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1.
兽药GMP是一项系统工程,有一个环节做不好就会影响到整个GMP认证的进程。GMP对人员素质、组织结构、厂房设施等都有原则要求,验收时按《兽药GMP检查验收评定标准》一项一项考核,标准共有208项,其中关键项43项,有3项不合格就通不过GMP验收;一般项165项,大于22%不合格就通不过GMP验收。由此可见,GMP验收还是相当严格的。因此,必须从公司老板或总经理开始给予相当的重视,否则是很难通过GMP验收的。  相似文献   
2.
徐福亮 《北方牧业》2003,(15):26-26
药物的配伍禁忌分类:1、药理性(疗效性)配伍禁忌指药理作用相抵触,阿托品对抗水合氯雕引起的支气管腺体分泌作用。  相似文献   
3.
新<兽药管理条例>将兽药分为处方药和非处方药,规定原料药禁止直接饲喂给动物,但据笔者所知,畜禽饲养场直接使用原料药的现象仍然屡见不鲜,其主要原因是利益驱使和管理不到位.另一方面,饲养场也常常发现直接使用原料药有时并不能取得理想的效果.  相似文献   
4.
替米考星是由泰乐菌素半合成的动物专用的大环内酯类抗生素,最初是由美国礼来公司开发成功。由于其独特的抗菌活性和特殊的药动学特征,目前已被批准用于牛、羊、猪、鸡、兔等动物感染性疾病的防治。替米考星适合于防治牛、羊、猪的肺炎和溶血性巴氏杆菌、多杀性巴氏杆菌、胸膜肺炎放射杆菌、霉形体和其他敏感菌感染。  相似文献   
5.
<正>鸡传染性贫血(Chicken Infectious Anemia,CIA)是由圆环病毒科鸡传染性贫血病毒(CIAV)引起的以鸡的再生障碍性贫血、淋巴组织萎缩、皮下及肌肉出血和高死亡率为主要特征的免疫抑制病。本病病毒1979年首次在日本分离成功,之后世界上许多国家  相似文献   
6.
7.
应用新城疫病毒单抗PEG夹心ELISA试剂盒对一新城疫强毒感染群连续监测,检测泄殖腔拭子带毒情况和HI抗体效价,结果在鸡群发病后307d仍可以测出强毒。且随着时间的推移和鸡群HI抗体水平的下降,强毒感染率呈上升趋势,表明免疫鸡群感染新城疫强毒后,强毒可在群内循环传播和长期维持。  相似文献   
8.
影响兽用原料药质量的原因分析   总被引:1,自引:1,他引:0  
对影响兽用原料药质量的一些因素进行了分析,为兽用原料药的研制、生产和兽药制剂的研发、质量控制以及提高我国兽药产品质量提供参考。  相似文献   
9.
癸氧喹酯(Decoquinate)为喹啉类抗球虫药物.首先由英国May&Baker公司研制。商品名敌球素(Decox。6%预混剂)。于上世纪七十年代开发上市。2002年.美国雅来大药厂的癸氧喹酯预混剂(Decox)在我国注册上市。在我国.由青岛康地恩药业等7家企业(青岛六和药业有限公司、潍坊诺达药业有限公司、菏泽普恩药业有限公司、潍坊大成生物工程有限公司、山西农大恒远药业有限公司、江苏欧克动物药业有限公司)研制的癸氧喹酯溶液(3%),2009年7月13日被农业部批准为4类新兽药。证号为(2009)新兽药证字25号。  相似文献   
10.
对规模化饲养场选药用药的常见误区进行了详细分析,有利于增长兽药知识、提高兽药使用水平、降低畜产品兽药残留、保障畜产品安全,对畜禽养殖一线的兽医临床工作者具有一定指导意义。  相似文献   
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