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为保护野生资源,以狭叶三七具有生长点的茎段为材料,进行生长芽培养、生长芽试管苗培养、试管苗茎段繁殖培养,以及试管苗移栽、定植的研究。结果证明：1／2MS＋蔗糖20g／L＋6-BA0．2mg／L＋NAA0．1mg／L＋IAA0．1mg／L是生长茅培养的适宜培养基。1／2MS＋蔗糖16g／L＋IAA0．2mg／L＋NAA0．1mg／L是试管苗培养和试管苗继代繁殖培养的适宜培养基。试管苗移栽成活率为98．1％,定植成活率为98．9％,定植成活的试管苗保持了野生狭叶三七植物学性状。 相似文献
2.
以苦苣菜的嫩茎为材料，进行愈伤组织的诱导、分化、试管苗生根、移栽及移植所需要条件的研究，并建立起苦苣菜嫩茎的再生体系。结果证明：MS＋BA0．6mg／L＋2，4-D1．6mg／L是嫩茎颗粒状愈伤组织诱导的理想培养基；MS＋AgNO3 2．0mg／L＋BA1．0mg／L＋NAA0．1mg／L是诱导愈伤组织颗粒和不定茅分化培养的理想培养基；1／2MS＋IAA0．2mg／L＋NAA0．1mg／L是试管苗生根培养的理想培养基；河沙和炉灰渣是试管苗移栽的理想基质，移栽成活率为96％和98．5％，移植到山坡上的试管苗生长旺盛，根系发达。 相似文献
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以玫瑰新品种‘维系利亚’的腋芽为材料，研究外殖体的表面消毒时间，抑制外殖体褐变的方法，筛选出‘维系利亚’的分化增殖和生根最佳培养基。最佳的外殖体的表面消毒时间是10min，分化增殖的最佳培养基为MS＋6-BA（2．0mg／L）＋NAA（0．2mg／L）＋ZT（0．05mg／L），增殖倍数达3．2倍，芽苗生长速度快，茎秆粗壮，叶片浓绿；最佳生根培养基为1／2MS＋IAA（0．4mg／L），试管苗根系粗壮发达，生根数量多，生根速度快，有利于移栽成活。 相似文献
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为保护野生资源,实现人工栽培,以水苦荬婆婆纳嫩茎为材料,进行愈伤组织诱导和不定茅分化,试管苗生根、移栽和定植的研究,建立起无性系。结果证明：MS＋BA0．4mg／L＋NAA0．4mg／L＋2．4-D1．2～1．6mg／L是愈伤组织诱导培养的理想培养基;MS＋BA0．6mg／L＋NAA0．1mg／L＋AgN03 0．3mg／L是愈伤组织分化培养和不定芽分化增殖继代培养的理想培养基;1／3 MS＋NAA0．1mg／L＋IAA0．5mg／L是试管苗生根培养和继代生根增殖培养的理想培养基。定植的试管苗保持了所有生物学性状,且长势旺盛。 相似文献
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以扭果花试管苗叶片为外植体，MS为基本培养基，添加不同浓度的6-苄基腺嘌呤（6-BA）与萘乙酸（NAA），以此来探索这两种植物生长调节剂对扭果花叶片诱导不定芽的影响。结果表明，将外植体接种在MS＋BA0．5mg／L＋NAA0．5mg／L＋蔗糖30g／L＋琼脂9g／L上不定芽诱导率最高；不定芽继代增殖的最适培养基为MS＋BA2．0mg／L＋NAA0．2mg／L＋蔗糖30g／L＋琼脂9g／L；生根效果最佳培养基为MS＋NAA0．1mg／L＋蔗糖50g／L＋琼脂9g／L，生根率达100％。 相似文献
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以意大利多元化砧木品种Penta组培试管苗为试材，进行了生根试验。结果表明，在培养基1／2SH（大）＋MS（微）＋IBA0．2mg／L＋IAA1．0mg／L中，并添加0．3％活性炭，该品种生根效果最好，生根率达92．0％，且所生根质量高，利于以后试管苗的移栽成活。 相似文献
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鹿药组织培养的研究 总被引：2，自引：0，他引：2
为保护鹿药这种野生植物资源,以生长旺盛的鹿药根茎为材料,进行愈伤组织诱导、愈伤组织分化、试管苗的生根、扦插和移植的研究,成功地建立起壳药根茎的再生体系。结果证明：MS＋ZT0．2mg/L＋CH20mg／L＋2,4-D1．5mg／L（或2．0mg／L）是鹿药根茎愈伤组织诱导培养的理想培养基;MS＋AgNO3 0．2mg／L＋BA0．2mg／L＋KT0．3mg／L＋NAA0．1mg／L是鹿药愈伤组织分化培养的理想培养基;1／2MS＋BA0．4mg／L＋NAA0．1mg／L是鹿药愈伤组织分化不定芽继代培养和增殖培养的理想培养基;1／3MS＋NAA0．1mg／L＋IAA0．4mg／L是鹿药生根培养和生根继代培养的理想培养基;移植到山坡上试管苗生长旺盛。 相似文献
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那贺川野菊的离体保存 总被引：1，自引：0，他引：1
