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1.
松香基尾巴新型双子表面活性剂的焓熵补偿 总被引：1，自引：1，他引：0
为研究双子(Gemini)表面活性剂结构中疏水"尾巴"对其在水溶液中行为的影响,对以脱氢松香酰基为疏水链"尾巴"的季铵盐双子表面活性剂二氯化-N,N′-二(3-脱氢松香酰氧-2-羟丙基)四甲基乙二胺的胶团化行为进行了研究,发现焓变(ΔH)和熵变(ΔS)呈线性关系,表明其胶团化过程存在焓熵补偿现象,补偿温度为310.8 K左右,为熵驱动过程。 相似文献
2.
以脱氢枞酸为原料,经酰胺化、还原、季铵化反应制备了N,N,N',N'-四甲基-N-去氢枞基-N'-十二烷基-二溴化-1,3-丙二铵(V3)、N,N,N',N'-四甲基-N-去氢枞基-N'-十二烷基-二溴化-1,4-丁二铵(V4)、N,N,N',N'-四甲基-N-去氢枞基-N'-十二烷基-二溴化-1,5-戊二铵(V5)及N,N,N',N'-四甲基-N-去氢枞基-N'-十二烷基-二溴化-1,6-己二铵(V6)等4种松香基季铵盐型杂双子表面活性剂。通过FT-IR及1H NMR表征了产物的结构,并对该系列表面活性剂的表面张力(γcmc)和临界胶束浓度(Ccmc)、Krafft点、乳化性能、泡沫性能等表面活性以及抑菌性能进行了研究。研究结果表明,该系列表面活性剂具有良好的表面性能及抑菌性能;Ccmc分别为3.32×10-5、2.86×10-5、2.54×10-5、2.28×10-5mol/L;γcmc值分别为24.7、26.5、28.9、32.3 m N/m;Krafft点分别为12、17、20、23℃;松节油/水乳化体系中分出10 m L水的时间分别为42、45、53、48 h;初始起泡高度分别为137、128、131、135 mm,5 min后泡沫高度分别为125、121、127、131 mm;对大肠杆菌的最小抑菌浓度为4、2、2和2 mg/L,抑菌性均优越于市售抑菌剂新洁尔灭(64 mg/L)。 相似文献
3.
《林产化学与工业》2015,(6)
以脱氢枞酸为原料,经酰胺化、季铵化等反应步骤合成了3种具有新型结构的双子表面活性剂:1,6-二(3-脱氢枞酰胺-丙基-二甲基溴化铵)己烷、1,8-二(3-脱氢枞酰胺-丙基-二甲基溴化铵)辛烷及1,10-二(3-脱氢枞酰胺-丙基-二甲基溴化铵)癸烷(简称为R-6-R,R-8-R和R-10-R)。通过表面张力法和电导法研究了3种表面活性剂的表面活性,发现此类表面活性剂性质良好:R-6-R,R-8-R及R-10-R的临界胶束浓度(Ccmc)分别为0.41、0.39和0.24 mmol/L,最小分子占据面积(Amin)分别为1.00、1.46和1.72 nm2,疏水链上的酰胺基团促进了表面活性剂在界面的吸附;刚性松香骨架的存在,使该类表面活性剂具有强的稳泡性能和乳化性能,R-6-R,R-8-R及R-10-R的泡沫半衰期分别为1 320、1 200和1 050 min,且浓度为0.3 mmol/L的乳状液静置7 d仍然稳定不分层。 相似文献
4.
