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1.
三河马血液遗传标记的研究 总被引：2，自引：0，他引：2
采用聚丙烯酰胺凝胶电泳对25匹三河马血清中白蛋白（ALB）、酯酶（Es)、α1-B糖蛋白（A1B）和维生素D结合蛋白（GC）进行了检测，结果发现：在4个位点中，白蛋白（ALB）和酯酶（Es)位点呈现多态性，其中在白蛋白（ALB）位点发现3个基因型，即AA、AB和BB，由等位基因ALB^A和ALB^B控制，其基因频率分别为0．40和0．60；在酯酶（Es)位点发现4个基因型，即FF、II、FI和IS，由等位基因Es^f,Es^I和Es^S控制，其基因频率分别为0．40，0．56和0．04，而α1-B糖蛋白（A1B）、维生素D结合蛋白（GC）2个位点均呈现单态性。 相似文献
2.
采用聚丙烯酰胺凝胶电泳对25匹三河马血清中白蛋白(ALB)、酯酶(Es)、α1-B糖蛋白(A1B)和维生素D结合蛋白(GC)进行了检测.结果发现在4个位点中,白蛋白(ALB)和酯酶(Es)位点呈现多态性,其中在白蛋白(ALB)位点发现3个基因型,即AA、AB和BB,由等位基因ALBA和ALBB控制,其基因频率分别为0.40和0.60;在酯酶(Es)位点发现4个基因型,即FF、Ⅱ、FI和IS,由等位基因EsF、Es1和EsS控制,其基因频率分别为0.40,0.56和0.04,而α1-B糖蛋白(A1B)、维生素D结合蛋白(GC)2个位点均呈现单态性. 相似文献
3.
蒙古马血液蛋白(酶)多态性研究 总被引：1，自引：0，他引：1
研究分别对乌珠穆沁马、乌审马、锡尼河马和巴尔虎马4个蒙古马类群共计221匹马的运铁蛋白（Tf）、前白蛋白（Pr）、血清酯酶（Es）、白蛋白（ALb）、碳酸酐酶（CA）、α1-B糖蛋白（A1B）、6-磷酸葡萄糖脱氢酶（PGD）、VD结合蛋白（GC）8个蛋白座位进行检测。群体遗传变异指标计算结果表明,4个类群蒙古马8个蛋白（酶）座位的平均杂合度为：锡尼河马0.3783,巴尔虎马0.3666,乌珠穆沁马0.3296,乌审马0.3056。根据基因频率计算Nei氏遗传距离进行分析。结果表明,巴尔虎马和锡尼河马之间的遗传距离最近,它们与乌珠穆沁马、乌审马的遗传距离相对较远。 相似文献
4.
采用聚丙烯酰胺凝胶垂直平板电泳法对100只欧拉羊的血清酯酶（ES）多态性的特征进行了研究，同时比较了不同ES型欧拉羊的15项血液指标。结果发现：①欧拉羊的ES位点有ESA和ESa两种表型而呈现多态性；②ES表型受一对等位基因ES^A和ES^a的控制，ES^A对ES^a呈显性，其基因频率分别为0．5490和0．4510；③欧拉羊ES位点的基因杂合度、有效等位基因数和基因均质度指数分别为0．4935、1．9744和0．0129；④不同ES型欧拉羊15项血液指标没有显著性差异。 相似文献
5.
蒙古马血液蛋白(酶)遗传多态性及聚类分析 总被引：3，自引：0，他引：3
采用垂直平板不连续聚丙烯酰胺凝胶电泳技术对221匹蒙古马（包括乌珠穆沁马、乌审马、锡尼河马和巴尔虎马）的8种血液蛋白进行多态性检测。计算了各位点的基因型频率、等位基因频率、遗传杂合度，并通过聚类分析探讨了群体间的亲缘关系和遗传距离。结果表明：除α1-B糖蛋白（A1B）位点呈现为单态外，其余7个蛋白（酶）位点均在不同程度上表现出多态。8个蛋白（酶）位点的平均杂合度分别为：乌珠穆沁马0．3296，乌审马0．3056，锡尼河马0．3783和巴尔虎马0．3666。对Nei氏标准遗传距离进行聚类分析，发现巴尔虎马和锡尼河马之间的遗传距离最近，它们与乌珠穆沁马和乌审马的遗传距离相对较远。 相似文献
6.
青海细毛羊血清芳基酯酶多态性的研究 总被引：2，自引：0，他引：2
采用聚丙烯酰胺凝胶电泳法对509只青海细毛羊血清芳基酯酶的多态性进行研究。结果发现：①青海细毛羊芳基酯酶位点有ES A′和ES a为优势表型（64.05％）；②ES^A和ES^a等位基因频率分别为0.1997和0.8003；③基因杂合度为0.3196;④除ES A型母羊的周岁毛长显著大于ES a型母羊（P＜0.05）以外，其它各组的生产性状指标没有表型间的差异。 相似文献
7.
