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1.
犬细小病毒血凝抑制抗体和中和抗体的关系 总被引：10，自引：0，他引：10
对８份犬细小病毒免疫的犬血清同时进行中和（ＳＮ）抗体和血凝抑制（ＨＩ）抗体检测。结果,ＳＮ抗体和ＨＩ抗体具有正比线性关系,ＳＮ抗体近似于６倍ＨＩ抗体,其中ＨＩ抗体检测可在３ｈ内获得结果,操作简便,通过测定ＨＩ抗体效价即可推算出ＳＮ抗体的效价。 相似文献
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用ELISA法检测犬细小病毒抗体 总被引：1，自引：0，他引：1
本文采用吸附豚鼠犬细小病毒（ＣＰＶ）多克隆抗体的微量板，进行间接酶免疫测定（ＥＬＩＳＡ）检测犬血清中的ＣＰＶ抗体。结果，ＥＬＩＳＡ抗体效价比血凝抑制抗体（ＨＩ）效价高，与ＨＩ效价的相关系数ｒ＝０．７８。 相似文献
3.
对未经犬腺病毒免疫的两月龄左右杂交狼犬，随机分为６组每组５只，另设５只对照，用作者分离鉴定和致弱驯化的犬喉气管炎病毒的第６０代ＤＫ细胞培养物（ＳＹＣＡＶ－２－ＤＫ６０）对犬进行免疫试验，在免疫第４周采血分离血清，测定犬腺病毒的血凝抑制抗体（ＨＩ）效价，结果３０只试验犬全部产生了ＨＩ抗体，表明ＳＹＣＡＶ－２可通过口服或饵料的途径对犬实施免疫，为犬口服联合疫苗以及犬２型腺病毒为勒体的口服狂犬 －腺病毒 相似文献
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犬瘟热病毒抗体检测方法的比较研究 总被引：19，自引：0，他引：19
用犬瘟热（ＣＤ）弱毒和自制的高免犬血清，建立了检测犬瘟热病毒（ＣＤＶ）抗体的中和（ＳＮ）试验、间接荧光抗体技术（ＩＦＡＴ）和间接免疫酶染色法。这３种方法对３８份ＣＤ弱毒疫苗免疫犬血清抗体效价的测定结果表明，当被检血清稀释度为１∶１００时，ＳＮ试验、ＩＦＡＴ和间接免疫酶染色法测定时的阳性血清数分别为２９，７和３１份，ＩＦＡＴ和间接免疫酶染色法测定结果相对于ＳＮ试验结果的符合率分别为４２．１％和９４．７％。同时发现，当ＳＮ试验测定的血清效价在１∶１００以上时，ＩＦＡＴ测定结果总是在１∶２５以上，间接免疫酶染色法测定结果总是在１∶１００以上。３种方法以各自初步确定的ＣＤＶ血清抗体效价完全保护值指标计算所测血清的完全保护率，ＳＮ试验为７６．３％，ＩＦＡＴ为７８．９％，间接免疫酶染色法为８１．６％。据此认为，ＩＦＡＴ和间接免疫酶染色法均可部分代替ＳＮ试验用于ＣＤ疫苗免疫效果的评价、免疫犬抗体水平的监测以及ＣＤ的流行病学调查 相似文献
5.