《林产化学与工业》2015,(5)
以脱氢枞酸、脱氢枞胺马来酸、丙烯海松酸、马来海松酸为原料,分别与胆碱反应合成了4种松香基胆碱季铵盐表面活性剂(Ⅰ1~Ⅳ1),同时分别与四甲基氢氧化铵反应合成了4种不含羟基松香基四甲基氢氧化铵季铵盐表面活性剂(Ⅰ2~Ⅳ2)。采用IR、1H NMR及13C NMR表征了产物的结构,并对其临界胶束浓度(CMC)、表面张力(γCMC)、乳化性能、泡沫性能、亲水亲油平衡值(HLB)等表面活性及抑菌性能进行了研究。结果表明,Ⅰ1、Ⅱ1、Ⅲ1和Ⅳ1的CMC值为6.9、2.0、3.8和8.0 mmol/L,对应γCMC为37.9、35.1、40.0和42.4 m N/m;Ⅰ2、Ⅱ2、Ⅲ2和Ⅳ2的CMC值为9.4、5.2、6.2和10.0 mmol/L,对应γCMC为39.7、39.0、43.1和45.1 m N/m。通过比较可知,带有羟基的季铵盐表面活性剂的CMC值和γCMC均小于相应不含羟基的季铵盐表面活性剂,说明羟基的存在能够提高表面活性剂的表面活性。8种松香基季铵盐表面活性剂的HLB值均大于18,具有较好的亲水性。表面活性剂Ⅱ1起泡性较好,起泡高度达到202 mm,5 min后对应的泡沫高度为165 mm。季铵盐Ⅲ1、Ⅲ2、Ⅳ1和Ⅳ2对表皮葡萄球菌具有良好的抑制效果,最小抑菌浓度为2 mg/L,优于市售的新洁尔灭和氨苄青霉素钠。羟基的存在对松香基季铵盐的抑菌性能无明显影响。 相似文献
5.
以脱氢枞酸、丙烯海松酸、马来海松酸为原料分别与2,3-环氧丙基三甲基氯化铵反应,得到单、双、三季铵盐Ⅰ、Ⅱ及Ⅲ3种松香酯羟丙基季铵盐表面活性剂。采用IR,1H NMR,13C NMR对产物结构进行了表征,并对产物的临界胶束浓度(Ccmc)、表面张力(γcmc)、乳化性能、泡沫性能及抑菌性能进行了研究。结果表明,3种松香酯羟丙基季铵盐表面活性剂的Ccmc值分别为3.58×10-4、2.53×10-4和3.25×10-4mol/L,对应的γcmc分别为38.9、28.9、33.5 m N/m;乳化时间分别为31、33、38 min;表面活性剂Ⅰ的起泡性较好,起泡高度达到115 mm、5 min后泡沫高度为85 mm;随着季铵盐数量的增加,亲水亲油平衡值(HLB)增大,表面活性剂的亲水性增强;季铵盐Ⅰ对金黄色葡萄球菌具有良好的抑制活性,最小抑菌浓度为4 mg/L,抑菌效果优于市售的新洁尔灭,与氨苄青霉素钠相当。 相似文献
6.
以N,N-二甲基十二烷基叔胺和1,4-二溴丁烷为原料合成了以丁基为连接基团的具有对称结构的双子季铵盐型杀菌剂.目标产物结构通过核磁共振氢谱进行表征.测定了25℃下双子季铵盐水溶液的表面张力,考察了双子季铵盐与NP-6,NP-8,NP-15,AEO-3二元复配体系形成胶束的能力和降低表面张力的协同增效作用.测定了双子季铵盐及其二元复配体系对锌的缓蚀性能.初步探讨了双子季铵盐的抗菌、抑菌性能.结果表明:双子表面活性剂与NP-6,NP-8,NP-15,AEO-3的二元复配体系可以产生降低表面张力的协同增效作用.合成的季铵盐型双子表面活性剂水溶液的临界胶束浓度(cmc)、相应的表面张力(γcmc)均低于普通表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵(C16TAB).与普通表面活性剂C16TAB相比,双子表面活性剂抑菌、抗菌效果更为优异,对8种农业致病菌有抑制作用,其中对番茄叶霉菌抑制效果最佳. 相似文献
7.
松香基季铵盐双子表面活性剂的合成及分析 总被引：5，自引：0，他引：5
松香（酸值170．54mgKOH／g）与环氧氯丙烷反应,合成中间产物3-松香酰氧基-2-羟丙基氯,再与四甲基乙二胺反应,制备了松香基季铵盐双子表面活性剂（GSRP）;用FT—IR对产物结构进行了鉴定,并对其性能进行分析。研究结果表明：中间产物3-松香酰氧基-2-羟丙基氯的酯化率为99．18％;GSRP的合成反应条件为：摩尔比2.2：1（n中间产物：n-四甲基乙二胺）,温度85℃,时间20h,产物得率为76．70％,纯度为96．10％;GSRP的分水时间为16min;临界胶束浓度为1．42×10^-4mol／L,表面张力为36．69mN／m：发泡力为200mm。泡沫稳定性好。 相似文献
8.
