蝴蝶兰丛生芽快繁体系的建立   总被引：1，自引：0，他引：1  

谭鹏鹏  彭方仁  江荣翠  尚杨娟 《林业科技开发》2013,27(4):80-84

以蝴蝶兰花梗腋芽为外植体,对消毒方法、培养基种类、激素浓度、褐化控制等因素进行研究,结果表明:花梗切为2～3 cm带腋芽段,预处理后用0.1%升汞灭菌15 min,灭菌成功率达90%;花梗腋芽最适诱导培养基为MS或1/2MS+6-BA 3.0 mg/L;丛生芽诱导最适培养基为1/2MS+6-BA 7.5 mg/L+NAA 1.0 mg/L;生根最适培养基为1/2MS+NAA 1.0 mg/L+AC 1.0 g/L+香蕉泥60 mg/L。建立了一套通过诱导丛生芽进行蝴蝶兰快繁的有效途径。  相似文献   

芽变毛白杨组织培养初步研究   总被引：3，自引：0，他引：3  

左永忠  崔宝禄  李坤霞  李帅英  于超  董晓宇  姜国斌 《河北林果研究》2006,21(1):10-13

以芽变毛白杨幼嫩枝条为外植体进行愈伤组织和茎段组织培养试验研究。结果表明:芽变毛白杨诱导愈伤组织培养基为:MS 6-BA 2.0~4.0 mg/L 2,4-D 1.5~2.0 mg/L NAA 0.25 mg/L KT 2.0~4.0 mg/L 3%蔗糖,愈伤组织分化芽培养基为MS 6-BA 0.5 mg/L NAA 0.5 mg/L KT 2.0 mg/L 3%蔗糖时,培养效果好。茎段培养时,适宜无根苗生长的培养基为MS 6-BA 0.5 mg/L NAA 0.1 mg/L 3%蔗糖,生根诱导适宜的培养基为1/2MS IBA 0.5~1.0 mg/L 1.5%蔗糖。  相似文献   

杜仲带芽茎段的离体快速微繁殖研究     

罗丽  赵德刚 《江苏林业科技》2007,34(3):16-19

以杜仲为材料,进行了带芽茎段的离体快速微繁殖研究。结果表明:以成年树带芽茎段作为外植体进行繁殖,每年以4,5月所取外植体萌发最好(萌发率达90%以上),且枝条中部和顶部腋芽的萌发效果较基部要好。以MS附加0.1 mg/L 6-BA培养基作为腋芽诱导培养基,以MS附加2.0 mg/L 6-BA和0.05 mg/L NAA培养基为继代增殖培养基较为适宜,以1/2MS附加1.5 mg/L IBA和20 mg/L蔗糖(S)培养基诱导生根,生根率达90%。  相似文献   

北京颐和园西堤古柳组织培养体系的建立   总被引：1，自引：0，他引：1  

王雅群  李辛晨  陈玉珍  刘美芹  卢存福 《林业科技开发》2009,23(3)

古树名木是大自然经过漫长的历史变迁,留给人类的宝贵遗产,具有重要的科学、文化和经济价值.为了传承历史文化,留传历史园林植物的宝贵遗传种质资源,以北京颐和园西堤古柳嫩枝为外植体进行茎段组织培养试验研究.结果表明:取古柳树外植体带有侧芽的茎条切段进行组织培养,以MS为基本培养基,附加不同浓度的6-BA和NAA进行分化诱导,其中最适启动培养基为不添加任何激素的MS培养基(2.0%蔗糖);最适不定芽诱导培养基及激素配比为MS+6-BA0.8mg/L+NAA 0.2 mg/L+3.0%蔗糖;不定根最适诱导培养基为1/2MS+NAA0.2mg/L+1.5%蔗糖.  相似文献   

垂柳组织培养初步研究     

朱美秋  李燕玲  杜克久 《河北林果研究》2006,21(3):269-271

以垂柳嫩枝条为外植体进行茎段组织培养试验研究。结果表明:垂柳茎段最适启动培养基及激素配比为1/2MS 6-BA 1.0 mg/L NAA 0.05 mg/L 1.5%蔗糖;最适不定芽诱导培养基及激素配比为WPM 6-BA0.1 mg/L NAA 0.2 mg/L 3%蔗糖;不定根最适诱导培养基为1/2MS NAA 0.05 mg/L 1.5%蔗糖。  相似文献   

