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1.
抗球虫新药癸氧喹酯在鸡体内的残留试验 总被引：1，自引：0，他引：1
建立了高效液相色谱-荧光法(HPLC-FLD)来检测肉鸡肌肉、肝脏、肾脏和皮肤/脂肪组织中癸氧喹酯的残留量。将癸氧喹酯以0.05,0.2,0.6μg/g的含量分别添加到空白组织中,测得肌肉、肝脏、肾脏和皮肤/脂肪组织的回收率大于75%,变异系数低于9%。用该方法测定肌肉、肝脏、肾脏和皮肤/脂肪组织中癸氧喹酯的最低检测限为0.01μg/g。试验鸡以30mg/L的癸氧喹酯的剂量连续7d饮水给药,停药后各组织中癸氧喹酯的残留量逐渐下降;停药第3天后肌肉中检测不到癸氧喹酯,停药后第5天所有组织中均检测不到残留药物。 相似文献
2.
妥曲珠利在肉鸡组织中残留的研究 总被引：1，自引：0，他引：1
用高效液相色谱法(HPLC)检测肉鸡肌肉、肝脏和肾脏组织中妥曲珠利的残留量。将妥曲珠利以20、200和2 000μg/kg的含量分别添加到空白组织中,测得肌肉、肝脏和肾脏组织的回收率大于75%,变异系数均低于7%。用该方法测定肌肉、肝脏和肾脏组织中妥曲珠利的最低检测限为10μg/kg。肉鸡分别在第9,10,16,17,23,24天以8 mg/kg的剂量灌服2.5%妥曲珠利溶液,每天给药1次。最后一次给药后测定不同组织中妥曲珠利的浓度。停药后肌肉、肝脏、肾脏组织中妥曲珠利的残留量逐渐下降;停药第6天后肌肉中检测不到妥曲珠利,停药后第7天肝脏和肾脏组织中均检测不到。 相似文献
3.
1988年 Varshney 氏等对72只4—8周龄来航鸡以不同剂量分别连续饲喂马拉硫磷、林丹和硫丹,测定其对雏鸡体液免疫应答的影响。试鸡分为3组,每组24只;每组再分为4个小组,每小组6只。90天试验表明,饲喂50和100ppm 林丹以及25、50和100ppm 硫丹的雏鸡与对照组相比较,血 相似文献
4.
替米考星在黄羽肉鸡组织中残留消除规律研究 总被引：1，自引：1，他引：0
在常规饲养条件下,以200 mg/kg替米考星剂量水平添加到饲料中饲喂4种黄羽肉鸡,连续饲喂5d,停药后6h,1、3、5、7、10、14 d每1品种肉鸡分别宰杀5只,采集每只鸡的肌肉和肝脏组织,用高效液相色谱-串联质谱法进行残留量测定.结果表明,替米考星主要残留于肉鸡的肝脏组织中;肌肉、肝脏中替米考星残留消除速率相似.停药14 d后,肌肉、肝脏中替米考星残留量均低于最高残留限量.建议替米考星在黄羽肉鸡临床休药期以20 d为宜. 相似文献
5.
为建立盐酸莱克多巴胺(RAC)在鸡血清和组织中残留的检测方法,探究其消除规律,试验选择健康的三黄鸡80只,随机分为4组,其中对照组8只,试验组(Ⅰ组、Ⅱ组、Ⅲ组)各24只,对照组饲喂正常饲料,试验组分别以1,3,9 mg/kg的剂量将RAC添加到饲料中,连续饲喂21 d,在用药后第1,3,7,14,21天和休药后第1,3,7天分别采集试验鸡血液、肌肉、肝脏和胃组织样品,采用液相色谱-质谱联用法检测各样品中RAC含量。结果表明:各试验组鸡只血清的RAC残留量在第7天达到高峰,第14天明显下降,第21天出现第2个残留高峰;肌肉中RAC残留量在第7天达到高峰,之后逐渐降低;肝脏中3～21 d RAC残留量均在90 ng/g以上;胃中RAC残留量前14 d呈上升趋势,之后下降。休药7 d后,血清和肌肉中的RAC残留量低于检测下限,但肝脏和胃中仍可检测到残留,且胃中的残留量略高于肝脏。说明RAC易在鸡体内残留,且不同组织的残留浓度和代谢速率不同。 相似文献
6.
