高效液相色谱法测定癸氧喹酯含量试验方法的建立     

聂斌  陈宝妮  武力  王昌库  涂玉蓉  黄惠平 《广东畜牧兽医科技》2015,(3):36-38

本试验建立了高效液相色谱法测定癸氧喹酯干混悬剂含量的方法。采用XTerra C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱;流动相:水+乙腈+甲醇(20:3:77);检测波长为265 nm。实验表明在10~60μg/m L的浓度范围内,峰面积与浓度呈良好线性关系,相关系数r=0.9999;平均回收率为99.8%;RSD=0.64%。该方法简便、快速,能准确、有效地测定癸氧喹酯干混悬剂的含量。  相似文献   

高效液相色谱法测定饲料中癸氧喹酯的含量     

《中国饲料》2014,(13)

本实验建立了高效液相色谱法(HPLC)测定饲料中癸氧喹酯含量的方法。该方法采用C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,粒径5μm),以0.025 mol/L氯化钙溶液+甲醇(15∶85,V/V)为流动相,激发波长为326 nm,发射波长为384 nm,流速为1.0 mL/min,外标法定量。结果表明,该方法最低检测限为0.5 mg/kg,癸氧喹酯的浓度为0.02~2.0 mg/L时,峰面积与浓度线性关系良好(r=0.99994),平均回收率在80%以上,变异系数小于10%,稳定性、重现性好,可用于饲料中癸氧喹酯的含量测定。  相似文献   

抗球虫新药癸氧喹酯在鸡体内的残留试验   总被引：1，自引：0，他引：1  

周玉武  栾明娜  徐福亮  孙永学  沈祥广  何燕 《畜牧与兽医》2009,41(12)

建立了高效液相色谱-荧光法(HPLC-FLD)来检测肉鸡肌肉、肝脏、肾脏和皮肤/脂肪组织中癸氧喹酯的残留量。将癸氧喹酯以0.05,0.2,0.6μg/g的含量分别添加到空白组织中,测得肌肉、肝脏、肾脏和皮肤/脂肪组织的回收率大于75%,变异系数低于9%。用该方法测定肌肉、肝脏、肾脏和皮肤/脂肪组织中癸氧喹酯的最低检测限为0.01μg/g。试验鸡以30mg/L的癸氧喹酯的剂量连续7d饮水给药,停药后各组织中癸氧喹酯的残留量逐渐下降;停药第3天后肌肉中检测不到癸氧喹酯,停药后第5天所有组织中均检测不到残留药物。  相似文献   

癸氧喹酯干混悬剂含量测定的改进     

陈创华  曾海波  潘绮雯  刘燕 《广东饲料》2019,28(6):39-43

采用高效液相色谱法测定癸氧喹酯干混悬剂的含量,在2-250μg/mL范围内,峰面积的常用对数与进样量浓度的常用对数呈良好的线性关系,R^2=1(n=5),平均回收率为99.24%~99.51%,RSD在0.05%~0.28%。此方法分析时间短,样品前处理简便、定量结果准确,重现性好,结果满意,为其质量控制提供了依据。  相似文献   

癸氧喹酯固体分散体制备及鉴定     

姜富成  刘聚祥 《畜牧与兽医》2013,45(8)

本研究旨在通过研制癸氧喹酯固体分散体制剂,来提高其溶解度,为进一步研制水溶性制剂奠定基础.以熔融-溶剂法制备癸氧喹酯-PEG固体分散体,经差示扫描量热法和红外光谱法对固体分散体中药物的分散状态进行了鉴定,同时进行了溶出试验和含量测定试验.本研究成功制备出癸氧喹酯固体分散体,药物在固体分散体中以低共熔物状态存在；固体分散体中癸氧喹酯药物含量为10.97％,癸氧喹酯在水中的溶解度为152.28 μg/mL,癸氧喹酯溶液剂(3％)的推荐使用量15～ 30 mg/L,本试验制备的癸氧喹酯固体分散体满足临床饮永给药要隶.  相似文献   

