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1.
《福建林业科技》2019,(4)
在福建南平、三明和广东韶关等3个地点,对采自安徽省南部黄山地区的53株枫香优树的种子开展多点子代测定和广谱性速生优良家系选择。研究结果表明,在优树子代测定林14年生时,树高、胸径和单株材积等主要生长性状在3个试验点的平均值分别为9.58 m、8.11 cm和0.0332 m~3,平均变异系数分别为27.25%、35.52%和91.21%。树高、胸径和单株材积等主要生长性状在不同地点、不同重复和不同家系间的差异均达极显著水平,地点×家系、重复×家系等的互作效应显著。树高、胸径和单株材积的家系遗传力分别为0.26、0.41和0.46,家系水平上的生长表现受中等程度的遗传控制。通过综合比较,从参试的53个家系中选择出适宜福建南平、三明地区和广东韶关地区及相似立地环境条件下推广的7个枫香优良家系为58、70、84、114、116、123、124,树高、胸径和单株材积平均遗传增益分别为0.33%、1.41%和4.79%。所选枫香优良家系的适应性广,为枫香的大面积推广应用提供了优良遗传材料。 相似文献
2.
《林业勘察设计》2018,(4)
以8年生闽楠优树自由授粉子代测定林为研究对象,调查43个家系(含2个对照)的树高、胸径和冠幅等生长性状,计算其遗传变异系数、家系遗传力、表型变异系数,对家系进行初选。结果表明,不同家系间树高、胸径和冠幅性状存在显著性差异,变异系数都大于7. 5%,总体上优树子代生长表现较好。树高、胸径和冠幅的家系遗传力分别为89. 04%、79. 20%和1. 19%,树高和胸径性状受到较强的遗传控制,冠幅受到较弱的遗传控制。树高、胸径和冠幅的遗传变异系数分别为13. 66%、12. 5%、0. 74%,树高和胸径有较大的遗传变异潜力,为选育优良家系提供了物质基础。通过综合评价,选择了14个生长表现好的家系,平均树高6. 88 m,平均遗传增益14. 64%;平均胸径8. 88 cm,平均遗传增益为47. 83%。 相似文献
3.
通过对福建省上杭白砂国有林场引种的6年生湿加松(Pinus elliottii×P.caribaea)的生长性状进行遗传变异分析,结果表明:湿加松生长性状的遗传变异有较大的差异,其中保存率的家系遗传力0.93,变异系数高达174.24%;而胸径和树高的家系遗传力分别为0.82和0.69,遗传变异系数分别为11.50%和2.82%。对39个家系进行聚类分析,从中选择出15个速生家系,其树高的遗传增益均值为9.1%,胸径的遗传增益均值为16.6%。运用K快速聚类法选出的95株优良单株中,有59株是属于优良家系中的极速生单株,其树高遗传增益为55.70%,胸径遗传增益为50.90%。 相似文献
4.
本研究通过对营建于赣北地区的火炬松引种家系子代测定林4年生时的树高、胸径和材积生长进行调查分析,结果表明：火炬松引种家系总体保存情况完好,平均保存率达到了91.11%;火炬松引种家系生长良好,平均树高3.9 m、平均胸径6.6 cm、平均材积0.0072 m3;火炬松引种家系在树高、胸径和材积生长性状上均表现出极显著差异。通过ASReml软件估算的火炬松树高的家系遗传力和单株遗传力分别为0.7151±0.1150和0.5054±0.2290,胸径的家系遗传力和单株遗传力分别为0.6820±0.1284和0.4373±0.2124,单株材积的家系遗传力和单株遗传力分别为0.7189±0.1136和0.4919±0.2224。据BLUP估计的参试火炬松家系性状育种值进行估计和排名,确定12号和13号家系为最优家系,平均树高遗传增益为7.72%,平均胸径遗传增益为10.43%,平均材积遗传增益为26.49%。 相似文献
5.
马尾松自由授粉家系产脂力遗传变异及选择 总被引：1，自引：0，他引：1
在福建省大田桃源国有林场,分析了马尾松高产脂初级种子园自由授粉子代18 a林龄时产脂力和生长性状的遗传变异规律和遗传相关性。结果表明:产脂力家系遗传力和单株遗传力分别为0.5891和0.6078;树高、胸径和单株立木材积家系遗传力介于0.2999~0.3817间,单株遗传力介于0.2033~0.2865间;产脂力与树高、胸径和单株立木材积呈高度正向遗传相关,遗传相关系数分别为0.761、0.884和0.930。对产脂力进行选择时,树高、胸径和单株立木材积的间接选择响应分别达到0.945、1.209和1.303,在获得产脂力较高遗传增益的同时,可间接获得较大生长性状遗传增益。在遗传变异及遗传相关分析基础上,筛选出高产脂家系8个、单株10株,入选的家系平均产脂力、单株立木材积、胸径和树高遗传增益分别为12.32%、4.19%、2.06%和1.07%。入选的单株平均产脂力、单株立木材积、胸径和树高遗传增益分别为58.05%、18.02%、8.38%和3.14%。 相似文献
6.
