小反刍兽疫的诊断与防控措施浅析     

常帅  张晋召  穆国冬 《兽医导刊》2016,(18)

小反刍兽疫(PPR)是由副粘病毒科、麻疹病毒属、小反刍兽疫病毒(PPRV)引起的一种急性接触性传染病.也称小反刍兽伪牛瘟、卡他、肺肠炎以及口肺肠炎综合症.本文阐述了小反刍兽疫的流行情况、临床症状、病理变化、实验室诊断和防控措施,指出了小反刍兽疫的临床诊断要点和实验室诊断方法,旨在为有效保障养羊生产和羊肉市场供给,进一步做好小反刍兽疫防控工作提供参考.  相似文献   

小反刍兽疫研究现状   总被引：1，自引：0，他引：1  

王谢忠  张茂华  李桂兰 《中国草食动物》2009,29(1)

小反刍兽疫(Peste des petits ruminants,PPR)是由小反刍兽疫病毒(Peste des petits ruminants virus,PPRV)引起的一种主要感染小反刍动物的急性、接触性传染病,发病率、死亡率高.近年来,小反刍兽疫(PPR)呈扩散的趋势,成为重要的跨国动物传染病之一,我国周边国家频繁器发该病.2007年7月25日暴发于西藏自治区日土县的我国首例小反刍尊疫疫情,更是对我国如何做好该病的防控工作提出了新的要求和挑战.为了增强广大兽医工作者和相关人士对本病的认识,文中就小反刍兽疫的病原学、流行病学、临床症状、病理特征以及诊断方法等方面的研究现状进行了综述.  相似文献   

小反刍兽疫诊断方法的研究进展     

江馗语 《现代畜牧兽医》2014,(5):53-57

小反刍兽疫（Peste des petits ruminants,PPR）是由副黏病毒科麻疹病毒属的小反刍兽疫病毒（Peste des petits ruminants virus, PPRV）引起的包括一些野生动物在内的小反刍动物的一种急性、烈性、致死性、高度接触性传染病,是严重危害畜牧业生产安全的重大跨国动物疫病之一。近年来,全球PPR疫情复杂,我国周边多个国家呈地方性流行态势。我国近期也陆续在多个省份发现疑似和确诊疫情。2014年3月27日,农业部宣布针对小反刍兽疫疫情启动一级响应。加强小反刍兽疫诊断工作、加快新型诊断试剂研发工作是当下做好防控小反刍兽疫的必要前提和必然要求,本文介绍了几种小反刍兽疫诊断方法的研究进展,为该病的诊断和有效防控提供理论依据。  相似文献   

小反刍兽疫研究进展     

徐琼  何宇乾  吴海燕 《动物医学进展》2012,(8):93-96

小反刍兽疫(PPR)是由小反刍兽疫病毒(PPRV)引起的急性或亚急性传染病,为世界动物卫生组织(OIE)法定报告的动物疫病,易感动物以山羊、绵羊等小反刍动物为主。目前,小反刍兽疫主要流行于西非、中非、中东、阿拉伯半岛及南亚等地区。敏感特异的检测方法和高效的预防性疫苗将为该病的防控奠定良好的基础。论文对小反刍兽疫全球流行现状、诊断技术及疫苗研究进展进行了综述。  相似文献   

新疆小反刍兽疫疫情诊断     

王清华  刘春菊  吴晓东  王华  王明国  王永生  田建龙  盛卓君  林汉亮  马伟  李林  任炜杰  王淑娟  赵文年  包静月  王志亮 《中国动物检疫》2014,31(1):72-75

2013年12月新疆伊犁州霍城县发生不明山羊疫情,根据临床症状和剖检变化怀疑为小反刍兽疫感染。对3只病死山羊病料、8只患病山羊分泌物棉拭子样品和6只患病山羊血清样品分别进行病原学和血清学检测。利用竞争ELISA试剂盒对6份血清样本进行抗体检测,结果全部为阳性。利用抗原捕获ELISA试剂盒,在11只病羊样品中都检测到小反刍兽疫抗原。利用能特异性检测小反刍兽疫病毒的荧光定量RT-PCR方法,在11只病羊样品中检测到小反刍兽疫病毒核酸。利用特异引物进行PPRV N基因片段RT-PCR反应,从11只病羊样品中检测到PPRV核酸。针对2号样本病原核酸N基因和F基因片段进行序列同源性比较,结果该毒株与西藏流行株序列片段相似性分别为96.5%和97.5%。遗传进化分析,该病原属于谱系4,与巴基斯坦等国流行毒株遗传关系最近。  相似文献   