9.
脱氢枞胺经N-烷基化反应合成N,N'-二脱氢枞基-α,ω-丙二胺,再与溴代聚乙二醇单甲醚经N-烷基化反应制备了4种不同分子质量的N,N'-二聚乙二醇单甲醚-N,N'-二脱氢枞基-α,ω-丙二胺松香基聚氧乙烯胺型双子表面活性剂RPG550、RPG1000、RPG2000和RPG5000。通过FT-IR和1H NMR对产物进行了结构表征,并对其临界胶束浓度(CMC)及其表面张力(γcmc)、对松节油/水体系或液体石蜡/水体系的乳化能力、抑泡及消泡能力进行了研究。研究结果表明:RPG550、RPG1000、RPG2000、RPG5000的CMC值分别为1.00×10-3、9.75×10-4、5.25×10-4、1.90×10-4mol/L,γcmc值分别为26.4、27.5、22.8、22.2 mN/m,都低于市售表面活性剂壬基酚聚氧乙烯醚TX-10的相应值(CMC值2.03×10-3mol/L,γcmc值31.6 mN/m);其对松节油/水体系以及液体石蜡/水体系有较好的乳化能力,并有明显的抑泡能力和一定的消泡能力,抑泡能力明显好于TX-10。 相似文献
10.
以四甲基乙二胺及三乙烯二胺为连接基制备了两种松香基季铵盐Gemini表面活性剂Ⅰ与Ⅱ,经表面活性分析:Ⅰ与Ⅱ的CMC值分别为1.42×10-4、9.7×10-4 mol/L,γCMC为36.69、43.41 mN/m;乳化时间为16、10 min;降低表面张力的效率(pc20)计算值为4.2、3.2;HLB计算值皆约为14.45;Ⅰ与阴离子相溶性好,Ⅱ与阴离子相溶性较差.由实验分析结果探讨了连接基性质对松香基季铵盐Gemini表面活性剂的影响,结果表明:以柔性链为连接基的松香基季铵盐Gemini表面活性剂Ⅰ的活性优于以刚性链为连接基的松香基季铵盐Gemini表面活性剂Ⅱ. 相似文献
11.
从小叶臭黄皮(Clausena excavata Burm F.)的茎和叶中分离得到10个单萜基香豆素,分别鉴定为7-((E)-3'-甲基-4'-(8'-羰基-7',9'-烯-呋喃)-2'-烯)-香豆素(1)、7-((E)-3'-甲基-4'-(7'-甲基-8'-羰基-6'-烯-呋喃)-2'-烯)-香豆素(2)、7-((E)-3'-甲基-4'-(7'-甲基-6'-亚甲基-8'-羰基-呋喃)-2'-烯)-香豆素(3)、7-((E)-3'-甲基-4'-(9'-羟基-8'-羰基-6'-烯-呋喃)-2'-烯)-香豆素(4)、7-(3'-甲基-4'-(7'-甲基-8'-羰基-6'-烯-呋喃)-2',3'-环氧丁烷)-香豆素(5)、7-(3'-甲基-4'-(9'-羟基-8'-羰基-6'-烯-呋喃)-2',3'-环氧丁烷)-香豆素(6)、7-(3'-甲基-4'-(7'-甲基-7'-羟基-8'-羰基-6'-烯-呋喃)-2',3'-环氧丁烷)-香豆素(7)、7-(3'-甲基-4'-(7'-甲基-8'-羰基-呋喃)-2',3'-环氧丁烷)-香豆素(8)、5'-羟基葡萄内酯(9)和7-((E)-7'-羟基-3',7'-二甲基-2',5'-二烯)-香豆素(10),2个四降三萜,鉴定为11β-羟基-1α-乙酰基黄柏酮(11)、11β-羟基黄柏酮(12)和1个木脂素,鉴定为(-)-丁香脂素(13)。其中化合物11和13为首次从该植物中分离得到。测定了化合物1、2、3、11和12对癌细胞株A549、Hela和BGC-823的细胞毒活性,及其对白色念珠菌(Candida albicans)、金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus)的抑菌活性。结果显示,化合物1对Hela和A549均有细胞毒活性,其半数抑制质量浓度(IC_(50))值分别为11.26和13.55 mg/L,化合物3对BGC-823有细胞毒活性,其IC_(50)值为16.65 mg/L,5个化合物对白色念珠菌和金黄色葡萄球菌均没有抗菌活性。 相似文献
12.
