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1.
在人工采集的长白猪精液中分别加入0,5,10,25,50,100ng mL的血小板活化因子(PAF),于37℃恒温水浴锅中温育5,15,25,35,45,60min。显微镜下检测精子活率,同时用浊度分析法检测快速运动相精子的平均速度(VRM)和含量(FRM)。结果表明:PAF质量浓度为10ng mL的试验组与对照组相比,温育15～60min,精子活率都显著提高(P<0 05);PAF质量浓度为5ng mL的试验组与对照组相比,温育25～45min,精子活率都显著提高(P<0 05);PAF质量浓度为10,25,50,100ng mL的试验组与对照组相比,有显著提高快速运动相精子运动速度的作用(P<0 05);在试验浓度范围内,试验组与对照组相比,精子含量均无显著差异(P>0 05)。认为一定浓度的PAF可提高长白猪精子的活率和快速运动相精子的运动能力。 相似文献
2.
主要探讨精液离心、添加VE及平衡方法对山羊细管冻精冷冻-解冻后活力、顶体完整率等的影响,为提高山羊精液冷冻保存效果提供依据.试验1:将鲜精稀释后分为3组,第1组为稀释精液1 000 r/min离心6 min,去掉一半的上清液;第2组用相同的方法反复离心3次,完全去掉精浆;第3组不离心,做为对照.试验2:在稀释液中添加15 g/L VE,以不添加组作为对照.试验3:采用纱布包裹和水浴平衡两种方法.试验结果表明,离心去掉部分精浆组和离心去精浆组精子冷冻-解冻后的活力比不离心组高,差异显著(P＜0.05).精子顶体完整率和畸形率有所下降,但与对照组相比较差异不显著(P＞0.05).离心去掉部分精浆组和离心完全去精浆组相比,精子冷冻一解冻后的活力、顶体完整率和畸形率差异不显著(P＞0.05).冷冻稀释液中添加VE组的顶体完整率显著提高(P＜0.05),畸形率变化与对照组无差异(P＞0.05),精子活力提高效果也不明显(P＞0.05).精液冷冻前平衡方法以水浴法为好,与纱布包裹平衡组相比,水浴平衡组的活力和顶体完整率高(P＜0.05),精子畸形率较低(P＜0.05).可见,精液离心后去掉适量精浆可显著提高冷冻后精子的活力;添加VE可显著提高精液冷冻后精子的顶体完整率;与纱布包裹平衡法相比,水浴平衡法可显著提高精液冷冻后精子的品质. 相似文献
3.
利用X精子在酸性环境条件下的运动活性比Y精子强的原理,通过酸诱导,用王氏管分离法(实时精子分离技术)分离家兔X、Y精子,同时利用体视显微镜评定所分离精子的活率,并用喹吖因染色法进行鉴定。结果表明,在稀释液pH为5．5时分离效果最好,分离后目的精液精子活率平均达(91±1．4)％,较分离前平均精子活率(82±1．3)％提高了9．1％,两者差异极显著(P<0．01);分离后的精液中,X精子的比例为(73．3±1．0)％,Y 精子的比例为(26．7±1．0)％,与分离前精液中X、Y精子各占50％的比例差异均极显著(P<0．01),表明酸诱导条件下的王氏管分离法是X、Y精子分离简单有效的方法。 相似文献
4.
【研究目的】本文旨在研究不同锌水平日粮对荷斯坦种公牛精液品质和血液理化指标的影响。【方法】选取30头荷斯坦种公牛,随机分为5组,A为对照组,饲喂基础日粮,B、C、D、E组锌的添加水平分别为50、80、110、200mg/kg,试验期8个月。【结果】结果表明,(1)不同锌水平对荷斯坦种公牛精子活力、射精量、精子密度影响极显著(P<0.01);对精子顶体完整率无显著影响(P>0.05),能显著降低精子畸形率(P<0.05)。(2)不同锌水平对荷斯坦种公牛血清中睾酮含量影响极显著(P<0.01),对血清锌、精清锌和精清睾酮含量无显著影响(P>0.05)。(3)不同锌水平对荷斯坦种公牛精清中谷草转氨酶(GOT)活性影响极显著(P<0.01),对碱性磷酸酶(AKP)和谷丙转氨酶(GPT)活性有显著影响(P<0.05),对乳酸脱氢酶(LDH)活性无显著影响(P>0.05);对血清中GOT和GPT活性影响极显著(P<0.01),对AKP和LDH活性无显著影响(P>0.05)。【结论】综合分析不同锌水平试验牛生理生化指标的变化,本次试验研究表明:锌的适宜添加量为110mg/kg日粮干物质。 相似文献
5.
