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为观察低密度脂蛋白(LDL)对犬精液的冷冻效果,试验在江苏农牧科技职业学院犬舍选择5只健康贵宾犬雄犬,采集精液并将检测合格的精液混合后平均分为5份,分别用含0、 6%、8%、10%和12%LDL的5种犬冷冻精液的配方(分别为配方1组、配方2组、配方3组、配方4组、配方5组)处理犬精液,观察5组冻精解冻后精子活率、畸形率、精子膜完整性、精子DNA完整性以及精子的各项运动参数。结果表明:添加8%LDL的配方3组和添加10%LDL的配方4组精液冷冻效果较好,精子活率、畸形率、精子膜完整性、精子DNA完整性和精子运动的各项指标均优于其他组。说明精液冷冻稀释液中添加8%或10%LDL可以提高犬精液的冷冻效果。 相似文献
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采用考马斯亮蓝（R250）染色法和低渗膨胀试验（HOST试验）检测精子顶体反应和质膜完整性,以检测和评价这2种方法在猪精液质量检测中的实际应用价值。结果表明,冷冻复苏后,精子活率为37.97%,精子平均速度为55.72μm/s,顶体完整率和质膜完整率分别为51.01%和39.95%。经相关性分析得出,猪精子顶体反应率和质膜完整性与精子活率相关系数为0.904 0和0.817 6,呈显著相关（P〈0.01）,而精子的平均游动速度与顶体反应率和质膜完整性相关系数为-0.056 2和-0.151 8,无明显相关性（P〉0.05）,精子活率与精子平均游动速度间也无明显相关性（P〉0.05）。 相似文献
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低渗膨胀试验在精液品质检查上的应用 总被引：4，自引：0，他引：4
精液品质的常规检查主要检查精子活力、畸形率、顶体完整率及生存时间等指标，不足之处在于作精子活力检查时只考虑精子运动的数量而忽略了运动的质量，而且用目测法估计主观性较大；做精子形态检查时只评定精子形态是否完整而不能真实反映是否是活精子。生存时间虽较完整的反映了精子的质量，但操作起来较复杂且时间长。近年来用去透明带仓鼠卵穿透试验（HOPT）来检测精子受精力被认为是一种评价精子功能较为准确且可靠的方法，但此项技术操作复杂，难度大，尚未成为一种常规的分析方法。精子膜的形态完整性和功能活性是受精过程中的一个… 相似文献
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《中国畜牧兽医文摘》2012,(7)
<正>虽然猪精液保存技术的研究已有近50年的历史[1],但其保存效果很不理想。主要原因是低温保存和冷冻保存后精子活率、顶体完整率、受精能力等都比鲜精要差[2]。在精液低温保存的过程中,精子膜的完整性对复苏后精子的活力和受精能力是至关重要 相似文献
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张树金 《河南畜牧兽医(综合版)》2000,(6)
西班牙ＢｅｇａｎａＰｅｙｅｚＬｉａｎｏ博士报道,评定公猪精液品质的两种新方法。一种是渗透抵抗力快速测定分析方法（ＳＯＲＴ）,首先在３７℃水盆中放置两支玻璃管,一支盛１ｍｌ等渗溶液（３００ｍＯｓｍ／ｋｇ）,另一支盛低渗溶液（７５ｍＯｓｍ／ｋｇ）。每支玻管中加入０．３ｍｌ新鲜精液,孵育５分钟,然后各取出０．２ｍｌ加入０．５ｍｌ戌二醛固定液中固定。用相差显微镜对其正常顶体的精子百分比进行计数。根据公式计算ＳＯＲＴ值。另一种称为低渗膨胀试验（ＨＯＳＴ）,在同样试验中进行,将新鲜精液加入７５ｍＯｓｍ低渗液中培养５… 相似文献
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本研究目的是评估不同处理对精子顶体素活性的影响以及顶体素活性、精液参数和体外受精间的联系.鲜精、稀释精液(1:1)和液相精液(17℃)的精子顶体素活性分别是5.27,4.28和4.41 mIU/106.冻精或液相精液保存4 d后顶体素活性显著下降(P＜0.05).公猪间液相精液顶体素活性和低渗膨胀精液百分数有显著的差异(P＜0.05).冷、热应激对精子顶体素活性没有影响.鲜精和冻精的顶体素活性与低渗膨胀精子百分数和顶体完整率呈正相关.不同种猪液相精液精子顶体素活性与体外受精率和随后的囊胚发育率相关性不大.因此建议顶体素活性与其它精子功能参数相结合才能精确预测精子受精力. 相似文献
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添加牛磺酸对兔精液液态保存质量参数的影响 总被引：3，自引：2，他引：1