霍山石斛组培丛生芽诱导增殖及生根技术   总被引：1，自引：0，他引：1  

谢寅峰  徐丽  王莹 《林业科技开发》2007,21(6):72-74

以霍山石斛无根试管苗为试材,研究了丛生芽诱导增殖和生根技术.丛生芽诱导增殖通过4因素3水平正交试验,筛选出的最适培养基为1/2MS 0.2 mg/LKT 0.2 mg/L NAA 0.3 mg/L 6-BA.4个因子对霍山石斛丛生芽诱导的影响顺序依次为:KT＞基本培养基＞6-BA＞NAA,其中,KT对霍山石斛丛生芽的诱导效果极为显著.添加不同浓度的生长素及香蕉泥进行生根诱导,其生根效果排序为:香蕉泥＞IBA＞NAA,最佳的生根培养基是MS基本培养基添加20%香蕉泥,生根率可达94.3%.  相似文献   

余甘子丛生芽诱导和快速繁殖研究   总被引：5，自引：4，他引：5  

张守英  姚小华  任华东  王开良 《经济林研究》2002,20(1):11-13

本试验以余甘子嫩芽和嫩枝茎段为外植体 ,在 MS培养基中进行离体繁殖和培养试验。结果表明 ,添加细胞分裂素 BA对丛生芽诱导有明显促进作用 ,激素组合以 BA与 NAA为最好 ,嫩芽外植体诱导丛生芽的最适培养基为 MS BA0 .5 mg/ L NAA 0 .1mg/ L,分化率达 90 %以上 ;嫩枝茎段旅导丛生芽所需的 BA浓度相对高些 ,最适培养基为 MS BA 2 .0 mg/ L NAA 0 .1mg/ L,分化率达 5 6 .7% ,丛生芽增殖生长培养基为 MS BA 0 .1mg/ L NAA 0 .1mg/ L Na H2 PO45 0 mg/ L。生根培养基为 1/ 2MS NAA 0 .2 5 mg/ L IBA 0 .2 5 mg/ L ,生根率在 30 %左右  相似文献   

云南大百合花器官的组织培养技术研究   总被引：2，自引：2，他引：0  

关文灵  李叶芳  杨德  陈贤 《西部林业科学》2009,38(2):12-16

以云南大百合的花被片、子房、花丝3种花器官为外植体,进行了云南大百合组织培养技术的研究.结果表明:以花器官为外植体,其消毒容易,污染率较低.不同花器官外植体的愈伤组织诱导能力有较大差异,子房的诱导率最高,以2.0～3.0 mg·L-1KT+1.0 mg·L-1NAA+3 %蔗糖+0.7 %琼脂+0.3 %活性炭以及2.0 mg·L-1KT+1.0 mg·L-12、4-D +3 %蔗糖+0.7 %琼脂+0.3 %活性炭的MS培养基为适合诱导其子房愈伤组织产生的培养基,其诱导率可达100 %;以2.0 mg·L-1KT+1.0 mg·L-12、4-D +3 %蔗糖+0.7 %琼脂+0.3 %活性炭的MS培养基为适合诱导花被片和花丝愈伤组织产生的培养基,其诱导率分别达40 %和55 %.4.0 mg·L-1KT+ 0.5 mg·L-1NAA+3 %蔗糖+0.7 %琼脂+0.3 %活性炭的MS培养基是其不定芽分化的最佳培养基;在3.0 mg·L-1KT+ 0.2 mg·L-1NAA+3 %蔗糖+0.7 %琼脂+0.3 %活性炭的MS培养基上可实现不定芽的增殖.在1/2MS+0.5 mg·L-1NAA+3 %蔗糖+0.7 %琼脂+0.3 %活性炭的生根培养基上其组培的生根率达100 %.依此,云南大百合花器官组培试管苗的移栽成活率可达92 %.  相似文献   

大别山冬青苗木的组织培养   总被引：1，自引：0，他引：1  

陆小清  李乃伟  李云龙  蔡小龙 《林业科技开发》2010,24(6)

以大别山冬青带腋芽幼嫩茎段为外植体,研究大别山冬青组织培养中外植体选择、芽的诱导、继代增殖和生根诱导技术.结果表明:大别山冬青的最适外植体来自1年生扦插苗的腋芽.运用正交试验筛选出大别山冬青腋芽诱导的培养基为MS+6-BA 0.5mg/L+KT0.05 mg/L+NAA 0.05 mg/L+GA 30.1 mg/L,腋芽萌发速度快,萌发率高;继代增殖培养基为MS+6-BA 0.3g/L+NAA 0.02 mg/L+GA 30.3 mg/L,增殖系数达5.78;生根培养基为1/2MS+0.2 mg/L 6-BA+0.4mg/L IBA.  相似文献   