【目的】研究3种中草药方剂对家兔精液和精子品质的影响。【方法】选取8～10月龄新西兰雄兔共40只,随机分为A、B、C 3个试验组和1个对照组,每组10只,3个试验组对应饲喂添加A、B、C 3种不同中草药方剂的日粮,剂量均为10g/(只·d),连续用药20d,于用药7d和停药20d后采集家兔精液,检测中草药方剂对家兔精液和精子品质的影响。【结果】用药7d后,试验组家兔的射精量、精子密度和精子活率极显著高于对照组(P<0.01),且A组极显著高于B组和C组(P<0.01);停药20d后,试验组家兔的射精量、精子密度、精子活率接近对照组水平,两者之间无显著差异(P>0.05);试验组家兔的精子顶体完整率、质膜完整率、染色质正常率在组间和组内差异均不显著(P>0.05)。【结论】3种中草药方剂在用药期内均可显著提高家兔的精液品质,其中方剂A在家兔生产中具有推广应用价值。 相似文献
6.
为了探讨超低温（-196℃）对精子的损伤机理,采用试剂盒测定了冷冻前后俄罗斯鲟精浆和精子中超氧化物歧化酶（SOD）、过氧化氢酶（CAT）、谷胱甘肽过氧化物酶（GSH—PX）和谷胱甘肽还原酶（GR）等酶活性。结果表明,经过超低温冷冻保存后,俄罗斯鲟精子活力下降,添加抗冻保护液冷冻后的精浆中SOD、CAT、GSH—PX活性较鲜精组显著升高（P〈0．05）,较未添加保护液组显著降低（P〈0．05）,GR的活性则显著低于鲜精组（P〈0．05）,但显著高于未添加保护液组（P〈0．05）;添加抗冻保护液冷冻后的精子中SOD、CAT、GSH—PX活性较鲜精组显著降低（P〈0．05）,较未添加保护液组显著升高（P〈0．05）,GR活性则显著高于鲜精组（P〈0．05）,但显著低于未添加保护液组（P〈0．05）。这说明超低温冷冻对俄罗斯鲟精子的抗氧化系统产生了较大影响,成为影响精子活力的一个重要原因。 相似文献
7.
复方中草药制剂对新西兰兔精液品质的影响 总被引：1，自引：0，他引：1
选取6～7月龄新西兰公兔12只,随机分为试验组和对照组,每组6只,研究以淫羊藿、菟丝子、熟地黄等为主要成分的复方中草药制剂对新西兰公兔精液品质的影响。结果表明:实验组公兔在饲喂该复方中草药制剂8～14和15～21d内的射精量、精子密度和活率等指标与对照组公兔精液品质相比差异极显著(P<0.01);停药后10d内,实验组和对照组公兔的射精量差异显著(P<0.05),精子密度和活率差异极显著(P<0.01);但是整个试验过程中精子畸形率两组间差异不显著。说明该复方中草药制剂可以用来改善公兔的精液品质,有利于生产实践中进一步发挥优良公兔的种用价值。 相似文献
8.
精浆中催乳素浓度与精子活动力的关系及临床意义 总被引：1，自引：0，他引：1
目的 :探讨精浆中催乳素 (PRL)浓度与精子活动力和活动率的关系。方法 :选择不育症门诊中 6 0例男子进行精液分析 ,按精子活动力和活动率分成 A组 (活动力 ～ 级 ,活动率 >5 0 % )和 B组 (活动力 ～ 级、活动率≤5 0 % )。应用磁分离酶联方法测定其精浆中 PRL 浓度。结果 :A组精浆中 PRL 浓度为 (14.85± 4.0 5 ) μg/ L,B组为 (19.5 5± 4.85 ) μg/ L,A组与 B组之间 PRL 浓度差异有显著性 (P<0 .0 0 1)。精子活动力和活动率与精浆中 PRL 浓度呈负相关。结论 :血清和精浆中 PRL以不同方式进行调节 ,精浆中 PRL 来源于精囊 ,其浓度的高低影响着精子活动力和活动率。临床上不育症患者 ,采用分步射精法 ,摒弃后半部分精液 ,可能提高精子功能状态和受孕率 相似文献
9.
维生素A对乳用种公牛精液品质和某些生化指标的影响 总被引：3，自引：0，他引：3
选用9头黑白花种公牛随机分为3组:Ⅰ组根据饲养标准在基础日粮中添加维生素 A 42 IU/千克体重·头·日(对照组);Ⅱ组添加维生素 A 105 IU/千克体重·头·日;Ⅲ组添加维生素 A 210 IU/千克体重·头·日。试验期4个月。测定了公牛精液品质、精清酶活性和精清、血清中睾酮浓度的变化。结果表明:Ⅱ组能显著地提高采精量、原精活力、冻后活力和顶体完整率,降低精子畸形率,对精子密度无显著作用;Ⅲ组对精液品质有不良影响;原精清中谷草转氨酶(GOT)和乳酸脱氢酶(LDH)活性在各组间无差异(P>0.05),Ⅱ组冻后精清中 GOT 活性显著低于Ⅰ组和Ⅲ组,而 LDH 为Ⅱ组<Ⅲ组<Ⅰ组;血清睾酮浓度随维生素 A 添加量的增加而升高。 相似文献
10.