猪肾脏等组织中盐酸莱克多巴胺的HPLC检测方法及其残留消除 总被引：3，自引：0，他引：3
本研究建立了猪肝脏、肾脏、肌肉和脂肪中盐酸莱克多巴胺的高效液相色谱检测方法。方法的检测限为1ng/g,定量限为2 ng/g,肝脏的平均回收率在73.4%～83.2%,变异系数在2.1%～6.6%;肾脏的平均回收率在73.1%～95.5%,变异系数在3.8%～4.0%;肌肉的平均回收率在80.7%～82.5%,变异系数在4.9%～9.1%;脂肪的平均回收率在73.3%～78.8%,变异系数在2.9%～6.7%。对60头健康猪以18 mg/kg的剂量混饲给药28d,停药饲喂14 d。在给药7、142、8 d和停药1、2、3、7、9、14 d分别屠宰6头猪,取各组织进行残留量测定。结果显示：肾脏中残留量最高,肝脏其次,残留量在停药期间较给药期间显著降低。其中肾脏和肝脏中的残留量分别在停药14 d、停药9 d后降至定量限以下;肌肉和脂肪中的残留量显著低于肾脏和肝脏,给药28 d时,残留基本低于定量限;停药1 d时均低至检测限以下。 相似文献
7.
氯苯胍在鸡组织中的残留消除规律研究 总被引：2，自引：0，他引：2
采用超高效液相色谱一串联质谱法（UPLC-MS／MS）研究了氯苯胍在鸡组织中的残留消除规律。白来杭鸡以含氯苯胍500mg／kg饲料饲喂7d,停药后的第0、1、3、5、7天取其肌肉、肝脏、肾脏、皮和脂肪五种组织,采用UPLC-MS／MS法测定其残留状况。结果表明,氯苯胍在肌肉中残留量较小,代谢消除比较快,2d后未检出;而在脂肪、皮和肝脏中残留量较大,代谢消除较慢。 相似文献
8.
恩诺沙星在猪组织中残留消除规律研究 总被引：7，自引：1，他引：7
在常规饲养条件下,对健康猪按2.5 mg/kg体重的剂量肌肉注射2.5%恩诺沙星注射液,每日2次,连续注射3 d.停药后第2、4、6、8、10、12、14天分别屠宰4头猪.分别采取每头猪的肌肉(注射部位)、脂肪(腹脂)、肝和肾脏等4种组织,用高效液相色谱法进行残留量测定.结果表明:残留在肌肉、脂肪组织中的药物消除较快,第8天总残留量(恩诺沙星 环丙沙星)已下降至检测限(20μg/kg)以下;肝和肾脏组织中的药物消除缓慢,第14天测得猪肾中药物总残留量为40μg/kg. 相似文献
9.
研究临床使用常规剂量及养殖环节加大盐酸土霉素可溶性粉剂量后其在鸡蛋中的残留消除规律。对产蛋期蛋鸡分别给予500 mg/L和667 mg/L 50%盐酸土霉素可溶性粉,集中饮水给药,每日1次,连续5 d。分别采集停药后1～12 d的鸡蛋样品,采用UPLC-MS/MS测定鸡蛋中土霉素的残留量。按上述方法给药后,低、高剂量组分别在停药第1天和停药第2天达到土霉素残留量最高。低、高剂量组的最高残留量分别为142. 72、82. 84μg/kg,均低于国家规定的最高残留限量(200μg/kg),不会造成土霉素残留超标。本试验通过研究土霉素可溶性粉在鸡蛋中的残留情况,确定弃蛋期前后土霉素残留量,以期为蛋鸡产蛋期安全用药,保障食品安全提供科学依据。 相似文献
10.