贵州矮马血清蛋白的多态性研究 总被引：1，自引：1，他引：0
以西南马为对照,采用非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳技术对31匹贵州矮马的转铁蛋白(TF)、白蛋白(Alb)、α1-B糖蛋白(AlB)3种血清蛋白进行了多态性研究。结果表明,AlB位点呈现单态,TF、Alb蛋白位点均表现出不同程度的多态性。Alb位点共发现6种蛋白型,对应3个等位基因,贵州矮马Alb位点的基因频率分别为A(0.2097)、B(0.5645)、C(0.2258);TF位点共发现8种蛋白型对应5个等位基因,贵州矮马TF位点的基因频率分别为A(0.0484)、B(0.5806)、C(0.1129)、D(0.1452)、E(0.1129)。Alb、TF位点的多态信息含量(PIC)和遗传杂合度均较大,说明贵州矮马的遗传多样性较高,具有较大的选育空间。但是贵州矮马在白蛋白及转铁蛋白位点的杂合度均低于西南马,说明在相对闭锁的环境中生存的贵州矮马,保持了较为纯净的原始基因库。贵州矮马的Alb和TF的个体识别率及累积非父排除率均较高,提示这两个蛋白的多态性可应用于贵州矮马的谱系鉴定和个体鉴别。 相似文献
8.
本实验采用聚丙烯酰胺凝胶电泳法，对云南省楚雄州30浆小型驴的5种血液蛋白质位点进行了遗传抽样检测。结果表明前白蛋白（Pre）、白蛋白（Alb）、运铁蛋白（Tf）3个位点表现多型。其基因频率前白蛋白（Pre）、白蛋白（Alb）、运铁蛋白（Tf）分别为Pre^A=0.583、Pre^B=0.050;Alb^C=0.700、Alb^D=0.300;Tf^A=0.183、Tf^B=0.000、Tf^d=0.400、Tf^h=0.334、Tf^R=0.000。后白蛋白（Pa）和酯酶（Es）位点无多型。而同期检测的新疆驴和凉州驴的5种血液蛋白质位点中，只在白蛋白（Alb）和运铁蛋白（Tf）两个位点表现多型，其它位点均无多型。表明了云南驴与新疆驴、凉州驴存在着重要差异。 相似文献
9.
采用PCR-RFLP技术,检测了大通牦牛α_(S1)-酪蛋白(α_(S1)-casein,α_(S1)-CN)基因、κ酪蛋白(κ-casein,κ-CN)基因和生长激素(growth hormone,GH)基因部分序列的遗传多态性。结果表明大通牦牛群体中α_(S1)-CN基因PCR-RFLP位点呈单态;κ-CN基因和GH基因2个PCR-RFLP位点均呈多态性。κ-CN基因PCR-RFLP位点等位基因A和B的基因频率分别为0.1117和0.8883;GH基因PCR-RFLP位点等位基因A和B的基因频率分别为0.1755和0.8255。适合性卡方检验结果表明,大通牦牛GH基因和κ-CN基因PCR-RFLP位点的基因型分布均极显著偏离Hardy-Weinberg平衡定理(P<0.01);该3个位点平均基因一致度和基因多样度分别为0.8374和0.1626。 相似文献
10.
贾玉刚 《青海畜牧兽医杂志》2007,37(2):23-24
采用聚丙烯酰胺凝胶垂直平板电泳法对刚察县47只高原型藏羊血清酯酶(ES)的多态性进行了研究。结果发现:①被检高原型藏羊的ES存在ESA和ESa两种表型,以ESA为优势表型(87.23%);②ESA和ESa分别为0.6426和0.3574;③ES位点上的基因杂合度为0.4593,有效等位基因数为1.8495,基因均质度指数为0.0814;④被检高原型藏羊的ES表型频率和基因频率没有性别差异。 相似文献
11.
利用垂直板型聚丙烯酰胺凝胶电泳法,对76只(雌24,雄52)哈尔滨大白兔红细胞酯酶的遗传多态性进行了研究.结果表明,红细胞酯酶Es-1,Es-2和Es-33个位点各有3种不同的表型AA、AB和BB,它们分别受常染色体上的1对等显性基因A、B控制.各位点的A基因频率分别为0.2829、0.5724和0.5329,B基因频率分别为0.7171,0.4276和0.4671.3个位点的杂合度分别为0.4057,0.4895和0.4978,平均杂合度为0.4643.经X~2检验,这3个位点的基因分布均处于Hardy-Weibery平衡状态(P>0.05). 相似文献
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15.
