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实验旨在研究不同精子迁移率对鹅群繁殖效率的影响,选择体况健康、发育良好同批次的24月龄种公鹅、体重变异范围为3.70～4.60 kg的30只公鹅单笼饲养,连续5次采精,测定鹅的精子迁移率,同时测定精液质量性状和精子运动参数。将30只公鹅精子迁移率按照由高到低排序,并依据高与低迁移率组之间至少相差一个标准差原则分出高、低2组,每组6只,与母鹅按（1:5）的比例混群。收集种蛋（高精子迁移率组206枚,低精子迁移率组167枚）并孵化。采用分子遗传标记进行亲子鉴定,计算每只公鹅的后代数,比较高、低迁移率组公鹅的遗传贡献率（GCR）差异。结果表明：精子迁移率与精子活力、活率、密度呈正相关（P<0.01）,与畸形率呈负相关（P<0.01）;精子迁移率与运动参数中平均路径速度、直线运动速度、曲线运动速度、前向性呈正相关（P<0.01）,与直线性、鞭打频率呈正相关（P<0.05）,与侧摆幅度、平均移动角度呈负相关（P>0.05）。高、低精子迁移率组精子迁移率分别为0.37和0.12 absorbance(P<0.01),受精率分别为93.69%和84.46%(P&l... 相似文献
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精子活率是精子的重要特性,传统精子活率的评价方法并不代表精子在家禽机体内生殖道的真实运动情况,具有主观性的特点,准确性差。精子迁移率Mobility的测定方法模拟精子在母鸡体内液体环境和温度下的运动情况,能够反映精子在体内真正的活力。从37只纯种白洛克公鸡中挑选出具有不同精子迁移率Mobility的高、低2组,每组5只公鸡,其精子迁移率分别为1.103,0.219,相应的受精率分别为83.7%、76.8%(P<0.05)。结果表明:精子迁移率Mobility反映了不同家禽个体精液质量的差异,是预测人工授精效果的一个重要指标。 相似文献
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实验旨在研究冷冻稀释液中添加附睾尾液（Cauda Epididymal Fluid,CEF）对绵羊精液冷冻保存的影响。利用假阴道法收集4只湖羊精液并混合,以附睾尾液中总蛋白为基准,在冷冻稀释液中分别添加不同浓度CEF(0、140、280、420μg/mL)。精液经过冷冻后投入液氮保存,解冻后检测精子活力、运动参数,以及质膜完整率、顶体完整率、线粒体膜电位、37℃精子存活时间等指标。结果表明：冷冻-解冻后280μg/mL CEF组的精子活力、前向运动、平均路径速度、直线运动速度、直线度、线性度、头部横向位移幅度均显著高于其他各组（P<0.01）,曲线运动速度高于其他各组（P<0.05）;精子质膜完整率、顶体完整率也高于其他各组（P<0.05）;JC-1染色结果显示,280μg/mL CEF组精子线粒体膜电位高于其他各组（P<0.05）;280μg/mLCEF组精子在37℃环境下可存活14h,较对照组精子能多存活4h。可见,在冷冻稀释液中添加适量CEF可以提高精液的冷冻效果。 相似文献
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将大熊猫精液分为3组:A组(原始精液),B组(50%精清+50%稀释液)和C组(100%稀释液),在37℃间隔20 min取样检查,评估精子活率、运动速度;B、C组取部分样品制备成冻精,解冻后在37℃比较上述2个指标,一共取样9次。结果显示:鲜精部分60 min以内A、B、C 3个组活率、运动速度无显著差异(P>0.05),第80 min A与B、C组间活率出现差异(P<0.01),但B、C组间无差异(P>0.05),A组的活率在第80 min时开始显著降低,B、C组在20～180 min内均未见显著降低(P>0.05)。速度方面,A与B、A与C、B与C组出现显著差异的时间是第80、60、160 min,A、B、C出现显著降低的时间分别是60、160、180 min。冻精部分,B、C组在活率、运动速度中均未见显著差异(P>0.05)。结果表明:在37℃下,精清不利于延长大熊猫鲜精存活时间也不利于精子保持稳定的快速运动,且精清含量越高其影响越大;冻精解冻后的活力则无显著变化。 相似文献
