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相似文献
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1.
二、担子菌的交配系统(上)异宗配合根据交配的作用方式,高等担子菌可分为同宗配合和异宗配合两大类型。异宗配合的担子菌必须经可亲和的同核体菌丝间的配对,才能形成异核体,进而形成子实体,完成整个有性循环过程。交配型相同的同核体菌丝间不能亲和配对,这种性质就叫作不亲和性,其遗传因子就叫作不亲和性因子,由此构成的系统称不亲和性系统。根据已经研究过的担子菌统计,异宗配  相似文献   

2.
双孢蘑菇杂交育种研究进展   总被引:1,自引:0,他引:1  
双孢蘑菇人工栽培已有三百多年的历史,菌株选育的方法也得到不断的发展。从自然采种、纯种培养、组织分离保种到多孢或单孢分离、选种,曾经为双孢蘑菇商业性栽培提供了许多重要的菌株,但改良菌株的进程缓慢。应用杂交技术有可能把不同类型菌株的各个优良性状结合于一个新菌株上,因此,杂交育种比组织分离、多孢分离和单孢分离等选种方法更有希望莸得既高产又优质的新菌株。由于双孢蘑菇的性特征是次级同宗配合,故大多数孢子是自体可育的异核体,不能用于杂交。从稀有  相似文献   

3.
食用菌大多数都属于担子菌,这个庞大的家族种类繁多,千差万别。但是就其生活史来说,除了少数同宗配合的种类外,却大多有一个共同的模式,就是由一个自体不育的单核体,通过有性过程转变成双核体,在适宜的条件下便可形成子实体。在异宗配合的担子菌的育种中,主要手段是根据担子菌有性过程的特性,施行杂交育种。基本方法就是把基因型不同的两个双核菌株的单孢子分离出来,两两配对。如果这两个单孢子是属于不同的性别,即含有不  相似文献   

4.
浅谈锁状联合   总被引:1,自引:0,他引:1  
我国的食用菌有360多种,多数是野生的。如何在分离培养中确定是担子菌,这是获得纯种的关键。担子菌一般具有担孢子、双核菌丝体和锁状联合等三个典型特征。在担子菌亚门约半数的菌种中,作为双核化菌丝的最常见的特征是形成锁状联合。那么,锁状联合的形成过程、形态特征及其来龙去脉是怎样的呢?这就要从担子菌的营养体谈起了。  相似文献   

5.
柳松菇的遗传生活史及品种选育   总被引:2,自引:1,他引:1  
对我国现栽柳松菇菌种遗传特征及生活史的研究发现,该菇由菌丝生长的营养生长阶段进入原基分化发育的生殖生长阶段,可产生正常的子实体,电镜观察可见成熟的担子上着生双孢担孢子,单个担孢子隅适宜条件萌发形成有锁状联合的菌丝体,并自交可孕、基于柳松菇具有次级同宗结合菌的单孢可育特征,我们采用单孢分离方法进行品种选育,获得了出菇菇丛密,菇数多、产量高的单孢菌株。  相似文献   

6.
(一)金耳多肽性激素tremerogen a-13的分离金耳,属担子菌纲胶状真菌,是能产生单倍体类酵母细胞的二形的也是双核的菌丝体。在均核相中,每一个溶合交配型细胞(A和a型)通过芽生而繁殖。当把它们混合在一起时,就发生接合管形成,并且由于交配而形成双核菌丝体。由A型细胞产生的,  相似文献   

7.
以药食兼用真菌榆黄蘑(Pleurotus citrinopileatus Sing.)为研究对象,从细胞水平上观察分析榆黄蘑菌丝体的形态结构,为榆黄蘑的初步鉴定奠定了基础.通过气相色谱-飞行时间质谱(GC-TOF-MS)检测榆黄蘑菌丝体中具有较高营养价值的糖类、脂肪酸、氨基酸、黄酮等多种初级与次级代谢产物.通过分析不同...  相似文献   

8.
裂褶菌的培养研究   总被引:5,自引:1,他引:4  
曾素芳 《中国食用菌》1990,9(3):11-11,10
近年来国外对担子菌多糖的研究活跃,有的已应用于临床。为了扩大担子菌的资源,我们对野生裂褶菌进行了组织分离,用液体培养基的方法进行培养长出了裂褶菌子实体,从形态特征上看与野生裂褶菌子实体一样。通过对裂褶菌丝体的培养从其代谢产物中提取分离纯化得到两种裂褶菌多糖SP-1,SP-2。在此基础上裂褶菌的生产培养采用微生物工业发酵的方法进行生产裂褶菌多糖,这样裂褶菌的生长时间缩短了,产量也高,有利开发。  相似文献   

9.
近年来,担子菌(Basidiomycetes)引起了人们广泛的注意。这不但是因为担子菌中有很多美味的食用菌,给轻工、化工业提供了原料,更为重要的是它为发展医药工业开闢了新途径。目前有关担子菌菌种分离、培养方面的研究文献较少,采用升汞水表面消毒的子实体分离方法又不易掌握;分离与培养用的培养基的报导虽然较多,但有的也比较复杂。从1975年起,我们以开发利用担子菌资源为目的,对黑龙江省兴安岭、张广才岭  相似文献   