内蒙古乌兰浩特某羊群暴发小反刍兽疫的诊断     

郭昌明  张群  刘亚静  郭淳光  贾英琪  李欣  王新平 《中国兽医学报》2018,(4)

2016年,内蒙古乌兰浩特某羊群暴发临床上以发热、流涎、口腔黏膜严重溃疡、呼吸道症状严重为特征的疫病,发病率为34.30%,死亡率为49.60%。本研究通过流行病学调查、临床与病理学检查及分子生物学检测等方法,确定该羊群暴发的疫病为小反刍兽疫(PPR)。应用PCR技术,扩增分离毒株NH13的N蛋白基因序列并进行序列测定与比对分析,结果显示NH13毒株与国内外新近报道的小反刍兽疫病毒(PPRV)毒株的同源性高达96.4%,表明引起该次暴发流行的PPRV NH13毒株与近几年国内不同地域暴发的PPRV可能源于同一病毒。本研究结果为PPR的防控提供分子流行病学理论依据。  相似文献   

小反刍兽疫分子生物学研究进展   总被引：2，自引：1，他引：1  

董浩  段小波 《中国畜牧兽医》2011,38(10):135-138

小反刍兽疫(peste des petits ruminants,PPR)是由小反刍兽疫病毒(peste des petits ruminants virus,PPRV)引起的一种急性、烈性、接触性传染病。山羊高度易感;牛、猪等动物也可以感染带毒,野生动物偶有发生。作者主要介绍了小反刍兽疫病毒各基因结构特点,6种结构蛋白的功能,以及小反刍兽疫的诊断技术等方面的最新研究进展。  相似文献   

小反刍兽疫的危害和预防措施     

林小能 《兽医导刊》2017,(14)

小反刍兽疫(PPR)是近年来传入我国的外来动物疫病,又称"羊瘟",是由副黏病毒科麻疹病毒属的小反刍兽疫病毒(PPRV)引起的一种急性、高度接触性传染病,主要感染山羊和绵羊,其中山羊比绵羊的易感性更强,牛可感染带毒,野生动物也偶然发生.本文主要对小反刍兽疫的危害进行简要的介绍,旨在为做好该疫病的预防工作提出几点建议.  相似文献   

小反刍兽疫病毒分子生物学与疫苗研究进展   总被引：2，自引：1，他引：1  

南文金  王清华  吴晓东  包静月  王志亮 《中国动物检疫》2009,26(1):62-65

小反刍兽疫(Peste des petits ruminants,PPR)是小反刍动物一种重要的传染病,是世界动物卫生组织规定的A类传染病,在我国被列为一类动物疫病,具有很高的发病率和死亡率,该病的广泛流行,给世界养羊业造成了巨大的损失。特别是该病2007年第一次在我国报道后,更应加强对它的研究。文章主要叙述了小反刍兽疫病毒(Peste des petits ruminants virus,PPRV)分子生物学的研究情况,特别是主要基因特征和结构蛋白的功能,并对小反刍兽疫疫苗的使用和最新研究进展进行了总结。  相似文献   

小反刍兽疫流行状态及检测方法研究进展     

向蓉  黄勉  向华  王晓虎 《中国动物检疫》2017,34(10):46-49

小反刍兽疫(PPR)是由小反刍兽疫病毒(PPRV)引起小反刍动物的一种急性接触性传染病。近年来,我国西藏、辽宁等地陆续暴发该病,给当地养羊业带来了严重经济损失。本文介绍了PPR的流行现状、传播途径、易感动物,阐述了PPRV的实验室检测方法,包括常规诊断、核酸检测方法(c DNA探针杂交、RT-PCR方法、实时荧光定量PCR技术、反转录环介导等温扩增技术)、血清学诊断(竞争ELISA、间接ELISA、夹心ELISA方法)等,以期对该病的防控提供借鉴。  相似文献   

