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马传贫弱毒LP继代细胞疫苗冻干后置于－40℃及冷库保存18个月，其毒价为10^-7/ml，与冻干前温苗的毒价一样，用冻干疫苗免疫的马其免疫期可达25个月。 相似文献
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将马传贫弱毒通过LP继代细胞传代研制成LP继代细胞疫苗,接种马匹,血清阳转率可达80％以上;用L系传贫血清强毒攻击,可保护75％以上;免疫持续期至少16个月。该苗10~(-4)1ml接种马,保护75％;10~(-5)1ml接种驴,保护50％。按1:1加入牛驴清制成的冻干疫苗,与湿苗一样对马有较好的免疫力。用异源传贫强毒(Wyoming株及云南株)攻击疫苗接种马,表现有交叉免疫性。疫苗现地区域试验的结果,与试验室结果一样,对马具有较好的安全性及免疫性。 相似文献
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用马传贫驴白细胞123代弱毒通过 LP 继代细胞传代获得的 LP 继代毒制备了6、8、10、13及15代 LP 继代细胞疫苗,然后分别用10倍稀释及原液疫苗2 ml/匹皮下接种马进行效力试验。结果,在10倍稀释疫苗免疫组中,6代疫苗及15代疫苗保护率均为50%,10代疫苗保护率为100%;在原液疫苗免疫组中,6代疫苗保护率为50%,8、10、13及15代疫苗保护率均在90%以上。为此,该疫苗使用最佳代次为8～13代。 相似文献
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应用马传贫驴白细胞弱毒株系特异性单克隆抗体(McAb),以免疫斑点试验(DB)与免疫扩散试验(ID)相结合的方法,已成功地用于马传贫自然病马与马传贫弱毒疫苗免疫马的鉴别诊断。为方便推广应用,我们在上述成果的基础上研制了马传贫弱毒疫苗免疫马诊断试剂盒,经与原法比较,结果稳定,方法简易,适于现地使用。现将结果报告于后。 相似文献
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近年来,研制成功了马传贫驴白细胞弱毒疫苗,在现地广泛用于马传染性贫血病(简称马传贫)免疫收到了良好效果。但是,人们对马传贫的免疫机理,尚不清楚。为此,我们肘接种马传贫弱毒疫苗马进行了外周血TB淋巴纠胞的动力学观测,以期为 相似文献
6.
本试验共用马传贫弱毒疫苗免疫驴10头,马14匹及健康对照驴7头,马2匹,马传贫强毒对照马2匹,进行了免疫形态学观察。结果表明免疫动物的主要反应出现在免疫器官。与健康动物相比,胸腺体积与重量增大4.5倍以上,脾脏滤泡增大1.5倍以上。以及淋巴结的淋巴小结扩大均为实质性增殖的结果。在骨髓、脾脏动脉周围淋巴鞘及淋巴结副皮质区等,亦有免疫活性细胞增多的现象。在肝脏见到细胞性小结节。其它变化极其轻微。与健康马、驴及各型传贫病马的病理变化规律有明显差异。 免疫动物各免疫器官巨噬细胞均明显增多,并且骨髓中的巨噬与具有免疫活性的浆细胞密切联系形成“浆细胞岛”。在脾动脉周围淋巴鞘区也有巨噬细胞与母化的T淋巴细胞密切接触的现象。胸腺皮质区细胞母化显著,胸腺髓质区胸腺小体及特殊细胞增多等马传贫免疫形态学的变化。 用组化法显示的免疫活性细胞的活动及分布状态的观察表明,在免疫形成过程中免疫动物的中枢免疫器官从疫苗注射一开始就十分活跃,免疫后3个月内,外周免疫器官中,淋巴细胞有减少的趋势,但免疫3个月以后外周器官中的T、B淋巴细胞和巨噬细胞的增殖出现了新的平衡。甚至在淋巴结的髓索,脾脏小淋巴管及窦周围等部位见有几种主要免疫活性细胞同时增殖的现象,且持续很久,未出现免疫缺陷 相似文献
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应用马传贫驴白细胞弱毒株系特异单克隆抗体酶结合物的免疫斑点试验检测证明,自28份马传贫弱毒疫苗免疫马血清中均检出与单抗呈阳性反应的相应抗原,持续期达51个月以上;自19份人工感染传贫马、自然感染传贫马、弱毒疫苗免疫后攻毒马及42盼健康马血清中均未捡出单抗相应抗原。病理学检查表明,弱毒疫苗免疫马无马传贫病理学改变。以弱毒免疫马肝、脾、骨髓材料进行生物学试验表明,弱毒免疫马体内不存在致病性病毒。这为阐明该弱毒疫苗的免疫本质提出一个非常值得今后深入加以探讨的课题。 相似文献
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近几年来,东北地区马骡大都注射马传贫弱毒疫苗,疫情稳定,没有暴发流行,马传贫病马显著减少,基本上控制了本病的发生,充分证明马传贫弱毒疫苗免疫效果好、安全稳定。但个别单位注苗后仍有散在发生。从1977～1983年我区部队统计注弱毒疫苗后, 相似文献