运用BLUP模型对不同林龄尾叶桉家系进行家系和个体遗传值评估,同时进行了主成分分析。结果表明：不同林龄尾叶桉自由授粉家系在树高、胸径、单株材积上存在显著的差异。不同林龄家系遗传力存在着差异,其中家系遗传力大于单株遗传力。随着林龄的增大,树高、胸径和材积在家系遗传力和单株遗传力上均呈现先缓慢增大、后逐步变小的趋势。早晚性状之间存在显著相关性。尾叶桉家系选择可从第3年开始。根据主成分分析获得综合性状权重,利用秩次排名得分,选出优良家系。 相似文献
7.
对代表全分布区的29个地理种源包含147个家系的18年生巨桉子代测定林的生长性状进行观测和遗传分析。结果表明:除树高以外,其他性状在种源和家系间均呈极显著差异(P0.01),其中:树高家系遗传力为0.879 7,树高单株家系遗传力为0.296 2;胸径家系遗传力为0.943 4,胸径家系单株遗传力为0.662 9;材积家系遗传力为0.950 9,材积单株家系遗传力为0.747 2。通过生长性状的多重比较并结合早期纤维密度的分析结果,筛选出15个速生优良家系,其平均家系材积遗传增益67.9%;在家系选择基础上选出速生优良单株13株,其平均单株立木材积遗传增益172.2%,选出的优良家系及单株将来可以用作营建巨桉实生种子园和杂交育种的亲本材料。 相似文献
8.
对19年生火炬松家系的生长性状和遗传参数进行研究分析,结果显示:胸径、树高和材积等3个主要性状在火炬松家系间的差异达极显著水平,家系的树高、胸径和单株材积均具有较高遗传力、受中等或中等以上遗传控制,说明各性状的差异主要由遗传因素所致,有较大的改良潜力。从参试的25个家系中选出5个优良家系,其平均胸径、树高、单株材积分别为22.08 cm、14.25 m、0.2660 m~3,分别比群体平均值高8.72%、11.85%、29.66%,遗传增益分别为5.77%、10.57%、22.18%。 相似文献
9.
为早期选择适生于浙江淳安及毗邻地区的生产力高、适应性强的柏木Cupressus funebris优良家系,2019年12月,以2015年在浙江省淳安县十八坞林场营建的不同产地的柏木优树子代试验林为研究对象,测定48个参试家系的生长性状,分析其遗传变异、遗传力和性状间的遗传相关。结果表明,6年生柏木优树子代的生长性状(树高、胸径、枝下高、冠幅、通直度和分枝数)在家系间均存在极显著差异(P <0.01),除通直度外,柏木的生长性状还受遗传和环境互作的影响;柏木生长性状的家系遗传力为0.18～0.82,其中胸径、树高和通直度的家系遗传力均大于0.5。相关性分析结果显示,胸径与树高呈极显著遗传正相关(P <0.01),且胸径和树高均与冠幅、分枝数呈显著遗传正相关(P <0.05)。优良家系选择以20%入选率为标准,筛选出9个优良家系,其胸径和树高的遗传增益分别为20.39%～38.67%和15.75%～26.83%;优良单株选择以5%入选率为标准,筛选出74株优良单株,其胸径和树高的遗传增益分别为33.29%和32.59%。上述研究结果表明,柏木的生长性状家系间遗传变异丰富,... 相似文献
10.
在福建省洋口国有林场,对来自安徽省南部黄山地区的53个枫香家系进行子代测定,研究家系的遗传变异规律,开展优良家系及单株选择.结果表明:子代试验林14年生时,树高、胸径和单株材积平均值分别为8.05m、6.30cm和0.014 93 m3,生长性状的家系遗传力为0.437～0.576,受中强度的遗传控制,单株遗传力为D.113～0.195,受较弱的遗传控制;木材材性的家系遗传力为0.507～ 0.591,单株遗传力为0.360～0.500,均受中强度的遗传控制.以生长量为主要指标,选出速生优良家系9个,其树高、胸径和单株材积平均值分别为8.85 m、7.22 cm和0.021 49 m3,遗传增益分别为2.86％、5.47％和13.4％;从木材基本密度大于0.500 g·m-3的家系中选出7个生长材性兼优家系,树高、胸径、单株材积和木材基本密度的平均值分别为8.34m、6.79 cm、0.018 58 m3和0.518 g·m-3.所选出的速生优良家系和生长材性兼优家系可作为枫香育种材料在生产上推广应用. 相似文献
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对乐东拟单性木兰14个种源种子、苗期以及幼林期生长性状进行了调查分析.结果表明:种子千粒质量、苗高、地径、叶长和叶宽等5个性状在种源间差异极显著;造林保存率种源间差异显著,来自北部的种源,如浙江龙泉种源保存率较高,而来自南部的海南尖峰岭种源保存率较低;幼林期4年生树高、5年生树高和胸径、6年生树高和胸径等5个主要生长性状种源间差异均达到极显著水平,其生长性状广义遗传力为0.855～0.930,说明乐东拟单性木兰幼林期主要生长性状的表型差异主要受遗传因素的控制;乐东拟单性木兰苗高和地径与纬度负相关,表明随种源纬度的升高,乐东拟单性木兰种源苗期生长有减小趋势;乐东拟单性木兰幼林期树高和胸径与经度正相关,与纬度极显著正相关.根据乐东拟单性木兰种源幼林期试验结果,选择出浙江龙泉、福建顺昌和湖南新宁3个优良种源.通过聚类分析,把乐东拟单性木兰种源初步划分为3个区:西部种源区、东部种源区和南部种源区. 相似文献
13.