以ＮＤＶ强毒，弱毒分别感染麻鸭，３０天后检测其血清ＨＩ抗体水平，并与自然感染ＮＤＶ动物，对照组动物血清ＨＩ抗体水平作比较；强毒感染动物血清与其所产蛋卵黄上清ＨＩ抗体水平作比较，结果表明，麻鸭群为ＮＤＶ野毒感染；鸭群血清ＨＩ抗体水平检测，以５０％以上检样出现７（ｌｏｇ２）以上的ＨＩ效价，可作为鸭群为受ＮＤＶ野毒感染的标志；鸭卵黄不宜替代鸭血清作ＮＤＶＨＩ抗体检测。 相似文献
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通过两种途径（点眼和饮水）给６组１２日龄雏鸡分别免疫３株新城疫（ＮＤ）疫苗，第６不接苗作为对照，连续７周每周检一次血清中血凝抑制（ＨＩ）抗体效价并研究其对攻内脏型强毒ＮＤＶ的保护情况。研究结果显示，攻毒前ＬａＳｏｔａ株通过点眼途径产生的ＨＩ抗体途径最高而Ｍｕｄｔｅｓｗａｒ株通过饮水途径产生的ＨＩ抗体效价最低。从攻毒保护情况看，所有３株疫苗点眼比饮水途径的保护率高，同时注意到攻毒前后的ＨＩ抗体效价呈 相似文献
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用聚合酶链反应检测犬传染性肝炎的研究 总被引：3，自引：0，他引：3
应用聚合酶链反应（ＰＣＲ）对人工感染犬传染性肝炎病毒（ＩＣＨＶ）的犬进行定期尿检，并以血凝和血抑制试验及病毒分离进行比较。结果表明，用ＰＣＲ方法可以快速检出排毒的犬，其灵敏度是血凝效价的上百倍。 相似文献
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用长春军事兽医研究所生产的犬用五联苗免疫比格犬,观察其ＣＰＶ,ＣＤＶ,ＩＣＨＶ的血清抗体效价。检测方法;ＣＰＶ用Ｈ１法,ＣＤＶ用ＰＨＡ法,ＩＣＨＡ用ＳＮ中和法。 相似文献
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为了提高检测猪生殖－呼吸道综合征病毒（ＰＲＲＳＶ）感染猪抗体的血清中和试验（ＳＮ）的敏感性，对不同条件进行了评价和改进，通过在病毒稀释液中添加２０％新鲜猪血清及使用派生于ＭＡ－１０４细胞系的一种受纳细胞克隆（ＭＡＲＣ－１４５），可自始至终获得较高的ＳＮ抗体效价，用于评估ＳＮ试验的待检血清来自两组３周龄，经鼻内感染ＰＲＲＳＶ（ＭＮ－１ｂ株）的猪。用此改良法，在接种后９～１１天首次检出ＳＮ抗体，且于接 相似文献
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鸡新城疫—传染性法氏囊炎母源抗体的监测 总被引：4，自引：0，他引：4
应用血凝抑制试验（ＨＩ），琼脂扩散试验（ＡＧＰ）对１￣２５日龄肉用及蛋用雏鸡的血清和１￣２１日龄鸡胚中的卵黄提取液、胚体浸液、血清进行了鸡新城疫（ＮＤ）、传染性法氏囊炎（ＩＢＤ）母原性免疫抗体消长动态的监测。试验结果表明，雏鸡母源抗体的消长动态呈下山峰势；鸡胚中卵黄内ＮＤ抗体效价１￣１７日胚龄持续在６￣９（ｌｏｇ２）１８日胚龄其抗体水平开始下降，ＩＢＤ抗体效价１￣１７日胚龄持续在２￣３（ｌｏｇ２） 相似文献
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应用间接免疫荧光技术快速检测猪细小病毒抗原 总被引：9，自引：0，他引：9
用免疫荧光直接法检测组织病料中的猪细小病毒（ＰＰＶ）抗原时,因病毒粒子小,检出率较低。为提高检出率,又适于检验部门的应用,将猪细小病毒高免血清与胎儿组织中ＰＰＶ抗原形成特异的反应,再加兔抗猪ＩｇＧ荧光抗体,扩大抗原抗体反应的范围来提高检出率,建立了间接免疫荧光诊断技术。通过特异性试验,阻断试验,证明此技术特异敏感、快速（５小时内即可报告检验结果）用该技术对黑龙江和辽宁省９个猪场送检的３２头（窝）病例进行检测,阳性率为２５％。 相似文献
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抗氯霉素单克隆抗体的制备与鉴定 总被引：6，自引：0，他引：6
本文用人工合成的氯霉素 -牛血清白蛋白 (CAP- BSA)免疫 BAL B/ C小鼠 ,通过杂交瘤技术建立了 2株分泌抗氯霉素的单克隆抗体 (Mc Ab)的杂交瘤细胞 1D1 0 和 5 E6 。经间接酶联免疫吸附试验 (ci EL ISA)检测细胞培养上清效价为 1∶ 5 12 ,诱生腹水的效价可达 1× 10 8。两株单克隆抗体的亚型为 Ig G1 ,杂交瘤染色体数目为 84～ 96条。该细胞株体外传代和冻存复苏后抗体分泌稳定。ci EL ISA检测显示其与常见抗生素及结构类似物的交叉反应小 ,其灵敏度为 0 .1ng/ ml,IC50 为 2 .38ng/ m l,这表明该单抗具有较大的应用价值 相似文献
