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《中国畜牧兽医文摘》2012,(2)
<正>本试验研究了N-乙酰半胱氨酸(NAC)对脂多糖(LPS)刺激仔猪肌肉能量状况的影响。选取18头杜洛克×长白×大白健康仔猪,体重(11.58±0.26)kg,随机分成3个处理(对照组、LPS组和NAC组),每个处理6个重复,每个重复1头猪。 相似文献
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N-乙酰半胱氨酸对脂多糖刺激仔猪免疫应激和能量状况的影响 总被引：2，自引：0，他引：2
本研究旨在N-乙酰半胱氨酸(NAC)对脂多糖(LPS)刺激仔猪肝脏免疫应激和能量状况的影响及其机理进行探讨.选取18头健康仔猪(杜洛克×长白×大白,体质量(11.58±0.26)kg),随机分成3个处理(对照组、LPS组和NAC组),每个处理6个重复,每个重复1头猪.对照组和LPS组饲喂基础日粮,NAC组饲喂基础日粮+500 mg·kg-1 NAC,LPS和NAC组仔猪分别于试验的第10、13、20天腹膜注射100 μg·kg-1 BW的LPS,对照组注射等量的灭菌生理盐水.第10、20天注射LPS后3h前腔静脉采血,第21天仔猪麻醉后进行屠宰,取肝脏样品待测.试验结果显示:(1)日粮中添加NAC显著缓解了LPS刺激导致的ADG降低(P＜0.05)和F/G的升高(P ＜0.05).(2)日粮中添加NAC缓解了LPS刺激导致的血浆、肝脏中TNF-α、IL-6和PGE2的升高(P＜0.05).(3)日粮中添加NAC缓解了LPS刺激导致的肝脏核因子-κB(NF-κB)和热休克蛋白70 (HSP70)蛋白表达量的升高(P＜0.05).(4)日粮中添加NAC缓解了LPS刺激导致的肝脏中三磷酸腺苷(ATP)、二磷酸腺昔(ADP)和能荷(EC)水平的降低(P＜0.05)及一磷酸腺苷(AMP)水平和AMP/ATP比值的升高(P＜0.05).由此可见,日粮中添加500 mg·kg-1 NAC可能通过缓解LPS导致的免疫应激和能量的过度损耗,促进仔猪生长. 相似文献
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《中国畜牧杂志》2016,(11)
本试验旨在研究脂多糖(LPS)刺激对仔猪核苷酸结合寡聚化结构域蛋白(NODs)信号通路关键基因及其负调控因子m RNA表达的影响。选取12头杜×长×大断奶仔猪,分成2个处理组,每个处理组6个重复。试验组注射100μg/kg体重的LPS,对照组注射等量的生理盐水。注射LPS或生理盐水4 h后,屠宰仔猪,取空肠、回肠、肝脏、背最长肌和腓肠肌,应用实时荧光定量PCR技术测定NODs信号通路关键基因及其负调控因子m RNA表达水平,包括NOD1、NOD2、受体相互作用蛋白激酶2(RIPK2)、核因子-κB(NF-κB)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、矢车菊苷β1(ACAP1)和Erbb2相互作用蛋白(ERBB2IP)m RNA表达水平。结果表明:与对照组相比,LPS刺激显著提高了肝脏NOD1、NOD2、RIPK2、NF-κB和TNF-α,背最长肌NOD2、RIPK2和TNF-α,腓肠肌NOD2、RIPK2、NF-κB和TNF-α,空肠RIPK2和TNF-α的m RNA表达量(P0.05),LPS刺激有提高回肠RIPK2和NF-κB m RNA表达量的趋势(P0.10);同时,LPS刺激显著降低了空肠ACAP1和ERBB2IP,回肠和肝脏ACAP1的m RNA的表达量(P0.05)。这表明,LPS激活仔猪肠道、肝脏和肌肉组织中NODs信号通路关键基因的表达,而抑制其负调控因子ACAP1和ERBB2IP的表达。 相似文献
