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1.
内源性NO在雏鸡球虫感染中的作用 总被引：3，自引：0，他引：3
以腹腔注射途径给予感染柔嫩艾美耳球虫 (E.tenella)雏鸡细菌脂多糖 (L PS)和地塞米松 (Dex) ,用铜离子活化镉还原法检测血清 NO- 2 水平 ,并通过测定 NBT阳性细胞百分率、雏鸡增重、免疫器官的脏器系数、OPG值以及盲肠病变记分等指标 ,探讨了 NO在雏鸡感染球虫过程中的作用。试验结果表明 ,与空白对照组相比 ,给予 L PS可使 NBT阳性细胞百分率明显升高 (P<0 .0 1) ,并使盲肠病变及球虫感染引起的增重下降有所减轻 ,这提示 L PS对雏鸡具一定的保护作用 ;而给予 Dex不仅降低了感染雏鸡血清 NO- 2 的水平、NBT阳性细胞百分率、增重和胸腺的脏器系数 ,还增加了 OPG值和盲肠病变记分 ,说明在雏鸡感染球虫过程中 ,Dex会减少 NO的生成 ,并使雏鸡抗球虫免疫力下降。 相似文献
2.
将试验鸡分为5组，每组18只，除空白对照组外，其他组鸡均用柔艾美耳球虫（E.tenella)进行免疫和攻毒接种，其中3组分别给予氨基胍（AG），N^W-硝基－L－精氨酸甲酯（L－NAME）和L-精氨酸（NOS底物，L－Arg）处理，结果表明，血清中NO^-2浓度以AG处理组最低，L－NAME处理组和L－Arg处理组比空白对照组明显升高，但都显著低于免疫攻毒组（P＜0．05），AG处理组盲肠肥大细胞（MC）数与空白对照组无明显差异，而极显著地高于其他组（P＜0．01），免疫攻毒组盲肠MC数明显高于L－NAME处理组和L－Arg处理组，而L－NAME处理组与L－Arg处理组之间则没有明显差异，AG处理组鸡盲肠组胺（HT）含量极显著高于其他组（P＜0．01）；LAME处理和L－Arg处理组的HT含量差异不显著，但都高于空白对照组而你于免疫攻毒组。体外试验明，磷酸组织胺能够明显抑制伴刀豆球蛋白A对鸡外周血淋巴细胞的诱导增殖作用（P＜0．01），结果提示，E.tenella感染鸡盲肠MC数与HT含量之间未见明显的相关性，活化的MC或其分泌物HT和NO产生有一定抑制作用，另一方面，NO也可能抑制MC的增殖。 相似文献
3.
为了探讨兔斯氏艾美耳球虫（E．stiedai）感染兔肝脏诱导型一氧化氮合酶（iNOS）活性和血清N0浓度变化以及NO对兔球虫的抑制或杀伤作用，以腹腔注射途径给予球虫感染家兔一氧化氮合酶（NOS）底物L-精氨酸（L-Arg）和iNOS抑制剂L-氮基胍（L-AG），对家兔球虫感染时肝脏iNOS活性、血清NO浓度、每克粪便的球虫卵囊数（OPG）、肝的剖检和镜下病变及其病变计分进行了研究。试验结果表明：①家兔感染E．stiedai后，肝匀浆的iNOs活性和血清中NO浓度逐渐升高，感染对照组、添加L-Arg组和添加L-AG组3组均在感染后第12天达到最高值，而后逐渐下降，于23d左右下降到感染前的水平；②L-Arg可增强iNOS的活性，促进体内大量生成NO，进而提高家兔对球虫的抑制作用，减轻球虫感染引起的病变；L-AG则降低iNOS的活性，使体内生成的NO减少，从而加重球虫感染引起的病变。结果提示：NO及iNOS确实参与了家兔E．stiedai的感染过程，并且NO在球虫感染过程中起到了抑制或杀伤兔球虫的作用。 相似文献
4.
