源戊型肝炎病毒的检测和核苷酸序列分析     

于俊勇  于淼  刘志刚  吴欣伟  孔维立  张亮权  张得玉  张桂红  曹宗喜  王文华  秦宏阳 《黑龙江畜牧兽医》2011,(5):94-96

为了检测广东地区部分猪场猪群中的猪源戊型肝炎病毒(HEV)RNA,试验利用反转录巢式聚合酶链式反应(RT-nPCR)并应用生物学软件将经扩增和测序得到的猪源HEV核苷酸序列与GenBank上的各个基因型HEV进行相似性比较分析.结果表明:5个样品中检测到HEV RNA,它们的相似性为85.1%～96.3%,与GenBa...  相似文献   

江西部分地区猪粪便戊型肝炎病毒核酸检测及序列分析   总被引：1，自引：0，他引：1  

谢宝东  何后军  潘金发 《中国兽医杂志》2009,45(1)

采集江西省A猪场2～3月龄猪粪便40份,B猪场2～3月龄猪粪便40份,利用反转录套式聚合酶链方法(RT-nPCR),检测戊型肝炎病毒(hepatitis E virus,HEV)RNA,结果表明,A猪场7份样品为阳性,阳性率17.5%.B猪场10份样品为阳性,阳性率25.0%.总阳性率21.3%.对4份PCR扩增阳性产物进行纯化并测序,利用生物学软件进行序列分析和进化树绘制,4个分离株ORF2 348 bp同源性为92.1%～97.5%,为同一基因型,与HEV1、HEV2、HEV3同源性分别为70.7%～77.4%、72.5%~75.7%和71.6%～76.8%,与HEV4型的同源性79.2%～83.9%.4个分离株与HEV4型的代表株T1在同一分支上,属基因4型.与中国大陆6株猪源HEV比较,同源性为79.0%～87.3%,提示中国大陆猪源HEV的基因型比较一致,同属HEV 4型.  相似文献   

新疆地区羊、牛戊型肝炎血清流行病学调查   总被引：3，自引：1，他引：2  

曹文兵  马勋  李岩  胡广东 《中国畜牧兽医》2009,36(8):157-159

采集新疆14个地区的羊血清673份和牛血清675份,应用双抗原夹心酶联免疫法（DS-ELISA）检测抗戊型肝炎病毒（HEV）IgG抗体,比较南北疆及不同年龄段牛、羊HEV抗体阳性率的差异。结果显示,所检测羊血清中HEV 抗体阳性率为7.73% (52/673);南、北疆羊HEV抗体阳性率分别为7.61%(15/197)和7.77%(37/476) ,差异不显著(P>0.05)。1 岁以内（含1岁）、1～3岁（含3岁）、3 岁以上羊的HEV 抗体阳性率差异不显著(P>0.05);牛血清中HEV 抗体阳性率为5.78%(39/675) , 南、北疆牛HEV 抗体阳性率分别为4.19%（7/167）和6.30%（32/508）,差异极显著(P<0.01)。2岁以内（含2岁）、2～4岁（含4岁）、4 岁以上牛的HEV抗体阳性率差异显著(P<0.05)。表明新疆地区羊和牛存在HEV感染。  相似文献   

规模化猪场戊型肝炎病毒感染状况的调查与分析     

张厚勇  陈东升  张懿  伍宜权  何启盖  刘正飞 《畜牧兽医学报》2010,41(10)

为调查规模化猪场中戊型肝炎病毒(HEV)感染和流行特征,首先在4个猪场采集血样80份,用酶联免疫吸附试验(ELISA)榆测抗-HEV IgG抗体.在此基础上,作者于2007-2009年采集规模化猪场肛拭子样品415份,及规模化猪场送检的临床病猪肝脏样品135份,应用巢式PCR(RT-nPCR)方法进行HEV RNA检测,将PCR扩增产物测序,利用Neighbour-joining法进行进化分析.结果:4个猪场80份血清中HEV阳性血清56份,抗-HEV抗体阳件率高达60.0%以上.8个规模化猪场中有5个猪场的肛拭子检测到HEV,肛拭子阳性率8.43%(35/415);从临床送榆的发病猪采集的肝脏样品中HEV阳性率为15.55%(21/135);HEV RNA最早检出日龄为7 d,最晚检出日龄为84 d.遗传进化分析表明:测序的38株阳性毒株之间同源性为92%～100%,均属于HEV基因4型.其中,从肛拭子中分离的毒株(FJ445406)与猪源毒株DQ279091株处在同一分支上;而肝脏中分离的毒株(GQ202266.1)和人源毒株处在一个亚支,属于4型巾的同一亚型,表明该毒株与人源毒株亲缘关系较近.本研究表明华中地Ⅸ猪群中普遍存在HEV感染,阳性率较高.本研究为规模化猪场HEV的防控提供了依据.  相似文献   

广西牛群戊型肝炎病毒感染情况调查     

李斌  苏乾莲  赵武  秦毅斌  梁家幸  何颖  梁保忠  严子斌  覃勇  韦建华  段群棚  许力匆 《中国动物检疫》2011,28(10):46-48

为了解广西牛群中戊型肝炎(HE)的感染状况,应用反转录—套式聚合酶链式反应(RT-nPCR)对采自广西8个市牛群的粪、肝样品进行了戊型肝炎病毒(HEV)RNA检测。结果从广西6个市牛粪样品中检出HEV阳性率为19.13%(35/183),从4个市牛肝样品中检出HEV的阳性率为20%(5/25),8个市牛粪、牛肝样品中HEV的总阳性率为19.23%(40/208)。表明广西受检牛群中存在HEV感染,应重视牛HE这一新发人畜共患传染病的防控。  相似文献   

