接种马传贫白细胞苗驴免疫形态学变化的连续观察     

褚桂芳  马云燕  尹训南 《中国预防兽医学报》1993,(3)

对接种马传贫白细胞弱毒苗后0.5～9个月的20头驴进行了免疫形态学连续观察。结果,免疫驴以免疫器官增大、免疫活性细胞活化、增殖为主要特征,既没见到马传贫证病性病理变化,但又与健康对照驴不同。本试验结果与连续跟踪的免疫马的结果相比又有很大差异:免疫驴的免疫器官增大、增重程度不及免疫马,丽免疫活性细胞增殖的幅度高于免疫马;免疫驴各免疫器官 T、B 淋巴细胞和巨噬细胞三者在平衡、增殖的基础上形成的高蜂期是在接苗后3～4个月,比马提前3个月,本文就免疫驴的免疫形态学特点进行了详尽描述,与免疫马的差异也进行了比较和讨论,揭示了发生的机理,并为免疫驴比马抗感染时间出现早、保护率高提出了免疫形态学根据.  相似文献   

马流感病毒的分离及其亚型的初步鉴定     

褚桂芳  相文华  曲连东  刘洪  王继科  吕晓玲  蔡虹  尹训南  沈荣显 《中国预防兽医学报》1995,(6)

1994年春我国西宁市附近暴发了马流感。本试验从现地典型发病又未经治疗的马采集了鼻甲、鼻分泌物、脾、咽、血液,用9～11日龄SPF鸡胚尿囊腔接种、传代,进行病毒分离。最后从脾和鼻甲粘膜分离到2株病毒,经血凝试验和电镜检查,证明是马流感病毒,经标准毒株和抗标准毒株亚型抗血清以及现地采集的耐过马血清交叉进行血凝抑制试验证明该病毒为A型流感病毒A2亚型,命名为A/马-2/西宁/94。  相似文献   

原位杂交技术展望     

胡守萍  尹训南  付德霞  李伟杰 《畜牧兽医科技信息》2005,(12):14-15

1969年美国耶鲁大学Gall和Pardue首先创立了原位杂交技术，确定了爪蟾核糖体基因定位于卵母细胞的核仁中。与此同时，Buongiomo—Nardelli和A maldi John及其同事等相继利用同位素标记核酸探针进行了细胞或组织的基因定位。Oah应用3H标记的兔乳头状瘤病毒cRNA探针进行了兔乳头状瘤组织的冰冻切片进行杂交，首次用原位杂交技术检出病毒DNA在细胞中的定位。  相似文献   

猪传染性胸膜肺炎重组亚单位疫苗诱导小鼠免疫保护效果的观察     

邵美丽  刘思国  王春来  王勇  宫强  尹训南  郭设平  刘建东  佟恒敏 《畜牧兽医学报》2006,37(10):1021-1026

重组表达猪传染性胸膜肺炎放线杆菌6种主要毒力因子基因:apxⅠ、apxⅡ、apxⅢ、apxⅣ、apfa和omp,以重组蛋白rApxⅠ、rApxⅡ、rApxⅢ和rOMP组合免疫小鼠作为试验I组,重组蛋白rApxⅠ、rApxⅡ、rApxⅢr、OMPr、ApxⅣ和rApfa组合免疫小鼠作为试验Ⅱ组,PBS为对照组,分3次免疫小鼠,采用背部皮下多点注射,每次间隔2周,免疫剂量为0.2 mL/只,3免后1周分别以APP1型菌Shope 4074株(5×109cfu)和APP2型菌S1536株(5×1010cfu)进行攻毒试验。通过小鼠保护率与抗体效价的相关性研究、肺部病理变化及肺脏细菌的分布情况等指标进行综合评价。结果显示,试验Ⅰ组4种重组蛋白特异性抗体水平显著高于其他两组(P<0.05),对APP1型菌攻毒的保护率(9/10)明显高于试验Ⅱ组(5/10)和对照组(0/8),小鼠的免疫保护率与抗体效价之间存在显著正相关;且该组对APP2型菌攻毒的保护作用(无肺脏损伤)也明显优于其它两组(典型肺部损伤)。间接免疫荧光试验表明试验Ⅰ组对肺脏细菌的清除效果也明显优于其他两组。本试验揭示试验Ⅰ组对不同血清型APP攻击能够提供很好的交叉保护作用,从而为猪传染性胸膜肺炎新型疫苗的研制提供参考。  相似文献   

赤羽病病毒核衣壳蛋白抗体间接ELISA检测方法的建立     

徐树兰李少英  辛九庆尹训南孟庆文  吴东来 《中国兽医科技》2006,36(11):868-875

以纯化的重组赤羽病病毒核衣壳蛋白作为诊断抗原，建立了检测牛血清特异性核衣壳蛋白抗体的间接ELISA方法，初步组装成便于现地使用的试剂盒。经对试验条件进行优化，确定最佳抗原包被量为每孔1μg（100μL），样品稀释度为1：100，兔抗牛IgG辣根过氧化物酶标记抗体稀释度为1：8000。经特异性试验和重复性试验证明该方法特异性高、重复性好。应用初步研制的间接ELISA试剂盒和微量中和试验法分别对云南省的89份、内蒙古的100份牛血清样本进行了检测，以中和试验为参照，经统计学处理，得出检测临界值分别为0．411和0．303，2种方法的符合率分别为72．7％（56／77）和91．4％（85／93）。试剂盒在37℃保存3d，对敏感性无明显影响。  相似文献   

