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四种豆科牧草的染色体核型分析 总被引：3，自引：0，他引：3
运用常规的根尖细胞压片法，对４种豆科牧草的染色体数目、核型进行了研究。建立的核型公式如下：伊犁苜蓿为２ｎ＝３２＝２８ｍ＋４Ｓｍ，黄花苜蓿为２ｎ＝３２＝３２ｍ，扭果苜蓿为２ｎ＝３２＝８ｍ＋４Ｓｍ，百脉根为２ｎ＝１２＝１０ｍ＋２Ｓｍ。 相似文献
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用根尖压片法对盐豆木染色体核型进行研究的结果表明，盐豆木是二倍体植物，体细胞染色体数为２ｎ＝１６，染色体基数为８，染色体组成为２ｎ＝１６＝１６ｍ，属对称该型（１Ａ型）。 相似文献
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西藏砂生槐的核型分析 总被引：1，自引：0，他引：1
西藏砂生槐的染色体数目为２ｎ＝１８，其核型公式为２ｎ＝２ｘ＝１８＝１２ｍ（４ＳＡＴ）＋６ｓｍ，即６对中部着丝点染色体和３对近中部着丝点染色体；第２对染色体的短臂和第４对染色体的长臂上各带１对随体。 相似文献
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对黑龙江野生燕麦和栽培燕麦的染色体组型观察分析，绘制核型模式图，并进行比较研究，结果表明：黑龙江野生燕麦与栽培燕麦的六倍体染色体数目皆为２ｎ＝６ｘ＝４２。ＮＯ．１、ＮＯ．３、ＮＯ．６染色体黑龙江野生麦皆为“ｍ”型而栽培燕麦皆为“ｓｍ”型之外，蓁的１８对染色体尖型皆一一对应一致。黑龙江野生燕麦的核型公式为２ｎ＝６ｘ＝４２＝２８ｍ（２ＳＴＡ０＋１４ｓｍ，栽培燕麦的核型分析中未发现有随体染色体。另外，黑 相似文献
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三种胡卢巴属植物的核型比较 总被引：3，自引：1，他引：2
对藏青胡卢巴、齿荚胡卢巴和胡卢巴采用常规根尖压片技术进行的核型分析表明，三种植物的核型分别为２ｎ＝２ｘ＝１６＝２Ｍ＋１４ｍ（２ＳＡＴ）、２ｎ＝２ｘ＝１６＝４Ｍ＋１０ｍ＋２ｓｍ、２ｎ＝２ｘ＝１６＝４Ｍ＋１０ｓｍ＋２ｓｔ，分属１Ａ、２Ａ和３Ａ类型，演化程序可能为藏青胡卢巴→齿荚胡卢巴→胡卢巴。 相似文献
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本试验对大约克夏新民母系猪进行了染色体常规分析,结果表明：新民母系猪染色体数２ｎ＝３８,染色体类型为：１２ｍ＋１０ｓｍ＋４ｓｔ＋１２ｔ,新民母系猪的常规核型与国内外有关家猪的核型报道相近似。 相似文献
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蓑羽鹤染色体组型研究 总被引：2，自引：0，他引：2
本文采用直接羽髓法对３只蓑羽鹤幼体进行了染色体组型分析，确定蓑羽鹤染色体数为２ｎ＝８０，其中包括１８条大染色体（相对长度在４％以上），６２条微小染色体． 相似文献
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采用秋水仙素－低渗－空气干燥法制作了狸獭的染色体标本，并对其染色体核型进行了初步的分析研究。结果表明，狸獭染色体除Ｙ为端着丝粒染色体外，其余均为中部或亚中部着丝粒染色体，２ｎ＝４２，无随体存在。 相似文献
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本文报道了我国北方一种主要的农田害鼠，黑线仓鼠（ＣｒｉｃｅｔｕｌｕｓｂａｒａｂｅｎｓｉｓｆｕｍａｃａｓＴｈｏｍａｓ）的染色体核型，染色体标本采用骨髓细胞材料，按秋水仙素──低渗──空气干燥法制成。黑线仓鼠二倍体细胞的染色体数为２ｎ＝２４，常染色体臂数Ｍ＝２０，Ｘ染色体为中部着丝粒染色体，Ｙ染色体为较小的端部着丝粒染色体 相似文献
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采用外周血淋巴细胞培养法，对大通马的染色体核型进行了初步分析。结果表明：大通马的染色体数目为２ｎ＝６４，公马核型为６４，ＸＹ；母马为６４，ＸＸ。该品种染色体的数目，形态与我国报道的其它马品种无明显差异。 相似文献
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家猪13/17罗伯逊易位染色体遗传规律的研究 总被引：8，自引：0，他引：8
本研究采用微量全血培养法对１３／１７ 染色体易位猪的５ 种交配组合所产３４２ 头后代的染色体组型进行了分析。结果表明,家猪１３／１７ 罗伯逊易位染色体的遗传符合孟德尔遗传规律,且具有稳定的遗传性。１３／１７ 易位纯合子互交后代仍然为１３／１７ 易位纯合子;１３／１７ 易位杂合子互交后代出现１３／１７ 易位纯合子（２ｎ ＝ ３６） ,１３／１７ 易位杂合子（２ｎ ＝ ３７） 和正常核型家猪（２ｎ ＝ ３８） 三种核型,经卡方检验符合１ ２ １ 的理论比值。本文还讨论了家猪和野猪的染色体进化,１３／１７ 罗伯逊易位染色体的应用。 相似文献
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13／17染色体易位纯合子猪（2n=36）与正常核型家猪（2n=38）杂交试验 总被引：1，自引：0，他引：1
用１３／１７染色体易位杂合子猪互交获得的１头１３／１７染色体易位纯合子公猪［２ｎ＝３６，ＸＹ，ｒｏｂ（１３／１７）］与４头正常核型母猪（２ｎ＝３８，ＸＸ）交配，结果４头母猪全部妊娠并正常分娩。其产仔数分别为１３，１６，１２，１１，产活仔数分别为１２，１３，１２，１１；窝断奶头数分别为１２，１３，９，１０。经核型鉴定，其后代全部为１３／１７易位杂合子［２ｎ＝３７，ＸＸ或ＹＹ，ｒｏｂ（１３／１７）］。 相似文献
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本文研究了达乌尔黄鼠东北亚种的骨髓细胞染色体组型和Ｇ－带带型。确定其染色体数为２ｎ＝３６，各染色体有其特有Ｇ－带带型。 相似文献