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1.
本文调查了不同小麦品种在减数分裂期遇高温导致不育的差异，获得了热带、亚热带小麦育种的基础知识。把从世界一些国家往集的１０９个小麦品种（品系）分别于１０月下旬、２月下旬、５月上旬和７月上旬而。秋播小麦，英国，荷兰，德国品种减数分裂期在最高气温２０－２３℃，最低气温１６－１８℃下几乎完全不育。从春到夏气温高４－５℃的西班牙品种，减数分裂期日最高气温２４℃，最低气温１８．５℃，结实率约为６０％，同为春小 相似文献
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BNS是一个低温敏感型小麦雄性不育系，穗分化期间8 ℃以下低温可诱导其花粉败育。为了持续观察BNS的不育特性，于2017年秋季分期播种了BNS及其保持系郑麦366。2018年4月5日至6日该地区发生晚霜冻，草面温度-1.7 ℃，许多小麦品种受到冻害。抽穗后，观察BNS和郑麦366两个材料的冻害特征、穗分化进程和自交结实率，结果发现，10月9日正季播种的郑麦366冻害严重，受冻株率超过75%，11月18日播种的郑麦366未受冻；10月1日和11月17日播种的BNS未受冻，期间的5个播期均出现轻度冻害，受冻株率3.7%～5.4%；郑麦366和BNS两个品种冻害发生的温度敏感期均为药隔期至减数分裂期，并且冻害组织单位是整小穗，而非小花；10月1日和9日播种的BNS自交结实率分别为5.08%和10.41%，高于过去年份的结实率水平，分析发现是霜冻发生前12 d 连续15 ℃以上高温所诱导；BNS对低温敏感始于雌雄蕊分化始期，1周左右即可完成不育诱导，此后高温仅转换少部分小花为可育，后来的霜冻强低温也未能恢复BNS为完全不育。 相似文献
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利用人工气候箱研究了萍乡显性核不育水稻临界温度值及其温度敏感期。试验结果表明高温诱导萍乡显性核不育水稻纯合不育株和杂合不育株育性转换的临界植均为２７℃～２８℃,说明高温诱导萍乡显性核不育水稻育性转换不存在显性不育基因的剂量效应;萍乡显性核不育水稻育性转换温度敏感期在花粉母细胞形成期至减数分裂期,即抽穗前１８～１２ｄ;同时,讨论了该不育材料的实际应用问题。 相似文献
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本文研究了粳型光敏核不育系Ｌａ７００１Ｓ和Ｎｓ５０４７在安庆市（３０°３２’Ｎ）的育性表现。结果表明：在安庆自然温光下，Ｌａ７００１ｓ于９月初以前、Ｎｓ５０４７在８月底以前抽穗均表现稳定不育；用于制种的适宜播期，前者为４月上旬至５月初，后者为４月上旬至４月中下旬。 相似文献
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W6154S育性变化与温度关系的研究 总被引：3，自引：0，他引：3
温度是诱导Ｗ６１５４Ｓ育性转换的主要因素。在长沙地区不育与可育转换的临界日平均温度为２６．５℃；温度诱导育性转换的敏感期为花粉母细胞减数分裂期。当日平均温度高于２６．５℃时，花粉发育走向败育，表现为不育；在２４℃以下时，多数花粉发育正常，表现为可育；在２４～２６．５℃之间时，部分花粉发育正常，部分花粉走向败育，表现为部分可育。 相似文献
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为了研究异质小麦雄性不育系减数分裂中期Ⅰ与后期Ⅰ的染色体行为及与育性恢复的相关性,以几类异质小麦雄性不育系为母本,用常规品种(系)作为父本与其杂交,调查了杂种F1减数分裂中期Ⅰ单价体频率与后期Ⅰ染色体变异率及自交结实率之间的相关性.结果表明:(1)花粉母细胞减数分裂中期Ⅰ单价体频率与后期Ⅰ染色体变异率呈显著正相关,后期Ⅰ染色体变异率与自交结实率呈负相关,但不显著;(2)相同异质不育系与相同或不同品种杂交时减数分裂中期Ⅰ单价体频率与后期Ⅰ染色体变异率及结实率差异不显著;(3)不同异质不育系与相同或不同品种杂交时减数分裂中期Ⅰ单价体频率与后期Ⅰ染色体变异率差异性较为显著,但减数分裂中期Ⅰ单价体频率与结实率差异性不显著;(4)异质小麦中,异源胞质影响染色体变异,但核基因是调控的关键因素. 相似文献
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长沙地区宜用育性转换临界光长＞１３小时３０分，临界温度为连续４天日平均气温＞２４℃，或连续２天日平均气温＞３℃，或连续４天日最低气温＞２２℃，或连续３天日最低气温＞２１℃的光温型不育系，长沙地区制种，敏感期直安排在 ８月中旬，抽穗期在 ８月下旬和 ９月初；繁殖则敏感期安排在８月下旬和９月初，抽穗期在９月上、中旬。 相似文献
