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雏鸡母源抗体滴度与抗禽网状内皮增生病病毒感染间的相关性分析 总被引：1，自引：0，他引：1
为分析雏鸡母源抗体滴度与抗禽网状内皮增生病毒(REV)感染之间的相关性.将蛋用型海兰褐种鸡在用REV弱毒疫苗免疫接种,种鸡均在2周内产生REV特异性抗体.来自免疫REV疫苗种鸡的雏鸡均呈母源抗体阳性,而且母源抗体滴度与对应种鸡的抗体滴度呈正相关性.分别对有母源抗体和无母源抗体的雏鸡人工接种REV低代毒,比较它们的生长速度和对新城疫病毒(NDV)和禽流感病毒(AIV)灭活苗免疫后的抗体反应.结果表明,种鸡提供的母源抗体,不仅可预防REV野毒感染引起的生长迟缓,也可预防REV引起的对NDV和AIV灭活疫苗免疫反应的抑制作用.雏鸡的REV母源抗体水平与对NDV和AIV的灭活疫苗免疫后的抗体滴度呈正相关性. 相似文献
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《上海畜牧兽医通讯》2017,(5)
运用PCR方法对8种日龄(0、21、35、75、126、168、245、315d)的400份棉拭子、水样和环境样本以及12个批次的疫苗样本进行禽网状内皮组织增殖症病毒(REV)病原检测;用间接ELISA方法对2 208份8个日龄的鸡血清样品进行REV抗体检测。结果发现,400份棉拭子、水样和环境样本REV病原检测全部为阴性,16个批次的疫苗有2个批次疫苗检测REV病原阳性。抗体分布特点是刚出壳时REV抗体滴度主要集中在3 000~10 000,占81.88%,抗体阳性率为90.58%;21~35d抗体下降明显,抗体阳性率仅为0~1.09%;70d抗体为0的鸡群占50.72%,1 077~1 500滴度之间的血清占30.43%;126~315d抗体滴度主要集中在12 000以上,占53.26%~65.94%。 相似文献
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全血与血清ELISA对雏鸡白痢抗体检测结果的比较 总被引：1，自引：0，他引：1
采用ＬＰＳ抗原对带白痢母源抗体的２０只雏鸡同时用全血与血清ＥＬＩＳＡ检测，结果二者的阴，阳性符合率均为１００％，且二者检出样品的ＯＤ值比较接近。 相似文献
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ELISA法检测种蛋卵黄中禽网状内皮组织增生症病毒抗体的研究 总被引：1，自引：1，他引：0
为研究种蛋卵黄中禽网状内皮组织增生症病毒(REV)抗体的检测方法,运用IDEXX公司的REV抗体ELISA检测试剂盒,比较了不同提取方法、不同稀释倍数、不同洗液对卵黄中REV抗体检测结果的影响。结果显示:当用直接提取的卵黄液做300倍稀释检测,用含0.05%吐温-20的蒸馏水洗涤时,卵黄抗体的S/P比值与相应鸡群的血清抗体的S/P比值吻合度最高。应用本方法分别对50枚SPF种蛋和50枚普通鸡蛋进行检测,SPF种蛋均为REV抗体阴性;普通鸡蛋有4枚为REV抗体阳性,阳性率为8%。实验表明,种蛋卵黄ELISA抗体检测法可以代替传统血清抗体检测,为SPF鸡群的REV感染监测奠定了基础。 相似文献
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为进一步研究采用卵黄抗体检测代替血清抗体检测的可行性,采用已建立的卵黄抗体ELISA检测方法,比较同一时期卵黄抗体与血清抗体的相关性。人工感染23周龄无特定病原体（SPF）鸡,每周采集全血分离血清,每天收集种蛋,ELISA方法检测血清、种蛋中的REV抗体,并进行比较,结果表明：攻毒后第2周开始血清抗体和卵黄抗体呈阳性,并达到峰值,之后抗体水平缓慢下降,两者具有相似的消长规律;对同一时期的卵黄抗体和血清抗体S/P比值进行统计学比较,P值小于0.05,相关系数为0.931,表明两者差异性不显著,相关性很好;阴阳性符合率比较,阳性符合率为97.8%,阴性符合率为100%,总体符合率为98.4%,阴阳性复合率很高。试验证明,同一时期的卵黄抗体和血清抗体的相关性很好,可用卵黄抗体检测方法代替血清抗体检测,从而为监测SPF鸡群感染REV提供新的技术手段。 相似文献