中国矮马血红蛋白多态性的初步研究 总被引：4，自引：0，他引：4
采用等电聚焦电泳对中国矮马进行了血红蛋白多态性的检测。结果表明 :在该位点共发现有 2种基因型 ,由 2个等位基因HbBⅡ 、HbBⅠ 控制。基因型BⅡ /BⅡ、BⅠ /BⅡ的频率分别为 0 62 5 0、 0 375 0 ,其中纯合型BⅡ /BⅡ为优势基因型。基因频率HbBⅡ 、HbBⅠ 分别为 0 81 2 5、0 1 875。其基因杂合度 (H)、个体鉴别概率 (Dp)和亲仔关系排除概率 (PE)分别为 0 30 4 7、 0 4690和 0 1 2 90。 相似文献
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采用双垂直薄层聚丙烯酰胺凝胶电泳法，研究了福建黑白花奶牛的免疫球蛋白Ａ（ＩｇＡ）、后清蛋白（Ｐａ）、铁传递蛋白（Ｔｆ）和清蛋白（ＡＬ）等４个位点的多态性。结果表明，福建黑白花奶牛的４个位点都有多态性，各位点的基因频率为ＩｇＡ~A０．７３４４，ＩｇＡ~B０．２６５６；Ｐａ~A０．１２８９，Ｐａ~B０．８７１１；ＴｆＡ０．４３５５，ＴｆＤ０．５０５９，ＴｆＥ０．０５８６；ＡＬＡ０．４３７５，ＡＬＢ ０．５６２５。ＩｇＡ在牛中是新鉴定出来的多态位点，位于γ－球蛋白区前沿，是受一对常染色体等显性基因控制的简单孟德尔式遗传。Ｐａ、ＡＬ也都各自受一对常染色体等显性基因控制，而Ｔｆ由３个常染色体等显性基因控制。计算了群体４个位点平均基因杂合度和位点累积亲子排除率，分别为０．４１４５和３０．００％。 相似文献
18.
Arranz JJ Bayón Y Medjugorac I Primitivo F 《Zeitschrift für Tierzüchtung und Züchtungsbiologie》1994,111(1-6):413-417
SUMMARY: Thirteen biochemical blood polymorphisms were analysed in a population of 149 Spanish Avile?a-Negra Ibérica cattle. The study revealed variation at the following nine loci: HBB, CA, NP, CP, AMY1, ALB, GC, TF and PTF2. The following systems were monomorphic: CAT, DIA1, MDH1 and ME1. Using polyacrylamide-gel electrophoresis, a slow, migrating pair of bands was found in the GC protein system. This pattern is probably controlled by the GC(C) allele, described in only a few cases in cattle. Furthermore, starch-gel electrophoresis allowed the detection of a variant with intermediate mobility between the ALB(A) and the ALB(B) alleles at the albumin locus. A variant with a similar electrophoretic pattern has occasionally been reported in cattle. However, utilizing IEF under denaturing conditions, such a variant could not be differentiated from the ALB(A) allele and thus its significance is not clear. ZUSAMMENFASSUNG: Biochemischer Polymorphismus in spanischen Avile?a-Negra Iberica Rindern Insgesamt 13 biochemische Systeme wurden in einer Population von 149 spanischen Avilena-Negra-Iberika-Rindern hinsichtlich Polymorphismus analysiert. Es zeigten sich Varianten bei folgenden Loci: HBB, CA, NP, CP, AMY1, ANB, GC, TF und BTF2, w?hrend CAT, DEA, MDH1 und ME1 monomorph sind. Bei st?rke Gel-Elektrophorese wurde im Albumin-Locus eine Variante mit intermedi?rer Mobilit?t zwischen ALB(A) und ?LB(B) Allel entdeckt. Eine solche Variante wurde bisher nur sehr selten bei Rindern beobachtet. Darüber hinaus wurde bei Polyacrylamid-Gel-Elektrophorese ein langsam wanderndes Paar von B?ndern im GC-Proteinsystem gefunden. Dieses Muster ist wahrscheinlich von dem selten vorkommenden GC(C) -Allel verursacht. RESUMEN: Se analizaron trece polimorfismos bioquímicos sanguíneos en una población de 149 animales de la raza Avile?a-Negra Ibérica de ganado vacuno. El estudio reveló la existencia de variación en los nueve loci siguientes: HBB, CA, NP, CP, AMY1, ALB, GC, TF y PTF2. Fueron monomórficos los sistemas siguientes: CAT, DIA1, MDH1 y ME1. Utilizando eletroforesis en gel de poliacrilamida se encontró un par de bandas de migración lenta en el sistema de la proteína GC. Este patrón probablemente está controlado por el infrecuente alelo GC(C) , descrito en unos pocos casos en el ganado vacuno. Además, la electroforesis en gel de almidón permitió detectar en el locus de la albúmina una banda con movilidad intermedia entre los alelos ALB(A) y ALB(B) . Una variante con un patrón electroforético similar ha sido descrita en muy pocas ocasiones en el ganado vacuno. Sin embargo, la utilización de IEF en condiciones desnaturalizantes no permitió diferenciar esta variante del alelo ALB(A) y, por lo tanto, el significado de la misma no está claro. 相似文献