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通过多年的早稻苗情观察表明，在早稻的栽培过程中，同样存在一个安全齐穗的问题。当早稻幼穗分化的减数分裂期、齐穗期出现了日平均气温低于２３℃，连续３ｄ最低气温低于１７℃的低温寡照天气时，若正值减数分裂期，则造成颖花退化率达３％～５％，正值抽穗杨花期，则结实率下降４％～５％，进而导致早稻单产下降８％左右，并提出了防御对策。 相似文献
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１９８９年７月下旬至８月上旬的异常低温对８ 月中旬前后抽穗的ＮＰＧＭＲ的育性产生了不同程度的影响。利用这种自然长日照低温条件，对同期抽穗的３１００５Ｓ、Ｗ７４１５Ｓ，农垦５８Ｓ等５个类型不育系的育性进行了鉴定。新育成的中粳型光放系３１００５Ｓ５３９株不育株率１００％，１４７株套袋自交小穗不育度达９９．９９％，花粉败育率为９９．０２％，与晚粳型的原始农垦５８Ｓ相当。因此初步认为３１００５Ｓ具有育性表达对低温反应不敏感的特点。由于其在短日照季节割蔸再生的自然结实率可达３３．１２％，表明其育性转换明显。 相似文献
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芥菜型油菜光温敏核不育系K121S的选育 总被引：8，自引：0，他引：8
1997年在芥菜型油菜(B.juncea)隐性核不育材料05S姊妹交后代中发现具光温敏感特性的不育材料,于1999年育成光温敏核不育系K121S。在昆明(北纬25°01′)自然温光气候条件下,K121S表现稳定的夏播不育,秋播可育。不育期间不育株率及不育度均可达100%,可育期间自交结实率可达到70%以上。K121S育性主要受温度影响,日最低气温<10℃,日照长度<12h可育;日最低气温>10℃,日照长度>12h不育。K121S恢复源广泛,可利用于两系育种及生产。 相似文献
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为了研究重庆温光敏核不育小麦C49S在杂种优势利用中的价值,根据7年田间分期播种试验结果分析了C49S年度间的育性稳定性及其可育与不育的临界播种期.结果表明,在气温正常年份,C49S随着播期的变化表现出"完全不育-半不育-高度可育"的育性转换特性,且在不同年份间育性转换特性稳定;在重庆,10月31日是C49S的不育临界播种期,在此之前播种表现完全不育或高度不育,自交结实率在5%以下;12月10日是其正常可育的临界播种期,在此之后播种表现正常可育,自交结实率在50%以上;11月10日至11月30日之间播种,处于半不育状态,自交结实率为5%～50%.可以通过调整其播期来进行制种或繁殖. 相似文献
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为研究高温雄性不育小麦周13S -1的育性转换特性,2004～2005年在广东湛江进行了分期播种试验.结果表明,周13S -1育性变化趋势为"部分不育-高度不育-部分不育",不育的时间长,不育期败育程度高.温度是引起周13S -1雄性育性发生转换的主要原因,日长对其雄性育性没有显著影响.抽穗前26～18 d平均日均温与自交结实率的相关达极显著水平.当抽穗前25～21 d平均日均温在20.32℃以上时周13S -1表现完全不育;低于19℃表现部分不育,能够自交结实,且育性随着温度的降低而升高.说明周13S -1的育性临界温度在20℃左右.在湛江10月15日至11月15日播种表现高度不育,自交结实率在1.5%以下,可以用于生产杂交种;10月15日以前和11月15日以后播种均表现部分不育,可以自交繁殖.育性转换对温度的敏感时期为抽穗前26～18 d,此时生育时期为倒二叶露尖前后,穗分化时期为药隔期.相关分析表明花粉育性和自交结实率无显著相关. 相似文献
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两类小麦温敏雄性不育系育性敏感时期生理生化指标的变化 总被引：1，自引：0，他引：1
为了研究两类雄性不育小麦(C49S型光温敏不育小麦K2-875-2A和YS型温敏不育小麦3017A)雄性败育的生理生化机制,在低温不育 (白天13℃,夜间10℃)和高温可育(白天23℃,夜间19℃)条件下,对两类雄性不育小麦花药发育过程中小穗的可溶性蛋白质、可溶性糖、脯氨酸以及RNA含量进行了测定.结果表明,不育和可育条件下,两类雄性不育小麦小穗可溶性蛋白质含量在二核期后均呈现下降的趋势;各时期可溶性蛋白质含量不育条件下均低于可育条件;不育和可育条件下可溶性糖含量均逐步降低,到三核期达到最小值.不育条件下可溶性糖含量均低于可育条件;不育条件下脯氨酸含量呈下降的趋势,而可育条件下则呈上升的趋势,不育条件下脯氨酸含量低于可育条件,其中三核期脯氨酸含量差异最大;不育和可育条件下RNA含量均呈现下降趋势,RNA含量单核期以后不育条件下均低于可育条件. 相似文献