本试验旨在研究阿莫西林在鸡组织中残留消除规律。鸡组织样品经磷酸二氢钠溶液提取,乙腈去蛋白,正己烷去脂肪,饱和二氯甲烷萃取,上清液经水杨醛在酸性条件下沸水浴衍生化后,在激发波长358nm、发射波长440nm处用高效液相色谱荧光检测器检测。该方法测定鸡组织中阿莫西林的检测限为5μg/kg、定量限为13μg/kg。阿莫西林在鸡组织样品中平均回收率为73.64%~88.82%,相对标准差为6.21%~9.63%。各试验组京海黄鸡分别按体质量以30、60mg/kg剂量内服阿莫西林,每天1次,连续给药7d,休药4h后(零休药期)各组织中阿莫西林残留量最高,休药第3天各组织中阿莫西林残留量均迅速降低;休药后第5天阿莫西林残留量低于最高残留限量(50μg/kg);休药第9天所有组织中阿莫西林残留量均低于检测限;休药后相同时间点鸡肌肉中药物残留量最低,肝脏中的药物残留量最高;阿莫西林在鸡肾脏中残留比鸡肌肉、肝脏消除缓慢且消除时间长;阿莫西林在鸡组织中的残留量与给药剂量呈正相关。根据WT1.4软件计算所得,建议黄羽肉鸡按体质量以30、60mg/kg剂量给药,每天1次,连续7d后,其休药期(WT)分别为3、4d。 相似文献
11.
金霉素和代谢物差向金霉素在肉鸡肌肉和肝脏中的残留分布 总被引：1，自引：0，他引：1
为了研究金霉素(CTC)、差向金霉素(ECTC)在肉鸡肌肉、肝脏中的残留分布情况,样品经提取液提取后过Oasis HLB SPE小柱净化,采用电喷雾正离子模式(ESI+)和多反应监测模式(MRM),用高效液相色谱-串联质谱仪检测;试验组鸡按体重以50 mg/(kg·d)剂量内服CTC,连续5 d,每天给药1次。结果表明:该方法测定肉鸡肌肉和肝脏中CTC检测限和定量限分别为5.0、10.0μg/kg。ECTC检测限和定量限分别为20.0、30.0μg/kg。CTC和ECTC在肉鸡肌肉中平均回收率分别在73.0%~95.20%和81.80%~101.60%,相对标准偏差(RSD)分别在8.85%~12.18%和2.05%~9.29%;在肉鸡肝脏中平均回收率分别在67.06%~90.80%和78.64%~106.98%,RSD分别在2.90%~8.88%和4.72%~9.48%;肉鸡肌肉和肝脏中CTC、代谢物ECTC的残留量分别在给药后第1、5 d时达到最高。肉鸡肝脏中ECTC的残留量约占总残留量的1/2。停药后CTC及其代谢物ECTC代谢缓慢,在停药第6 d时,仍能检测到CTC及其代谢物ECTC,但其残留量均低于最高残留限量(MRLs)。从保障食品安全方面考虑,建议我国将CTC和ECTC均作为金霉素的残留标示物进行监测。 相似文献
12.
《中国家禽》2016,(20)
为研究复方磺胺氯吡嗪钠混悬液在鸡体内的残留消除规律,制订该制剂在鸡体内的休药期,在常规饲养条件下,将30只健康肉鸡随机分为5组,按最高推荐剂量(即每升饮水300mg(以磺胺氯吡嗪钠计))连续饮水给药7d,停药后分别于4h、1d、3d、5d、7d共5个时间点各宰杀一组鸡,采集每只鸡的肌肉、肝脏、肾脏和皮脂,采用HPLC法对磺胺氯吡嗪在各组织的残留量进行测定。结果显示:停药后磺胺氯吡嗪在皮脂中消除最慢,在肌肉中消除最快,且在停药第7天所有检测组织中磺胺氯吡嗪已全部低于方法的定量限(0.04mg/kg),根据农业部对磺胺类药物在禽组织的最高残留限量的规定(0.1mg/kg)和WT1.4休药期软件计算结果,建议该制剂的休药期为7d。 相似文献
13.