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试验研究了3种不同类型的小肽产品等蛋白取代喷雾干燥血浆蛋白粉对21d断奶仔猪的生产性能和血液生化指标的影响。选用体重近似的192头(21±1)d断奶的皮杜长大四元杂交仔猪,随机分为4个处理,每个处理6个重复,每个重复栏8头猪。4个处理日粮分别为:添加2%喷雾干燥血浆蛋白粉的对照组和分别添加2%小肽产品A、B和C等蛋白取代血浆蛋白粉的T1、T2和T3试验组。试验期为21d。试验结果表明,添加3种不同肽产品等蛋白取代血浆蛋白粉对断奶仔猪的生产性能和血液生化指标均无显著影响(P>0.05),小肽产品可以部分等蛋白取代断奶仔猪日粮中的血浆蛋白粉。 相似文献
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《动物营养学报》2021,33(7)
本试验旨在探讨黑沙蒿多糖(AOP)对脂多糖(LPS)刺激的免疫应激肉仔鸡十二指肠炎症的缓解作用及其可能的作用机制。试验选取192只1日龄爱拔益加(AA)肉仔鸡,随机分为4个处理,每个处理6个重复,每个重复8只鸡。试验期为42 d,分为预试期(第1～14天)、应激Ⅰ期(第15～28天,包括7 d的LPS注射期和7 d的恢复期)和应激Ⅱ期(第29～42天,包括7 d的LPS注射期和7 d的恢复期)。处理1和2饲喂基础饲粮,处理3和4饲喂试验饲粮(在基础饲粮中添加750 mg/kg AOP)。分别在应激Ⅰ期(试验第15、17、19、21天)和应激Ⅱ期(试验第29、31、33、35天)给处理1和3的肉仔鸡腹腔注射LPS溶液,处理2和4注射等量的生理盐水。在第21和35天,每个重复随机选取1只鸡,屠宰后迅速取十二指肠组织样品,用于测定免疫指标及其相关基因和蛋白表达量。结果表明:饲粮中添加AOP显著缓解了由LPS导致的肉仔鸡生长性能的下降;此外,饲粮添加AOP显著缓解了由LPS导致的肉仔鸡十二指肠中白细胞介素(IL)-1β(第21和35天)、IL-6(第21和35天)和IL-4(第21天)的过度产生(P0.05),且显著缓解了十二指肠中免疫球蛋白M(IgM,第21天)含量的过度下降(P0.05);同时,饲粮添加AOP显著缓解了由LPS导致的肉仔鸡十二指肠中核转录因子-κB p65(NF-κB p65)(第35天)和IL-1β(第21天)基因以及NF-κB信号通路相关蛋白(NF-κB p65、IL-1β和IL-6,第21和35天)的过表达(P0.05),且显著促进了核转录因子-κB的抑制物α(IκBα)(第21和35天)的蛋白表达(P0.05)。由此推测,AOP可通过抑制NF-κB信号通路的过度激活来缓解LPS导致的肉仔鸡十二指肠中促炎因子的过度释放。 相似文献
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《中国饲料》2015,(15)
为研究益生菌、酸化剂、精油、酶制剂的组合和抗生素对断奶仔猪生长性能和腹泻情况的影响,本研究设计3个断奶仔猪试验,每个试验均设3个处理,分别饲喂含75 mg/kg金霉素的抗生素日粮、含0.02%益生菌+0.7%酸化剂+0.015%精油1+0.05%复合酶的无抗日粮1和含0.02%益生菌+0.7%酸化剂+0.04%精油2+0.05%复合酶的无抗日粮2。试验1选用初始体重为9.57 kg的(38±3)日龄断奶仔猪123头(杜×长×大),随机分为3个处理,每个处理4个重复,每个重复10~11头仔猪,试验期为28 d。结果表明:断奶后0~14 d,无抗2组的日增重显著高于无抗1组,无抗组的腹泻率极显著低于对照组(P0.01);断奶后15~28 d,仅无抗2组有1头腹泻;断奶后0~28 d,无抗组的腹泻率显著低于金霉素组(P0.01)。试验2选用初始体重为9.29 kg的34日龄断奶仔猪90头(杜×长×大),随机分为3个处理,每个处理3个重复,每个重复10头仔猪,试验期为断奶后0~10 d。