不同温度下水牛和奶牛精子微细结构与细胞外酶活性的变化 总被引：2，自引：0，他引：2
在不同低温下,就水牛和黑白花奶牛中精子的活力、顶体结构和细胞外 GOT、GPT 及 LDH 活性的变化进行了比较研究。根据海子水牛和黑白花奶牛各4头精液的测定,经冷休克及冷冻的水牛与奶牛精子活力的变化(包括解冻后活力)基本无差别,但冻后水牛精子的正常顶体率比奶牛少28.9%。50%的顶体损害均发生在冻前阶段。冷却至5℃平衡对稀释后一小时的水牛精子正常顶体率虽影响不大,但有约30%的受损害顶体变得严重肿胀,而对奶牛精子受损害的顶体并无作用。经过稀释、冷却和冷冻,水牛精清中的 GOT 活性,奶牛精清中的 GOT、GPT、LDH 活性逐渐增加,而且有显著差异,但水牛精子释放 GOT、LDH 的程度高于奶牛精子。冻后精子活力、正常顶体率、精清中酶活性之间的相关性较低,但水牛精清中 LDH 活性在冷冻期间的变化与冻后精子活力相关极显著。海子水牛冻精超薄切片的电镜观察表明,顶体外膜的“空泡化”过程明显,细胞膜本身发生膨胀与裂解,而未能证实形成“杂合泡”的现象。此外,尚见到类似“结节状”精子的顶体肿胀形态,可能意味着水牛精子顶体对低温处理的敏感性。 相似文献
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猪精液预处理稀释液与冷冻基础液的配伍效应 总被引：1，自引：0，他引：1
采用6种预处理稀释液对猪精液进行预处理,然后用3种冷冻基础液冷冻保存,研究精液预处理稀释液和冷冻基础液对精子冷冻保存效果的影响,以及其间的配伍效应。结果表明,不同的预处理稀释液对解冻后精子活力的影响差异显著(P<0.05),而3种冷冻基础液对冻后精子活力的影响差异不显著(P>0.05)。不同的预处理稀释液与冷冻基础液之间存在明显的配伍效应,并且用含甘油的稀释液对平衡不同时间的精液冷冻时,其配伍效应又有所不同。猪精液中去除精清可显著提高精子冻后活力和顶体完整率(P<0.05),有利于提高精液品质。 相似文献
12.
超低温保存对藏獒犬精子质量及超微结构的研究(英文) 总被引：1，自引：0，他引：1
[目的]该研究旨在观察超低温保存对藏獒犬精子质量及超微结构的影响。[方法]通过精子运动度、膜完整率及顶体完整率评价4种冷冻保护剂、冷冻时距液氮面3种不同高度及添加物(SDS和Vc)对精子超低温冷冻效果的影响;在此基础上,在扫描电镜和透射电镜下观察超低温冷冻对精子超微结构的影响。[结果]试验1表明,EG作为冷冻保护剂获得了最好的冷冻效果,解冻后精子运动度、膜完整率及顶体完整率分别为36.3%、38.0%和42.0%。但EG和甘油作为冷冻保护剂并无显著差异存在(P>0.05)。试验2表明,距离液氮面5cm冷冻时冷冻效果最好。但除顶体完整率外,冷冻高度2和5cm间不存在显著差异(P>0.05)。试验3表明,稀释液中单独或共同添加十二烷基磺酸钠(SDS)和维生素C(Vc)均能改善精子冷冻-解冻效果。单独添加SDS或Vc时,除单独添加Vc组表现精子冷冻-解冻后运动度更低外(P<0.05),其它指标并无显著差异存在(P>0.05)。共同添加SDS和Vc时,精子冷冻效果最好,精子解冻后运动度、膜完整率和顶体完整率分别为44.1%、48.0%和48.2%。超微结构显示超低温保存引起藏獒犬精子不同程度的损伤,顶体损伤更严重,如顶体肿胀、囊泡化,甚至顶体消失。[结论]冷冻保护剂EG、距液氮面5cm高度及共同添加SDS和Vc可提高精子超低温保存效果,但超低温对精子超微结构仍具有一定损伤作用。 相似文献
13.