以那贺川野菊为试材,研究了不同浓度蔗糖和多效唑（PP333）对试管苗离体保存的影响,并对保存材料再生后代的遗传稳定性进行了分析。结果表明：常温（23 ± 2）℃、光照强度2 000 ~ 3 000 lx、光照时间12 h • d-1的培养条件下,在MS + 2.0 mg • L-1 KT + 0.1 mg • L-1 NAA + 6.5 g • L-1琼脂培养基中,蔗糖浓度为15 ~ 30 g • L-1时附加6 ~ 9 mg • L-1 PP333能保存试管苗360 d以上,存活率达93.53% ~ 100%,且恢复生长后试管苗长势良好,其再生后代的形态特征、过氧化物酶（POD）酶谱和ISSR-PCR扩增图谱与对照相比没有明显差异。 相似文献
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金叶风箱果离体快繁技术研究 总被引：6，自引：0，他引：6
研究了影响金叶凤箱果离体快速繁殖的若干因素，选出了最适金叶风箱果离体快繁的外植体为春季解除休眠的冬芽。启动培养基为MS＋6－BA0.1mg/L NAA0.01mg/L,萌动率可达71．1％，继代和增殖培养基为MS＋6－BA 1－2mg/L NAA0.05mg/L,继代培养45d,平均增殖系数为12。试管苗的最适生根培养基为1／2ＭＳ＋ＩＢＡ１．０mg/L，生根率８２．６％。过渡移栽基质为蛭石与珍珠岩（1：1），试管生根苗根长约1mm时移栽，成活率达95．8％。 相似文献
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柿和君迁子试管苗缓慢生长法保存及其遗传稳定性研究 总被引：16，自引：2，他引：16
对柿(Diospyros kaki Thunb．)和君迁子(D．1otus L)试管苗缓慢生长法保存及其恢复生长植株的遗传稳定性进行了研究，结果表明：低温(6±1)℃和光照800 lx(12 h／d)的条件下，试管苗在添加有甘露醇20 g／L或PPⅢ 1．0 mg／L的MS(1／2N)+蔗糖20 g／L+琼脂7 g／L+PVP 500 mg／L培养基上或在含有CPPU 0．2 mg／L的1／2 MS(1／2N)+蔗糖15 g／L+琼脂7 g／L+PVP 500 mg／L培养基上保存18个月，平均存活率在90％以上；上述3种方法保存后恢复生长的植株，在核DNA含量和染色体数目上没有发生改变；RAPD分析时表明，只有在添加PP 的保存中，次郎3个单芽姊妹系扩增出的1827条谱带中，增加了3条新带，变异率为0．16％，君迁子3个单芽姊妹系扩增出的1736条谱带中，增加了1条新带，缺失了l4条带，变异率为0．86％。该结果为柿属植物种质资源缓慢生长法保存的有效性和可行性提供了理论依据。 相似文献
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MS培养基中附加多效唑,室温(3—34℃,平均19℃)条件下能减少继代次数,延长猕猴桃种质试管苗的保存时间.浓度为0.5mg·1~(-1)效果最好,保存11个月的存活率为90%.对多效唑与猕猴桃试管苗衰老的关系研究表明,低浓度多效唑能延缓猕猴桃试管苗衰老,高浓度多效唑则促进猕猴桃试管苗衰老. 相似文献
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研究探讨香水百合（LiliumCaSaBlanca）的离体培养过程，结果表明，（1）香水百合最佳外植体为子房和花瓣，茎段次之，花药和叶片几乎不启动；（2）启动最佳培养基为MS＋0．5mg／L6-BA＋0．5mg／LNAA；（3）丛生芽分化的最佳培养基为MS＋0．5mg／L6-BA＋0．5mg／LNAA；（4）生根诱导最佳培养基为MS＋0．1mg／LIBA＋0．2mg／LNAA。 相似文献
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大花蕙兰的快速繁殖 总被引：3，自引：0，他引：3
采用大花蕙兰的试管苗和原球茎作材料.以MS培养基或1/2MS为基本培养基,比较不同浓度的BA对大花蕙兰试管苗和原球茎增殖的影响,以及不同浓度的NAA对大花蕙兰试管苗生根的影响.试验结果表明：大花蕙兰原球茎增殖与分化的最佳培养基为（1/2MS＋NAA0.2mg/L＋BA1.0 mg/L）,原球茎增殖率达363.16%,芽分化率达到68.42%;其试管苗增殖的最佳培养基为（MS＋NAA0.2mg/L＋香蕉汁100g/L＋BA0.5mg/L）,芽增殖率达到91.67%;大花蕙兰试管苗生根的最佳培养基为（1/2MS＋NAA0.5mg/L）,平均每株生根数为2.60条. 相似文献
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金边扶芳藤是近几年从欧洲引入的一种新型彩叶地被植物,在园林绿化中用途广泛。本研究选取一年生金边扶芳藤当年萌发的新枝作为试验材料,研究了不同取材部位、不同灭菌时间、不同浓度6-BA和NAA组合、不同培养温度对金边扶芳藤离体快繁的影响,以及不同IBA和NAA浓度对试管苗生根的影响,不同驯化和移栽条件对成活率的影响。结果表明：外植体用带腋茅茎段效果较好;灭菌时间8min效果最好。6-BA／IBA（0．1／0．02）组合为最佳继代培养基。26～28℃的培养温度诱导效果最好,平均增殖系数为6．40。1／2MS＋IBA（0．2）与1／2MS＋NAA（0．2）均为较理想的培养基组合。试管苗较为理想的驯化条件为光强3200Lx,相对湿度90％～100％,基质为蛭石。试管苗的生根条数,驯化栽植方式对驯化成活率影响不大。 相似文献