《黑龙江畜牧兽医》2016,(14)
为了研究穿心莲(AG)与复方磺胺间甲氧嘧啶(CoSM)联合用药对鸡球虫感染的预防作用,试验采用柔嫩艾美耳球虫(E.tenella)卵囊接种雏鸡,并作为球虫感染模型。在接种前1 d至接种后6 d连续口服给予不同剂量AG片剂或CoSM,通过临床球虫病症状、雏鸡增重、免疫器官指数、抗球虫指数等指标来评价AG、复方磺胺间甲氧嘧啶(CoSM)以及联合用药对雏鸡球虫感染的影响。结果表明:AG、CoSM或两者联合用药均减轻了球虫感染所致的腹泻,AG与CoSM联合应用组的雏鸡增重显著高于感染对照组(P0.05),联合用药组效果最好;AG和CoSM对E.tenella感染引起的免疫器官指数的变化也有明显的调节作用;与感染对照组相比,各药物处理组的抗球虫指数(ACI)均明显提高,其中联合用药组的ACI最高,达到175.6。说明AG与CoSM联合应用在对抗雏鸡球虫感染时具有增效作用。 相似文献
5.
《中兽医学杂志》2015,(6)
穿心莲作为清热解毒类中药,具有抑制炎症、抗感染等药理活性,其对鸡球虫感染所致肠道炎症的作用尚不清楚。本文以柔嫩艾美耳球虫(E.tenella)接种制作雏鸡球虫感染模型,在接种前1d至接种后6d连续口服给予不同剂量的穿心莲片剂(50mg,100mg,200mg)。试验结果表明,200mg组中感染鸡的血便排出推迟了1d,且明显降低了血便记分和粪便卵囊排出量,盲肠病变记分也相应降低。对E.tenella感染引起的增重以及中枢免疫器官(胸腺、法氏囊)指数的下降有回升作用,且表现出一定的剂量效应。不同剂量组的抗球虫指数均低于160。这说明穿心莲片能减轻雏鸡E.tenella的感染程度,但未达到中效抗球虫药的疗效。 相似文献
6.
柔嫩艾美耳球虫感染雏鸡LPO含量和抗自由基酶活性的动力学 总被引：2，自引：0，他引：2
通过测定柔嫩艾美耳球虫 (Eimeria tenella)感染鸡的盲肠、肝脏、脾脏和法氏囊组织中脂质过氧化物 (L PO)含量和超氧化物歧化酶 (SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶 (GXH- Px)及过氧化氢酶 (CAT)活性 ,研究雏鸡感染球虫后机体内自由基生成和抗自由基反应。结果表明 ,雏鸡感染 E.tenella后 ,盲肠、肝脏和脾脏组织中的 L PO含量在感染后显著 (P<0 .0 5 )或极显著 (P<0 .0 1)升高 ,T- SOD、Mn- SOD、Cu、Zn- SOD、GSH- Px和 CAT活性水平不同程度下降。试验结果说明在 E.tenella感染后 ,鸡体内的氧自由基生成反应加剧 ,氧自由基参与了球虫的致病过程。 相似文献
7.
新生仔猪球虫病的防治 总被引：2，自引：0，他引：2
刘明江 《广东畜牧兽医科技》1992,(3):48-49
球虫病是一种由单细胞原生性寄生虫引起的疾病.该寄生虫只有在显微镜下才能观察到,而且能够感染多种家畜的肠道.然而,球虫的宿主极具专一性.能感染肉鸡的球虫就不会感染火鸡、猪或人.就是在同一种家畜内,球虫寄生的部位也极具专一性.例如,肉鸡的E.acervulina一般只感染猪十二指肠,而禽艾美球虫(E.tenella)则只感染盲肠. 相似文献
8.
用1日龄黄羽肉鸡研究了一氧化氮(NO)对接种Eimeria acervulina雏鸡体液免疫水平的影响.试验设3个对照组(免疫对照组、感染对照组、空白对照组)和3个试验组(L-精氮酸组、L-氨基胍组、NG亚硝基-L-精氦酸甲基酯组),每组8只鸡.免疫程序为,7日龄时初免,接种卵囊3×103个/只;14日龄时二免,接种卵囊5×103个/只;21日龄时三免,接种卵囊1×104个/只;28日龄时四免,接种卵囊3×106个/只.感染对照组用于判断本试验所采用的免疫程序是否成功,该组鸡仅在28日龄时感染卵囊1次,剂量为3×106个/只.3个对照组从7日龄开始直至扑杀当日连续口服生理盐水0.5 mL/次,2次/d;3个试验组从7日龄开始直至扑杀当日分别口服5 g/L L-精氨酸溶液或3 g/L L-氨基胍溶液或6 g/L NG-亚硝基-L-精氨酸甲基酯溶液,0.5 mL/次,2次/d.38日龄时扑杀全部试验鸡,取血清样本用ELISA法测定抗体水平;取十二指肠样本进行肠道病变记分.试验结果表明,给免疫E.acervulina的雏鸡每日口服NO生成底物L-精氨酸、可增加其血清抗体水平(P<0.05);而口服诱导型NO合成酶(iNOS)抑制剂氨基胍和原生型NO合成酶(cNOS)抑制剂NG-亚硝基-L-精氨酸甲基酯,可明显降低其血清抗体水平(P<0.01).上述结果表明,NO具有提高E.acervulina免疫雏鸡体液免疫水平的作用,且由2种NO合成酶(NOS)催化生成的NO均参与了此过程. 相似文献
9.
