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相似文献
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1.
利用 AFLP技术对寒优湘晴杂交稻三亲本花药再生苗海南繁殖后代进行指纹分析,结果表明 5对引物都有较好的多态性,可以满足对杂交稻亲本的鉴定.在检测的 1 592条片段中,其中有 59条经χ 2测验表现为分离,占总片段数的 3.71%,用于提纯的杂交稻亲本具有杂合位点,花培提纯的效果是明显的.通过对各样本间遗传距离分析表明,不育系寒丰 A样本纯合性较好,保持系寒丰 B变异较大,恢复系湘晴 4144变异介于二者之间,花药培养后代可检测到 DNA水平的变异,需要强化寒丰 B的提纯.不育系寒丰 A样本混杂高于 4.35%,保持系寒丰 B的混杂度高于 2.08%,而恢复系湘晴 4144的高于 2.17%,需要通过单株系繁育剔除混杂植株.  相似文献   

2.
利用AFLP技术对寒优湘晴杂交稻三亲本花药再生苗海南繁殖后代进行指纹分析,结果表明5对引物都有较好的多态性,可以满足对杂交稻亲本的鉴定。在检测的1592条片段中,其中有59条经X^2测验表现为分离,占总片段数的3.71%,用于提纯的杂交稻亲本具有杂合位点,花培提纯的效果是明显的。通过对各样本间遗传距离分析表明,不育系寒丰A样本纯合性较好,保持系寒丰B变异较大,恢复系湘晴4144变异介于二者之间,花药培养后代可检测到DNA水平的变异,需要强化寒丰B的提纯。不育系寒丰A样本混杂高于4.35%,保持系寒丰B的混杂度高于2.08%,而恢复系湘晴4144的高于2.17%,需要通过单株系繁育剔除混杂植株。  相似文献   

3.
应用花药培养技术对粳稻BT型不育系寒丰A、8204A和保持系寒丰B、8204B及恢复系R161、R161-10、湘晴花培提纯复壮。试验结果表明:不育系的花药培养力达6%以上,花培后代的败育率不育系为100%,对照为99.55%和99.54%;套袋自交结实率花培不育系为零,对照为0.16%-0.30%。不育系花粉植株后代性状稳定,整齐度高,主要性状的变异系数显著低于对照;不育系、保持系、恢复系的花培后代生活力提高,结实率、种子饱满度和千粒重都比对照提高,具有复壮效果。  相似文献   

4.
BT型不育系新8A属早熟中粳类型,株型紧凑、育性稳定。介绍了粳型不育系新8A高产高纯度繁殖技术,包括:利用“成对杂交混合株行循环提纯法”提纯亲本;选择最佳扬花期,构建合理的穗粒结构;巧用九二○调花,垂直行向竹竿赶花粉提高异交结实率;严格验收等内容,以期为繁殖新8A获高产高纯度提供参考。  相似文献   

5.
以粳稻显性半矮秆突变体Y98149为基因供体亲本与保持系8204B杂交、回交,利用分子标记辅助选择,在BC_1F_5中筛选出携带显性半矮秆sdt基因的粳稻新品系177,与BT型‘寒丰A'连续回交育成育性稳定、开花习性好、配合力强的显性半矮秆杂交粳稻不育系177A。  相似文献   

6.
应用花药培养提纯粳稻不育系XG111A和保持系XG111B   总被引:1,自引:0,他引:1  
应用花药培养技术对粳稻BT型不育系XG111A和保持系XG111B进行提纯改良。结果表明,低温6~8℃预处理3~18 d,有助于花药愈伤诱导率的提高,尤以低温预处理8 d,愈伤诱导率最高;35~50 d诱导愈伤的分化率最高,XG111A和XG111B的分化率分别达到22.5%和30.2%。经花药培养后,不育系和保持系株系内整齐度均得到显著提高:不育系的不育花粉率为100%,原供体对照为99.58%。保持系的花培后代植株90%以上都具有原供体植株的典型特征,且后代的性状遗传稳定,另有部分株系优于原供体植株。  相似文献   

7.
滇Ⅰ型粳稻不育系原种提纯技术研究   总被引:2,自引:1,他引:2  
采用单株选择(不育系和保持系花粉镜检)、成对回交、株系鉴定、混系繁殖,辅以在开花期去除不育系中异杂株的方法提纯滇Ⅰ型不育系;经田间种植鉴定,原种纯度达99.90%以上;缩短了种子生产年限,减少繁殖代数,有效地保持了不育系原有的配合力和典型性状。达到“起点高、防杂严、数量大、程序简”的目的。  相似文献   