小花山柰高效快繁技术研究     

冯莹  王冰清  殷爱华  唐永锐  何健强  胡淑仪  刘珊 《热带林业》2023,(4):41-45

通过研究不同激素配比对小花山柰不定芽的诱导、不定芽增殖及生根的影响,筛选出小花山柰组培快繁最佳的激素配比,建立小花山柰芽基部的高效组培快繁体系。结果表明：小花山柰最佳的不定芽诱导培养基为MS+30g/L蔗糖+7g/L琼脂+2mg/L 6-BA+0.1mg/L NAA;最佳的不定芽增殖培养基为MS+30g/L蔗糖+8g/L琼脂+2mg/L 6-BA+0.5mg/L KT+0.1mg/L NAA;最佳的生根培养基为MS+30g/L蔗糖+7g/L琼脂+0.2mg/L NAA;炼苗移栽15d后成活率达100%,缩短了小花山柰繁殖时间并提升了繁殖系数,降低了小花山柰的育苗成本,为小花山柰组培苗工业化生产提供了技术参考。  相似文献   

南京椴茎段植株再生繁育技术   总被引：1，自引：1，他引：0  

刘芳  沈永宝  游小英 《林业科技开发》2009,23(1)

通过对南京椴无菌实生苗茎段的组织培养,探索南京椴带芽茎段分化、增殖及生根的最佳培养条件.结果表明,最适宜诱导南京椴不定芽分化的培养基为MS+BA 1.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L+蔗糖30.0g/L+琼脂5.2 g/L,诱导分化率为100%;最佳芽增殖及继代培养基为MS+BA 0.5～1.0 mg/L+NAA 0.05 mg/L+蔗糖30.0 g/L+琼脂5.2 g/L,繁殖系数达4.0～5.0;在生根培养基(1/2MS+BA 0.1 mg/L+IBA 0.5 mg/L+蔗糖20.0 g/L+琼脂5.2 g/L)中添加5.0 g/L AC能明显促进不定根形成,40 d后生根率达56.6%;生根苗移栽至泥炭土中,成活率达80.0%.  相似文献   

色木槭芽直接增殖途径的培养条件     

杨玲  王娜  施志娟  马欢  官志玉  沈海龙 《林业科技开发》2012,26(5):67-71

为建立色木槭芽直接增殖的诱导培养体系,以色木槭野生树木休眠芽萌发枝条为材料,进行芽增殖的培养条件研究。结果表明,4月份是适宜休眠芽培养的取材时期。嫩茎在2%次氯酸钠浸泡20 min是最佳消毒方案。NAA浓度对休眠芽萌发和嫩茎生长的影响具有显著差异。MS+0.1 mg/L NAA+20 g/L蔗糖(pH5.8)是适合休眠芽萌发和嫩茎伸长的培养基。培养30天时,腋芽萌发率可达63.3%,嫩茎平均高度可达15.9 mm。6-BA对芽直接增殖的促进效果好于KT。不同激素组合中,IBA与6-BA组合对芽增殖和丛生芽生长的效果好于NAA与6-BA组合、NAA与KT组合、IBA与KT组合。MS+0.1 mg/L IBA+1 mg/L 6-BA+20 g/L蔗糖是适合芽增殖和丛生芽生长的培养基。培养30天时,芽增殖率可达90%,增殖倍数可达3.19,且茎芽生长正常。  相似文献   

油茶岑软3号芽器官离体培养再生植株的研究   总被引：3，自引：1，他引：2  

王以红  吴幼媚  蔡玲  陈博雯  黄金使 《西部林业科学》2011,(4):1-4

2009年1～12月通过对广西林业科学研究院采穗圃中的7年生油茶母树"岑软3号"的顶芽和茎段芽进行离体培养再生植株的研究,结果表明,无菌活外植体得率最高的月份是1年中的4月和10月;在改良MS+6-BA 2.5 mg/L+NAA0.3 mg/L+CH 600 mg/L上,顶芽诱导率69.8%,茎段芽诱导率53.6%;适宜油茶继代培养的培养基是改良MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L,培养40天芽增殖系数4.9;单芽在1/2改良MS+IAA 3.0 mg/L+ABT6 0.3 mg/L上培养,培养20天后有根点突起,生根率达96.8%。  相似文献   

现代郁金香离体培养与快速繁殖   总被引：2，自引：2，他引：0  

曹受金  田英翠  潘百红  李润唐 《经济林研究》2005,23(4):39-41

以现代郁金香的内层鳞片、幼茎和茎尖为外植体进行了离体培养与快速繁殖试验,筛选出最佳培养基;（1）诱导鳞片产生丛芽为MS＋0．4～1．0mg／LBA＋0．4mg／LNAA;（2）茎尖诱导培养为MS＋2mg／LBA＋0．1mg／LNAA;（3）茎段诱导培养为MS＋1．0mg／LBA＋0．2mg／LNAA）（4）丛芽增殖培养为MS＋0．4mg／LBA＋0．2mg／LNAA和MS＋0．4mg／LBA＋0．2mg／LIAA;（5）生根诱导培养为1／2MS＋0．4mg／LKT和0．1～1．0mg／LNAA。  相似文献   

