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1.
2.
参考 Genbank收录的 TGEV- Miller株的基因序列 ,自行设计合成 1对引物 (TGEVP5 /P6 ) ,对不同代次的 TGEV疫苗弱毒 STC3及种毒 、种毒 进行了 RT- PCR扩增 ,产物经琼脂糖凝胶电泳分析 ,均出现 1条大约 12 6 2 bp的目的条带 ,经 Eco R 酶切 ,都产生了 871bp和391bp左右的两个片段 ,与预期大小相符。将种毒 RT- PCR扩增目的条带回收纯化后克隆入PMD18- T载体中 ,转化宿主菌 DH5 α,挑选阳性克隆 (命名为 PTs) ,提取重组质粒 ,用 Hpa 、Eco R 对重组质粒进行酶切鉴定以及 PCR扩增 ,然后进行序列测定 ,并进行了序列分析 ,证实与国外标准毒株 Miller、Fs772 / 70、Purdue、TO14等有较高的同源性 相似文献
3.
防止组织培养外植体接种后褐化的方法 总被引:1,自引:0,他引:1
防止组织培养外植体接种后褐化的方法组织培养外植体初始接种遇到最严重的问题是伤口酚类物质氧化变褐,而酚类物质及其氧化物对植物组织有害,因此必须去除。试用了四个苹果品种:GrannySmith、Julyred、Mutsu及短枝型金冠。研究表明下列方法可有... 相似文献
4.
根据口蹄疫病毒(FMDV)与猪瘟病毒(CSFV)基因组序列高度保守区,设计合成2对引物,以CSFV和FMDV培养物提取RNA并反转录,进行RT-PCR特异性片段扩增,扩增片段大小分别为200 bp、141 bp.结果表明,扩增产物与设计的2对引物之间的序列大小一致.通过特异性与敏感性试验,CSFV与FMDV培养物均可扩增至10-5倍稀释,最终建立的二联RT-PCR方法对上述2种病毒的敏感性亦可达10-4倍稀释,约10 pg的总RNA,证明本法对上述2种病毒具有快速、特异和高度敏感的特点. 相似文献
5.
6.
司帕沙星在雏鸡体内药代动力学及残留的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
选用30日龄健康海兰鸡65只,按5mg/kg体重口服给予司帕沙星,定期采样,以高效液相色谱法测定血浆、肝、肾、心、肺和肌肉中司帕沙星的含量,研究司帕沙星在鸡体内的药动学与残留。结果表明:司帕沙星在血液中经时过程符合一级吸收二室开放模型,其主要动力学参数如下:t1/2α0.9585h,t1/2β11.7447h,tmax0,6514 h,Cmax0.5271 μg/ml,AUC1.7908mg/L/h。肾脏、心脏的药时数据符合一级吸收二项指数方程,其主要动力学参数分别为:t1/2Ka0.3733 h、0.1530h,t1/2k1.3007 h、2.1013h,tmax1.01420h、0.6239 h,Cmax2.1104μg/ml、1.6721 μg/ml,AUC6.51764 mg/L/h、6.2286mg/L/h。司帕沙星在肝脏、肺脏、肌肉中的经时过程符合一级吸收三项指数方程,主要动力学参数分别为t1/2α0.3672 h、0.6156 h、1.5835 h,t1/2β3.9998 h、15.0271 h、12.0103h,tmax0.7458 h、0.7322 h、1.3726 h,Cmax4.4709μg/ml、2.5267μg/ml、0.9760μg/ml,AUC20.893 mg/L/h,27.242 mg/L/h、9.7943mg/L/h。建议司帕沙星在鸡体内的休药期为7d。 相似文献
7.
建三江分局前哨农场充分利用天然条件,建立绿色水稻食品基地10万亩,并在绿色食品生产中利用科技技术,突出提高农业综合生产力,保障粮食生产安全,促进职工增收,创造最佳的绿色食品水稻经济效率,总产值2009年增收1050万元.创造了良好的社会和经济效率.他们的主要作法是:充分利用科技人员,科学技术,加强对水田基本建设的投人,加强对职工的培训,强化管理. 相似文献
8.
9.
10.
为了探讨代乳料原料的不同组合效应对早期断奶羔羊的饲喂效果,选取25只甘肃高山细毛羔羊,分为5组,每组5只,对照组羔羊由母羊自由哺乳和放牧;试验组羔羊30日龄断奶,饲喂4种代乳料:A组主原料未膨化,B组主原料膨化,C组主原料膨化+血浆蛋白粉,D组在C组基础上增加乳清粉。试验期为30~90日龄。结果表明:50、70日龄时,对照组羔羊体质量最大,试验组羔羊受断奶应激的影响,相应指标较小。90日龄时,D组体质量显著高于B、C组(P0.05),超过了对照组。30~90日龄阶段,D组日增体质量最大,且显著高于B、C组(P0.05)。对照组脾脏质量显著高于4个试验组(P0.05),且脾脏指数最高。说明在代乳料中添加血浆蛋白粉及增加乳清粉,有利于羔羊健康发育,使代乳料的饲喂效果最佳。 相似文献