以5年生36个杂种落叶松家系为材料,测定其树高、胸径生长性状,估算变异系数、遗传力和遗传增益,筛选出优良家系。结果表明:各家系的树高、胸径存在较丰富变异,树高变异系数小于胸径,树高、胸径极显著相关(P<0.01),家系间树高、胸径差异均达极显著差异水平(P<0.01)。以10%的入选率,初选出家系1317、1324、1318、和1327为优良家系,树高平均增益为15.98%,胸径平均增益为29.46%。 相似文献
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[目的]对山苍子不同家系幼林生长性状进行遗传变异及稳定性分析,为山苍子优良家系选择及推广提供参考。[方法]以13个半同胞山苍子家系为材料,采用随机区组设计,分别在重庆万州、湖北京山和福建清流3个试验点营建家系试验林。对23年生山苍子幼林的树高和地径性状进行测定和多点联合分析,并采用AMMI模型对山苍子各家系的生长稳定性进行评价。[结果](1)山苍子家系的树高和地径在家系和地点效应上均达到显著(0. 01 P0. 05)或极显著(P 0. 01)水平,地径的家系和地点交互作用达到显著水平(0. 01 P 0. 05); 3个试验点树高和地径的表型变异系数为20. 98%～29. 27%,遗传变异系数为0. 62%～20. 35%,其中,地径的表型和遗传变异系数普遍大于树高;树高的家系遗传力为0. 003～0. 578,地径的家系遗传力为0. 455～ 0. 806。(2)综合双标图和稳定性参数得出:家系JY2和GX4地径表现较好且稳定性较高。[结论]山苍子家系的树高和地径在家系和地点间的差异均达到极显著水平(P 0. 01),存在丰富的遗传变异。在家系水平上,树高受低等到中等强度的遗传控制,地径受中等到高等强度的遗传控制。各家系在福建清流试点生长表现最好,湖北京山试点居次,重庆万州试点最差,其中家系JY2和GX4在3个试验点地径均表现较好且稳定性较高。 相似文献
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16.
日本花柏是较好的速生丰产用材树种,为进一步开展日本花柏育种研究,丰富湖北省西部地区造林树种,在引进日本花柏优良种质的基础上,进行种质资源保存及家系对比试验,并对生长性状和表型变异系数、遗传变异系数、广义遗传力等遗传参数进行测量分析。结果表明:日本花柏11个家系地径、树高均值高于对照(CK);家系间、家系内均存在丰富变异;树高和地径的广义遗传力分别为0.69,0.41。综合地径和树高两个指标,初步筛选出1个优良家系‘静3’,其地径、树高值极显著高于其它家系10个家系,且比对照(CK)分别高出41.2%,43.3%。 相似文献
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收集福建和江西闽楠自然分布区20个地理种源,在福建明溪县进行其地理种源试验。2013年11月,调查9年生闽楠幼林的生长量指标,以选择闽楠的优良地理种源,进行其子代林遗传增益分析,结果表明,闽楠的树高、地径、冠幅等指标存在显著性差异,具有较高的广义遗传力和变异系数;树高、地径、冠幅等性状间存在显著性正相关。综合树高、地径、冠幅等3个性状,利用多性状综合评价方法决选出：福建明溪为最优种源,福建永安、福建浦城与江西上饶为优良地理种源;4个优良地理种源的平均遗传增益,树高为23.73％,地径为27.77％,冠幅为26.11％。 相似文献
18.
对22年生柳杉双列杂交子代生长性状的遗传变异规律和相关性进行研究,结果表明:树高、胸径和材积等主要生长性状在杂交组合间的差异随林龄的增大而增大,22年生时达1%极显著水平;生长性状年度间相关性均达5%显著水平或1%极显著水平,相关系数值逐渐增大,林龄大于7年生时,相关系数值大多超过0.50;树高、胸径和材积的一般配合力方差和特殊配合力方差均达5%显著水平或1%极显著水平;加性方差在总方差分量所占比率较大,生长性状主要受加性遗传控制,同时,生长性状受立地条件影响较大,优良杂交组合在比较适合的立地条件更能发挥其速生潜能;选出优良杂交组合9个,22年生树高、胸径和材积的平均值分别为9.54 m、14.62 cm和0.08297 m3,树高、胸径和材积的平均遗传增益分别为3.07%、3.77%和9.22%。所选优良材料可用于柳杉第2代种子园建设。 相似文献