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相似文献
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1.
《兽药市场指南》2007,(11):36-36
临床观察 在酮病易发期(分娩初期至泌乳期),注意观察奶牛精神状态及食欲情况。尤其是注意尿液、乳汁是否易形成泡沫,有无丙酮气味。[第一段]  相似文献   

2.
酮病是高产奶牛的一种常见病。奶牛酮病是糖和生糖物质缺乏及其代谢障碍,导致体脂大量分解,脂肪酸氧化不全面产生多量酮体的蓄积,临床上则以低血糖、高血脂、酮血、酮尿、酮乳、并由呼气、尿、奶排出似烂苹果气味为特征的疾病。多发生于营养过剩、舍饲缺乏运动的高产牛,尤以3~5胎的高产胎次、产后4-8周的泌乳盛期为甚。  相似文献   

3.
奶牛酮病(ketosis)是规模化奶牛场泌乳牛泌乳早期的高发性疾病,是高产奶牛产后由于体内碳水化合物及挥发性脂肪酸代谢紊乱所引起的一种全身性功能失调的营养代谢性疾病,临床症状表现为精神沉郁、呆滞,食欲减退,消化机能紊乱,体重减轻,产奶量下降,个别牛出现神经症状,奶牛呼出气体以及乳汁带有丙酮气味等[1].临床血液生化表现为低血糖、高血酮、尿酮和乳酮.虽然临床酮病病例已有较多报道,但对死于自然临床酮病病例的血液生化指标检测的报道极为少见,我们于2007年9~10月期间遇到死于临床酮病奶牛1例,现将病例及其实验室检测情况报道如下,以供同行参考.  相似文献   

4.
酮病是由于糖不足所致代谢障碍.体内产生大量酮体堆积呈现酮血、酮尿、酮乳,并以呼出气、排出尿、产出奶有类似烂苹果气味为特征的疾病,主要发生于舍饲高产奶牛,以3—5胎次。产后8周内泌乳期多见。可以通过调整饲料比例,增加碳水化合物,补充体内糖来缓解脂肪代谢,调节糖代谢。  相似文献   

5.
酮病是高产奶牛的一种常见病.奶牛酮病是糖和生糖物质缺乏及其代谢障碍,导致体脂大量分解,脂肪酸氧化不全面产生多量酮体的蓄积,临床上则以低血糖、高血脂、酮血、酮尿、酮乳、并由呼气、尿、奶排出似烂苹果气味为特征的疾病.多发生于营养过剩、舍饲缺乏运动的高产牛,尤以3~5胎的高产胎次、产后4~8周的泌乳盛期为甚.  相似文献   

6.
奶牛醋酮血病,是牛体内营养物质代谢紊乱所引起的以精神异常、瘤胃代谢紊乱、酮血、酮尿及酮乳和低血糖症为特征的酮体酸中毒症。多见于营养好的3~6胎的高产奶牛,一般在产后30d左右发病,最迟不超过六周。1临床症状一般产后30d左右呈现顽固性消化紊乱,不爱吃精料,喜吃粗料,触诊瘤胃异常空虚,肚腹卷缩,排粪迟滞。当靠近牛体时,有一种醋酮气味(似烂苹果味),泌乳减少,精神沉郁,对外界刺激(呼唤、针刺等)反应减弱。流涎,异嗜,咀嚼运动异常。呼吸、脉搏及体温无明显变化。在病程中,常出现神经症状,初期兴奋不安,盲目…  相似文献   

7.
选取高产奶牛20头,根据乳酮阳性,血浆β-羟丁酸和血糖浓度分为健康牛,亚临床酮病牛和临床型酮病牛。将试验奶牛分4组,每组5头,Ⅰ组为亚临床酮病给药组,Ⅱ组为临床酮病给药组,Ⅲ组为酮病未给药对照组,Ⅳ组为健康未给药对照组。再给“酮病制剂1号”前后测定各组奶牛泌乳量、血浆β-羟丁酸及血糖指标。结果表明:“酮病制剂1号”使产后酮病奶牛泌乳量增加不显著(P〉0.05);给药后,亚临床酮病Ⅰ组与临床酮病Ⅱ组奶牛血浆β-羟丁酸显著降低(P〈0.01),血糖浓度显著增加(P〈0.01);未给药酮病Ⅲ组和对照Ⅳ组奶牛血浆β-羟丁酸和血糖给药前后差异不显著。结论:“酮病制剂1号”通过降酮升糖的途径发挥防治奶牛酮病的作用。  相似文献   