《Fitoterapia》2014
One new resveratrol analogue, 1-(3′,4′,5′-trimethoxyphenyl)-2-methoxy-2-(4″-methoxyphenyl)-ethane-1-ol (1), and two new prenylisoflavones, 4′-hydroxy-5,7-dimethoxy-6-(3-methyl-2-butenyl)-isoflavone (2), and derrubon 5-methyl ether (3), together with 17 known compounds including one new natural product, 5,7-dihydroxy-3-[4′-O-(3-methyl-2-butenyl)-phenyl]-isoflavone (4), were isolated from the stems of ethnomedicinal plant Derris eriocarpa How. (Leguminosae). Their structures were elucidated based on chemical evidence and spectroscopic techniques including two-dimensional NMR methods. All compounds are reported from this species for the first time. Antimicrobial activities of the new compounds were evaluated. Compound 2 exhibited good inhibitory activities against Candida guilliermondii, C. albicans and Microsporium gypseum with the minimal inhibitory concentration (MIC) values of 12.5 μg/ml. 相似文献
13.
以柚皮苷和橙皮苷为原料,经碘/吡啶脱氢,O-甲基化和糖苷水解等反应,分别合成了2种天然黄酮芹菜素-5,4'-二甲醚(1)和木犀草素-5,3',4'-三甲醚(2)。然后以1和2为底物,分别与甲醛、二级胺在酸性醇溶剂中发生微波协助的Mannich反应,对黄酮8-位进行胺甲基化修饰,合成了15个新型黄酮Mannich碱衍生物3~17。所合成的化合物经~1H NMR、~(13) C NMR和MS等进行了结构确证,并采用细胞计数Kit-8(CCK-8)法测试了化合物1~17对子宫颈癌Hela细胞的体外抑制活性。结果表明,化合物1、2、7、9、10、12和17对Hela细胞增殖具有明显的抑制活性,其中化合物10、12和17的半数抑制浓度(IC_(50))分别为16.13、29.04和9.14μmol/L,活性高于阳性对照药物顺铂(IC_(50)为41.25μmol/L)。 相似文献
14.
《Fitoterapia》2014
Three new glucosides, namely, (–)-7R8S-7′,8′-dihydroxy-dihydrodehydroconiferyl alcohol-9-O-β-d-glucopyranoside (1), (+)-7S8R-7′,8′-dihydroxy-dihydrodehydroconiferyl alcohol-9-O-β-d-glucopyranoside (2) and 4-hydroxy-2-methoxyphenyl 1-O-[6-(hydrogen 3-hydroxy-3-methylpentanedioate)]-β-d-glucopyranoside (3), along with 6 known compounds were isolated from the fruit of Euterpe oleracea Mart. Their structures were elucidated based on spectroscopic analyses including NMR, HR-ESI-MS and CD. All the isolated compounds demonstrated significant antioxidant activity and 2 displayed moderate cytotoxicity against HL-60 cells. 相似文献
15.
《Fitoterapia》1999,70(4):412-416
A new compound, 3,3′,4′,5,6,7,8-heptahydroxyflavan (1), was isolated from the roots of Elephantorrhiza goetzei. The crude extract, and its n-butanol and residual water fractions showed antimicrobial activity. Semi-purified extracts showed higher activity and of the purified compounds only methyl gallate gave activity below 100 μg of sample. 相似文献
16.
《Fitoterapia》2014
The antifungal activity of twenty-two common spices was evaluated against plant pathogens using direct-bioautography coupled Colletotrichum bioassays. Turmeric, nutmeg, ginger, clove, oregano, cinnamon, anise, fennel, basil, black cumin, and black pepper showed antifungal activity against the plant pathogens Colletotrichum acutatum, Colletotrichum fragariae, and Colletotrichum gloeosporioides. Among the active extracts, turmeric and nutmeg were the most active and were chosen for further investigation. The bioassay-guided fractionation led to the isolation of three compounds from turmeric (1–3) and three compounds from nutmeg (4–6). Their chemical structures were elucidated by spectroscopic analysis including HR-MS, 1D, and 2D NMR as curcumin (1), demethoxycurcumin (2) and bisdemethoxy-curcumin (3), erythro-(7R,8R)-Δ8′-4,7-dihydroxy-3,3′,5′-trimethoxy-8-O-4′-neolignan (4), erythro-(7R,8R)-Δ8′-7-acetoxy-3,4,3′,5′-tetra-methoxy-8-O-4′-neolignan (5), and 5-hydroxy-eugenol (6). The isolated compounds were subsequently evaluated using a 96-well microbioassay against plant pathogens. At 30 μM, compounds 2 and 3 possessed the most antifungal activity against Phomopsis obscurans and Phomopsis viticola, respectively. 相似文献
17.