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《中国兽医学报》2017,(10):1856-1861
主要探讨禽网状内皮组织增生症病毒(REV)亚单位疫苗联合CpG-ODN/Poly(I:C)缓释佐剂对雏鸡的免疫保护作用。根据已发表的REV囊膜蛋白Gp90的基因序列,设计引物,从感染REV的细胞中扩增出目的基因,构建原核重组表达载体,在Rosseta(E.coli)菌中诱导表达,对表达蛋白进行纯化和Western blot鉴定;制备的重组蛋白与CpG-ODN/Poly(I:C)缓释佐剂联合接种7日龄雏鸡,2次加强免疫后第2周进行REV攻毒,接种后每周检测血清抗体和攻毒后检测REV病毒血症,评价免疫保护效果。结果显示,成功构建重组原核表达质粒,并获得相对分子质量为51 000的重组表达产物,该产物能够与REV单克隆抗体特异性结合;与CpG-ODN/Poly(I:C)缓释佐剂联合接种后能够诱导雏鸡产生较单一免疫Gp90蛋白抗体效价显著增加的血清抗体,经二次加强免疫全部鸡只产生抗体;攻毒后接种雏鸡病毒血症为0%(0/13),而对照组和单一免疫Gp90蛋白组分别为69%(9/13)和15%(2/13)。结果表明,本研究制备的REV Gp90重组蛋白联合CpG-ODN/Poly(I:C)缓释佐剂对雏鸡具有完全的保护力,这为开展REV疫苗防控提供科学数据。 相似文献
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以分离保存的整合禽网状内皮组织增殖病病毒（REV）基因的鸡痘病毒（FPV）野毒株接种CEF细胞,间接免疫荧光试验检测REV,结果未检测到游离REV病毒粒子;以该毒株人工感染7日龄SPF雏鸡,同时设阴性对照,常规免疫新城瘦弱毒苗（ND）。接毒后每周采血动态检测NDV抗体、REV抗体、REV病毒血症;同时对试验鸡免疫器官指数、组织学变化动态观察,并对免疫器官的细胞凋亡动态检测。结果表明,整合REV基因的FPV感染后2周可引起鸡REV病毒血症,并产生REV抗体;导致中枢免疫器官发育分化不良,尤其对胸腺的影响最为明显,攻毒2周后,试验组与对照组相比,胸腺指数明显下降（P〈o．05）;免疫器官主要表现实质细胞数量少,正常结构发育不良,间质结缔组织增生而发生纤维化;细胞凋亡检测证实免疫器官的淋巴细胞和巨噬细胞均有明显的凋亡现象,细胞凋亡是引起免疫器官萎缩的主要原因。对新城疫疫苗免疫反应呈显著的抑制作用,攻毒3周后,试验组血清新城疫病毒抗体滴度显著低于对照组（P〈0．05）,其抗体滴度峰值低,维持时间短,下降速度快。本试验证实FPV整合REV前病毒基因组会明显改变FPV的致病性,表现某些REV的致病特征,使感染鸡REV抗体转为阳性并出现病毒血症,进一步证实REV可以通过基因组整合于FPV而进行传播的推测。 相似文献
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本文用AGP对国内七个品种210只一日龄雏鸡进行血清和卵黄液中腺病毒母源沉淀抗体检出率和符合率的比较试验。结果从两种样品中检出腺病毒沉淀抗体阳性率,分别为14.76%(31/210)和13.33%(28/210)。卵黄阳性与血清阳性符合率为80.6%(25/31),并可从血清阴性雏的卵黄液中检出1.67%的阳性。两种试样阳性率相关显著。试验表明可用卵黄液代替血清试样检测禽腺病毒母源沉淀抗体。适用于口岸检疫和国内养鸡场引种和生产中监测祖代,父母代鸡群卵源性疫病污染情况,有一定的实用价值。 相似文献
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2016年底至2017年初,选取昌平区2个养殖场和2个养殖户的肉仔鸡群,在进雏当天及37 d时每场(户)分别随机抽检30只(户)和70只(场),检测其禽流感病毒H7N9(AIV-H7N9)母源抗体和37 d感染性抗体。结果显示,肉仔鸡进雏当天的AIV-H7N9母源抗体效价在0～1log2,阳性率为0;37 d AIV-H7N9感染性抗体效价在0～1log2,阳性率为0。购入的雏鸡未检测出AIV-H7N9抗体,同时,雏鸡在饲养过程中也未发现感染AIV-H7N9。昌平辖区内肉鸡养殖场(户)采取严格的购入雏鸡检疫,封闭饲养、饲料科学配比,提高机体免疫力,加强日常消毒、免疫监测和严格无害化处理等综合防控措施进行肉鸡的饲养管理。对肉仔鸡起到了很好的保护作用。 相似文献
