RHD病毒分子流行病学研究进展     

隋慧  宣华  向华  郑艳军 《中国养兔杂志》2004,(1):31-34

RHD(Rabbit Haemorrhagic Disease,RHD)是家兔和野兔的高度致死性、病毒性传染病.以潜伏期短(24～48小时)、死亡率高(60%～90%)、肝和肺等实质器官的出血为特征.目前,所有已测的兔的品种(系)都表现出对该病的易感性,但在自然条件下,RHDV只感染年龄较大的家兔,2月龄以下的仔兔自然感染时一般不发病[1].  相似文献   

聚才育才　用才生财──山东连杆集团唱活了“人才戏”     

刘涛  向华 《农业装备与车辆工程》1997,(1)

山东连杆集团以人才为企业发展先导，集中精力唱好“人才戏”．到目前，这个600多人的集团已拥有各类专业技术人才86人，集团的车产量、产值、销售收入、利税、利润五项经济指标连续6年实现滚动翻香，连续两年夺得全国同行业第一的桂冠．山东连杆集团的前身是一家乡江农机配件厂，改革开放以来，实践使他们认识到：要想冲出刊、土群”，必须要吃“科技饭”，而这一切的首要前提，就是拥有大量人才．为此，他们推出了“聚才”、“有才”、“用才”三项措施。聚才，就是向大专院校、科研单位靠拢，发展公司外的“智囊团”．认1990年起．公司一…  相似文献   

山羊FATP2基因的克隆及对前体脂肪细胞脂质沉积的影响     

唐崟梅  李琪  李海洋  林亚秋  王永  向华  黄炼  朱江江 《畜牧兽医学报》2023,(9):3642-3652

旨在对山羊脂肪酸转运蛋白2(fatty acid transport protein 2,FATP2)基因进行克隆及生物信息学分析，检测FATP2基因在山羊不同组织中的表达差异，并进一步揭示干扰FATP2基因对山羊肌内前体脂肪细胞脂质代谢的影响。本试验以10月龄健康简州大耳羊(n=12)为试验动物。采用RT-PCR法扩增并克隆山羊FATP2基因，进行序列对比、系统发育树构建及生物信息学分析；利用实时荧光定量PCR检测FATP2基因在山羊不同组织中及在山羊肌内前体脂肪细胞不同分化时期的相对表达水平，合成SI-RNA干扰序列并转染至山羊肌内前体脂肪细胞；使用RT-qPCR检测FATP2干扰效率及脂质代谢相关基因的表达情况；通过Bodipy染色法观察干扰FATP2对脂滴形成的影响，利用GPO-Trinder酶学反应检测甘油三酯含量。结果显示，获得山羊FATP2基因序列全长2 335 bp, CDS区1 863 bp, 5′UTR 188 bp, 3′UTR 284 bp;共编码621个氨基酸，山羊FATP2基因在肝脏表达量最高；RT-qPCR检测结果显示，FATP2表达在细胞中被显著干扰；B...  相似文献   

农业科研单位发展民生科技服务新农村建设研究:以贵州新农村建设为例     

杨仁德  向华  魏善元 《贵州农业科学》2010,38(3)

农业科研单位是承担农业民生科技发展的主体。分析了农业科研单位发展民生科技对自主创新体系建设的重新定位,以及农业科研单位应解决农村民生问题的关键技术,提出了发展民生科技服务新农村建设的政策建议。  相似文献   

猫杯状病毒衣壳蛋白多表位抗原的原核表达     

王延树  向华  郑翠玲  严悌昆  宣华 《广东畜牧兽医科技》2007,32(4):32-35

应用RT-PCR技术从FCV的F81细胞培养物中获得了该病毒的衣壳蛋白编码基因,再用一对特异性的引物,扩增其内所需的目的基因将其亚克隆到pET-28a载体,构建pET-FCV表达载体.经酶切,PCR及测序鉴定为FCV的特异序列.将阳性重组表达质粒转化E. Coli BL-21(DE3)菌,经IPTG诱导,表达产物用SDS-PAGE及Western-blot检测,显示表达产物以包涵体的形式存在,可与FCV阳性血产生特异性反应,表明表达产物具有良好的免疫反应原性.  相似文献   