小反刍兽疫病毒分子生物学研究进展   总被引：11，自引：0，他引：11  

刘玉洪  徐自忠  花群义  高洪  许靖逸 《动物医学进展》2006,27(12):1-6

小反刍兽疫是一种急性、热性、接触性传染病,是世界动物卫生组织规定的A类传染病,在我国被列为一类动物疫病,具有高发病率和高死亡率等特点。该病给小反刍动物养殖及国家和外贸经济带来了巨大的损失。文章主要叙述了小反刍兽疫病毒各基因结构特点,6种结构蛋白的功能,小反刍兽疫的诊断技术等方面的最新研究进展。  相似文献   

小反刍兽疫病毒N基因的克隆及原核表达   总被引：1，自引：1，他引：0  

艾军  杨建明  叶玲玲  杨晓花  张其艳  董俊  孙洪正  周晓黎 《动物医学进展》2008,29(5):1-3

根据小反刍兽疫病毒疫苗株Nigeria75/1的全基因序列,通过PCR方法,将N基因亚克隆入pBAD/TOPO表达载体,构建了原核表达质粒pBAD-PPRN。该重组质粒转化至大肠埃希菌TOP10中,经L-Arabinose诱导,SDS-PAGE和Western blot检测,表达的重组N蛋白分子质量与预期的73.6ku一致,为以小反刍兽疫N蛋白为抗原的诊断试剂盒研制奠定了基础。  相似文献   

小反刍兽疫在中国的流行趋势及应对措施   总被引：3，自引：0，他引：3  

刘永宏  赵丽  曹胜波  李龙凯  王海国  廖秋萍  焦海宏 《动物医学进展》2015,(1):110-113

小反刍兽疫是由小反刍兽疫病毒感染小反刍兽的一种严重的急性、烈性、接触性传染病,以高热、口炎、胃炎、腹泻和肺炎为特征。该病呈全球性自西向东流行趋势,我国目前已有9省市发生该疫情,其他省份防控局面也颇为严峻,对我国畜牧业发展造成了极其严重的影响。论文对小反刍兽疫在中国流行趋势进行分析,并提出相应的防控措施。  相似文献   

小反刍兽疫活疫苗临床试验研究   总被引：2，自引：0，他引：2  

印春生 《中国兽药杂志》2010,44(7):1-5

通过观察免疫接种后动物的临床症状,采用中和试验法检测小反刍兽疫活疫苗(75/1株)免疫后3个月、15个月和26个月时免疫动物血清的抗体水平,评价和测定小反刍兽疫活疫苗在新疆和西藏地区临床应用的安全状况、免疫效果和免疫持续时间。结果显示,免疫动物未发现任何免疫接种引起的不良反应,表明疫苗对山羊和绵羊具有良好的安全性;免疫后3个月、15个月和26个月时,血清中和抗体阳性率分别为89.8%、93.6%和83.95%,表明该疫苗的免疫效力良好,免疫期至少可达26个月。  相似文献   

小反刍兽疫活疫苗的安全性评价试验     

薛青红 《中国兽药杂志》2010,44(9):4-6

2007年小反刍兽疫(PPR)在我国西藏首次暴发,在西藏和新疆部分地区使用PPR Nigeria 75/1疫苗株制造的疫苗进行免疫接种。为明确疫苗的安全性,中国兽医药品监察所国家牛瘟参考实验室对其安全性能进行了系统评价。健康易感山羊、绵羊及怀孕山羊、怀孕绵羊按不同剂量接种疫苗后,均未观察到异常临床反应;怀孕母羊所产羔羊数量与对照组无明显差异。疫苗对小白鼠、豚鼠的非特异性安全试验表明,所有接种动物均健活。结果表明该疫苗安全性良好,可在田间大规模使用。  相似文献   

小反刍兽疫流行病学及防控研究进展   总被引：1，自引：0，他引：1  

龙云凤  刘晓慧  周晓黎  祝贺  艾军  董俊  叶玲玲  陈朝银 《动物医学进展》2012,33(5):94-98

小反刍兽疫是山羊、绵羊以及一些野生小反刍动物的一种急性或亚急性接触性传染病,自从首次发生以来一直呈扩大趋势,成为了严重危害畜牧业生产安全的重大跨国动物疫病之一。诊断技术和疫苗接种是预防控制小反刍兽疫的重要手段,根据小反刍兽疫典型的临床症状可初步做出假设性诊断,但确诊需要实验室诊断技术的支持。论文从小反刍兽疫目前的世界分布情况、小反刍兽疫病毒的起源以及易感动物等方面阐述了该病的流行病学特征,介绍了小反刍兽疫病毒实验室诊断技术的研究进展及几种具有应用前景的小反刍兽疫疫苗,为该病的研究和有效防控提供依据。  相似文献   

