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为准确测定银黄颗粒制剂中绿原酸和黄芩苷的含量,建立了一套运用HPLC进行绿原酸和黄芩苷含量测定的简便方法。色谱柱,十八烷基硅烷基键合硅胶柱（4．6mm×250mm;5μm）;绿原酸检测波长为327nm;流动相,乙腈-0．4％磷酸溶液（10：90）;黄芩苷检测波长为274nm;流动相,甲醇-水-0．29／6磷酸（50：50：0．2）,并对该方法进行了方法学考证。结果表明,此方法具有样品处理简便、色谱分离度和重现性好的特点,可用于银黄颗粒制剂中绿原酸和黄芩苷含量的准确测定,以实现对银黄颗粒产品的质量控制。 相似文献
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考察市售不同厂家生产的双黄连口服液的质量控制。依据2015版《中国兽药典》二部双黄连口服液质量标准~([1]),采用薄层色谱法和高效液相色谱法,分析双黄连口服液中的黄芩苷、绿原酸和连翘苷的色谱特征和含量。结果表明,测定18批双黄连口服液的合格率为33.33%:而定性检测合格的比例为66.67%;黄芩苷含量范围为0.17%～439.61%,黄芩苷含量合格率为61.11%;绿原酸含量范围为0.02%～231.48%,绿原酸含量合格率为33.33%;连翘苷含量范围为0.46%～341.87%,连翘苷含量合格率为38.89%。源于18个厂家的双黄连口服液的合格率仅为33.33%,且双黄连口服液中主要成分含量相差较大,因此,应从中药材的源头控制及制剂生产环节全过程进行产品质量控制,确保产品质量稳定可控。 相似文献
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建立了兽用双黄连速释滴丸中黄芩苷含量测定方法。样品经50%甲醇超声处理,反相高效液相色谱法（RP-HPLC）测定,结果黄芩苷浓度在0.003 0～0.015 0 mg/mL的范围内与峰面积有良好的线性关系,平均回收率为105.08%,RSD为2.347 3%（n=5）。本法简便、准确、灵敏度高、重现性好,可用于该制剂中黄芩苷的含量测定。 相似文献
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《中国兽医杂志》2016,(10)
为了建立同时测定银黄口服液中绿原酸和黄芩苷的高效液相色谱方法,采用Discovery C18柱(4.6×150 mm,5μm),以乙腈-0.4%磷酸溶液为流动相进行梯度洗脱,流速为1.0 mL/min,进样量为10μL,检测波长327nm。结果目标峰分离度良好,绿原酸和黄芩苷的质量浓度与峰面积分别在1.00~20.05μg/mL(R~2=0.999 9)、10.07~201.55μg/mL(R~2=0.999 9)呈良好线性,平均加样回收率分别为99.90%和100.73%,标准偏差(RSD)均小于1.0%。表明此方法重复性好,专属性强,可准确、快速测定银黄口服液中的绿原酸和黄芩苷含量。 相似文献
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高效液相色谱法在黄连解毒药剂质量检测上的应用 总被引：2，自引：0，他引：2
黄连解毒汤中的黄芩具有抗菌消炎、降压利尿、解热、镇静、利胆解痉等作用，是此方的主要药物，而黄芩苷是黄芩中的主要有效成分，因此测定其含量已成为黄连解毒药质量控制标准之一。目前医药界检测黄芩苷含量大多采用高效液相色谱法。本文就高效液相色谱法在黄芩苷含量测定上的应用情况及其存在的问题作一简述。 相似文献
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金板青颗粒是青岛地恩药业有限公司研发的新兽药,以金银花、连翘、大青叶、黄芩、桔梗、甘草等中药材为原料制备。经临床初步验证本方对非免疫鸡人工感染传染性支气管炎病毒和法氏囊病毒均有良好的预防和治疗作用,可提高雏鸡的免疫力,提高抗病能力。方中金银花为君药,绿原酸是其有效成分。其含量测定方法在其他中药制剂质量控制分析已有一些报道。为确保临床疗效,控制产品质量,笔者等在研制金板青颗粒剂时建立了高效液相色谱法测定颗粒剂中绿原酸的含量方法。 相似文献
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为了比较黄芩苷锌含量测定的不同方法,建立更加简单、快速的含量测定方法,分别采用高效液相色谱法法和原子吸收光谱法对黄芩苷锌原料药的含量测定进行研究。结果表明,HPLC测定黄芩苷锌线性范围为10.0~200.0 μg/mL,相关系数r=0.9999,精密度(RSD=0.08%)良好;原子吸收光谱法线性范围为0~2.0 μg/mL,相关系数r=0.9983,精密度(RSD=0.13%)良好,但前处理过程过于复杂,耗时太长。因此更推荐HPLC法。 相似文献