8.
 采用单株选择(不育系和保持系花粉镜检)、成对回交、株系鉴定、混系繁殖,辅以在开花期去除不育系中异杂株的方法提纯滇Ⅰ型不育系;经田间种植鉴定,原种纯度达99.90%以上;缩短了种子生产年限,减少繁殖代数,有效地保持了不育系原有的配合力和典型性状。达到“起点高、防杂严、数量大、程序简”的目的。  相似文献   

9.
来自粳稻‘寒丰’繁种圃的一个早熟突变体‘早寒丰’,其播始历期比野生型‘寒丰’提早15.2 d。对其生育期遗传分析表明,控制该早熟性状的基因为一对半显性核基因。以BT型粳稻不育系‘寒丰A’与‘早寒丰’连续回交,育成早熟粳稻新不育系‘早寒丰A’。以‘寒丰A’和‘早寒丰A’分别与‘湘晴’‘申恢254’‘R44’等3个粳稻恢复系配组,结果表明:‘早寒丰A’所配组合的播始历期为95.2—99.4 d,比‘寒丰A’所配组合的播始历期提早8.2—10.4 d,且其中一些组合产量降低不显著,因此‘早寒丰A’携带的早熟半显性核基因在杂交粳稻早熟育种中具有较好的利用价值。  相似文献   

10.
[目的]对广西杂交水稻亲本进行亲和性改良,使之携带广亲和基因,为水稻亚种间杂种优势利用奠定理论依据,为水稻育种提供种质资源.[方法]通过杂交把强广亲和基因S5n或f5导入广西主栽杂交水稻亲本中,经过复交、回交和连续多年自交获得一批亲和性改良株系.利用籼稻和粳稻对改良株系进行亲和性鉴定.将亲和性改良株系与目前生产上常用的不育系测交,测定其育性及其配合力.[结果]10份亲和性改良株系均具有广亲和性,其中NL3和NL4属于广亲和保持株系,NL1、NL2、NL5和NL7属于广亲和恢复株系,NL1和NL2的恢复力较强,各个性状的一般配合力和特殊配合力效应较高.NL6、NL9和NL10对不育系盟A保持不育,但可以恢复龙特浦A、博A和广信A的育性,恢复力较弱;NL8对不育系广信A保持,但可恢复盟A、博A和龙特浦A的育性,恢复力较弱.[结论]广亲和保持株系NL3和NL4可转育出广亲和不育系,广亲和恢复株系NL1和NL2可与本课题组培育的有粳稻血缘的不育系组配,有望获得杂种优势强的新组合.  相似文献   

11.
为加快粳稻杂交育种的进程,为粳稻杂交育种提供强优势的亲本,对5个新粳型不育系和5个新粳型恢复系按不完全双列杂交万式配组F1对F1的产量构成因素进行配合力分析.结合表明:各亲本一般配合力因性状而异,不育系中以A5(BJ-5A)为最理想亲本,其一般配合力均为正效应,单株谷重与结实率两性状的一般配合务表现均优于其他4个不不育...  相似文献   

12.
对三系杂交稻5个保持系及其12~15个杂交组合的种子,分别进行谷粒性状、柱头夹持率和花药遗迹的测定,结果是:同组合保持系和不育系的系列杂交种之谷粒性状相吻合,属该保持系的核遗传型;杂交种(或不育系)柱头夹持率高达50%以上,且远比同组合的保持系高,属不育系异交种性和喷施920等影响的结果;花药遗迹是判定种子来源于自交或异交的依据,用砻米机剥壳收集种子,其花药遗迹可分为:雄性不育型(A型)、雄性可育型(B型)和介于二者之间的染败型(C型),按所占数量计算A型、B型和C型的百分率,能有效地鉴定不育系(或杂交种)种子真实性和纯度  相似文献   

13.
滇型杂交稻亲本籼粳分化与杂种优势关系的初步研究   总被引:11,自引:4,他引:11  
 以滇型杂交稻不育系 10个、相应的保持系 10个和恢复系 38个 ,以及由上述不育系和恢复系组配的 4 0个杂交种为试材 ,研究了亲本材料的RAPD籼粳分化程度与杂种优势的关系。结果表明 ,亲本籼粳差异与产量杂种优势存在抛物线的关系。利用籼粳分化存在一定差异的亲本杂交 ,易得到正向优势组合 ,平均杂种优势较强 ;但并非双亲籼粳分化差异越大越好 ,双亲差异过大则不易获得正向优势组合 ,使杂种优势减弱 ,甚至为负。双亲籼稻成分差值以 12 %~ 16 %为宜  相似文献   