10.
利用筛选的分离培养基从4个长白山松口蘑菌褶中各自分离了菌丝体,应用RAPD标记对其真伪进行了鉴定.结果表明:分离的菌丝体是其来源松口蘑子实体的纯培养物;所选培养基可用于松口蘑菌丝体的分离;长白山松口蘑子实体之间遗传差异较大.  相似文献   

11.
CO2浓度对两种担子菌菌丝体萌发的影响   总被引:3,自引:0,他引:3  
本文采用串并联通气栽培法 ,研究了CO2 浓度对两种担子菌 (灵芝和灰树花 )菌丝体萌发生长的影响。结果表明 :低于大气CO2 浓度水平下的气体环境对菌丝的萌发生长不利 ,具有一定的抑制作用 ;而相对较高的CO2 含量对菌丝体萌发有刺激作用 ,能够促进菌丝体健壮生长 ,缩短萌动期。  相似文献   

12.
据报道,柳松菇系异宗结合的四极性真菌,但存在同核体结实现象(Jacques Labarere,1992)。对我国现栽柳松菇菌种的遗传特征及生活史研究发现,由营养生长进入生殖生长,产生不正常的子实体,成熟的担子着生双孢担孢子,担孢子萌发形成有锁状联合的菌丝体,并自交可孕。基于柳松菇具有同宗结合的单孢可育特征,我们采用了单孢分离方法进行选育种。  相似文献   

13.
文本对鸡菌性模式进行了研究,通过孢子分离、小白球分离,在人工合成培养基上萌发成菌丝体,采用HCL吉姆萨法(Giemsa)染色,在OLYMPUS显微镜下观察子实层和菌丝发育成双核菌丝,可见锁状联合,具有典型担子菌的特征,在人工培养基上还形成分生孢子和小白球。它们萌发的菌丝普遍有菌丝联接现象,偶尔也观察到锁状联合,初步认为是异宗结合菌类。  相似文献   

14.
对野生柳黄蘑子实体分离部位、菌丝体分离培养基质、菌丝体生长温度、培养基酸碱度试验,结果表明:野生柳黄蘑的菌褶和菌柄交界处部位是最佳的组织分离部位;小麦-蛋白胨培养基为最佳母种培养基。菌丝体适宜生长的温度10~28℃,最适温度是24℃;柳黄蘑菌丝体适宜酸碱度pH6.0~8.0,最适酸碱度范围pH6.5~7.0。  相似文献   

15.
松茸菌丝体分离的初步研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
本文应用改良的滨田氏松茸菌培养法对珍稀濒危的食用菌松茸进行了菌丝体的组织分离及孢子分离,获得了松茸组织分离纯培养菌丝体。比较了几种不同成分的培养基的分离效果,并对所获菌丝体的形态特征进行了初步研究。经26代移种驯化,其中2表松茸组织分离菌丝体性状稳定,在改良的PDA培养基上生产良好。  相似文献   

16.
采用组织分离法对野生白蘑子实体分离部位、菌丝体分离培养基、菌丝体生长温度、培养基酸碱度进行试验.结果表明:野生白蘑的菌褶和菌柄交界处部位是最佳的组织分离部位;小麦-蛋白胨培养基为最佳母种培养基.菌丝体适宜生长的温度15~30℃,最适温度是25℃;白蘑菌丝体适宜酸碱度pH6.0~9.0,最适酸碱度范围pH6.5~7.5.  相似文献   

17.
世界栽培蕈菌的种类和分类系统   总被引:9,自引:2,他引:7  
本文报道了目前人工培养菌丝体和子实体的囊菌150多种,它们属于子囊菌亚门和担子菌亚门,有4纲,14目,30科,60余属。据Ainsworth和Bisbys(1983)的《真菌字典》列出了这些属的分类系统。  相似文献   

18.
吴珂 《食用菌》2008,30(3):22-23
针对杨口蘑菌丝体分离困难,分离成活率低问题,采用4种培养基配方,对张家口地区杨口蘑子实体的不同部位进行组织分离。结果表明,菌褶为最佳分离部位,获得慢生型菌丝体分离菌株,从菌柄基部获得3支快生型菌丝体分离菌株,杨树枝叶浸汁+PDA培养基为最佳培养基。  相似文献   

19.
对紫色丝菌菌丝子实体部位纯种分离、母种培养基质筛选、菌丝体生长温度试验、培养基酸碱度试验,结果表明:野生紫色丝膜菌菌褶部位是最佳的组织分离部位;加入牛肉浸膏培养基为最佳母种培养基。菌丝体适宜生长的温度10~28℃,最适温度是25℃;菌丝体适宜pH 6.0~8.0,最适pH 6.5~7.0。  相似文献   

20.
野生松口蘑菌丝的分离试验   总被引:1,自引:0,他引:1  
针对松口蘑菌丝体分离困难,分离成活率低问题,采用4种培养基配方,对长白山区3个子实体的不同部位(菌盖内菌肉、菌褶、菌柄上中下5个部位)进行组织分离。结果表明,菌褶为最佳分离部位,都获得慢生型菌丝体分离菌株,从菌柄基部仅获得2支快生型菌丝体分离菌株。山楂-黑木耳菌丝麦麸浸汁培养基为最佳分离培养基。此培养基组成比较简单,容易操作,培养基上分离成活率和菌丝生长速度比其他培养基好。对所获得的菌丝体形态特征进行显微观察发现,慢生型菌丝是由有隔膜的丝状菌丝组成,而快生型菌丝有很多孢子囊。  相似文献   

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