本文介绍了应用标准曲线法测定鸡体内盐霉素的残留量,连续饲喂不同添加剂量的盐霉素饲料30天,于停药后0、12、24、48、72小时扑杀各组试验鸡2只,分别取其肝、肾、肌内、脂肪等组织,用萃取、浓缩、提纯的方法获得精品进行残留量测定,姑果表明,各试验组的上述组织于停药后0～12小时均能检出盐霉素残留,至24小时仅有微量残留,48小时则完全消失。 相似文献
14.
氯羟吡啶在鸡组织中的残留研究 总被引：7，自引：0，他引：7
本文报道用高效液相色谱法检测肉鸡肌肉和肝脏组织中氯羟吡啶的残留。肉鸡肌肉和肝脏组织经乙腈提取，用氧化铝柱和葡聚糖凝胶阴离子交换柱净化分离，洗脱液浓缩后用含内标物的甲醇溶解。以磷酸盐缓冲液／乙腈（８５／１５，ｖ／ｖ）作为流动相，苯甲酰胺作为内标物，用ＲＰ－１８柱（２２０×４．６ｍｍ）在紫外波长２７０ｎｍ处检测。将氯羟吡啶以０．０５、０．１０和０．５０μｇ／ｇ分别添加到空白肌肉组织中，测得肌肉组织回收率为８８．０％、９０．４％和９１．６％；以０．１０和０．５０μｇ／ｇ水平添加到肝脏组织中，肝脏组织回收率为８５．４％和９０．２％，变异系数均低于１０％。用该方法测定肌肉和肝脏组织中氯羟吡啶残留的最低检测限分别为０．０２５ｍｇ／ｋｇ和０．０５ｍｇ／ｋｇ。经１２５ｍｇ／ｋｇ氯羟吡啶混料饲喂ＡＡ肉鸡，停药当天（０ｄ）测得肉鸡肌肉和肝脏组织残留量为２．８５ｍｇ／ｋｇ和７．０６ｍｇ／ｋｇ。停药７ｄ时测得肌肉和停药１０ｄ时测得肝脏组织残留量分别低于０．０２５ｍｇ／ｋｇ和０．０５ｍｇ／ｋｇ。 相似文献
15.
1发病情况河南省林州市养殖专业户李某于2003年3月10日,接艾维茵肉雏鸡3000只进行饲养。为预防雏鸡白痢病和大肠杆菌病,李某于3月14日用痢菌净原粉按鸡每日每千克体重120mg混入饲料中饲喂,连用5d后停药,在停药的当天,部分雏鸡出现精神委顿,羽毛蓬乱,减食或不食现象,死亡12只。停药后7d内,发病鸡数逐渐增多,并引起大批死亡,死亡雏鸡1248只,以后每天死亡20～30只,一直持续13d后鸡群恢复正常。从发病到疾病得到控制的20d内,共死亡1560只。2临床症状发病雏鸡精神沉郁,食欲减少或不食,羽毛蓬乱,两翅下垂,冠暗紫色,垂头伏卧,闭眼呆滞;多数病鸡嗉囊… 相似文献
16.
200只1日龄铁脚麻肉仔鸡,随机分为4组,每组5个重复。11日龄起在玉米-豆粕型基础日粮中分别添加0,5.0,7.5,10.0 mg/kg的马杜霉素,连续饲喂4周,试验期为7周。每7 d测定各组雏鸡红细胞补体受体花环率(C3bRR)及免疫复合花环率(ICR),观察不同剂量马杜霉素对肉仔鸡红细胞免疫功能的影响效应及其规律。试验结果表明:5.0 mg/kg饲料的马杜霉素连续饲喂4周对肉仔鸡红细胞免疫功能无明显影响(P>0.05)。7.5 mg/kg和10.0 mg/kg饲料的马杜霉素可降低C3bRR和升高ICR,C3bRR分别在用药后第21天和第14天起至第28天明显低于对照组(P<0.05或0.01),ICR在用药后第21天起至停药后第7天明显高于对照组(P<0.05或0.01)。由此表明,7.5 mg/kg饲料以上的马杜霉素对铁脚麻肉仔鸡红细胞免疫功能具有抑制作用,并随用药剂量升高和用药时间延长而加重;其抑制作用能持续至停药后第7天,但能在停药后21 d内逐步恢复正常。 相似文献
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鸡传染性法氏囊病高免蛋黄抗体对雏鸡传染性法氏囊病的控制 总被引：1，自引：0，他引：1
<正> 我场是年产16万只竹丝鸡的大型鸡场,自从1989年初建场以来,先后有8批共27000多只雏鸡,均在14～20天日龄内发生传染性法氏囊病。发病率达50～70%死亡率15～20%。我们经过修改免疫程序,饲喂药物预防,效果均不佳。后改用华南农业大学兽医系生产的高免蛋黄抗体,对发病雏鸡肌肉 相似文献
18.
