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相似文献
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1.
在性别控制中,最理想的方法是分离X精子和Y精子,这样就可以按照对后代性别的需要用X或Y精子授精。分离X、Y精子一直是人们研究的热门课题,到目前为止,研究者们已使用或试验了多种方法,本文就精子分离方法研究进展进行综述。 一、Y精子的F小体检测 Caspersson等(1968)以奎纳克林——马斯塔德氏法对男性染色体染色,发现Y染色体长臂发出的荧光比其他染色体强,并且在分裂期间细胞中发现很亮的斑点,这种亮点称为F小体。实验证明,显现F小体的精子一定是Y精子,而无F小体的则是X精子。39-47%的人精子显现F小体,因而可用于识别人的X、Y精子。F小体并非在全部哺乳动物精子中见到,除了人,在大猩猩和家畜的精子中均发现了F小体,因此,检测F小体亦可用于家畜精子的分离。 二、沉淀法  相似文献   

2.
美国农业研究局(ARS)马里兰州Belt-sville农业研究中心动物生理学家L.A.John-son研究出用激光结合荧光染料分离X精子和Y精子的方法。 X精子的DNA较Y精子的多,受激光束照射时,X精子的荧光度更亮。根据精子发出的荧光度,给精子施加微弱的正电荷或负电荷,使精子处于电场中。电场吸引带正电荷的精子和负电荷的精子,使两者分离,并进入不同的容器内。 Johnson说,现在用此法能够分离牛、猪和绵羊的X精子和Y精子。但是分离出来的精子不能立即用于常规人工授精,还必须除去精子尾部和膜上的染色物。  相似文献   

3.
长期以来,很多人试图用分离的X精子和Y精子进行人工授精,以获得理想性别的后代。荧光激活细胞分类器(fluores-cence activated cell sorter)能基于X精子、Y精子DNA含量的微小差异,而将其分离。只是这项技术现在还不能很快分离出足够数量的精子用于人工授精,而只可用于体外受精。这种分离过程似乎对精子没有损害。本试验用此法得到了6头与预测性别相符的犊牛。下一步试验目的是增加分离精子的纯度,提高分离效率,以适应商业化需要。  相似文献   

4.
Johnson最近报道了他们用细胞分类器(flow cytometer或cell sorter)进行家畜性别分离的研究进展。他们根据X精子的DNA含量略多于Y精子的原理,用无毒的活体荧光染料将精子染色。将染色的活精子逐个通过细胞分流器的微柱。此处用一束激光激发荧光染料,使通过微柱的精子发光。X精子的发光量略高于Y精子。这种发光量的微小差别由光学测定仪记录并把信号送给电脑。精液通过激光束后,便被分成微滴。电脑把电子信息反馈到产生微滴的部位,使每个微滴荷电:X精子荷  相似文献   

5.
近几十年来人们对动物的性别控制进行了大量的研究,其中X精子和Y精子的分离技术被广泛应用于哺乳动物性别的控制。论述了哺乳动物X精子和Y精子分离的方法,并简述了X精子和Y精子分离技术存在的问题及其发展前景。  相似文献   

6.
有关X精子与Y精子分离的研究,从本世纪初以来已有不少报道,但几乎都是一次性实验,没有能够重复。四年前日本庆应大学首次发表以渗滤法离心分离牛精液,人工授精后得母犊约80%(11:14)的结果。说明牛的性别能够预测和控制,并认为渗滤法是分离X精子的有效方法。作者以同样方法对牛、猪等动物进行实验,发现还存在许多问题。本文就目前有关X、Y精子研究的主要信息及其分离实验的最新动向,发表一些个人见解并介绍有关方法。 X精子与Y精子的区别关于X、Y精子间的差异,已在物理学、化学、尤其是生物学方面的差异进行了探讨。  相似文献   