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将马传贫弱毒在LP、LL和LX继代细胞上培养传代,获得三株传代毒——LPV、LLV和LXV。传代毒对继代细胞能有规律地引起细胞病变;在电镜下,可见大量的典型马传贫病毒粒子以出芽方式成熟;经用补体结合(CF)反应、免疫扩散(ID)反应、免疫荧光(IF)抗体及ELISA等方法检测,传代毒随传代次数的增加,其对细胞的感染性也规律的增强;第5代和第10代传代毒对驴白细胞的TCID_(60)分别为5.5和6.5。将LPV、LLV和LXV传代毒接种健康马,临床观察293天,未见异常;接种后21天,感染马100％出现CF和ID抗体;攻击马传贫强毒后,分别保护4/4、3/4和2/4。 相似文献
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应用马传贫驴白细胞弱毒株系特异单克隆抗体酶结合物的免疫斑点试验检测证明，自28份马传贫弱毒疫苗免疫马血清中均检出与单抗呈阳性反应的相应抗原，持续期达51个月以上，自19份人工感染传贫马、自然感染传贫马、弱毒疫苗免疫后攻毒马及42份健康马血清中均未检出单抗原，病理学检查表明，弱毒疫苗免疫马无马传贫病理学改变，以弱毒免疫马肝、脾、骨髓材料进行生物学试验表明，弱毒免疫马体内不存在致病性病毒，这阐明该弱毒疫苗的免疫本质提出一个非常值得今后深入加以探讨的课题。 相似文献
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当前,在马传贫弱毒疫苗免疫注射过程中,有些地方存在着“一针安天下”的思想,忽视综合性防制措施,个别地方操作不够认真,有的对注苗后出现的反应迷惑不解,本文针对上述问题着重谈谈马传贫弱毒疫苗的应用及在马传贫防制工作中的一些注意问题,希望能对现地工作者有所裨益。 相似文献
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1.在我院研究猪丹毒弱毒冻干菌苗的基础上,試制成功一种猪瘟、猪丹毒弱毒混合冻干疫苗,經用小动物和猪进行試驗,証明安全有效。 2.一次肌肉注射混合冻干疫苗2毫升,已知免疫期可达9个月,免疫猪对猪瘟或猪丹毒均有良好的抵抗力。 3.混合冻干疫苗性质稳定,在—8°—35℃的不同溫度条件下,保存6个月后对猪安全并仍有坚强的效力。 4.疫苗在江苏省鎮江等地大面积推广应用16,374剂,反应率仅占0.22%,7个月后調查沒有猪再感染猪瘟或猪丹毒病例。 5.报告内对混合冻干疫苗的制造方法,保护剂的选择等亦作了介紹。 相似文献
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用免疫荧光技术对接种马传贫弱毒的14匹马和20头驴体内病毒抗原进行了8－9个月的连续跟踪观察，结果表明，病毒抗原主要出现在肝淋、脾淋、脾淋、蛋白髓等免疫器官，其形态主要有三大类，第一类存在于巨噬细胞胞浆内；第二类是以免疫复合物形式附贴在增生的嗜酸性粒细胞及其崩解的颗粒上，第三类的为泡沫样无定型荧光，主要存在于肾细胞管管腔中，本文就弱毒抗原在体内持续存在的机理，弱毒抗原与免疫形态学及机体免疫状态关系，神经内分泌调节在免疫发生中的作用以及马与驴免疫形态差异产生的原因等进行了讨论。 相似文献
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鸭病毒性肝炎Ａ６６鸡胚弱毒冻干疫苗的毒价为１０７．２４ＣＥＬＤ５０／０．１ｍｌ，冻干前同批鸡胚毒毒价为１０７．４０ＣＥＬＤ５０／０．１ｍｌ。冻干过程中损失的毒价在０．５个滴度之内。本冻干苗的免疫期与鸡胚混合毒相同，对雏鸡至少为４５天。冻干苗的有效保存期为：－２０℃，２年；０～４℃，８个月，２０～３０℃，１０天 相似文献
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用免疫荧光技术对接种马传贫弱毒的14匹马和20头驴体内病毒抗原进行了8～9个月的连续跟踪观察。结果表明,病毒抗原主要出现在肝淋、脾淋、骨髓等免疫器官。其形态主要有三大类。第一类存在于巨噬细胞胞浆内;第二类是以免疫复合物形式附贴在增生的嗜酸性粒细胞及其崩解的颗粒上;第三类的为泡沫样无定型荧光,主要存在于肾细尿管管腔中。本文就弱毒抗原在体内持续存在的机理、弱毒抗原与免疫形态学及机体免疫状态关系、神经-内分泌调节在免疫发生中的作用以及马与驴免疫形态差异产生的原因等进行了讨论。 相似文献
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猪气喘病无细胞弱毒冻干疫苗免疫效果观察 总被引：1，自引：0，他引：1
沈惠忠 《上海畜牧兽医通讯》1997,(1):28-28
猪气喘病（MPS）又称为猪支原体肺炎或地方流行性肺炎，病原体为猪肺炎支原体，是猪的一种特有慢性病。由于该病是一种呼吸道接触性传染病，本场又是一个老杨，故长期以来受到该病困扰，严重影响了嘉兴黑猪的选育和NJ新嘉兴黑猪的培育。几年来，我们采用各种综合防治措施，虽然在一定程度上减少了该病的发病率和死亡率，但效果不明显。1996年3月起，我们对嘉兴黑猪分批注射猪气喘病无细胞弱毒冻干疫苗，并经连续6个月的观察，证实该疫苗注射后起到了很好的免疫效果。1材料和方法1．1疫苗：猪气喘病无细胞弱毒冻干疫苗由江苏农科院畜牧所研… 相似文献