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1.
研究盐酸头孢噻呋注射液含量的快速测定方法。采用紫外分光光度法,以二甲基甲酰胺-正丁醇（1∶1,V∶V）溶解样品,无水乙醇为溶剂,在288 nm的波长处测定盐酸头孢噻呋的含量。在上述实验条件下,头孢噻呋检测浓度在2.50~15.00μg/ml浓度范围内与吸光度值呈良好的线性关系（r=0.99995）;平均回收率为101.00%,RSD为0.3%（n=9）,经比较,本法与HPLC法测定的结果无显著差异。本法操作简便、快速,结果准确,适用于生产企业对盐酸头孢噻呋注射液含量的快速测定和质量监控。 相似文献
2.
头孢噻呋在动物体内能被迅速地代谢成去呋喃甲酰基头孢噻呋（DFC）,DFC有很好的抗菌活性。因此,在进行头孢噻呋的药动学研究时,均先将头孢噻呋转化成DFC,再测定DFC的量。目前,国内有学者对头孢噻呋对家畜家禽疾病的疗效和抗菌活性等进行研究;而药动学研究只有针对猪的研究,其采用的方法为微生物杯碟法。国内用HPLC外标检测头孢噻呋的药物残留仅停留在检测头孢噻呋原型上,国内尚未见对该药代谢产物DFC在动物体内含量的测定。本文对去呋喃甲酰基头孢噻呋标准曲线及线性范围的测定进行讨论,为以后测定头孢噻呋在体内的药物动力学研究建立试验理论基础。 相似文献
3.
应用高效液相色谱法(HPLC)模拟分析不同p H和含金属离子注射液与头孢噻呋钠粉针搭配应用时对其含量变化的影响。结果:p H10.0条件下不稳定,头孢噻呋钠降解率为82.4%,已降解大部分;p H 4.5条件下稳定,头孢噻呋钠的降解率为5.2%,可与某些酸性注射液搭配使用;头孢噻呋钠与多价金属离子发生络合反应,不能与含多价金属离子的注射液搭配使用。结论:头孢噻呋钠在酸性和中性条件下稳定,可与部分酸性或中性水性注射液搭配使用;不能与碱性注射液如磺胺类或喹诺酮类注射液搭配使用,会造成药物的大量降解导致失效;不能与含有多价金属离子的注射液配伍使用,会导致络合反应发生。 相似文献
4.
建立了测定头孢噻呋钠原料含量的HPLC方法。此方法准确度、精密度、线性、耐用性等指标良好，而且本方法简单、快速，结果准确、可靠，可用于头孢噻呋钠原料中头孢噻呋含量的测定。 相似文献
5.
设计了新的头孢噻呋钠的合成路线:7-氨基头孢烷酸(7-ACA)先与呋喃-2-甲硫羟酸缩合,再与AE-活性酯反应,后与异辛酸钠反应得到头孢噻呋钠。以7-ACA计算,反应总收率为39.9%。改进的新工艺反应步骤缩短。 相似文献
6.
头孢噻呋是动物专用抗生素,具有超广谱强效抗菌作用。市场上已经有了盐酸头孢噻呋混悬注射液和注射用头孢噻呋钠的剂型。本文拟采用空白注射液辅料添加头孢噻呋钠原料的方法组建新剂型即头孢噻呋钠混悬注射液,并针对此剂型建立HPLC法的含量测定。在建立HPLC法的含量测定时,参考了国内现有盐酸头孢噻呋混悬注射液和注射用头孢噻呋钠等相关标准,但这些标准中混悬液前处理复杂,流动相组分多且配制繁琐,检测波长不是最大吸收波长。所以我们在参考这些标准中含量测定方法的同时,对新方法作进一步调整。这个测定方法能够为头孢噻呋钠混悬注射… 相似文献
7.
试验旨在评价头孢噻呋与舒巴坦复方制剂的抗菌活性。用双纸片增效法检测超广谱β-内酰胺酶（ESBLs）;用二倍试管稀释法测定其对临床分离的46株大肠杆菌的最小抑菌浓度（MIC）和最小杀菌浓度（MBC）。结果表明：头孢噻呋与舒巴坦联用可显著降低产超广谱β-内酰胺酶（ESBLs）大肠杆菌对头孢噻呋的耐药率。其中,1：1配比对产酶菌的MIC粥为6．269μg／ml,约为头孢噻呋单药的1／10;1：1配比对产酶菌有着较强的杀菌作用,明显优于头孢噻呋单药。对于不产酶大肠杆菌,复方制剂与单药的作用效果几乎相当。 相似文献
8.