8.
牛酮病又称牛醋酮血病,是由于日粮中碳水化合物和生糖物质不足,以致脂肪代谢紊乱,使组织中酮体的浓度增高所致。奶牛病例的报道较多,而耕牛临床病例在国内报道则少见。近18年来,我们在临诊中常发现一种以逐渐消瘦,体温不高,顽固性腹泻,或腹泻、便秘交替进行,皮肤上和呼出的气及尿中有丙酮气味,兴奋或昏睡,抗生素治疗无效为主要特征的病牛。经多方面综合诊断,确诊为耕牛酮病。现将诊疗情况报告如下。1发病情况1985-01~2002-09的将近18年中,临床收治病牛143头。酮病的患牛有2种情况,一种是发病后畜主立即求诊,另一种是经过当地兽医诊治(多数…  相似文献   

9.
正酮病是由于糖不足所导致脂肪代谢障碍,产生大量的酮体处理不及时而在体内大量堆积,出现酮血、酮尿、酮乳,酮体随呼出气体、分泌乳汁、排泄尿液而排出体外,使排出气、乳、尿带有类似烂苹果的气味。本病主要发生于舍饲高产奶牛,以3~5胎次、产后8周内泌乳盛期较多见。临床上分营养性、自发性  相似文献   

10.
酮病是泌乳奶牛常见的一种严重的营养代谢病,多发于产犊后10-60天。本病多发于饲养管理良好的高产奶牛,且以3-6胎次的高产母牛发病率较高。调查显示,美国每年有4%-5%的奶牛患临床型酮病(Mary,2000),而加拿大的研究报道,在泌乳期的前9周,奶牛亚临床型酮病的发病率高达59%。在我国高产牛群中,临床酮病的发病率一般占产后母牛的2%-20%,而亚临床型酮病的发病率一般占产后母牛的10%-30%,  相似文献   

11.
奶牛酮病生化特征及防治   总被引:1,自引:0,他引:1  
奶牛酮病是由于体内碳水化合物及挥发性脂肪酸代谢紊乱所引起的一种全身性功能失调的营养代谢性疾病。其特征是血糖浓度降低,血液、尿液和乳汁中的酮体含量增高进而发生酮血症、酮尿症和酮乳症,呼出气体以及乳汁带有丙酮气味,消化机能紊乱,体重减轻,产奶量下降,个别牛出现神经症状。一般于分娩后10天至6周内发病最多.  相似文献   

12.
1 酮病概述 酮病是碳水化合物及挥发性脂肪酸代谢紊乱,致使血糖浓度下降,酮体生成增多,随之酮病也不断发生。据沈阳农业大学兽医院门诊统计,酮病占牛病总数的48%以上,据调查,亚临床酮症,在高产奶牛中普遍存在,因不表现临床症状,只呈现低血糖、高酮血状态;而低糖、高血状态,需经化验室检测才能被发现,由于当前乡镇兽医站多不具有检测设备,致使亚临床酮病长期得不到诊断。  相似文献   

13.
酮病(Ketosis)是糖和生糖物质不足及其代谢障碍所导致体内脂肪大量分解、脂肪酸氧化不全,产生过多酮体在体内蓄积,从而呈现出低血糖、高血脂、酮血、酮尿、酮乳、消化机能紊乱、产乳量下降、间有神经症状,并由呼气、尿、奶排出类似烂水果气味为特征的疾病。本病多发生干奶期过肥、舍饲运动不足的高产奶牛,尤以3-5胎的高产胎次及产后4-8周的泌乳盛期更加明显。  相似文献   

14.
<正>酮病是由于动物体内碳水化合物以及脂肪代谢紊乱而引发能量负平衡的一种代谢性疾病,该病通常以精神沉郁,食欲减退,消化机能紊乱,体重减轻,产奶量下降,个别牛出现神经症状,奶牛呼出气体以及乳汁带有丙酮气味等为主要临床症状。以低血糖、高血酮和高游离脂肪酸为主要  相似文献   