重庆市鸡球虫种类调查 总被引：2，自引：0，他引：2
首次在重庆市开展的较大规模的鸡球虫感染的调查，发现鸡感染有9种艾美尔球虫，即：柔嫩艾美尔球虫（Eimeria tenella)，巨型艾美尔球虫（E.maxia），堆形艾美尔球（E.acervulina），毒害艾美尔球虫（E.necatrix），布氏艾美尔球虫（E.brunetti），变位艾美尔球虫（E.mivati）和缘艾美尔球虫（E.mitis）、哈氏艾美尔球虫（E.hagani）和早熟艾美尔球虫（E.praecax）。在调查的不同地区、不同饲养规模、不同饲养方式的鸡，其感染的球虫种类不一致，在规模化鸡场爽为3－4种混合性感染，多的有7种，而在农村散养鸡感染的种类为1－2种。调查发现，部分中、小规模的养鸡场，多数是因饲养条件较差，鸡球虫的感染率和雏鸡的发病率都很高，尤其因养殖户对鸡球虫病的发生和抗球虫药的性质及使用缺乏基本的科学知识，常常在雏鸡爆发急性球虫病、在青年鸡发生亚临床球虫病，据感染率和发病鸡的病理变化，在重庆市，鸡球虫的主要致病种是柔嫩艾美尔球虫、巨型艾美尔球虫和堆形艾美尔球虫。 相似文献
10.
给18日龄鸡胚接种一定剂量的柔嫩艾美耳球虫(Eim eria tenella)和/或堆形艾美耳球虫(E.acervulina)孢子化卵囊,出雏后在无球虫环境中笼养,1~10日龄每天收集各组粪便样本,计数克粪便卵囊数(OPG),并于14日龄时以大剂量同源孢子化卵囊攻虫,以相对增重率(RWG)、饲料转化率(FCR)、相对卵囊产量(ROP)评价免疫保护效果。结果显示,以E.tenella或E.acervulina卵囊免疫18日龄鸡胚,其卵囊排出的潜隐期及达到峰值的时间与1日龄雏鸡接种组相一致,有相似的排卵囊曲线,提示其诱导免疫的建立是在出雏后开始建立的。攻虫后各免疫组的RWG由攻虫对照组的31.9%~51.7%提高到了76.5%~83.6%,RCR由攻虫对照组的4.11~4.89改善为2.72~2.96,ROP降至4.7%~23.5%。结果表明以一定剂量E.tenella和E.acervulina卵囊单独或混合经羊膜腔免疫18日龄鸡胚都可以建立起针对出雏后14日龄同源攻虫的良好免疫保护力。比较混合免疫E.tenella和E.acervulina卵囊组与单一接种E.tenella或E.acervulina卵囊组的免疫效果发现,混合免疫组的各项指标均稍优于后者。 相似文献
11.
鸡柔嫩艾美尔球虫ZJ株3-1E基因的原核表达及鉴定 总被引：1，自引：0，他引：1
本实验对E．tenellaZJ株的3-1E基因进行了克隆和表达。根据已报道的柔嫩艾美尔球虫3-1E基因序列设计引物,以孢子化卵囊总RNA为模板,用RT—PCR方法扩增得到一条特异片段,将扩增产物克隆至pUCM—T,转化感受态菌DH5仅,经酶切鉴定获得阳性重组质粒并对其进行测序。测序结果与参考序列比较,核苷酸同源性为99．5％。然后将重组质粒和表达载体pET-30a分别以EcoRⅠ、SalⅠ酶切后构建重组表达载体pET-30a-3—1E,并将其转化入大肠杆菌BL21中,提取质粒经酶切和PCR鉴定正确后,用IPTG诱导表达。表达产物经SDS—PAGE和Westernblot检测显示,3-1E基因在大肠杆菌中成功表达;融合蛋白的分子量约为27ku,诱导6h的蛋白表达量可达到47、024％。 相似文献
12.