上海地区多种动物戊型肝炎血清学调查     

周锦萍  孙泉云  刘佩红  薛霞  李凯航  卢军  张维谊  齐新永 《动物医学进展》2006,27(12):85-88

在上海地区收集血液样品(猪、牛、山羊、马、鸡、鸭、鸽、犬和部分珍禽等)964份,应用双抗原夹心酶联免疫法(DS-ELISA)检测抗HEV抗体。结果表明,猪抗HEV抗体的阳性率为72.18%(301/417),其中母猪阳性率最高,为82.53%(222/269),育成猪阳性率为52.54%(62/118),保育猪阳性率为50.00%(15/30);22个猪场均检测到抗HEV抗体阳性猪,阳性率高于60%的猪场有16个,占阳性猪场的72.72%。在牛、山羊、马、鸡、鸭、鸽等血清中也检测到了抗HEV抗体,阳性率分别为6.00%,24.00%,16.00%,1.90%,12.77%和4.44%,明显低于猪群的阳性率。在宠物犬中检测到了抗体阳性犬,阳性率为17.82%(18/101),说明犬对HEV易感。珍禽中野鸭、火烈鸟对HEV也有一定的敏感性,阳性率分别为6.60%(1/15)和10%(1/10),在孔雀和鸵鸟的血清标本中未检测到HEV抗体。猪群中戊型肝炎病毒存在较普遍,其他与人类密切相关的多种动物也对HEV敏感。  相似文献   

动物戊型肝炎病毒(HEV)RT-nPCR检测方法的建立及应用     

张维谊  周锦萍  王缦  刘健  鞠厚斌 《中国动物检疫》2010,27(11):34-35

根据戊型肝炎病毒(HEV)的4个基因亚型,寻找其保守序列ORF2,成功设计了一套以Ⅰ、Ⅳ型为主兼顾Ⅱ、Ⅲ型的通用简并引物,摸索条件,建立检测动物戊型肝炎病毒反转录套式聚合酶链反应(RT-nPCR)的方法,扩增片段为507 bp。该方法检测所需时间为5 h,灵敏度可达10 pg,特异性强、重复性好;经优化研制了动物戊型肝炎病毒RT-nPCR检测试剂盒,保存期半年以上,该试剂盒可用于动物粪便、胆汁HEV RNA的检测。  相似文献   

四川省甘孜州藏猪戊型肝炎病毒分子流行病学调查     

杨丹娇  张敏  何宗伟  杨珊  陈亭宇  王艳琼  叶忠明  汤承 《中国兽医杂志》2022,(2):6-11

为了解甘孜州藏猪戊型肝炎病毒(HEV)的感染情况，分析其相似性和遗传进化关系。本试验用反转录套式聚合酶链反应(RT-nPCR)方法对采集于2018—2019年甘孜藏族自治州藏猪主要养殖区域4个县10个藏猪养殖场的229份藏猪粪便样本进行核酸检测，并对全部阳性样本进行ORF2基因部分片段扩增测序，遗传进化分析。结果显示：猪粪便HEV核酸阳性率为16.59%(38/229,95%CI=12.00%～22.10%),猪场HEV阳性率为70%(7/10,95%CI=34.8%～93.3%);38个ORF2基因片段彼此之间核苷酸序列相似性为76.1%～100.0%,推导的氨基酸序列相似性为79.6%～100.0%,系统进化树分析显示所有阳性毒株均为基因4型，且与人源HEV毒株亲缘关系近。结果表明甘孜州藏猪中存在一定程度的HEV感染，与人源HEV毒株遗传关系近，相关部门采取防控措施以降低HEV感染的公共卫生风险。  相似文献   

山东泰安市猪戊型肝炎病毒的检测及序列分析     

宋腾飞  赵钦  姚永红  肖一红  周恩民 《中国兽医寄生虫病》2011,19(3):23-27

  相似文献   

云南省新平县家畜O型口蹄疫血清学监测          下载免费PDF全文

郭红佳  普朝华  陶忠永 《中国动物检疫》2023,40(2):30-34

为了解新平县猪牛羊O型口蹄疫的免疫抗体水平，评估疫苗免疫效果，2018—2022年连续5年在12个乡镇（街道），分别采集猪、牛、羊血清样品2 289、2 020、2 491份，采用ELISA方法进行O型口蹄疫病毒（FMDV）血清抗体检测，汇总检测结果进行不同畜种、不同饲养规模、不同季节的统计分析。结果显示：牛、羊、猪O型FMDV平均抗体合格率分别为86.53%(1 748/2 020)、81.65%(2 034/2 491)、68.20%(1 561/2 289)，不同畜种间抗体阳性率差异有统计学意义（P <0.001）；规模场O型FMDV平均抗体合格率为80.93%(3 026/3 739)，散养户为75.69%(2 317/3 061)，差异有统计学意义（P <0.001）；春季、秋季的牛抗体阳性率分别为86.15%、86.89%，羊抗体阳性率分别为82.14%、81.19%，猪抗体阳性率分别为67.08%、69.42%，春季、秋季间同一畜种的抗体阳性率差异无统计学意义（P> 0.05）。结果表明：2018年以来，新平县牛羊O型口蹄疫免疫效果较好，但猪免疫效果较差...  相似文献