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有机磷农药对鲫鱼精子运动的影响 总被引：1，自引：0，他引：1
为检测有机磷农药的生殖毒性。在预试验的基础上,确定用40％的氧化乐果乳油配制成质量浓度分别为0．005％、0．01％、0．02％、0．04％、0．08％和0．16％氧化乐果溶液;用80％的敌敌畏乳油配制成质量浓度分别为0．005％、0．01％、0．02％、0．03％、0．04％和0．05％敌敌畏溶液。取5μL稀释精液和30μL待测溶液混合,在显微镜下观察,运用计算机辅助精子运动分析系统（CASA）检测精子活力。结果表明：在对照组中,鲫鱼精子运动时间最长,速度最快,运动剧烈,精子运动轨迹以直线为主。随着溶液中有机磷浓度的增大,鲫鱼精子运动的时间逐渐缩短,速度越来越慢,精子运动轨迹也从直线变为弧线和曲线,由曲线变为原地运动或不运动。由此可见,有机磷农药氧化乐果和敌敌畏对鲫鱼精子的运动速度和运动持续时间产生显著影响,具有明显的生殖毒性。 相似文献
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为揭示17℃液态保存过程中猪精子质量和功能持续下降的机制，本试验采集9头在役的不同品种公猪（长白、大白和杜洛克）的精液48份，使用BTS溶液等体积稀释后分为3份，其中的两份分别使用反复冻融（方法 A）和低渗处理（方法 B）方法杀死精子并离心获得稀释液A和B，将另一份精液样品离心分离精浆（Seminal Plasma,SP）和精子。分别使用不同体积比例稀释液A:精子（1:1、4:1和19:1），稀释液B:精子（1:1、4:1和19:1）,SP:精子（1:1和4:1）和BTS:精子（4:1）重悬离心后的猪精子，以SP和BTS重悬的精液及原精液样品作为对照，所有精液样品于17℃下保存3 d。结果表明：随着保存时间的延长，所有稀释液和稀释倍数处理均损伤了精子活率和活力（P<0.01）及质膜完整性（P<0.05）。稀释液A比B引起的精子脂质过氧化水平更低（P<0.05）。5倍稀释精子，稀释液B的精子活力较BTS组降低（P<0.05），稀释液B引起的精子细胞内活性氧族（ROS）水平比稀释液A更高（P<0.05），而精液总抗氧化物（TAC）水平更低（P<0.05）... 相似文献
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为了研究添加胆固醇与β-环糊精的包合物(CLC)对荷斯坦牛冷冻精子品质(AR)的影响,试验分不同剂量CLC组和对照组,分别测定牛冻精的精子活率、精子顶体反应(AR)并进行比较。结果:添加1.5 mg CLC冷冻后活率最高[(60.4±7.38)%,P<0.05];孵育时间对冷冻后精子活率影响显著(P<0.05),添加1.5 mg CLC孵育15 min精子活率显著高于对照组(P<0.05);精子在BO液孵育15,30,45和60 min的酸性磷酸酶(ACP)吸光度值,1.5 mg CLC组与对照组比较差异都极显著(P<0.01)。试验证实,CLC可提高牛冷冻精子的活率,可用于牛精子的冷冻保存。 相似文献
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《中国畜牧杂志》2019,(12)
本文旨在探讨影响冻融后小鼠精子体外受精能力的主要动力学因素。实验复苏2种不同基因型的小鼠冷冻精子进行体外受精,结合计算机辅助分析技术对精子的活率、活力率、密度、侧摆幅度(ALH)、直线速率(VSL)、平均路径速度(VAP)、鞭打频率(BCF)、曲线速度(VCL)、前向性(STR)、线性度(LIN)、移动角度(MAD)等参数进行测定,运用主成分分析法推测出对体外受精率影响较紧密的几个动力学因素。结果显示:不同基因型小鼠冷冻精子复苏后参数各不相同,体外受精率不同。分析各精子参数与体外受精率的相关性,VCL(P<0.05)、VAP(P<0.05)、VSL(P<0.05)和ALH(P<0.05)是影响冻融后小鼠精子体外受精能力的主要因素。体外受精中使用冷冻精子将基因工程小鼠进行品系重建时,可通过检测精子VSL、VCL、VAP和ALH值来评估冻融后精子的体外受精能力,指导实际工作。 相似文献
12.