为探讨微重力与太空辐射等因素对鸡球虫生物学特性的影响，我们首次将一株已孢化的柔嫩艾美耳球虫搭载于返回式科学试验卫星。卫星运行７天后返回地面。 相似文献
13.
柔嫩艾美尔球虫感染对鸡的若干生理生化指标的影响 总被引：9，自引：2，他引：7
以74只33日龄蛋公鸡作为试验对象,随机分成感染组(n=37)和对照组(n=37)。感染组每只口服接种1.5×10~5个柔嫩艾美尔球虫孢子化卵囊,分别于感染前(0d)和感染后(2,4,6,8d)将鸡处死,颈静脉采血,研究球虫感染对鸡生理生化指标的影响。结果表明柔嫩艾美尔球虫感染后鸡红细胞数、白细胞数、血红蛋白含量、血清中葡萄糖含量显著减少,血清钾含量显著升高,血清钠、血清钙、氯化物、无机磷都显著降低。血清镁含量也降低,但与对照组相比无统计学差异。 相似文献
14.
柔嫩艾美尔球虫和巨形艾美尔球虫的分离与鉴定 总被引：5，自引：0，他引：5
采用单卵囊分离技术，获得了两纯种球虫，鉴定为柔嫩艾美尔球虫（Ｅｉｍｅｒｉａｔｅｎｅｌａ）和巨形艾美尔球虫（Ｅ．ｍａｘｉｍａ）。主要鉴定指标：柔嫩艾美尔球虫，虫体寄生于鸡盲肠，卵囊呈卵圆形或宽卵圆形，有极体，无内、外残余体，测２００个卵囊的平均大小为（２０１６±１６１）×（１５５９±１１３）μｍ，测２００个孢子囊的平均大小为（１１６４±０８５）×（５．８６±０．５９）μｍ，潜隐期１４１ｈ，最短孢子化时间１９ｈ；巨形艾美尔球虫，虫体主要寄生于小肠中段，卵囊大，呈卵圆形，金黄色，有极体，无内、外残余体，测２００个卵囊的平均大小为（２８５１±１９８）×（２１．７９±１．５０）μｍ，测２００个孢子囊的平均大小为（１６３１±１０４）×（７．７８±０．４９）μｍ，潜隐期１２４ｈ，最短孢子化时间３２ｈ。 相似文献
15.
将收集到的新排出的堆型艾美耳球虫(E.acervulina)与柔嫩艾美耳球虫(E．tenella)卵囊于29℃静态系统中孢化。以30min为间隔，对卵囊孢子发育的4个阶段在显微镜下进行观察。以1h为间隔，用发育中的卵囊连续接种无球虫鸡，以确定最短孢子发育时间(MST)。对影响孢子发育的外部因素进行了初步探讨。用堆型艾美耳球虫比较不同卵囊浓度，不同悬液深度在卵囊孢化过程中第20h时子孢子形成的卵囊百分率。E.acervulina与E.tenella的MST分别为11b与18b。卵囊浓度和悬液深度与孢子发育时间呈明显反比关系。 相似文献
16.
应用PCR技术,从柔嫩艾美耳球虫(Eimeria tenella)孢子化卵囊子孢子cDNA表达文库中扩增得到鸡E.tenella杨凌株(YL)子孢子表面抗原3-1E基因。序列分析表明,E.tenella YL 3-1E基因的开放阅读框(ORF)为513个碱基,编码170个氨基酸,与报道的E.tenella甘肃株(GS)3-1E基因相似性为99.8%,两者推导的氨基酸序列相似性为99.4%;而与文献报道的堆型艾美耳球虫(E.acervulina)美国株(US)3-1E基因序列的相似性为98.8%,推导的氨基酸序列相似性为98.8%。利用生物信息学和分子生物学软件对3-1E基因编码的蛋白进行结构预测,结果表明,该蛋白为结构松散的球状蛋白。将3-1E基因亚克隆到表达载体pGEX-4T-1,构建pGEX-3-1E重组质粒并在大肠杆菌BL21中进行表达,表达产物经SDS-PAGE分析,表明成功地表达出了分子量为44.7 ku的融合蛋白。该研究为球虫基因工程疫苗的研制奠定了基础。 相似文献
17.