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目的 :主要是为了加强建立完善的复方感冒颗粒中绿原酸的含量的测定方法 ,以此来为中药材研究领域提供有效的科学依据。方法:通过采用先进的高效液相色谱法来对感冒颗粒中绿原酸含量进行测定,其作为色谱法中至关重要的分支内容,测定的液体主要为流动相,在实际的实验过程中,高效液相色谱仪器设备需要时刻保持在高压状态,从而确保检测液体的正常输送。并且,这些溶剂流动相在设备主内经过分解以后,实验人员就会利用高效液相色谱仪器对其进行检测,得出准确的检测数据结果。实验结论:笔者通过对高效液相色谱法测定复方感冒颗粒中绿原酸的含量进行实验分析后得出,液相色谱法是一种非常高效的检测方法,灵敏度较强,能够对复方感冒颗粒中的绿原酸含量进行很好的控制。 相似文献
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目的：主要是为了加强建立完善的复方感冒颗粒中绿原酸的含量的测定方法,以此来为中药材研究领域提供有效的科学依据。方法：通过采用先进的高效液相色谱法来对感冒颗粒中绿原酸含量进行测定,其作为色谱法中至关重要的分支内容,测定的液体主要为流动相,在实际的实验过程中,高效液相色谱仪器设备需要时刻保持在高压状态,从而确保检测液体的正常输送。并且,这些溶剂流动相在设备主内经过分解以后,实验人员就会利用高效液相色谱仪器对其进行检测,得出准确的检测数据结果。实验结论：笔者通过对高效液相色谱法测定复方感冒颗粒中绿原酸的含量进行实验分析后得出,液相色谱法是一种非常高效的检测方法,灵敏度较强,能够对复方感冒颗粒中的绿原酸含量进行很好的控制。 相似文献
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为建立鱼腥草芩蓝口服液的质量控制方法,采用TLC法对鱼腥草芩蓝口服液中的鱼腥草、黄芩、连翘和金银花进行鉴别;采用HPLC法测定黄芩苷和绿原酸的含量。在薄层色谱鉴别中均能检出鱼腥草、黄芩、连翘和金银花的特征性斑点;黄芩苷进样量在0.1057～2.6413μg范围内与峰面积有良好的线性关系,回归方程为:Y=33.42325X-214.6128,r=0.9997,平均回收率为98.74%;绿原酸进样量在0.041～2.051μg/m L范围内与峰面积有良好的线性关系,其回归方程为:Y=-86.78088+27.5937X,相关系数r=0.9995,回归显著,平均回收率为99.1%,建立的黄芩苷和绿原酸含量测定方法,耐受性良好、灵敏度高、重现性好、专属性强,可以有效控制产品的质量。建立的方法能准确、可靠地对鱼腥草芩蓝口服液中黄芩苷和绿原酸含量进行测定,可作为该制剂的质量控制方法。 相似文献
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鸡血浆中黄芩苷及绿原酸的HPLC法建立 总被引：1，自引：1，他引：0
建立了测定鸡血浆中复方慢呼抗口服液主要成分黄芩苷和绿原酸的高效液相色谱法.流动相为乙腈、1％冰醋酸,梯度洗脱30 min,黄芩苷和绿原酸的波长分别为280、327 nm,流速1 mL/min.分别采用高氯酸法、甲醇乙腈法、正丁醇法处理血浆,选取最优方法进行考察.甲醇乙腈法处理血浆,方法专属性好,回收率较高,线性关系良好,精密度及准确度较高,可用于药代动力学研究. 相似文献
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目的：考察银黄制剂的药动学特征。方法：建立测定大鼠血浆中黄芩甙的高效液相色谱法（HPLC）,并以银黄颗粒为代表进行药代动力学研究。结果：黄芩甙经直肠灌注比灌胃血药浓度高、消除速率慢;黄芩甙经灌胃会产生首过代谢作用,同时在用药后约600min出现双峰现象;银黄颗粒中的黄芩甙受其它成分的影响不明显,在大鼠体内的药动学过程与单体黄芩甙基本一致。结论：用建立的HPLC法进行银黄颗粒的药代动力学研究,方法简单、准确、快速。并且获得的药代动学参数具有一定临床应用价值。 相似文献
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目的:建立复方白头翁颗粒的质量标准。方法:采用薄层色谱法对复方白头翁颗粒中的白头翁和秦皮进行定性鉴别,利用高效液相色谱法测定其中黄芩的含量。结果:薄层鉴别项中,样品在与白头翁对照药材相应的位置显相同颜色的斑点;样品在与秦皮甲素和秦皮乙素对应的位置显相同颜色的斑点;高效液相色谱含量测定中,黄芩苷在8.14~101.76μg范围内,进样浓度与峰面积呈线性关系,且精密度、重现性、回收率均良好,可准确测定样品中的黄芩苷含量。结论:本研究可用于复方白头翁颗粒的质量标准建立。 相似文献
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为了研究仔泻康口服液质量标准,以便控制产品质量,采用薄层色谱法(TLC)对制剂中黄芪、黄芩、黄连、白头翁进行定性鉴别;用高效液相色谱(HPLC)法对制剂中黄芩苷、盐酸小檗碱进行含量测定。结果 TLC鉴别分离度好,简单、灵敏、专属性强。黄芩苷线性范围在0.12～0.75μg(R2=0.9975),平均回收率为97%,RSD=1. 46%(n=6);盐酸小檗碱线性范围在0. 125～0. 75μg(R2=0.9929),平均回收率为93.33%,RSD为2.21%(n=6)。对黄芪、黄芩、黄连的定性鉴别及黄芩苷、盐酸小檗碱的含量测定,方法简单、准确、可靠,所建的标准可用于仔泻康口服液的质量控制。 相似文献