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水稻光敏核不育系GB0 2 8S的育性表达受光长及温度影响 ,其温度敏感期在出穗前 1 5d左右 ,即在花粉母细胞形成致减数分裂期 ;不育起点温度为 2 2℃ ,可育临界高温大于 2 9℃。日均温度在 2 2～ 3 0℃之间 ,其育性主要受光长控制 ,可育临界光长为 1 3 5h ,光长转换期为 1 3 5～ 1 4 0h。GB0 2 8S在光长 1 2 0～ 1 4 0h条件下 ,结实率随温度升高而降低。在光长大于 1 4 5h ,温度高于2 2℃的条件下 ,花粉败育率和自交不实率均达到 99 9%以上 ,在辽宁的稳定不育期为 2 5～ 3 5d。 相似文献
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为了建立技术简便、成本低廉的二系杂交小麦种子生产体系 ,选育适应范围广泛的温敏不育系 ,采用多点分期播种和分期剪穗再生分蘖等方法 ,调查分析了小麦温度敏感不育系 A3314的育性转换条件 ,结果表明 :A3314在中国黄淮冬麦区、云贵冬麦区、西北春麦区、东北春麦区各点 ,按当地小麦生产正季播种均表现稳定雄性不育 ,雄性不育的安全播种期达 6 0 d左右 ;而在黄淮和云贵冬麦区春播、夏播则自交结实 ,适宜条件下自交结实率可达 6 0 %以上。杨陵 10期分期播种和 8期分期剪穗再生分蘖的育性与各期孕穗至开花期间的日平均气温、空气相对湿度、日长的关系分析表明 :A3314的育性具有温度敏感特性 ;孕穗期前后 8d,即减数分裂至单核期 ,是其育性转换的敏感时期 ,此期处于 >18.3℃温度条件下 ,A3314则由雄性不育转换为可育 ;育性转换与日长无显著相关 ;在敏感期>18℃的可育环境下 ,自交结实率与 4 0 %～ 80 %范围内的空气相对湿度呈显著正相关。根据 A 3314的温敏特性 ,推测它在中国大部分小麦产区均可安全用于杂交小麦制种。 相似文献
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为了研究温敏不育系在可育和不育温度条件下的花粉发育情况，通过人工控温的方法对YS型小麦温敏不育系A3017-310和A3017-312减数分裂期分别处在不育和可育温度条件下的花粉育性进行了分析．结果表明，不育温度条件（12～16℃）下，花粉粒多数败育，I2-KI染色不着色，染色不均匀，约1／3花粉粒发育至单核中后期或双核早期发生败育，大部分花粉粒发育到二核后期或三核期发生败育（染败），两个系的花粉粒碘染败育率分别为98．7％和99．0％，花粉萌发势分别为0．7％和0．5％，花药不开裂、不散粉，自交结实率均为0；可育温度条件下（正常分蘖穗为18～22℃，再生分蘖穗为20～25℃），花粉粒多数正常，花药能正常开裂、散粉，花粉粒在这两种可育温度条件下碘染的败育率无差异，均约为20％．花粉萌发势随温度升高而增加，A3017—310由60．7％增为71.5％。A3017-312由27．4％提高为63．1％;自交结实率（国际法）为34．6％～113．7％。A3017—310和A3017—312株系来源于同一组合的F6代，它们在不同的可育条件下，育性恢复程度有所不同，表明YS型温敏不育系在育性转换为可育后控制自交结实的遗传机制较为复杂。 相似文献
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籼稻光（温）敏不育系新光S育性转换的光温反应 总被引：7，自引：1，他引：7
新光S是与农垦58S不同来源的具育性转换特性的不育系。对其育性转换的光温反应特性研究结果表明，该不育系在15.0 h长光照与所有处理温度（平均温度30.1℃、24.1℃和23.1℃）的光温组合下和30.1℃高温与所有处理光照时间（15.0 h、14.0 h和12.5 h）的光温组合下，表现完全不育；在14.0 h与23.1℃和24.1℃的光温组合下，育性部分恢复；仅在12.5 h短光照与23.1℃和24.1℃的光温组合下，育性才趋于正常。对自交结实率的两因子方差分析表明，单独的光周期效应和温度效应均不显著（p＞0.05），仅光温互作效应达极显著水准（p＜0.01），属典型的光温互作型。在杭州自然条件下，新光S表现出较长（约2个月）的稳定不育期，但秋季繁殖的结实率未达到在人工气候箱的短日低温下的结实率水平。对新光Ｓ这类光温互作型籼型不育系的实用价值作了评价。 相似文献
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７０优双九是安徽省农科院水稻所用７００１Ｓ与常规优质晚粳２２７７配组而成的杂交晚粳新组合。于１９９７年通过安徽省农作物品种审定委员会审定。１ ７０优双九的主要特征特性该组合属早熟晚粳类型，全生育期１２５ｄ（双季）～１４５ｄ（单季）。作单晚，５月中旬播种，１０月中上旬收割，有效穗３１５万／ｈｍ２，每穗１３４粒，结实率８５．５％，千粒重２５ｇ；作双晚６月１８～２０日播种，１０月下旬即可让茬，有利于下季作物适时播种，有效穗３９０万／ｈｍ２，每穗１２５粒，结实率７５％，千粒重２４．５ｇ。米质优，出糙率８… 相似文献