7.
利用流式细胞仪分析水牛分离和未分离精液中精子的DNA含量,所得的直方图用高斯曲线拟合,分析计算出样本中X和Y精子的比率。结果表明:未分离的水牛精液中X精子的比率为50%,与正常水牛后代性别比率没有显著差异;而水牛的分离X精液样本中X精子占93%,分离Y精液样本中Y精子占89%。实验结果显示了流式细胞仪DNA分析法鉴定水牛精液中X和Y精子比率的可靠性,而流式细胞仪分离精子程序和方法在水牛上的应用是可靠而有效的。  相似文献   

8.
X、Y精子分离是控制动物性别简单而有效的方法之一,论述X、Y精子分离的生物学基础及其应用效果的研究进展,简述X、Y精子分离技术存在的问题及其发展前景.  相似文献   

9.
为探究不同Hoechst 33342的染色浓度与冷冻方法对关中奶山羊X、Y精子进行分离及应用效果的影响,本实验采集6只关中奶山羊精液,使用浓度分别为10、11、12、13μL/m L的Hoechst 33342(5 mg/m L)染色液对精液样本进行染色,以流式细胞仪分离X精子和Y精子,应用3种不同冷冻程序冷冻精液,应用体外受精与胚胎发育技术评估关中奶山羊X、Y精液的分离准确性。结果表明:12μL/m L Hoechst 33342染色条件下,奶山羊X、Y精子分离效率达到91.02%,高于10μL/m L和13μL/m L(P<0.01),最高分选速度为4 134个/s(P<0.05);公羊个体的精液品质越好,其精子的分离速度越快,但对分离准确率的差异不显著;使用冷冻程序2进行关中奶山羊的X、Y精子冷冻的效果较好(P<0.05);体外受精48 h后,使用Y精子进行受精的卵细胞的卵裂率高于使用X精子(P<0.05),在胚胎培养第9天,使用Y精子进行受精的卵细胞的囊胚发育率高于使用X精子(P<0.05)。总之,当Hoechst 33342浓度为12μL/m L...  相似文献   

10.
前言预选后代家畜性别,可提高畜牧生产的效益。其中两个主要好处是加速遗传进展和改善猪群的经营管理。Lush从1925年就开始研究分离X和Y精子。此后,大量试验在授精前分离带X和Y染色体的精子,以改变后代的性比例,但是都没有取得明显进展(见Amann,1989综述)。最近Johnson(1989;1991)报道了家免和猪性别预选精子授精的试验结果。用DNA作标记成功的关键是通过重新分析DNA含量来评价分离的X和Y精子群,用于证实分离的X和Y精子比例,以便预选后代的性别。最后将预选的性别和后代的实际性别作相关计算。  相似文献   

11.
哺乳动物精子分离技术研究进展   总被引:1,自引:0,他引:1  
精子分离是控制动物性别简单而有效的方法之一,本文综述了X、Y精子分离的生物学基础,分离方法及其应用效果的研究进展,并阐述了精子分离技术存在的问题及其发展前景。  相似文献   

12.
近年来X、Y精子分离技术发展迅速,利用该技术分离的X、Y精子广泛应用于人工授精,依靠观察后代表型来完成数据的收集及分析费时费力,且效率低。X、Y精子比例的鉴定在精子分离过程及性控冻精的使用效果评价中显得非常重要。该研究对比了几种精子准确性评估方法,以期为研究人员提供参考。  相似文献   

13.
X、Y精子差异膜蛋白及其分离方法的研究进展   总被引:2,自引:0,他引:2  
X、Y精子差异膜蛋白的分离是利用抗原抗体反应进行性别控制的关键环节,H-Y抗原是最早被发现并应用于性别控制的Y精子特异抗原,但由于抗原特异性较差,未能在生产中得到广泛应用。雄性性别传递偏移、性别偏移及其他相关研究表明,尽管在精子形成过程中,细胞间桥使两类精子部分基因的表达产物被共享了,但X、Y精子膜蛋白差异仍然存在。同时,差异膜蛋白分离技术的进步及这些技术的优化集成,使这种差异膜蛋白的分离成为可能。  相似文献   