为探讨牛磺酸对兔精液液态保存效果的影响进行了本试验。试验分对照组和4个牛磺酸处理组(5,10,15和20mmol/L),在精液保存24h、48h和72h后,发现10mmol/L牛磺酸处理组的精子活率、精子低渗膨胀百分率、精子顶体完整率和精子前向性均显著高于对照组(P<0.05);在精液保存48h和72h后,10mmol/L牛磺酸处理组精子直线速度和精子平均路径速度显著高于对照组(P<0.05)。结果表明添加牛磺酸对兔精液液态保存是有益的,牛磺酸的浓度为10mmol/L比较适合。 相似文献
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本试验旨在研究饲粮中添加富含二十二碳六烯酸（DHA）和月桂酸单甘酯（GML）的复合物对公猪精液品质的影响。选择48头19～24月龄杜洛克公猪,随机分成4组,每组12个重复,每个重复1头猪。对照组饲喂基础饲粮,试验1、2和3组分别在基础饲粮中添加0.18%、0.24%和0.30%富含DHA和GML的复合物。试验期16周。结果表明：1）试验2和3组的精子DHA、n-3多不饱和脂肪酸和多不饱和脂肪酸含量均极显著高于对照组（P<0.01）。2）在第16周时,试验1、2和3组的总精子数和有效精子数均显著高于对照组（P<0.05）,精子畸形率均极显著低于对照组（P<0.01）。3）在第4、12和16周时,试验1、2和3组的精子膜完整性均极显著高于对照组（P<0.01）;在第10周时,试验2和3组的精子膜完整性显著高于对照组（P<0.05）。4）试验1组的新鲜精液旋转运动精子比率显著低于对照组（P<0.05）;在储存72 h后,试验1组旋转运动精子比率极显著低于对照组（P<0.01）。5）试验2组的血清丙二醛（MDA）含量极显著低于对照组和试验1、3组（P&... 相似文献
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猪冷冻精液的质量评价是不断提高冷冻保存技术和冻精生产应用的前提条件,是冷冻精液研究的重要内容。文章阐述了精液评价的常规分析、质膜完整性、运动参数、染色质、获能与繁殖效率六个方面,适用于开展猪冷冻精液的实验室评价和繁殖生产评价。 相似文献
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稀释液中添加N-乙酰半胱氨酸对猪精液冷冻保存效果的影响 总被引：6，自引：0，他引：6
本文以手握法采集的猪精液为试验材料,以解冻后精子的活率、顶体完整率、低渗膨胀率、运动学参数(VAP、LIN、ALH、BCF)和膜脂质过氧化反应为评定标准,旨在探讨N-乙酰半胱氨酸对猪精液冷冻保存效果的影响。结果表明,在冷冻稀释液中添加1mmol/L的N-乙酰半胱氨酸可以显著地提高解冻后精子的活率和顶体完整率,降低精子的低渗膨胀百分率。在运动学参数方面,只有VAP显著升高,而对其它运动学参数没有影响。在冷冻稀释液中添加N-乙酰半胱氨酸对膜脂质过氧化反应没有影响。 相似文献
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目前最常用的家畜精液稀释液是葡萄糖一卵黄一柠檬酸钠稀释液。苏联学者最近研制了用以0～2℃下保存绵羊精液的稀释液。其特点是用乙醇、氨基乙醇和琥珀酸代替原液中的某些成分。这种新型稀释液简单、便宜而且效果好。细胞的正常机能与其膜结构的完整性有关,而细胞膜的主要成分是磷脂,它参与能量的形成和转化。据报道,如果菌体细胞膜的脂质中氨基乙醇含量增高,细菌对溶解剂的稳定性就提高。因此,氨基乙醇同磷脂成分一样,可以作为精子膜的稳定剂。同样,也可采用低浓度 相似文献
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冷冻保存前平衡温度对猪精子结构的影响 总被引：1，自引：0，他引：1
研究冷冻保存前平衡温度对精子结构的影响,为提高猪精子冷冻效果提供参考。新鲜猪精液(Ⅰ组)稀释后于17℃过夜保存(Ⅱ组),然后于冷冻Ⅰ液中4℃平衡1.5h(Ⅲ组),再加入预冷的冷冻Ⅱ液于4℃平衡45min(Ⅳ组)。通过精子形态正常率及活力检测,吖啶橙(AO)染色检测精子DNA完整性,碘化丙啶(PI)染色检测精子头部质膜完整性,低渗肿胀试验(HOS)检测精子尾部质膜完整性,异硫氰荧光素标记的花生凝集素(FITC-PNA)染色检测精子顶体完整性,并用扫描电镜(SEM)观察精子结构,评价冷冻保存前平衡温度对猪精子结构的影响。结果表明,与新鲜精液相比,Ⅱ组精液的精子DNA完整性、质膜完整性、顶体完整性等精子结构检测指标所受影响无统计学意义(P0.05);Ⅲ组和Ⅳ组的精子结构检测指标明显受到影响(P0.05),但Ⅲ组和Ⅳ组间无显著差异(P0.05)。扫描电镜检测结果表明,17℃过夜保存精子未见异常,头、颈、尾结构完整,顶体完整、光滑;Ⅲ组精子头部质膜及头颈结合部有轻微损伤;Ⅳ组精子尾部和头颈结合部有不同程度的断裂。冷冻前从17℃降低至4℃及4℃平衡对猪精子结构有一定程度的损伤。 相似文献