为研究一种相对准确且简单的鸡精子密度的检测方法,对黑丝羽乌骨鸡及其杂交公鸡的精液,分别运用计数板法、吸光度(精子密度仪)法和视野精子数法进行精子密度的测定,分析计数板法测定的密度与吸光度、视野精子数间的相关性。结果表明,计数板法测定的密度与吸光度之间的回归关系为幂函数回归,回归关系极显著(P0.01);计数板法测定的密度与视野精子数之间的回归关系为直线回归,回归关系极显著(P0.01)。因此,吸光度法和视野精子数法均能准确地测定鸡精子密度,比计数板法简单。吸光度法利用建立的标准曲线能够快速、精确测定精子密度,但需要专用的分光光度计或者精子密度仪;视野法采用便携式带液晶屏的温控显微镜,能使计数更直观简便,能相对快速准确地测定精液密度,同时还能与精子活力评价相结合,具有很好的推广应用价值。 相似文献
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基于孕酮可以诱导精子趋化的特性,本实验旨在研究不同长度微流控芯片对精子质量及线粒体活性的影响。通过自行设计制作微流控芯片,将对照组、5 mm孕酮诱导组、7.5 mm孕酮诱导组、10 mm孕酮诱导组对冷冻奶牛精液进行优选,通过自动精子质量分析仪检测精子质量,并采用JC-1染色方法与上浮法比较,通过荧光显微镜检测精子线粒体活性。结果表明:7.5 mm孕酮诱导组的精子活率、直线速度、鞭打频率、前向性测定指标较其他3组显著升高(P0.05);摆动性、线性度、移动角度指标与其他3组差异不显著(P0.05);7.5 mm孕酮诱导组精子畸形率较对照组、5 mm孕酮诱导组显著降低(P0.05);7.5 mm孕酮诱导组分离出的高活性线粒体精子个数与上浮法相比显著升高(P0.05),均衡线粒体活性精子和低活性线粒体精子指标差异不显著(P0.05)。7.5 mm长度的微流路精子分离器分离出的精子无论是在质量参数还是线粒体活性上均达到了最佳效果,具有较高的精子优选能力。 相似文献
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本试验旨在研究饲粮不同粗蛋白质和钙水平对种公鸡繁殖性能和血液生化指标的影响。选择21周龄新扬州种公鸡135只,按照两因素完全随机区组法随机分成9组,分别饲喂高、中、低(粗蛋白质水平为17%、14%和11%,钙水平为3.3%、2.3%和1.3%)3个水平的9种饲粮,每组3个重复,每个重复5只,繁殖期全程饲养。结果表明:1)低蛋白质低钙组种公鸡的精子密度最大(P>0.05),且有效精子数最多,与低蛋白质中钙组、高蛋白质中钙组和高蛋白质高钙组差异显著(P<0.05);中蛋白质高钙组种公鸡精液量最大,显著高于高蛋白质中钙组和高蛋白质高钙组(P<0.05),但与其他组差异不显著(P>0.05);低蛋白质低钙组和中蛋白质3个钙水平组种公鸡精子活力较高,组间差异不显著(P>0.05),但显著或极显著高于低蛋白质中钙组、低蛋白质高钙组和高蛋白质中钙组(P<0.05或P<0.01)。2)高蛋白质中钙组种公鸡血清总蛋白含量最高,显著或极显著高于除低蛋白质低钙组和低蛋白质中钙组外的其余各组(P<0.05或P<0.01);低蛋白质低钙组种公鸡血清白蛋白含量最高,与中蛋白质中钙组差异显著(P<0.05);高蛋白质中钙组种公鸡血清中球蛋白含量最高,显著或极显著高于低蛋白质高钙组和高蛋白质其他钙水平组(P<0.05或P<0.01),但与其他组均差异不显著(P>0.05);低蛋白质低钙组、中蛋白质高钙组和高蛋白中钙组种公鸡血清中谷草转氨酶活性较高,显著或极显著高于低蛋白质高钙组、中蛋白质低钙组和中蛋白质中钙组(P<0.05或P<0.01);低蛋白质3种钙水平组、中蛋白质低钙组和中蛋白质中钙组种公鸡血清中尿酸含量较低,与其他组差异显著或极显著(P<0.05或P<0.01)。低蛋白质高钙组种公鸡血清中尿素氮含量最低,显著低于高蛋白质高钙组(P<0.05),但与其他组均差异不显著(P>0.05)。高蛋白质高钙组甘油三酯含量最低,显著或极显著低于除中蛋白质低钙组外的其他各组(P<0.05或P<0.01),其他组间均差异不显著(P>0.05)。3)中蛋白质高钙组和高蛋白质高钙组种公鸡血浆中T3含量较低,显著低于中蛋白质低钙组和中蛋白质中钙组(P<0.05);低蛋白质低钙组、中蛋白质中钙组和高蛋白质中钙组和高蛋白质高钙组T4含量较高,显著或极显著高于其他组(P<0.05或P<0.01);高蛋白质高钙组种公鸡血浆中皮质醇含量最高,极显著高于高蛋白质低钙组(P<0.01),但与低蛋白质3个钙水平组差异不显著(P>0.05)。总的来说,采用低蛋白质低钙水平的饲粮饲喂蛋用种公鸡,可获得比高蛋白质高钙饲粮更好的繁殖力,获得较高的经济效益。 相似文献