癸氧喹酯溶液在鸡体内的药动学研究   总被引：2，自引：0，他引：2  

栾明娜  周玉武  王慧珍  徐福亮  孙永学  沈祥广  何燕 《兽药与饲料添加剂》2009,14(4):3-5

建立了鸡血浆中癸氧喹酯的高效液相-荧光检测法.结果表明,在0.02～10.0 μg/mL范围内,癸氧喹酯血药浓度呈线性关系.最低检测限为0.01μg/mL,回收率在84%以上,日内RSD小于6.87%.试验鸡按3 mg/kg体重分别经口单次灌服癸氧喹酯溶液剂和癸氧喹酯原料粉.给药后0.25～48 h内血药浓度均低于定量限(0.02μg/mL),无明显浓度变化曲线,无法进行药动学血药浓度-时间分析.  相似文献   

癸氧喹酯口服混悬液的研制及其质量评价     

昌莉丽  刘爱玲  夏雪林  叶玉琴  刘桂兰 《动物医学进展》2012,33(6):103-106

通过正交设计优化处方,制备癸氧喹酯口服混悬液。采用HPLC法建立含量测定方法,并对质量,稳定性进行评价。结果表明,所制备样品为乳白色混悬液,流动性好无沉降且在水中分散均匀,方便临床给药。癸氧喹酯质量浓度在2μg/mL～100μg/mL范围内与峰面积呈良好线性关系,平均回收率分别为100.5%、99.2%和99.8%,RSD分别为0.14%、0.20%和0.64%,重复性试验RSD为1.6%,能用于癸氧喹酯的含量测定,遮光密闭常温下保存。该处方设计合理,含量检测方法准确可靠,样品稳定,便于临床应用。  相似文献   

癸氧喹酯和托曲珠利治疗性预防犊牛球虫病的动态效果评价     

黎玉琼  于有利  从志鹏  焦晓军  梁小军 《中国动物保健》2024,(1):44-46+63

为了探讨托曲珠利和癸氧喹酯对犊牛球虫病治疗性预防的效果,根据用药前所测球虫感染情况,将未使用抗球虫药物治疗且体重无差异的72头3月龄犊牛分为癸氧喹酯组、托曲珠利组和对照组。分别在用药后第0、7、14、21、28、35、42、49、56、84、112、196天监测并分析犊牛粪便中球虫卵囊数量变化和犊牛体重变化。结果表明：癸氧喹酯组、托曲珠利组中犊牛球虫卵囊排出率和排出量均显著低于对照组犊牛球虫。癸氧喹酯组犊牛在连续用药后19 d无卵囊排出;托曲珠利组犊牛7～28 d内卵囊排出率为4.17%,28～49 d内卵囊排出率为8.33%。癸氧喹酯连用30 d后药物持效期为19 d,托曲珠利单次用药后药物持效期为49 d。药物治疗组的犊牛平均体重的增长速度均显著高于对照组（p<0.05）,托曲珠利组犊牛体重相较于癸氧喹酯组犊牛体重无差异（p>0.05）。说明托曲珠利和癸氧喹酯药物均能有效治疗性预防犊牛球虫病,其中癸氧喹酯药物治疗性预防的周期为19 d,托曲珠利药物治疗性预防的周期为49 d。  相似文献   

癸氧喹酯干混悬剂的工艺研究     

陈宝妮  聂斌  武力  涂玉蓉 《广东畜牧兽医科技》2018,(2)

本研究采用固体分散技术-熔融法制备速释型癸氧喹酯固体分散体,以提高癸氧喹酯溶出速率。分别用聚乙二醇6000、泊洛沙姆188及二者不同比例联合做载体制备癸氧喹酯与载体比为1∶4的固体分散体,通过溶出试验考察其溶出速率,并考察联合载体在增加药物溶出速率上是否优于单一载体。结果表明,各种配比的固体分散体均能加快癸氧喹酯的溶出速率,联合载体制备的癸氧喹酯固体分散体的溶出速率比单一载体的固体分散体快。  相似文献   

癸氧喹酯预混剂     

《农村养殖技术》2012,(9)

癸氧喹酯在球虫生活史的早期开始发挥作用,且持续作用时间最长。抗球虫谱广。对危害最大的6种禽球虫都有良好的效果。通过添加非离子表面活性剂、元明粉将癸氧喹酯制成干混悬剂,解决了癸氧喹酯因不能饮水给药的使用限制问题,大大提高了癸氧喹酯药物的临床应用范围。有广泛的的应用前景。  相似文献   