采用肉汤微量稀释法测定头孢噻呋对大肠杆菌、沙门菌、溶血性巴氏杆菌、金黄色葡萄球菌、链球菌等病原菌的最小抑菌浓度,采用棋盘稀释法测定头孢噻呋与氧氟沙星、甲氧苄啶（TMP）的联合抑菌浓度指数。结果表明,头孢噻呋、氧氟沙星对5种病原菌都具有很强的抗菌活性;头孢噻呋与氧氟沙星联合使用时,对大肠杆菌、沙门菌、链球菌可产生协同作用,对溶血性巴氏杆菌和金黄色葡萄球菌表现为无关作用;头孢噻呋与TMP联合用药时,对上述5种病原菌均具有协同作用。对实验性感染鸡大肠杆菌病的药效学试验结果表明,头孢噻呋高（100mg／L）、中（50mg／L）剂量对感染鸡的有效率明显高于对照药物庆大霉素（P〈0．05）,极显著高于感染对照组（P〈0．01）;头孢噻呋高剂量组（100mg／L）感染鸡的增重率与健康对照组相比差异不显著（P〉0．05）。建议临床应用头孢噻呋治疗鸡大肠杆菌病时,可采用饮水给药,剂量为100mg／L。 相似文献
9.
研究了头孢噻呋对实验性感染鸡白痢沙门氏菌的防治效果。结果显示，头孢噻呋体内疗效良好，治疗组与预防组的治愈率、有效率、相对增重率均不同程度高于感染对照组（P〈0.05或P〈0.01）；头孢噻呋的治疗效果高剂量组与中剂量组无显著差异（P〉0．05），高剂量组与低剂量组差异显著（P〈0．05）；头孢噻呋的中剂量组与头孢曲松、氨苄西林组的疗效相比均差异显著（P〈0．05或P〈0．01）。实验结果表明，头孢噻呋按0．1mg／只的剂量肌肉注射，每日一次，可对鸡白痢沙门氏菌病起到有效的防治效果。 相似文献
10.
建立超高效液相色谱-光电二极管阵列法(UPLC-PDA)测定头孢噻呋晶体注射液中主成分头孢噻呋的含量。采用反相超高效液相色谱法对头孢噻呋进行色谱分离和快速定量测定。以ACQUITY UPLC~(TM)C8色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.7μm)为分离柱,柱温:35℃;以乙腈-水(0.1%甲酸)进行梯度洗脱;流速:0.35 mL/min;进样量:1μL;检测波长为292 nm。通过光谱图、保留时间和峰面积参数对头孢噻呋进行定性、定量检测。头孢噻呋在4～200μg/mL的范围内线性关系良好(R~20.9998);方法检测限为2μg/mL、定量限为4μg/mL,完全满足检测需求。该方法色谱分离较好,分析速度较快,前处理简单,适用于头孢噻呋晶体注射液中主成分头孢噻呋含量的检测。 相似文献
11.
HPLC法测定徐长卿中绿原酸的含量 总被引：1，自引：1，他引：0
建立HPLC法测定徐长卿中绿原酸的含量。采用索氏提取法以70％的甲醇水溶液为提取剂对徐长卿中的绿原酸进行提取。在SHIMADZU C18色谱柱（250mm×4．6mm,5μm）,流动相乙腈-0．5％磷酸水溶液（1：9,V/V）;流速1．0mL/min;柱温25℃;检测波长327nm的条件下进行检测。结果表明,绿原酸在0．232—4．640μg范围内与峰面积呈良好线性关系,r=0．9997。平均回收率为99．32％,RSD为0．216％（n=5）。该方法简便、可靠、重现性好,可作为徐长卿中绿原酸含量测定的方法。 相似文献
12.
为完善甜地丁质量标准,采用薄层色谱法对甜地丁中槲皮素的鉴别进行了研究,并用高效液相色谱法测定其含量。薄层色谱以甲苯-乙酸乙酯-甲酸（7：5：0．5）为展开剂,高效液相法色谱柱为C18（4．6mm×250mm,5μm）,流动相为甲醇-0．3％磷酸溶液（50：50）,检测波长为360nm,流速1mL／min,柱温25℃,进样量10μL。结果表明薄层色谱法能对槲皮素实现有效分离,高效液相色谱法槲皮素进样浓度在5。100μg／mL范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=O．9997）;样品平均回收率为96．1％（n=6）,RSD为0．7％。本方法为进一步控制甜地丁的质量提供了依据。 相似文献
13.
建立癸氧喹酯预混剂的含量测定的方法。采用HPLC法,以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,甲醇-水-冰醋酸(85:15:1)为流动相,检测波长为265nm。理论板数按癸氧喹酯峰计算不低于1500。经试验,癸氧喹酯在10～250μg/mL范围内峰面积与浓度呈良好的线性关系,回归方程Y=54.535X+10.231,r=1.000(n=5),平均回收率为100.4%、100.3%、100.6%(n=3)。本方法具有操作简便、快速、准确可靠等特点,适用于该药品生产的质量控制。 相似文献
14.