Post vaccination and colostral peste des petits ruminants antibody dynamics in research flocks of Kirdi goats and Foulbe sheep of north Cameroon   总被引：2，自引：0，他引：2  

Awa DN  Ngagnou A  Tefiang E  Yaya D  Njoya A 《Preventive veterinary medicine》2002,55(4):2885-271

We studied Kirdi goats and Foulbe sheep kept on-station at the Institute of Agricultural Research for Development (IRAD), Garoua to look at their immunological response following vaccination with a specific peste des petits ruminant (PPR) virus vaccine. Pre-vaccination PPR antibody seroprevalences were 44 and 29% in goats and sheep, respectively. Seroprevalences following vaccination were 100% in both species. Titres remained above the protection threshold level (1:10) in both species at 12 months. Maternal antibodies in young animals were detectable to up to 6 months of age but fell below the protection threshold level at 3.5 and 4.5 months in lambs and kids, respectively. Kids and lambs from immunised or exposed dams should be vaccinated at 4 and 5 months of age, respectively.  相似文献   

小反刍兽疫病毒H基因在杆状病毒中的表达     

高华峰  信爱国  高林  杨仕标 《中国动物传染病学报》2012,(1):43-46

从小反刍兽疫病毒全长cDNA中对血凝素蛋白H基因进行特异扩增,回收PCR产物分别连接于T载体酶切及测序分析后,将其亚克隆至真核表达转移载体pFastBacHT,经重组筛选获得杆状病毒重组质粒。重组质粒转染sf9细胞后连续传3～4代,分别收获细胞上清及沉淀用于SDS-PAGE及Western blot对重组H蛋白的检测,用抗His蛋白单抗在细胞中检测到H标签蛋白,单抗在细胞及上清中检测到大小为46 ku的融合蛋白。  相似文献   

Selection and identification of single-domain antibody against Peste des Petits Ruminants virus     

Dan Liu  Lingxia Li  Xiaoan Cao  Jinyan Wu  Guoyu Du  Youjun Shang 《Journal of veterinary science (Suw?n-si, Korea)》2021,22(4)

BackgroundPeste des petits ruminants (PPR) is an infectious disease caused by the peste des petits ruminants virus (PPRV) that mainly produces respiratory symptoms in affected animals, resulting in great losses in the world''s agriculture industry every year. Single-domain variable heavy chain (VHH) antibody fragments, also referred to as nanobodies, have high expression yields and other advantages including ease of purification and high solubility.ObjectivesThe purpose of this study is to obtain a single-domain antibody with good reactivity and high specificity against PPRV.MethodsA VHH cDNA library was established by immunizing camels with PPRV vaccine, and the capacity and diversity of the library were examined. Four PPRV VHHs were selected, and the biological activity and antigen-binding capacity of the four VHHs were identified by western blot, indirect immunofluorescence, and enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) analyses. ELISA was used to identify whether the four VHHs were specific for PPRV, and VHH neutralization tests were carried out. ELISA and western blot analyses were used to identify which PPRV protein was targeted by VHH2.ResultsThe PPRV cDNA library was constructed successfully. The library capacity was greater than 2.0 × 10⁶ cfu/mL, and the inserted fragment size was approximately 400 bp to 2000 bp. The average length of the cDNA library fragment was about 1000 bp, and the recombination rate was approximately 100%. Four single-domain antibody sequences were selected, and proteins expressed in the supernatant were obtained. The four VHHs were shown to have biological activity, close affinity to PPRV, and no cross-reaction with common sheep diseases. All four VHHs had neutralization activity, and VHH2 was specific to the PPRV M protein.ConclusionsThe results of this preliminary research of PPRV VHHs showed that four screened VHH antibodies could be useful in future applications. This study provided new materials for inclusion in PPRV research.  相似文献