薄层色谱扫描法测定宫康中水苏碱含量     

苗小楼  李芸  潘虎  杨耀光  苏鹏  王瑜  焦增华 《中兽医医药杂志》2010,29(5):53-55

目的：采用薄层色谱扫描法测定宫康中水苏碱含量。方法：采用CAMAG TLCSCANNER 3薄层色谱扫描仪,硅胶G板,展开剂：丙酮-无水乙醇-盐酸（10∶6∶1）,改良碘化铋钾-1%三氯化铁乙醇液（5∶1）为显色剂,扫描波长λs为510 nm。结果：盐酸水苏碱在3.195-38.34μg范围内线性关系良好（r=0.997）,平均回收率为96.0%,RSD为2.0%（n=6）。结论：该法灵敏、准确,是测定宫康中水苏碱的理想方法,可用于该制剂的质量控制。  相似文献   

高效液相色谱法测定癸氧喹酯原料及制剂含量的研究     

姜富成 《中国兽药杂志》2012,46(3):40-43

建立了癸氧喹酯原料药、固体分散体含量测定的高效液相色谱一紫外检测法。采用DiamonsilC18（4．6mm×150mm,5μm）反相色谱柱,以甲醇一水（95：5）溶液（用稀盐酸调pH值至3．5）为流动相,检测波长330nm,流速0．6mL／min,外标法定量。结果显示该方法最低检测限为0．0025p,g／mL,在0．5～10斗μmL浓度范围内,线性关系良好（A=11405C＋15821,R=0．999）,加样平均回收率99．61％,RSD为0．90％。此方法可用于癸氧喹酯的含量测定,适用于该药品固体分散体生产的质量控制。  相似文献   

露水草提取物质量标准的研究   总被引：1，自引：0，他引：1  

谭梅 《中国兽药杂志》2009,43(8):28-30

建立了露水草提取物的质量标准。用薄层色谱法对其主要成分β-蜕皮激素进行鉴别;以高效液相色谱法对露水草提取物中β-蜕皮激素进行定量分析,流动相为乙腈-甲醇-水（1：2：4）,流速为1mL／min,检测波长为243nm。结果薄层色谱无干扰,专属性强;β-蜕皮激素质量浓度在0．6～4．2mg／mL范围内与峰面积线性关系良好,r=0．99997（n=7）,加样回收率为99．7％,RSD为0．6％（n=6）。所用方法简便、准确、重现性好,可用于露水草提取物的质量控制。  相似文献   

丹翘灌注液中连翘苷的含量测定   总被引：1，自引：0，他引：1  

苗小楼  王东升  张世栋  董书伟  严作廷 《中兽医医药杂志》2013,(6):45-47

目的：建立丹翘灌注液中连翘苷的反相高效液相色谱（RP-HPLC）测定方法.方法：采用SunfireC18柱（4.6 mm×250 mm,5μm）;流动相：乙腈-水（25∶75）,流速：1.0 mL/min;双波长吸光度检测器,检测波长：277 nm;柱温：30℃.结果：连翘苷在0.442-3.978 mg/mL范围内线性关系良好（r=0.999 7）,平均回收率为99.75％,RSD为0.4％.结论：该法灵敏、简便、快速、准确,是测定丹翘灌注液中连翘苷的理想方法,可用于该制剂的质量控制.  相似文献   

HPLC法测定板青颗粒中腺苷含量     

钟水燕  杨彦平  付宁静  徐晓曦  徐桃枝  范传园 《中兽医医药杂志》2010,29(4):54-56

目的：建立板青颗粒中腺苷含量的测定方法。方法：采用高效液相色谱法,色谱柱：依利特ODS柱（4.6mm×250mm,15cm）,检测波长：260nm,流动相：甲醇-水（10：90）,柱温：室温,流速：1.0mL/min。结果：腺苷进样量在0.162-1.619μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,r=0.9995。平均回收率为99.02%,RSD为0.82%（n=5）。结论：本法操作简便、快速,结果准确可靠。  相似文献   