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选择24000只蛋用雏鸡，分4组进行田间免疫试验，每组设50只雏鸡作为对照，所肴雏鸡按常规免疫程序免疫，在20日龄肌注鸡ND—IB二联苗时，试验组雏鸡投服缓释复方免疫增强剂1丸／只，对照组免疫时不投丸，分别在投丸前、投丸后15d和30d呆血测定血清中ND、IB抗体水平和IBD抗体阳性率。结果投丸前雏鸡血清中ND、IB抗体水平及IBD抗体阳性率试验组与对照组差异不显著（P〉0．05），投丸后15d雏鸡血清中ND、IB抗体水平试验组分别比对照组高1．1和1．3个滴度，IBD抗体阳性率提高10％，差异显著（P〈0．05）。30d雏鸡血清中ND、IB抗体水平试验组分别比对照组高1．2和1．2个滴度，IBD抗体阳性率提高10％，差异显著（P〈0．05）。分别减少鸡发病率和死亡率6．7个百分点和5个百分点。表明缓释复方免疫增强剂能够提高鸡的免疫力，增强蛋鸡体液免疫功能，提高抗体水平，延长疫苗免疫保护期，减少发病率和死亡率，具有显著的经济效益。 相似文献
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为研究猪全血溶血是否对猪瘟抗体效价产生影响,在明溪县某规模养殖场选择注射过2次猪瘟疫苗的肉猪20头,抽取全血各2份,共40份,相同条件保存,使其中1份溶血。将进行溶血处理和未处理的全血离心出的血清进行物理性状观察和ELISA检测,并对检测的OD值进行比较分析。结果发现,是否溶血对ELISA检测的OD值无统计学差异,表明短期内只要保存得当,是否溶血不会造成猪瘟抗体效价的显著降低。 相似文献
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本试验用某鸡场分离的大肠杆菌制成的铝胶佐剂灭活苗，免疫种鸡后对后裔雏鸡进行大肠杆菌母源抗体检测，并对不同抗体滴度的雏鸡进行功毒诎验。结果表明，后裔雏鸡的母源抗体早期处于较高水平，平均为6．35log2，雏鸡至23日龄时血清仍保持较好的抗体水平，平均值为4.57log2，可以得到百分之百的免疫保护，随着日龄的增长保护性逐渐降低，至30日龄时几乎无免疫保护。 相似文献
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对１日龄感染ＣＡＡ雏鸡接种Ｌａｓｏｔａ弱毒疫苗后，其血清、泪液、胆汁中ＨＩ抗体滴度的变化进行了研究。结果发现，感染ＣＡＡ雏鸡Ｌａｓｏｔａ疫苗免疫后，三种体液中ＨＩ抗体滴度明显低于未感染ＣＡＡ的照雏鸡。 相似文献
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种鸡接种网状内皮组织增生病病毒弱毒疫苗的安全性和免疫效果观察 总被引：1，自引：0，他引：1
在正常饲养条件下，在肉种鸡鸡群中试用网状内皮增生病病毒（reticuloendotheliosis virus，REV）的弱毒疫苗，观察其对体重增长、产蛋生产性能、对其他疫苗应答有无影响。同时连续定期测定种鸡血清REV抗体，并测试抗体阳性鸡的后代有无病毒垂直传播。结果表明，该疫苗接种18周龄种鸡后，对生长、产蛋率、受精率和孵化率等生产性能均无不良影响，对正常疫苗免疫的抗体应答也无影响。经免疫接种REV弱毒疫苗的种鸡，在开产后及产蛋高峰期，均不表现病毒的垂直传播。免疫种鸡后，其激发的抗体可持续280d以上，且雏鸡血清中母源抗体可持续至少7d。结果表明，该REV弱毒在开产前种鸡应用时有很高的安全性，并能为雏鸡提供足够的特异性母源抗体。 相似文献
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采用免疫荧光技术检测鸡马立克病（MD）活疫苗中禽网状肉皮组织增生病病毒（REV）的污染。将MD活疫苗稀释成每0．1ml含10羽份，同等量的MD阳性血清中和后接种于原代鸡胚成纤维细胞（CEF）上，37℃5％CO2条件下培养4d，同样条件进行培养，连续传3代。第3代时将收获的细胞培养液接种于放入盖玻片的细胞平皿中，培养4d，用抗REV的荧光抗体37℃染色60min，然后在荧光显微镜下进行观察。结果所检测的8批MD活疫苗样品均匀未产生荧光，为阴性，REV对照组为阳性产生了黄绿色荧光，细胞对照为阴性未产生荧光。 相似文献