为了建立芩黄颗粒中甘草酸的含量测定方法并测定其含量,用高效液相色谱法（HPLC）测定芩黄颗粒中甘草酸的含量。采用C18色谱柱,以甲醇-0．2mol／L醋酸铵（65：34,醋酸调节pH值至4．5）为流动相,流速为1．0mL／min,检测波长为250nm。结果显示甘草酸在0．499～7．976μg之间呈现良好的线性关系,r=0．9999,平均加样回收率为99．3％,RSD=0．59％（n=6）。本方法重复性好,能准确测定芩黄颗粒中甘草酸的含量。 相似文献
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采用KromasilC18柱（4．6mm×250mm,5μm）,流动相为乙腈-0．1％磷酸（12：88,v／v）,流速为1．1mL／min,紫外检测波为334nm,柱温25℃,建立了加味白头翁颗粒剂中秦皮乙素的反相高效液相层析含量测定方法。在所选定的色谱条件下,秦皮乙素各组与辅料、溶剂及复方提取物中其他成分的峰分离良好,秦皮乙素在0．2160-1．2960μg范围内呈良好的线性关系（r=0．9997,n=6）,平均回收率为98．27％,RSD为1．16％（n=6）。该方法简便、灵敏、准确,可用于加味白头翁颗粒剂的质量控制。 相似文献
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目的：开展四味穿心莲散的质量标准提高研究.方法：采用薄层色谱法对处方中大青叶进行定性鉴别.用高效液相色谱法对四味穿心莲散中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯进行含量测定,色谱条件：Diamonsil C18色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为甲醇-水,梯度洗脱,穿心莲内酯检测波长为225 nm,脱水穿心莲内酯检测波长为254 nm,流速为1.0 mL/min.结果：该薄层鉴别方法分离度良好,专属性强.穿心莲内酯的含量测定范围为0.052 6-0.526 1μg（r=0.999 3）,脱水穿心莲内酯的含量测定范围为0.051 7-0.517 3μg（r=0.999 7）.穿心莲内酯的加样回收率为99.2％,RSD为2.4％;脱水穿心莲内酯加样回收率为101.2％,RSD为1.6％.结论：该方法简便、准确、重现性好,可用于四味穿心莲散的质量控制. 相似文献
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柑橘皮内含有丰富的活性物质，如色素、黄酮类、香精油，果胶等物质，具有多重生理功效。试验以柑橘皮为原料，用95％乙醇为溶剂，在磁场条件下提取柑橘皮中的活性物质，以活性物质的得率为评价指标，进行单因素试验，研究革取时间（0．5h、1h、1．5h、2h）、磁感应强度（90mT、140mT、270mT、360mT、450mT）、温度（45℃、50℃、55℃、60℃）、料液比（1：5、1：6、1：7、1：8）对柑橘皮中活性物质得率的影响。在单因素考察基础上，进行正交试验设计。结果表明：柑橘皮中活性物质提取的最佳提取条件分别为：温度60℃、料液比1：7、磁感应强度140mT、革取时间2h，此时得率为14．5％。 相似文献
18.
建立了板蓝根注射液中（R,S）-告依春含量测定的高效液相色谱方法。采用Waters XBridgeC18色谱柱（150mm×4．6mm,5μm）,甲醇-0．02％磷酸溶液（7：93）为流动相,流速为1．0mL／min,检测波长245nm,柱温30℃。在1-40μg／mL浓度范围内线性关系良好（r=0．9998）,系统精密度RSD为0．31％（n=6）,平均回收率为98．6％（RSD=0．36％）。本方法重现性好,可用于该制剂的质量控制。 相似文献
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建立了HPLC法测定复方多聚甲醛粉中水杨酸和苯甲酸的方法。采用AgilentZORBAXEclipseXDB-C18色谱柱（4．6mm×250mm,5μm）,以0．05mol／L磷酸二氢钾溶液（pH6．0）-甲醇（90：10）为流动相,流速1．0mL／min,检测波长230nm,柱温40cC,进样量10μL,以外标法定量。水杨酸和苯甲酸在1．0～50μg／mL范围内均线性关系良好,相关系数r均为0．9999,平均回收率分别为99．06％～99．69％（RSD=0．09％～0．63％）和99．12％～99．73％（RSD=0．16％～0．48％）,n=3。本方法简便、准确,可快速测定复方多聚甲醛粉中水杨酸和苯甲酸的含量,为产品质量控制提供了依据。 相似文献
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丹翘灌注液中连翘苷的含量测定 总被引：1，自引：0，他引：1
目的：建立丹翘灌注液中连翘苷的反相高效液相色谱（RP-HPLC）测定方法.方法：采用SunfireC18柱（4.6 mm×250 mm,5μm）;流动相：乙腈-水（25∶75）,流速：1.0 mL/min;双波长吸光度检测器,检测波长：277 nm;柱温：30℃.结果：连翘苷在0.442-3.978 mg/mL范围内线性关系良好（r=0.999 7）,平均回收率为99.75％,RSD为0.4％.结论：该法灵敏、简便、快速、准确,是测定丹翘灌注液中连翘苷的理想方法,可用于该制剂的质量控制. 相似文献