甜地丁中槲皮素的薄层鉴别和含量测定     

杨修镇 《中国兽药杂志》2014,48(2):28-30

为完善甜地丁质量标准,采用薄层色谱法对甜地丁中槲皮素的鉴别进行了研究,并用高效液相色谱法测定其含量。薄层色谱以甲苯-乙酸乙酯-甲酸（7：5：0．5）为展开剂,高效液相法色谱柱为C18（4．6mm×250mm,5μm）,流动相为甲醇-0．3％磷酸溶液（50：50）,检测波长为360nm,流速1mL／min,柱温25℃,进样量10μL。结果表明薄层色谱法能对槲皮素实现有效分离,高效液相色谱法槲皮素进样浓度在5。100μg／mL范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=O．9997）;样品平均回收率为96．1％（n=6）,RSD为0．7％。本方法为进一步控制甜地丁的质量提供了依据。  相似文献   

HPLC法测定盐酸氯苯胍原粉含量   总被引：1，自引：0，他引：1  

莫金杰  刘娟  胡玉霞  丁瑜  刘柳  赵婵娟 《畜牧市场》2010,(7):19-20

目的：采用高效液相色谱法测定盐酸氯苯胍的含量。方法：样品经1％盐酸甲醇萃取．以SHIMADZUC8色谱柱（250mm×4．6mm,5μm）分离,甲醇和2．5％的磷酸溶液以体积比75比25的混合液为流动相,在检测波长为317nm处测定。结果：峰面积与盐酸氯苯胍的质量浓度在1—100．0mg·L^-1范围内呈线性关系。标准加入回收率为（n=6）95．2％,相对标准偏差（n=5）小于0．5％。  相似文献   

吡喹酮注射剂含量测定方法比较     

刘粉  薛飞群 《中国兽药杂志》2010,44(1):56-58

采用两种不同的色谱条件测定吡喹酮注射剂中吡喹酮的含量,色谱柱为迪马DiamonsilC18（4．6mm×250mm,5μm）柱,流动相为甲醇-水及乙腈-水,检测波长为263nm及210nm,流速1mL/min。结果显示,在两个不同的检测范围内,线性关系均良好（分别为r=0．9998和r=0．9996）,吡喹酮的平均回收率为100．38％和99．90％,RSD=1．13％和1．1％（n=9）。两种方法简便易行,精密度、回收率、重现性均符合要求。结果表明,两种方法均可用于吡喹酮注射剂的含量测定。  相似文献   

高效液相色谱法同时测定白头翁汤中秦皮甲素和小檗碱的含量     

仲晓宁 《中兽医医药杂志》2013,32(4):50-54

目的：建立同时测定白头翁汤中秦皮甲素和小檗碱含量的方法。方法：采用反相高效液相色谱法,色谱柱：Agilent ZORBOX SB-C18柱（5μm,4.6 mm×150 mm）,流动相：乙腈（A）-0.1%磷酸水溶液（B）,线性梯度洗脱[0-20 min,A-B（12∶88）→A-B（50∶50）],流速：1.00mL/min,柱温：30.0℃。检测器：紫外检测器,检测波长335.0 nm。结果：秦皮甲素和盐酸小檗碱的线性范围分别为0.14-1.12μg（r=0.999 8）、0.12-0.98μg（r=0.999 7）;平均加样回收率（n=9）分别为99.78%、100.18%。结论：本方法简捷快速,结果准确可靠,适用于白头翁汤的质量控制。  相似文献   

RP—HPLC法测定加昧白头翁颗粒中秦皮乙素的含量     

杨璐  王亮  殷中琼  李福杏  贾仁勇  王惠  刘宇 《中兽医医药杂志》2014,(1):39-43

采用KromasilC18柱（4．6mm×250mm,5μm）,流动相为乙腈-0．1％磷酸（12：88,v／v）,流速为1．1mL／min,紫外检测波为334nm,柱温25℃,建立了加味白头翁颗粒剂中秦皮乙素的反相高效液相层析含量测定方法。在所选定的色谱条件下,秦皮乙素各组与辅料、溶剂及复方提取物中其他成分的峰分离良好,秦皮乙素在0．2160-1．2960μg范围内呈良好的线性关系（r=0．9997,n=6）,平均回收率为98．27％,RSD为1．16％（n=6）。该方法简便、灵敏、准确,可用于加味白头翁颗粒剂的质量控制。  相似文献