14.
以克螟稻或其衍生抗虫材料为亲本,与农艺性状优良的粳稻品种杂交,经常规筛选、花药培养、分子辅助选择等手段进行选育,结果表明:采用分子辅助选择手段对育种材料进行检测,并通过加大双亲遗传距离,或采用与最新高产品种杂交,以及增加低世代(F2和F3)群体规模,均有利于打破克螟稻中转基因和其它不良基因可能存在的连锁关系,增加获得高产抗虫株系的机会,同时,发现回交、花培技术可以迅速获得B t转基因纯合的新品系。此外,采用上述方法育成了6个集高产和抗虫于一体的优良粳稻新品系,经品比试验和田间抗虫试验,选育出的转基因新品系较克螟稻极显著增产,其中1个新品系的产量与当前本地主栽品种(秀水63)相仿,田间表现高抗鳞翅目害虫。  相似文献   

15.
粳型水稻光温敏核不育系配合力及遗传力研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
选用 6个粳型光敏核不育 ,7个粳型父本 ,按NCⅡ设计 ,共配 42个组合 ,对亲本的一般配合力及杂种的特殊配合力、各性状的遗传力进行了研究 ,结果如下 :( 1)筛选了 4个优良的两系亲本材料 ,不育系中 2个是 2 9130S、35 0 2S ,父本中 2个是416 78和mp40 2。 ( 2 )在本研究中各性状的加性效应均大于非加性效应 ,因此在粳杂亲本选配上要注重选亲本优点多 ,缺点少 ,以期有利基因累加。 ( 3)粳杂中广义遗传力较高的有株高 ,穗长 ,着粒密度 ,千粒重 ,播始历期 ,达 88.0 %~ 92 .1%。狭义遗传力高有株高 ( 84.5 % )、穗长 ( 85 .0 % ) ,还有着粒密度、生育期、穗粒数等也都在 70 %以上 ,这些性状早代选择有效。文中还就两系杂交粳稻育种等有关问题进行了讨论  相似文献   

16.
在水稻(Oryza sativa L.)两系核不育研究过程中,用S1325(母本,籼粳杂交偏籼材料)与9663-1(父本,粳型材料)杂交,在其杂交后代F_4中出现不育株,不育株花粉镜检为典败、套袋自交结实率为0,与同株系可育株杂交,其F_1可育株与不育株出现1∶1分离,与三系保持系杂交,其F_1结实正常,结实性表现完全恢复,不育株再生苗经21℃冷水处理,其花粉育性恢复正常并可正常结实,由此确定该不育株为两系不育株;又对双亲及其后代不育株进行6 K水稻全基因组芯片分析,排除不育株是来自外来花粉串粉的可能性,由此推测籼粳杂交后代可以产生新的两系核不育株。这是关于籼粳杂交可以创造新两系不育系的首次报道。  相似文献   

17.
[目的]快速将粳稻染色体片段渗入籼型两系不育系,获得稳定材料,便于亚种间杂种优势利用.[方法]对籼型两系不育系Bph68S与粳稻少孽粳杂交的F1,采用花药培养的方法,构建籼粳交DH系两系材料,并观察其杂种优势表现.[结果]对大田的种植株型进行鉴定,从242株绿苗中获得123个二倍体单株,其中41个单株具有两系不育系的特性;DH3S两系不育单株具有较强的杂种优势,与母本Bph68S相比,其有效穗降低(14.2±2.9)%,成穗率增加(21.5±5.8)%,株高降低(28.5±3.2)%.两系不育株DH3S与籼稻931 1组配杂交种F1的成穗率、穗粒数和单株产量均高于Bph68S与9311组配的杂交组合.[结论]用籼稻两系不育亲本与粳稻杂交的F1花培构建DH两系不育材料,可快速获得两系不育系稳定中间材料,是快速获得籼粳交不育系的可行方法.  相似文献   

18.
利用微卫星标记鉴定金优207杂种纯度技术研究   总被引:7,自引:2,他引:7  
利用微卫星分子标记,对杂交组合金优207的双亲及F1之间的多态性进行引物筛选和检测技术研究.结果如下:在已筛选的232对引物中,有32对引物显示稳定的多态性,杂种表现为父母本互补的带型.用表现多态性的两对引物分别对人为掺假的金优207进行纯度鉴定,能将掺入组合中的假种子区分开.目前采用的方法,具有准确可靠、多态性高、稳定性好、易于操作等特点.  相似文献   

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