14.
美国的农业专家研制成一种能够准确鉴别牲畜精子性别的激光系统。该系统根据X精子染色体中的脱氧核糖核酸比Y精子染色体中的更明亮,由电脑记录其荧光亮度,然后在电场作用下分离X精子与Y精子。若选用X精子与卵子受精便生母畜,选用Y精子与卵子受精则生公畜。  相似文献   

15.
性别控制在畜禽生产中具有重要的应用价值。X、Y精子分离技术是目前实现动物性别控制的最有效手段。精子分离技术有多种方法,目前,最有效、最可靠的方法是应用改进后的流式细胞仪,它根据X、Y精子DNA含量的差异进行分离,其分离纯度可以达到90%以上。随着动物精子分离技术的发展,精子分离纯度检测方法也不断涌现,如重分析法、FISH法、PCR法等,但是这些检测方法的成本和准确性仍有待改进。本文主要对动物精子分离技术及精子分离纯度检测方法的研究现状和进展作以综述,供大家参考。  相似文献   

16.
流式细胞仪分离哺乳动物精子的研究进展   总被引:2,自引:0,他引:2  
目前,分离精子性别准确率在90%以上,受精率是未分离精子的70%~80%。尽管动物分离精子还存在许多亟待解决的问题,但随着精子分离仪的改进以及与各项辅助生殖技术的结合,动物分离精子必将在实践中得到广泛的应用,并产生巨大的社会效益和经济效益。主要概述了近年来用流式细胞仪分离哺乳动物X、Y精子的研究进展、存在的问题和应用前景。  相似文献   

17.
流式细胞仪分离精子法概述   总被引:2,自引:0,他引:2  
本文论述了流式细胞仪(FCM)分离精子的工作原理、分离精子的应用效果,并且分析了流式细胞仪分离精子目前存在的问题.提出了奶牛X精子和Y精子分离技术的前景展望。  相似文献   

18.
自本世纪伊始,就有许多有关分离x精子(具有x染色体的精子)和y精子(具有y染色体的精子)的研究报告。尤其近年来,美、日等国都相继报道分离人和牛的x、y精子获得成功,然而,其实验效果的重复性极低。本文仅就最近有关x、y精子的分离研究进展情况作以扼要的介绍。一、x精子与y精子的差异从物理学、化学以及生物学的角度观察,x精子与y精子具有以下不同点。1.y精子的F小体Caspersson等(1968)用芥子奎吖因(quinacrine mustard)染色观察雄性染色体时,发现y染色  相似文献   

19.
根据性染色体X与Y所含DNA量的差异和电荷的不同,使精子通过电场而达到分离的目的。首先,将精子进行化学处理,除去尾部和膜,使其失去运动能力,然后用荧光物质标记DNA。由于X染色体比Y染色体携有更多的DNA,因而能标记上更多的荧光物质。这样,精子在通过激光束时,含有X染色体的精子也就更亮。然后用电脑记录每个精子的荧光量。此后,在振动中放出的非常细而均匀的精子流,便穿过激光束。由于振动,精子流形成一个个微滴,每滴中含有一个精子。携有X染色体的精子带微弱的正电荷,携有Y染色体的精子带微弱的负电荷。精子流穿过激光束后进入电场,由于静电引力,带有两种  相似文献   

20.
<正>细胞染色技术的改进以及采用荧光染料标记活精子的DNA为筛选X或Y精子,进而生产性控后代提供了重要的技术保障。采用流式细胞仪/细胞分选系统筛选精子,虽然其原理依然是X和Y精子DNA含量不同,但对细胞分选系统进行一定程度的改进,以便能够更准确地测定X和Y精子DNA含量的差别。以前的"标准"细胞分选系统样  相似文献   

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