猪繁殖-呼吸综合征活疫苗对仔猪的安全性试验   总被引：3，自引：0，他引：3  

王洪峰  蔡雪辉  刘永刚  李艳华  柴文君  温永俊  尹训南  褚桂芳 《中国预防兽医学报》2006,28(3):341-343,346

本试验用猪繁殖-呼吸综合征（PRRS）活疫苗和国内分离的PRRS强毒CH—1a株接种PRRS阴性的断奶仔猪，分别在接种后的3、7、14d各剖杀1头，取各脏器分别做冰冻切片和病理切片观察。用间接免疫荧光法检测各脏器PRRS病毒的分布。结果表明，PRRS活疫苗在免疫初期，抗原主要分布在脾脏、淋巴结，其次是肾脏和肺脏，少见于肝脏和心脏，第14d时在脾、淋巴结和肾脏有一定量的抗原，而肺脏相比则数量很少，肝脏和心脏未检到PRRS病毒抗原的存在，表明接种PRRS活疫苗随着时间的推移抗原分布呈下降趋势。而强毒抗原分布以脾脏最多，依次是肾脏、肺脏、淋巴结、肝脏、心脏，接种后第14d仍能在各脏器检到PRRS病毒抗原。病理组织学检测结果表明，活疫苗产生以下颌淋巴结、脾脏增生为特征的免疫应答，组织损伤轻微，对肺的病变较少，且仔猪生长良好。强毒则引起以大面积的肺泡隔增宽为特点的间质性肺炎和微循环障碍的病理变化，淋巴小结、脾脏滤泡发生崩解与周围界限不清，个别淋巴细胞核浓缩，组织损伤严重。本试验表明弱毒疫苗对仔猪是安全的。  相似文献   

用套式RT-PCR技术检测石蜡包埋组织中的猪瘟病毒RNA     

肖一红  尹训南  仇华吉  李娜  吴东来 《中国预防兽医学报》2007,29(5):389-393

利用套式反转录聚合酶链式反应(RT-PCR)技术,对实验性感染猪瘟病毒猪的福尔马林固定石蜡包埋组织标本中的病毒RNA进行检测,将所扩增产物点样于尼龙膜上进行Dot-blotting鉴定,扩增结果与各器官的病理组织学变化进行了比较。从攻毒对照组猪的肝脏、脾脏、肾脏、淋巴结和扁桃体中检出了猪瘟病毒RNA,未从免疫攻毒猪只的脏器中检出猪瘟病毒RNA;所有扩增产物经Dot-blotting鉴定均得到了阳性信号;病毒基因的检出率与猪瘟病毒导致的病理组织学变化程度相一致。本试验成功建立了套式RT-PCR技术检测石蜡包埋组织中的猪瘟病毒RNA方法,为猪瘟病毒的诊断和回顾性分析提供了技术手段。  相似文献   

琼脂免疫扩散试验和间接免疫荧光染色法在禽网状内皮组织增 …     

荣骏弓  尹训南 《中国预防兽医学报》1999,21(3):217-219

应用琼脂免疫扩散试验和间接免疫荧光染以法检测鸡血清中抗ＲＥＶ抗体有很强的特异性，用以检测黑龙江，山东，辽宁，广东等地１７０３份鸡血清，阴性率分别为１４％和２３％，证明上述四省均有禽肉内皮组织增殖病病毒感染。  相似文献   

检测与诊断猪圆环病毒PCR技术的建立及病毒的分离鉴定   总被引：1，自引：0，他引：1  

崔尚金  李媛  全艳平  李建伟  胡守萍  尹训南  谷守林  童光志 《畜禽业》2006,(1):14-17

本研究建立了检测与诊断猪圆环病毒的PCR方法,并对该方法进行了标准化研究。该方法快速、敏感、特异性强,可扩增10ng的阳性质粒的DNA,可以从30μL病料组织悬液或全血中扩增检测出PCV,并且该方法可以区分PCV1和PCV-2,对其它病原微生物如PPV、PRRSV、SIV以及许多细菌不能检出。应用此方法对6省市的12个猪场的225份病料进行了检测,对阳性病料进行了病毒分离,对分离的病毒进行了电镜观察与序列测定,结果证实分离的病毒为PCV-2。  相似文献   

育成鸡弯曲杆菌性肝炎的诊治     

李晓华  付爱春  周洁  赵敏燕  尹训南 《中国家禽》2001,23(10):24-24

弧菌性肝炎是由弯曲杆菌属空肠弯曲杆菌引起的鸡的一种传染病。现将诊治过程报告如下： 1基本情况及临诊表现 　　该栋鸡舍实用笼位为 14256个，存栏为 14450只，全封闭负压通风，机械上料、机械刮粪、乳头饮水，在发病前的整个饲养阶段未发生任何疾病，成活率 98.2％，生长发育良好。在 115日龄时发现死亡增加，日死亡数达 10只左右。病死鸡仅表现为鸡冠苍白、拉稀，肛门周围羽毛污秽，整个大群精神状态、采食、饮水及粪便等未发现异常。 2剖检病理变化 　　在跟踪剖检过程中，发现发病初期与后期病理变化有所不同，尤其是肝脏病变。 　　…  相似文献