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旨在研究PNPLA5基因对雄性大鼠繁殖性能的影响。本研究以PNPLA5敲除型雄性大鼠(KO)为试验组,野生型大鼠(WT)为对照组,分别饲喂普通饲料,并采集大鼠附睾精子及睾丸组织。利用繁殖试验检测配种后雌鼠的妊娠率及平均产仔数,精子运动性能分析检测精子运动能力,Western blot检测精子中线粒体功能相关细胞色素C(cytochrome C,Cytc)与细胞色素C氧化酶亚基IV(cytochrome c oxidase subunit IV,COX IV)的表达水平,HE染色检测睾丸组织形态。结果表明:与野生型雄性大鼠相比,PNPLA5敲除型雄鼠与野生型雌鼠配种后,雌鼠的妊娠率极显著下降(P<0.01);精子的曲线运动速度显著降低(P<0.05)及渐进运动精子的百分率极显著降低(P<0.01);PNPLA5敲除型大鼠精子中细胞色素C表达量下调,细胞色素C氧化酶亚基IV表达量上调,但差异均不显著(P>0.05);PNPLA5基因缺失引起大鼠睾丸组织结构疏松,曲细精管中各阶段生精细胞排列紊乱,上皮细胞脱落至管腔。综上表明,本研究发现PNPLA5基因敲除能够引起雄性大鼠繁殖能力降低,为家畜繁殖研究提供重要的参考依据。 相似文献
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为了评价纳米氧化锌颗粒(ZnO NPs)对17℃猪精子保存质量的影响，本试验在17℃保存猪精子稀释液中添加20,50,100,200 mg/L ZnO NPs,对保存精子质量和功能进行分析。结果显示，与对照组比较，添加50 mg/L ZnO NPs可以显著提高保存精子的总抗氧化能力(P<0.05),降低保存精子丙二醛含量(P<0.05)。50,100,200 mg/L ZnO NPs处理组精子膜完整性显著高于对照组(P<0.05),骨架蛋白和膜蛋白磷酸化水平显著上调(P<0.05),100,200 mg/L处理组精子全蛋白磷酸化水平显著上升，且定位于精子鞭毛中段和主段。ZnO NPs添加不影响cAMP/PKA信号通路。推测ZnO NPs可能通过提高抗氧化能力来有效提高猪精子活力，消除过量丙二醛，提高猪精子蛋白磷酸化水平，从而提升膜完整性。 相似文献
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在TALP液中添加不同浓度(25、50、100μg/mL)的肝素对辽宁绒山羊精子进行获能处理,在显微镜下检测处理1、2、3、4、5h后的精子活力,用考马斯亮蓝染色法检测获能处理0.5、1、2、4h后的精子获能状况,探讨肝素浓度对绒山羊精子活力、存活时间、获能率的影响。结果发现,在38.5℃、5%CO2、饱和湿度条件下,精子活力随肝素浓度升高而下降,3 h以后25μg/mL肝素组精子活力显著高于其它肝素组(P<0.05)。添加肝素组获能率显著高于对照组(P<0.05),各肝素组精子获能率差异不显著(P>0.05)。对照组精子存活时间最长,25μg/mL肝素组精子存活时间为10.12 h,显著高于其它两组(P<0.05)。表明25μg/mL肝素处理辽宁绒山羊精子体外获能较为适宜。 相似文献
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本文旨在探讨褪黑素对湘中黑牛精子特性及体外胚胎发育的保护作用,通过不同浓度的褪黑素处理精子,测定冻融湘中黑牛精子运动指标参数,然后用褪黑素处理过的精子用于体外受精,随后分析胚胎发育和凋亡率以及抗氧化相关基因的表达。结果发现10~(-5)和10~(-3) mol/L褪黑素可显著提高质膜完整性、线粒体的活性和顶体完整性,降低了细胞内的活性氧水平(P0.05),10~(-3) mol/L组褪黑素处理的精子体外培养囊胚数显著高于其他组,细胞凋亡率显著低于其他组(P0.05)。10~(-5)和10~(-3) mol/L组Bcl-2相关X蛋白(Bax)基因转录水平显著低于对照组,10~(-3)组B细胞淋巴瘤2(Bcl2)、过氧化氢酶(Cat)转录程度显著高于对照组(P0.05)。表明褪黑素能够改善牛冻融精液的质量,提高体外胚胎发育保护作用。 相似文献