樱桃李茎段离体培养与快速繁殖技术     

李海臣  兰士波  罗旭 《中国林副特产》2011,(3):14-16

以引种栽培的樱桃李茎段为试材,探讨基本培养基、植物生长调节剂种类及浓度配比等多种因素对茎段腋芽萌发、生长与增殖的效应,建立离体培养的适培养条件与技术体系。结果表明：MS＋IAA0.4mg/L＋6-BA 0.8mg/l＋琼脂7g/L＋蔗糖30mg/L适宜茎段腋芽萌发和生长;增殖培养和生根培养的最适培养基分别为3/4MS＋IAA 0.5mg/L＋6-BA 1.0mg/L＋琼脂6.5g/L＋蔗糖30mg/L及1/2MS＋IBA 1.4mg/L＋琼脂7g/L＋蔗糖30mg/L。  相似文献   

金心扶芳藤组培快繁技术研究     

李永欣  王晓明  曾慧杰  蔡能  乔中全 《湖南林业科技》2016,(6):78-80

为加快金心扶芳藤在园林绿化中的应用,以其带腋芽的茎段为材料,筛选其初代、增殖及生根培养基,建立组培快繁技术体系。结果表明:金心扶芳藤较适宜的初代诱导培养基为MS+BA 1.0 mg/L+IBA 0.05mg/L,芽的诱导率达96.0%;较适宜的增殖培养基为MS+BA 5.0 mg/L+IBA 0.08 mg/L+NAA 0.06 mg/L,芽的增殖系数达3.9;较适宜的生根培养基为1/2MS+IBA 2.0 mg/L,苗木生根率达100%,平均根数7.8条,根长4.5 cm。  相似文献   

橙花长寿花叶柄组织培养技术研究     

彭承霞  王力超  梁国鲁  李柯  夏兰  陆方方 《热带农业科技》2008,31(1):20-22

以橙花长寿花叶柄作为外植体,对其进行不定芽诱导及增殖培养研究,结果表明:最适宜叶柄分化的培养基为MS+6-BA0.5mg/L+NAA2.0mg/L,最适合芽增殖的培养基为MS+6-BA0.5mg/L+NAA0.4mg/L,生根培养基为1/2MS+IBA0.2mg/L,试管苗移栽基质中成活率达98%。  相似文献   

山东百部离体快繁技术的研究     

张建宇  张鹏  段祖安  王海朋  羿德磊  赵艳燕  潘文兵 《山东林业科技》2010,40(2):45-47

以山东百部(Stemona Shandongensis D.K.Zang)茎段为外植体,进行离体快繁技术的研究。实验结果表明:启动培养基为MS+6-BA 5.0mg.L-1+NAA0.1mg.L-1+糖30g.L-1+琼脂6.5g.L-1;分化培养基为MS+6-BA 4.0mg.L-1+NAA0.05mg.L-1+糖30g.L-1+琼脂6.5g.L-1;生根培养基为1/2MS+NAA0.1mg.L-1+糖30g.L-1+琼脂6.5g.L-1,通过正交试验也证明了实验结果。  相似文献   

三倍体毛白杨愈伤组织诱导及腋芽增殖技术研究   总被引：2，自引：0，他引：2  

马海芸  何明珠  李毅 《甘肃林业科技》2002,27(1):5-7

以三 本毛白杨试管苗叶片作为外植体进行愈伤组织的诱导，最适的愈伤组织诱导培养基为MS＋NAA1.0mg/L 6-BA0.1mg/L；分化培养基为：1／2MS＋BA0.5mg/L。利用腋芽增殖试管苗，单芽增殖有效苗可达12株以上；生根培养基为MS＋IBA0.8-1.2mg/L，试管苗的生根率可达85.93%；炼苗成活率达到93.8%，田间移栽成活率为87.5%。  相似文献   

杏香兔耳风叶外植体组培高效繁育体系建立     

戴小英  于宏  江香梅 《江西林业科技》2008,(6)

以杏香兔耳风无菌苗叶片、叶柄为外植体开展芽诱导试验.结果表明:在基本培养基MS附加6-BA2.0mg/L(单位下同)+NAA0.2+2,4-D0.1+糖40g/L的培养基上进行叶片外植体芽的诱导,在6-BA2.0+NAA0.25+糖30g/L的培养基上进行叶柄外植体芽的诱导,是建立叶外植体组培高效繁育体系较理想的再生条件.  相似文献