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以禽流感病毒A/Chicken/Hubei/327/2004(H5N1)免疫Balb/c小鼠,将免疫鼠脾细胞与SP2/0骨髓瘤细胞融合,用血凝抑制试验筛选细胞培养上清,采用有限稀释法对阳性孔进行克隆,3次克隆后获得7株能稳定分泌抗H5亚型禽流感病毒血凝素单克隆抗体的杂交瘤细胞株,分别命名为1C4,1D4,1E12,2E11,4C12,4G2和5E12。细胞培养上清HI效价为24~27,腹水HI效价可达210~218。所有单抗与禽流感H7和H9亚型标准血凝抗原,新城疫病毒和鸡传染性支气管炎病毒无交叉反应。在细胞上的中和试验显示具有较高的中和效价,获得的单克隆抗体可在禽流感流行病学的监测中发挥重要作用。 相似文献
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磺胺甲噁唑抗原合成及其抗体的制备 总被引：3，自引：2，他引：1
采用重氮化法将磺胺甲噁唑(SMZ)与人血清白蛋白偶联形成免疫原,免疫大白兔制备多克隆抗体。通过紫外扫描和高效液相色谱分析偶联物,免疫抗原的偶联率为19∶1,改良辛酸-饱和硫酸铵纯化抗体,多克隆抗体效价达1∶105,间接酶联免疫吸附试验建立的SMZ检测的线性范围在0.1ng/mL~10μg/mL之间,50%抑制率检测限为22.53ng/mL,抗体与磺胺甲噁唑交叉反应率为100%,与其他7种磺胺药交叉反应率很低。表明制备的磺胺甲噁唑多克隆抗体具有很高的特异性,可用于SMZ在动物性产品中残留的检测。 相似文献
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为了研究玉米赤霉烯酮的间接竞争ELISA检测方法,试验采用牛血清白蛋白与玉米赤霉烯酮的耦联物(ZEN-BSA)做包被抗原,标准玉米赤霉烯酮(ZEN)做竞争抗原,以制备的可稳定分泌抗ZEN的单克隆抗体为基础,初步建立了ZEN间接竞争ELISA检测方法。结果表明:间接竞争ELISA检测方法线性范围为0.363 2～78.985 2μg/L,最低检测限为0.231 9μg/L;曲线回归方程为y=68.711-25.666x,其中R2=0.987 1,批内平均变异系数为3.10%,批间平均变异系数为6.26%,与相似毒素的交叉反应率均小于0.01%。说明建立的检测方法可以用于ZEN的检测。 相似文献
18.
成都大熊猫繁育研究基地对圈养的7只8～21岁的大熊猫血清犬瘟热病毒(CDV)中和抗体滴度进行了测定.结果显示,尽管这些大熊猫自2003年起每年接受2次CDV弱毒疫苗接种,该弱毒疫苗是由未知家犬犬瘟热病毒株制作的,大熊猫血清犬瘟热病毒中和抗体滴度却在2×到256×的较大范围内(平价值=16)波动.通常单次的麻疹病毒弱毒疫苗注射足以导致宿主产生相应的稳定的免疫反应,在大熊猫上抗犬瘟热中和抗体变化幅度较大提示在宿主与疫苗的关系中存在某种程度的不足. 相似文献
19.
弓形虫直接凝集试验改良法的研究 总被引：4，自引：1，他引：3
用弓形虫直接凝集试验改良法（ＭＤＡＴ）、染色试验（ＤＴ）和两种间接荧光抗体试验（ＩＦＡ）平行检测了国内外的７１份人血清，结果表明ＭＤＡＴ与其它试验符合率达９１．８～９６．０％；同时显示有较高的敏感性和特异性。用ＷＨＯ国际生物标准化实验室的标准血清定量测得ＭＤＡＴ的灵敏度为０．０９ＩＵ／ｍｌ，接近于改良前方法和ＤＴ的灵敏度，高于国外同类试剂盒的灵敏度。作者认为本ＭＤＡＴ具有在基层单位推广和应用的潜在价值。 相似文献
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为了快速制备抗HCMV-gB小鼠多克隆抗体,通过PCR扩增HCMV-gB(57aa～146aa)编码序列并克隆到原核表达载体pET21b(+)多克隆位点,用重组质粒转化大肠埃希菌Rosetta(DE3)并通过IPTG诱导表达,经镍胶亲和层析纯化和透析复性获得重组蛋白。以CpG-ODN和Al(OH)3复合佐剂作为重组蛋白的免疫佐剂,通过0周和3周2次肌肉注射免疫Balb/c小鼠,并在第5周采血分离免疫血清。用ELISA检测免疫血清效价,并通过Western blot检测免疫血清对哺乳动物细胞表达的HCMV-gB1和gB2的反应性。结果显示,本研究制备的免疫血清ELISA滴度达到1∶51 200～1∶102 400,进行Western blot能够与哺乳动物细胞表达的HCMV-gB1和gB2发生特异性反应。此试验获得了能够用于后续研究工作的抗HCMV-gB小鼠多克隆抗体,本方法具有制备速度快、抗体滴度高和抗原用量少等优点。 相似文献