为评价gain56基因重组表达产物作为亚单位疫苗预防鸡巨型艾美球虫(E.maxima),感染的效果,以E.maxima NT株配子体总RNA为模板,RT.PCR扩增和克隆gain56基因,选择该基因两段丰富抗原表位的编码区片段.利用原核表达载体pGEX-6P-1在大肠杆菌中进行截短表达.以可溶性的GST-gain56-2融合蛋白为免疫原,设立高、中、低(1.0 mg、0.5 mg、0.25 mg)3个剂量,单独或使用弗氏完全佐剂,于5 d、12 d和19 d对雏鸡进行3次免疫,26 d用5 ×10~4个E.maxima孢子化卵囊进行攻虫,8 d后迫杀,对各组的存活率、相对增重率、卵囊减少率、ACI等指标进行统计分析.结果显示:就相对增重率而言各免疫组比未免疫攻毒组的高27.6%以上,而各免疫组之间差异不显著(p>0.05);就卵囊减少率指标而言,各免疫组较未免疫攻毒组均有不同程度减少,但是均小于75%;就ACI指标而言,各免疫组较未免疫攻毒组均有不同程度增加,以中剂量蛋白佐剂组为最高.GST-gam56-2融合蛋白对于E.maxima感染具有一定的免疫保护效力. 相似文献
18.
不同剂量和免疫次数对鸡毒害艾美耳球虫免疫保护力的影响 总被引：2，自引：3，他引：2
以相对增重率(RBWG)、饲料转化率(FCR)和盲肠相对卵囊产量(ROP)为指标,评价了1次或2次分别以1×103个或3×103个毒害艾美耳球虫(E.necatrix)孢子化卵囊(SO)/鸡剂量免疫接种后特异性免疫力的产生和持续时间。笼养岭南黄肉雏鸡于3日龄1次或3日龄和10日龄2次分别接种不同剂量的E.necatrix SO后,于17日龄(2次免疫组为24日龄)、34日龄和50日龄时以14×104SO/鸡剂量的同源卵囊攻虫,结果表明,免疫后2周卵囊接种鸡已产生坚强免疫力,1次免疫接种者(17日龄)高、低2个不同剂量组的RBWG、FCR和ROP分别为95.5%、2.32、24.54%和101.4%、2.32、21.1%;而2次免疫组(24日龄)的上述指标则分别为106.5%、2.44、9.3%和98.2%、2.38、7.48%。至34日龄和50日龄攻虫时,这些指标均有不同程度的下降,且随着时间延长,下降更为明显,但2次免疫处理组的这些指标均明显优于1次免疫者;同一次处理的不同剂量组间无明显差异。结果揭示,雏鸡口服免疫接种一定剂量的E.necatrix孢子化卵囊后可迅速诱导鸡体特异性免疫力的产生,但免疫保护力在笼养条件下持续时间较短。 相似文献
19.
柔嫩艾美耳球虫BJ株SO7基因在大肠杆菌中的表达 总被引：3，自引：2，他引：1
采用RT－PCR方法,以Eimeria tenella BJ株7h孢子化卵囊的总RNA为模板,扩增并克隆了SO7基因。然后把SO7基因分别与pGEX-KG,Pet-28b( )和pThioHisB质粒载本连接,构建成了三个表达载体：即pGKG SO7、pET SO7和pThioHis SO7。把构建好的三种表达载体分别转入大肠杆菌Dh5α,经IPTG诱导表达后,用SDS－PAGE检测表达产物。结果表明,含pThioHis SO7质粒的工种菌具有明显的表达产物：一种融合蛋白,其分子量大约为40kDa,与推测的融合蛋白的分子量相吻合。表达效率为17.1%。另二种表达载体（pET SO7和pGKGSo7)可能因表达效率低而未被SDS－PAGE检测出表达产物。 相似文献