本试验以0.2%和0.5%两个浓度剂量的复方磺胺喹恶啉钠分别给7日龄海兰褐蛋雏鸡连续饮水14d,建立磺胺喹恶啉钠雏鸡人工中毒试验模型,试验鸡只按正常免疫程序免疫新城疫,观察鸡群的临床表现,分别在用药后第7天和第14天剖杀试验雏鸡,称量体重,测量免疫器官指数和新城疫抗体水平,观察剖检病变及病理组织学变化,评价应用磺胺喹恶啉钠对雏鸡的影响。 相似文献
19.
β-激动剂克伦特罗在猪肝脏和肌肉组织中的残留 总被引：8，自引：0，他引：8
本文报道用高效液相色谱法检测β 肾上腺素能激动剂（克伦特罗Ｃｌｅｎｂｕｔｅｒｏｌ）在猪肝脏和背最长肌中的残留量。在肥育猪日粮中添加３ｍｇ／ｋｇ克伦特罗,试验期３０天,停药０、１、２、３、４天屠宰取肝脏和肌肉样。组织经匀浆浓缩提取,色谱条件为：ＣＬＣ ＯＤＳ色谱柱;以２０ｍｍｏｌ／ＬＫＨ２ＰＯ４＋３０μｍｏｌ／ＬＥＤＴＡ（ｐＨ３．９）乙腈＝８２１８（Ｖ／Ｖ）为流动相;紫外检测波长为２４３ｎｍ。结果表明,克伦特罗最低检测限为２ｎｇ／ｇ。停药当天（０天）肝脏和肌肉组织残留量分别为２０８．５ｎｇ／ｇ和１０．０ｎｇ／ｇ。停药后残留量迅速下降,肌肉在停药后第２天即检测不出,而肝脏要到第４天才检测不出。 相似文献
20.
本试验旨在探讨地克珠利饲用添加剂在肉鸡肝脏和肌肉组织沉积的剂量效应和停药后的消减特点，以及其对主要脏器的组织病理学影响。选取288只1日龄AA肉鸡，随机平均分为4个组，每组6个重复。对照组饲喂基础日粮，试验组(2组、3组、4组)分别于基础饲粮中添加1、2 mg/(kg·bw)和4 mg/(kg·bw)地克珠利饲用添加剂，试验期49 d。结果显示，胸肌地克珠利含量，停药当天、第3天和第14天时4组显著高于2组和3组(P<0.05);肝脏地克珠利含量，停药当天和第7天时4组显著高于2组(P<0.05或0.01),停药第3天和第14天时3组和4组显著高于2组(P<0.05)。随停药时间延长，肝脏和胸肌地克珠利含量下降趋势符合指数函数模型，根据模型预测在胸肌和肝脏中地克珠利含量半衰期分别达52.4～61.1 d和19.9～20.9 d。相关分析显示，胸肌和肝脏地克珠利沉积量与血清淀粉酶和总超氧化物歧化酶活性呈显著或极显著负相关(P<0.05或0.01),肝脏沉积量与血清总蛋白含量呈显著负相关(P<0.05)。各试验组肉鸡肝脏、脾脏和肾脏发生不同程度的组织病理学变化... 相似文献