研究了性逆转金鳟雄鱼（XX,伪雄鱼）精子在不同pH的人工精浆（ artificial seminal plasma,ASP）溶液中的活动情况。结果显示,随着pH的提高精子活力不断增强。伪雄鱼精子在不同ASP—pHs中培养1h后,pH9．5～10．5培养组精子活力超过正常雄鱼精子（XY）活力水平,且正常雄鱼精子与pH8．5～9．5培养组的精子活力不存在显著性差异（P〉0．05）。将金鳟伪雄鱼精液培育在pH8．5～10．5的ASP中,0～180min内,pH10．5中的精子寿命和激活比例都最佳,180min之后的精子寿命超过80s,激活比例在90％以上,显著好于其他pH组（P〈0．05）。在低温储藏12h后,正常雄鱼精子在ASP—pH10．5溶液中寿命时间最长,为（284．05±78．37）S,其次是同等稀释条件下的伪雄鱼精子寿命,其时间为（203．89±43．68）s,正常雄鱼精液原浆精子寿命最短,为（122．19±37．61）s。直接用金鳟伪雄鱼精液受精,发眼率和仔鱼上浮率仅为12．50％和8．77％,而通过pH10．5的ASP培养后,其发眼率和孵化率分别提高到了52％和49．95％。因此,在高pH的ASP中培养金鳟伪雄鱼精子能提高其活力和延长寿命。通过这种处理也能够显著的提高金鳟全雌和全雌三倍不育后代的育苗生产效率。 相似文献
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研究探讨了不同解冻方法对0.25 mL奶牛细管冻精解冻后的影响,细管冻精分别在5,15,40,75,90℃下不同时间（1～120 s）进行解冻操作,通过评定精子冻后活率、顶体完整率、尾膜完整率,筛选出最佳的奶牛细管冻精的解冻方法。结果表明：（1）奶牛细管冻精采用75℃解冻3 s,精子的活率最高,解冻效果最好;其次在接近体温40℃解冻20 s,效果也较好;在低温5℃和室温15℃解冻,精子活率低于0.3;在90℃高温解冻条件下不稳定,不适合生产使用;（2）90℃解冻精子的顶体完整率、尾膜完整率明显低于40℃和75℃,差异显著（P＜0.05）,但是精子畸形率却高于40℃与75℃的处理组（P＜0.05）,而后两者间差异不显著（P＞0.05）;（3）不同解冻温度解冻后精子在37℃时保持有效存活时间存在较大差异,表现为：40℃＞75℃＞90℃。因此,在生产实践中对奶牛细管冻精进行解冻时,可根据具体情况选用适合的解冻方法。若解冻后立即输精的,建议采用75℃下3 s解冻;解冻后不能立即输精的,为了使精子在较长时间内保持活力,宜采用40℃下20 s解冻。 相似文献
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为研究番茄红素对山羊精液冷冻保存效果的影响,在山羊精液冷冻稀释液中添加不同质量浓度(0、0.5、1.0、2.0、4.0mg/mL)的番茄红素,检测冷冻-解冻后精子的活率、顶体完整率、质膜完整率、线粒体活性,并用试剂盒测定超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)的活性。结果表明,1.0mg/mL组的冷冻保存效果最好,精子活率、顶体完整率、质膜完整率和线粒体活性分别达到52.04%、51.33%、53.57%和49.31%,显著高于对照组,且SOD、CAT、GSH-Px的活性也显著高于对照组;0.5mg/mL组与2.0mg/mL组的精子活率、顶体完整率、质膜完整率、线粒体活性及CAT和GSH-Px活性差异不显著;4.0mg/mL组的精子活率、顶体完整率、质膜完整率、线粒体活性及SOD和CAT活性与对照组差异不显著。因此,在山羊精液冷冻稀释液中加入1.0mg/mL的番茄红素对山羊精液具有显著的保护作用,能进一步提高山羊冻精品质。 相似文献
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旨在研究他克林对猪精液冻后质量、抗氧化能力及糖代谢的影响机制。手握法采集12头18～24月龄健康杜洛克种公猪精液,在其冷冻保存稀释液中加0.10mmol/L他克林并冷冻保存,检测冻后精子活率、质膜完整率、顶体完整率和畸形率、线粒体膜电位、DNA完整性,同时利用试剂盒检测总抗氧能力、丙二醛含量、超氧化物歧化酶活性、总胆固醇含量、丙酮酸含量及己糖激酶活性。结果表明,与鲜精相比,冻融后精子活率和质膜完整率、顶体完整率、线粒体膜电位、DNA完整性、抗氧化能力及糖代谢指标均极显著下降,畸形率极显著升高。与空白组相比,他克林显著提高冻后精子顶体完整率、DNA完整率、超氧化物歧化酶、丙酮酸含量;极显著提高精子活率、质膜完整率、线粒体膜电位、总抗氧能力、丙二醛含量、总胆固醇含量及己糖激酶活性,极显著降低畸形率。总之,猪精液冷冻前添加浓度为0.10 mmol/L的他克林可能通过提高抗氧化能力和糖代谢水平改善冻融后猪精子的质量。 相似文献