15.
<正>奶牛酮病也叫作奶牛醋酮血症,主要是由奶牛体内的碳水化合物和挥发性脂肪酸代谢紊乱而引起的疾病,高产奶牛的发病率更高,该病的主要症状是奶牛食欲减退,血酮、乳酮以及尿酮含量异常升高,产奶量明显下降,如果疾病非常严重,奶牛在呼吸时会呼出带有丙酮气味的气体,奶牛的血糖明显降低。1奶牛酮病发生的原因该病分为原发性和继发性两种,原发性酮病主要是由饲喂环节不合理所致,例如饲喂的时间不规律、饲料质量较差、  相似文献   

16.
产后奶牛酮病的治疗及预防   总被引:1,自引:0,他引:1  
奶牛酮病或丙酮血症是一种代谢性疾病,严重影响着产后10~60d的泌乳牛。产后诊断一般选择在第28d。实际上,此病产生的原因是血糖浓度降低,过多的形成和释放酮体,在感染牛的呼吸、乳中和尿中可以检测到烂苹果气味(丙酮味)。大约2/3的酮病是直接发病的,1/3的是继发产生的,主要由胎盘滞留、子宫炎,皱胃移位、肾炎、跛行或者其它任何致使牛过度进食的因素都可继发。生乳热可能增加5.2%~15.3%酮病的发病几率,进一步的研究表明23.6%的生乳热并发酮病。左方皱胃移位增加了53.5倍的酮病发生几率。在产前低蛋白和能量的吸入与酮病的发生有关联的。  相似文献   

17.
因缺钙引起奶牛瘫痪是比较常见的疾病.但因缺钾而导致奶牛瘫痪往往被人忽视,为此常造成不应有的经济损失. 1临床症状 临床表现为体温正常,有呼吸困难现象.眼结膜苍白,精神不振,食欲不佳,反刍减少,消化不畅,粪便干结.泌乳量逐日减少.因补钙无效,又没发现骨质增生等明显的缺钙症状.闻患牛呼出气味,尿、奶均无醋酮昧.排除了缺钙和牛的醋酮血病.  相似文献   

18.
1酮血病酮血病是奶牛体内营养物质代谢紊乱所引起的以精神异常、瘤胃代谢紊乱、酮血、酮尿、及酮乳和低血糖症为特征的酮酸中毒症。多见于营养好的3~6月龄的高产奶牛,一般在产后30d发病,最迟不超过6周。一般产后30d呈现顽固性消化紊乱,不爱吃精料,喜吃粗料,触诊瘤胃异常空虚,肚腹卷缩,排粪迟滞。当靠近牛体时,有醋酮气味,泌乳减少,精神沉郁,咀嚼运动异常。呼吸、脉搏及体温无明显变化。常出现精神症状,初期兴奋不安、盲目徘徊、冲  相似文献   

19.
在冬季舍饲、饲料品质差的奶牛易发生临床性酮病,牛场的年发病率大约为0.5%。与冬季相比,每年5、7、8月是酮病的高发期。各年龄段的牛均可发病,以3~6胎母牛发病率最高。酮病通常发生于产后3~6星期,此时奶牛产奶量达到高峰,而食欲和干物质采食量没有达到高峰。奶牛产前和分娩后8星期内也可能发病,但比较少见。在泌乳早期,奶牛处于能量负平衡状态,此时肝脏会动员体脂,弥补能量缺乏,同时体重下降,奶牛会出现轻微的血酮、尿酮和奶酮升高的现象。这是高产奶牛的正常代谢调节,如果此时有任何应激因素影响采食,破坏了代谢平衡,奶牛就可能出现临床性酮病。  相似文献   

20.
酮病是由于碳水化合物、脂肪代谢障碍致使血糖含量减少,而血酮含量异常增多,在临床上以消化机能、神经系统紊乱等为特征的营养代谢性疾病。在临床上不显示任何症状,只是血酮含量增多的酮血病,尿酮含量增多的酮尿病和乳酮含量增多的酮乳病等,对这类酮病统称为亚临床酮病。一、病  相似文献   

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