一氧化氮对铅胁迫下杂花苜蓿种子萌发及幼苗生理特性的影响     

向华  南丽丽  李春晓 《草原与草坪》2014,(2):77-80,85

以杂花苜蓿阿尔冈金(Medicago varia cv.ALgonquin)为试验材料,采用沙培方法,研究了外源一氧化氮(NO)供体硝普钠(SNP)对Pb2+处理下杂花苜蓿种子萌发及幼苗生理特性的影响。结果表明,与对照比,用SNP(100μmol/L)、低Pb2+浓度(250mg/L)和SNP与低Pb2+浓度组合(100μmol/L SNP+250mg/L)处理均增加了杂花苜蓿种子的发芽势、发芽率、胚芽胚根长,提高了幼苗脯氨酸、可溶性糖及可溶性蛋白质的含量,增强了根系活力,降低了MDA含量。高Pb2+浓度(500mg/L)处理不利于杂花苜蓿种子萌发和幼苗生长,且100μmol/L SNP不能缓解高铅胁迫对种子萌发及幼苗生长的抑制作用。  相似文献   

采用多种饲用菌处理酒槽生产蛋白饲料的研究     

向华  饶力群 《饲料与畜牧》2002,(6):11-13

本研究以白酒糟为试验材料，通过对不同发酵培养基，发酵培养物的PH值，发酵时间的长短以及几种优质饲用菌的选用，在最适实验条件下生产的优质生物蛋白饲料产品，其粗蛋白含量由18．1％增加到27．65％－32．46％，单宁含量由7．45％下降到2．38％－2．98％。  相似文献   

酒糟单细胞蛋白饲料生产技术研究   总被引：9，自引：0，他引：9  

卢向阳  饶力群  彭丽莎  向华  鲁小春  罗泽民 《湖南农业大学学报(自然科学版)》2001,27(4):317-320

为了充分利用酒糟资源，减轻酒糟对环境的污染，以优良菌种117号产朊假丝酵母、136号热带假丝酵母、白地霉和扣囊拟内了解霉混合发酵酒糟，生产酒糟单细胞蛋白饲料，结果表明：发酵最适起始pH为5.0左右；适宜的发酵培养基配方为80%酒糟，15%麦麸左右%玉米粉，1%豆饼，1%尿素，0.05%磷酸二氢钾，发酵前用适量糖化酶预处理酒糟能明显提高酒糟蛋白质含量，通过扩大发酵试验，100g酒糟中粗蛋白含量由18.1g增加到28.6g，人和成年哺乳动物必需氨基酸及钙、磷含量显著增加，粗纤维和单宁含量明显减少。酒糟单细胞蛋白饲料可作为配合饲料的新型优质蛋白源，采用分割留种培养能生产高质量、低成本的酒糟单细胞蛋白饲料。  相似文献   

流感病毒核酸检测方法研究进展   总被引：3，自引：0，他引：3  

徐敏  向华 《动物医学进展》2011,32(1):89-92

流感病毒可以引起人和动物高度接触性传染性疾病,对公共卫生和畜禽养殖业均造成极大的威胁.因此,准确而又快速的诊断方法对流感的防控起着非常重要的作用.近年来,流感病毒的核酸诊断技术发展较快,主要有RT-PCR、实时荧光定量RT-PCR、基因芯片、逆转录环介导等温扩增(RT-LAMP)等.论文对这些诊断技术的基本原理和应用现...  相似文献   

间接ELISA 与中和试验检测O 型FMDV 疫苗免疫猪血清抗体的比较研究     

刘清源  向华  黄元 《广东农业科学》2015,42(9):110-114

血清中和抗体滴度的高低,体现了血清对病毒感染的中和能力,是评价疫苗免疫效果的重要指标.对国内3个大型猪场共120头猪的血清样品分别进行O型口蹄疫病毒ELISA和病毒中和试验,并分别比较两种方法的符合率和阳性检出率.结果表明,两种方法的阳性符合率和阴性符合率分别为77.3％和72.2％,总符合率为75％,均能有效检测猪血清中的口蹄疫抗体水平,但是采用间接ELISA检测血清抗体,存在一定比例的假阳性或假阴性.病毒中和试验更适合进行口蹄疫血清学的检测.  相似文献