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对和田羊精液进行冷冻保存,以比较冷冻对和田羊精子获能、质膜完整性和顶体完整率的影响。结果表明：①冷冻保存对绵羊精子获能有一定的影响,解冻精子的获能比新鲜精子的获能数量显著增多（P〈O．05）。解冻过程使得显示获能的B型精子的数量显著增加（P〈0．05）。②冷冻使精子质膜破损,致使解冻精子无论是在质膜完整性还是在顸体完整率上都与新鲜精子存在较大差异,说明冷冻过程对精子膜结构造成了严重损伤。 相似文献
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为探讨课题组研制的猪精液17℃常温保存稀释剂在高倍稀释下对猪精子的保护效果,试验以BTS稀释剂为对照组,分别将原精进行1,3,5,10和15倍稀释,以精子有效存活时间内的活力、质膜完整性和顶体完整性为评价指标,研究课题组研制的稀释剂对高倍稀释的猪精液常温保存效果的影响。结果表明,配方组在5倍和10倍稀释时精液有效保存时间分别为8.77 d和8.43 d,在15倍稀释时配方组中精液有效保存时间明显下降,仅为4.56 d。而对照组中,精液最长有效保存时间为3倍稀释下的3.1 d;配方组采用10倍稀释,保存至第3天精子质膜完整率为82%,顶体完整率达87%,与对照组相比差异显著(P 0.05)。试验结论是课题组研制的稀释剂能够使猪精子耐受高倍稀释并具有较好的保护作用。 相似文献
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据报道,稀释精液在冷冻和解冻期间精子的受精力、精液特性、细胞损伤及精子膜破裂与丙氨酸氨基转移酶(ALT)和天门冬氨酸氨基转移酶(AST)的释放有关。研究认为,AST 酶是可供检验家畜精液冷冻损害程度的酶之一,它的释放与细胞透性成显著正相关。受精力低的精液,精清中AST 酶的含量明显高。 相似文献
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通过在猪鲜精和17℃保存精液中添加聚维酮碘(PVP-Ⅰ),探讨其杀灭精液有害细菌的效果和对精子质量的影响,从而达到阻断病原菌垂直传播的目的。保存后不同时间时取样精液接种和培养,用细菌菌落计数的方法检测精液中细菌菌落总数,并用MicroScanA/S4细菌鉴定仪鉴定细菌种类。采用计算机辅助精液分析仪(CASA)检测精子活率、活力,低渗肿胀法(HOST)检测质膜完整性线粒体膜电位检测试剂盒(JC-1)测线粒体活性和考马斯亮蓝染色检测精子顶体完整性。结果显示,用PVP-Ⅰ消毒猪精液时,在0～0.27g/L随着PVP-Ⅰ质量浓度的增加杀菌效果越好。精液中添加0.20g/L和0.27g/L PVP-Ⅰ能杀死棒状杆菌、大肠杆菌、不动杆菌、铜绿假单胞菌、白色念珠菌、链球菌(作用1h),但不能杀死变形杆菌。在猪精液稀释液中添加质量浓度0～0.20g/L的PVP-Ⅰ对17℃保存猪精子质量无影响。结果表明,聚维酮碘在质量浓度0.20g/L能杀死猪精液中的棒状杆菌、大肠杆菌、不动杆菌、铜绿假单胞菌、白色念珠菌、链球菌,并且对17℃保存猪精子质量常规指标(活率、活力、线粒体活性、质膜完整性和顶体完整性)无影响。 相似文献
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精浆生化指标和精液品质的研究是开展雄性大熊猫生殖技术的基础。精浆成分在精子获能、受精以及保护精子在雌性生殖道内运行等过程中发挥重要功能。本试验通过对4只雄性秦岭大熊猫精浆中果糖、柠檬酸、锌(Zn)和活性氧(reactive oxygen species, ROS)含量的测定,分析比较其与精液品质的相关性,以期为提高秦岭大熊猫精液品质和精液保存质量提供参考。结果显示,果糖浓度与秦岭大熊猫的精子活率、顶体和质膜完整性无显著相关性;Zn含量与精子活率、顶体和质膜完整性呈极显著正相关;柠檬酸含量与精子活率、顶体和质膜完整性呈正相关;ROS含量与精液品质呈显著负相关性。结果表明,在精液保存过程中,可以通过调整精浆中Zn、柠檬酸及ROS含量提升秦岭大熊猫精液品质。 相似文献