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落叶松阿拉伯半乳聚糖十六烷基醚的合成 总被引：1，自引：0，他引：1
以氯代十六烷和兴安落叶松提取的阿拉伯半乳聚糖(AG)为反应物,二甲亚砜为溶剂,氢氧化钠为催化剂,通过威廉森合成法制得阿拉伯半乳聚糖十六烷基醚(HEAG),探讨了时间、温度和氯代十六烷与AG的反应物配比对合成反应的影响.实验结果表明,合成时间30 min、温度25℃和反应物配比为0.31(mLg)时,HEAG平均取代度为0.212 mmol/g,产率为65.56%.经表面张力和脂溶性的测试,表明HEAG的脂溶性比AG高,在非极性溶剂正己烷和石油醚中的溶解度分别增加了30.66%和21.95%;在极性较大的溶剂氯仿和水中溶解度分别降低了60.90%和44.24%.在水中HEAG溶解度为6.70 g. 相似文献
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以氯代十六烷和兴安落叶松提取的阿拉伯半乳聚糖（AG）为反应物，二甲亚砜为溶剂，氢氧化钠为催化剂，通过威廉森合成法制得阿拉伯半乳聚糖十六烷基醚（HEAG），探讨了时间、温度和氯代十六烷与AG的反应物配比对合成反应的影响。实验结果表明，合成时间30min、温度25℃和反应物配比为0．3：1（mL：g）时，HEAG平均取代度为0．212mmol／g，产率为65．56％。经表面张力和脂溶性的测试，表明HEAG的脂溶性比AG高，在非极性溶剂正己烷和石油醚中的溶解度分别增加了30．66％和21．95％；在极性较大的溶剂氯仿和水中溶解度分别降低了60．90％和44．24％。在水中HEAG溶解度为6．70g。 相似文献
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以制药废弃物刺五加根茎剩余物为原料,采用丙酮有机溶剂法提取木质素,探讨了反应温度、反应时间、料液比、乙酸体积分数、丙酮体积分数等工艺条件对木质素得率和木质素抗氧化活性的影响。结果表明：反应温度对丙酮有机木质素抗氧化性能影响最显著,其他因素不显著。优化工艺条件为反应温度180℃、丙酮体积分数80%、料液比1：20、反应时... 相似文献
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以四甲基乙二胺及三乙烯二胺为连接基制备了两种松香基季铵盐Gemini表面活性剂Ⅰ与Ⅱ,经表面活性分析:Ⅰ与Ⅱ的CMC值分别为1.42×10-4、9.7×10-4 mol/L,γCMC为36.69、43.41 mN/m;乳化时间为16、10 min;降低表面张力的效率(pc20)计算值为4.2、3.2;HLB计算值皆约为14.45;Ⅰ与阴离子相溶性好,Ⅱ与阴离子相溶性较差.由实验分析结果探讨了连接基性质对松香基季铵盐Gemini表面活性剂的影响,结果表明:以柔性链为连接基的松香基季铵盐Gemini表面活性剂Ⅰ的活性优于以刚性链为连接基的松香基季铵盐Gemini表面活性剂Ⅱ. 相似文献
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本研究从白桦树皮中提取了桦木醇.采用混合溶剂法对提取的桦木醇进行了分离纯化,运用紫外分光光度法(UV)对纯化效果进行了比较分析;利用傅立叶红外光谱(FT-IR)对纯化样品进行了结构表征;利用高效液相色谱(HPLC)对纯化样品进行了定量测定.结果表明从白桦树皮中提取桦木醇粗品的得率为34.52%;混合溶剂四氢呋喃-苯是纯化桦木醇的优良试剂,其体积比为12,桦木醇与混合溶剂比为130(gmL),纯化桦木醇得率为31.19%,纯度为94.53%.纯化后桦木醇的熔点为248.9～251.3℃,与文献值一致,FT-IR谱图与标准品基本一致.与以往的分离纯化方法相比,四氢呋喃-苯混合溶剂法是一种简便、高效的分离纯化桦木醇的方法. 相似文献
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以木质素磺酸钠(SLS)为阴离子源,十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)为阳离子源,通过静电吸附作用制备了SLS-CTAB复合物。采用FTIR和XPS对SLS、CTAB和SLS-CTAB复合物的结构和元素组成进行分析,证实了SLS-CTAB复合物制备成功。Zeta电位分析表明SLS和CTAB的主要结合方式为静电吸附作用。SLS-CTAB复合物的溶解性分析表明,复合物易溶于碱性和酸性溶液,而不易溶于水,在水中的吸水溶胀率为282.8%。SLS-CTAB复合物对Cu2+的吸附性能分析结果表明,SLS-CTAB复合物对Cu2+具有较好的吸附性能,吸附容量为439.18 mg·g-1。通过对吸附作用机理进一步分析,证实了SLS-CTAB复合物对Cu2+的吸附性能符合Freundlich方程和二级吸附动力学方程,说明SLS-CTAB复合物在对Cu2+的吸附过程中不仅存在与磺酸基的静电吸附作用,还存在与氨基的化学吸附作用。 相似文献
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通过对桦木醇的C-3位、C-28位羟基进行修饰，在吡啶作溶剂，二甲基氨基吡啶（DMAP）作催化剂的条件下，与丁二酸酐反应合成桦木醇丁二酸酯。通过单因素试验，考察了物料比和反应时间对桦木醇丁二酸酯纯度的影响。确定合成反应的最佳条件：反应温度95℃，物料比（物质的量之比）1：18，反应时间10h。对产物采用FT-IR、^1H NMR和MS进行分析，确证桦木醇丁二酸酯的结构，并利用HPLC对产物含量进行分析，纯度为81．854％，得率为70．43％。 相似文献
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