以宁波仗锡樱花基地引种的15个樱类品种为试材,研究其在宁波地区的开花物候期和观赏性状表现。结果表明:在宁波露地栽植条件下,多数品种的始花期集中在3月下旬—4月中旬,各品种单株花期12～21 d不等,总花期维持20～35 d之间。始花期以东京樱最早,虎尾樱最晚,红叶樱、冈目、关山较晚;花期以关山最长,八重红大岛次之,虎尾樱最短。重瓣品种中白菊樱、关山、八重红大岛和普贤象花大、色艳、花型美丽、花量大、植株健壮;单瓣品种中一叶樱、染井吉野和东京樱花量大、开花时间早、生长势好,可推广种植。 相似文献
18.
《Fitoterapia》2013
Aloe barbadensis Mill has been used as food and medicine for a long time. In order to investigate the chemical constituents of A. barbadensis and their inhibitory activities towards phosphodiesterase-4D (PDE4D), 70% methanol extract of the dried A. barbadensis powder was employed. Phytochemical investigation has led to the isolation of three new chromones, 5-(hydroxymethyl)-7-methoxy-2-methylchromone (4), 5-((4E)-2′-oxo-pentenyl)-2-hydroxymethylchromone (6), and 7-hydroxy-5-(hydroxymethyl)-2-methylchromone (7), together with eighteen known compounds. Their chemical structures were determined based on spectroscopic methods including UV, IR, 1D and 2D NMR, and HRMS spectrometry. In addition, their inhibition against PDE4D was evaluated using tritium-labeled adenosine 3′,5′-cyclic monophosphate (3H-cAMP) as the substrate. Inhibition was calculated by the variation of radioactivity after the reaction, and compounds 1–4, 10, and 21 exhibited certain inhibitory activities towards PDE4D, which can provide an explanation why A. barbadensis can serve as anti-inflammatory agents. 相似文献
19.
《Fitoterapia》2013
Three new phenolic compounds (1–3), together with 16 known compounds (4–19), were isolated from the roots of Glycyrrhiza yunnanensis Cheng f. et L. K. Dai. On the basis of 1D and 2D NMR, HR-ESI-MS, and circular dichroism (CD) spectroscopic analysis, structures of the new compounds were elucidated as 2-(2′-methoxy-4′-hydroxy)-aryl-3-methy-6-hydroxy-benzofuran (1), (2S)-6,7-(2,2-dimethyldihydropyrano)-8-prenyl-4′-hydroxyflavanone (2), and 6-prenyl-7,3′,4′-trihydroxyflavone (3). Compounds 1, 3, 5, 12, 14, 15 and 16 showed antioxidant activity by an ABTS-based assay. 相似文献
20.
采用硅胶柱层析、中低压色谱和制备高效液相色谱协同活性跟踪方法,对漆树木粉醇提取物乙酸乙酯部位的具有抑制酪氨酸酶活性的化合物进行分离,并用红外、质谱和核磁等色谱分析手段对化合物的结构进行表征。从漆树木粉提取物乙酸乙酯部位分离得到7种多酚化合物,分别为没食子酸(1)、黄颜木素(2)、漆黄素(3)、硫黄菊素(4)、3,4',7-三羟基二氢黄酮醇(5)、槲皮素(6)和紫铆花素(7)。各化合物抑制酪氨酸酶活性(半数抑制质量浓度,IC_(50))由强到弱顺序:硫黄菊素(3.74 mg/L)、紫铆花素(4.32 mg/L)、槲皮素(18.73 mg/L)、漆黄素(69.4 mg/L)、没食子酸(89.5 mg/L)、黄颜木素(100 mg/L)和3,4',7-三羟基二氢黄酮醇(164.07 mg/L)。 相似文献