结果表明:无抗组的末重和日增重均显著高于金霉素组(P0.05),料肉比显著低于金霉素组(P0.05),腹泻率3组均为0。试验3选用初始体重为7.80 kg的28日龄断奶仔猪54头(杜×长×大),随机分为3个处理,每个处理3个重复,每个重复6头仔猪,试验期为断奶后0~10 d。结果表明:无抗2组的采食量显著高于无抗1组(P0.05),无抗组的腹泻率显著低于对照组(P0.05)。综上所述,在本试验条件下,用0.02%益生菌+0.7%酸化剂+0.015%精油1或0.04%精油2+0.05%复合酶的组合替代日粮中75mg/kg金霉素,不影响断奶仔猪的生产性能,改善腹泻率。 相似文献
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《青海畜牧兽医杂志》2014,(4)
本次实验选用体重为15kg左右的三元(大白×长白×杜洛克)杂种商品仔猪35头,随机分为三个处理,A饲料重复5次,B饲料重复5次,C饲料重复7次,每个重复2头猪(A饲料有一个重复为3头猪)。分别喂养A、B、C三种赖氨酸(含量分别为1.1%、1.05%、1.25%)配比的商品饲料。实验表明:A、B、C三种饲料在日增重和料肉比这两个生长性状之间差异显著,增重效果为CAB,料肉比大小为BAC,建议15kg左右阶段的仔猪的饲料赖氨酸需要量为1.25%。 相似文献
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为了评定生物蛋白粉对仔猪生产性能的影响,共选用96头28日龄的仔猪,体重约7.65kg仔猪(杜×长×大),按照随机化完全区组设计,分到3个处理组。每个处理组设3个重复,每个重复10头仔猪。处理1为对照组,处理2为基础日粮添加4%生物蛋白粉,处理3为基础日粮添加4%血浆蛋白粉。试验期共14d。试验结果表明,仔猪日粮添加生物蛋白粉可达到与血浆蛋白粉相同的生产水平(包括平均日增重、平均日采食量、料肉比、腹泻率)。与添加4%血浆蛋白粉相比,日粮添加4%生物蛋白粉可降低日粮成本而且大大提高仔猪的生产性能。 相似文献
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本研究选用刚断奶"杜×长×大"三元杂交仔猪180头,随机分成3处理组,每个处理3个重复,每个重复20头。A组在日粮中添加10%的牛至香酚预混剂0.5g/kg,B组添加5%的喹乙醇预混剂1g/kg,C组为对照组饲喂基础日粮。结果表明,A、B组的平均日增重显著高于C组(P0.05),分别提高了8.35%和5.25%,A组比B组提高了2.9%,但A组和B组之间差异不显著(P0.05);在腹泻率方面,A组比B组、C组分别降低了3.33%和6.67%(P0.05);在死亡率方面,A组和B组均比C组降低了1.66%,三者之间差异不显著(P0.05)。 相似文献
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《饲料工业》2019,(2):26-30
试验旨在通过在教槽料和保育料中添加血红素蛋白和水解珠蛋白,研究其在断奶仔猪上的补血效果和对仔猪生长的影响,评价其应用前景。选用(22±1)日龄(杜×长×大)断奶仔猪432头,随机分为四个组,其中A组为对照组,B、C、D为试验组,每组6个重复,每个重复18头猪。A组为玉米-豆粕型基础日粮,B、C、D组分别在基础日粮的基础上添加0.5 g/kg血红素蛋白、1.0 g/kg血红素蛋白、1.0 g/kg血红素蛋白+10.0 g/kg水解珠蛋白。试验分教槽期(10 d)和保育期(28 d)、过渡期(5 d),共43 d。结果表明,在教槽阶段,不同处理组对仔猪的生长状况和补血无明显影响。在保育阶段,1.0 g/kg血红素蛋白+10.0 g/kg水解珠蛋白组显著提高了仔猪平均日采食量和平均日增重(P0.05)。添加血红素蛋白可提高血液中血红蛋白的浓度,与对照组76.28 g/l相比,B组和D组血红蛋白浓度显著上升至86.39 g/l和90.14 g/l(P0.05)。因此日粮中添加血红素蛋白可有效预防保育猪贫血,其和水解珠蛋白的组合使用还可以显著改善仔猪的生长性能,有较好的应用前景。 相似文献
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本试验利用体内试验和体外试验研究壳聚糖(CHI)对泌乳中期奶牛一氧化氮(NO)免疫调节途径的影响。体内试验:按产奶量、泌乳期、胎次和体重相近的原则,将40头泌乳中期荷斯坦奶牛随机分为5个处理,每个处理8个重复,每个重复1头牛。各处理分别在基础饲粮中添加0、500、1000、1500和2000 mg/kg的CHI。试验期60 d,其中1~30 d为前期,31~60 d为后期。试验期间奶牛自由采食和饮水。体外试验:分为2个子试验,每个试验均采用2×2×2三因子设计,即2个脂多糖(LPS)添加水平(0和10μg/mL)×2个壳寡糖(COS)添加水平(0和160μg/mL)×2个抑制剂添加水平(添加和不添加),共8个处理,每个处理6个重复。2个子试验的抑制剂分别是诱导型一氧化氮合酶(iNOS)抑制剂1400W(添加水平1 mmol/L)和核转录因子-κB(NF⁃κB)抑制剂PDTC(添加水平10 mmol/L)。体内试验结果表明:在试验第60天,血清中NO含量随CHI添加水平增加呈极显著的一次线性(P<0.01)或二次曲线(P<0.01)升高效应,iNOS活性呈趋于显著的一次线性(0.05≤P<0.10)或显著的二次曲线(P<0.05)升高效应;外周血单个核细胞(PBMCs)中iNOS和NF⁃κB基因表达量均呈趋于显著的一次线性(0.05≤P<0.10)或显著的二次曲线(P<0.05)升高效应;上述指标在1500 mg/kg添加水平表现为最高。体外试验结果表明:1)当1400W作为抑制剂,COS显著增加iNOS基因表达量(P<0.05);1400W极显著降低NO含量和iNOS活性(P<0.01)。2)当PDTC作为抑制剂,PDTC显著降低NO含量(P<0.05),极显著降低iNOS和NF⁃κB的基因表达量(P<0.01)。3)在脂多糖(LPS)刺激的条件下,NO含量、iNOS活性和iNOS基因表达量均极显著增加(P<0.01),而对NF⁃κB基因表达量无显著影响(P>0.05);而添加COS又能够缓解LPS引起的NO含量、iNOS活性和iNOS基因表达量的升高。上述结果提示,COS可通过增加iNOS和NF⁃κB的基因表达量,升高iNOS的活性,从而增加机体内NO的产生,对奶牛免疫功能起到调节作用,而且这种作用呈现剂量依赖效应。此外,COS引起的PBMCs中NO含量的升高,是通过增加iNOS和NF⁃κB的基因表达量,提高iNOS活性来完成的,且COS对奶牛PBMCs中NO途径的相关指标具有双向调节作用。综上所述,CHI可通过NO分子途径发挥免疫调节功能,且添加水平为1500 mg/kg时效果最佳。 相似文献
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选择28±2日龄健康状况良好、体重相当的三元杂(杜×长×大)断奶仔猪108头,按体重、性别、胎次基本一致原则分为3个处理,每个处理6个重复,每个重复6头猪。三个处理分别为:处理1日粮中添加1%柠檬酸、处理2日粮中添加0.5%复合酸1和处理3日粮中添加0.5%复合酸2,进行为期21天的饲养试验。试验第21天早上,每个处理选6头健康仔猪屠宰。无菌条件下收集胃、十二指肠内容物测定pH和消化道消化酶活性。结果:(1)添加复合酸1和复合酸2仔猪末重和日增重高于添加柠檬酸组(P0.05),料肉比低于柠檬酸组(P0.01);(2)相对于柠檬酸,添加复合酸1和2均能降低胃肠食糜p H值;(3)相对于柠檬酸,添加复合酸1和2增加了胃蛋白酶和胰蛋白酶活性,对胰淀粉酶活影响差异不显著。 相似文献