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为做好分析前血液样本的质量控制,作者对抗凝剂的合理使用、异常血液样本对测定结果的影响等问题进行了分析,并用EDTA二钾和肝素抗凝血分别做了血细胞涂片和生化测定的对比试验。结果表明,肝素抗凝血涂片中性粒细胞不着色,EDTA盐抗凝血钙离子检测数值为零。提示:肝素抗凝血不适合用于血细胞涂片检查,EDTA二钾抗凝血不适合用于钙离子检测。制备合格的血液样本,是做好分析前血液样本质量控制的关键。 相似文献
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为评估固相竞争ELISA(SPC-ELISA)定性检测与液相阻断ELISA(LPB-ELISA)定量检测口蹄疫病毒(foot and mouth disease virus,FMDV)抗体的符合度和一致性,以2022年春季从规模猪场、牛场、羊场采集的300份血液样本为试验对象,分别应用SPC-ELISA定性和LPB-ELISA定量检测方法进行O、A型FMDV抗体检测,对检测结果应用统计软件GraphPad Prism 8中的χ2检验进行差异显著性统计与分析,采用Kappa统计量分析两种ELISA检测方法的一致性。结果显示：SPC-ELISA检测两种抗体的阳性率总体均略高于LPBELISA,但差异不显著(P> 0.05)。两种方法检测O型FMDV抗体总符合率为94.81%,Kappa值为0.8;检测A型FMDV抗体总符合率为91.48%,Kappa值为0.7。结果表明,两种方法检测结果符合度高,且高度一致。因此,在FMDV抗体检测时可根据实际需要任意选择其中一种使用。本研究为技术人员在实际工作中科学选择检测方法提供了参考。 相似文献
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《畜牧兽医科技信息》2015,(10)
目的:比较分析两种抗凝剂对大熊猫血液生理指标的影响。方法:将60只成年大熊猫,分别用EDTA.K2和肝素钠抗凝采血后,用麦道尼克(MEDONIC)CA620全自动血细胞分析仪(瑞典原装进口)测定血液生理指标。结果:使用不同的抗凝剂,同一样本的血液生理指标中:血小板数目(PLT)、平均血小板体积(MPV)、血小板压积(PCT)、大血小板数(LPCR)、中值细胞(MID)、中值细胞百分比(MID%)、淋巴细胞绝对值(LYM)、淋巴细胞绝对值百分比(LYM)%、平均红细胞血红蛋白浓度(MCHC)和平均红细胞体积(MCV)10个指标差异极显著(P0.01)。结论:不同抗凝剂对大熊猫血小板和白细胞分类计数参数影响极显著,进行相关实验时应妥善选择血液抗凝方式。 相似文献
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通过对临床血清及血液样本布鲁菌病抗体及病原检测,调查呼伦贝尔地区犬布鲁菌病发生与流行情况.应用虎红平板凝集试验和试管凝集试验对196份犬血清进行了布鲁菌病血清抗体检测,并对血清抗体阳性的血液样本进行了病原检测,结果牧区牧羊犬、农区土犬和城市宠物犬抗体阳性率分别为59.07％、42.86％和16.67％,总的抗体阳性率为38.27％;病原分离率分别为19.44％、11.11％、8.33％,总的病原分离率为14.67％. 相似文献
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血液常规计数是临床上最基础的化验检查之一,指对血液中细胞各成分的检测分析,是诊断各种血液疾病的主要依据,鉴别和诊断动物的健康状态、对疾病的诊断有重要的临床意义.本实验采用血液分析仪在使用肝素、枸橼酸钠、乙二胺四乙酸盐(EDTA-Na2)三种抗凝剂后,通过全血细胞计数法来比较和分析不同抗凝剂对犬红细胞(RBC)、白细胞(WBC)、血红蛋白(Hb)和血小板(PLT)参数检测结果的影响.结论:使用肝素、枸橼酸钠、乙二胺四乙酸盐(EDTA-Na2)不同抗凝剂对犬血细胞分析检测后,四种抗凝剂对RBC、WBC、Hb的检测无明显的影响;肝素和枸橼酸钠使PLT计数下降. 相似文献
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本文报告了应用间接荧光抗体试验检测了109例随机抽样马的混合血清。结果与微凝试验所得效价进行了比较,发现两种试验检测血清效价有较高相关性。从研究所农场156匹马中连续获得血液样本,应用微凝法对嗜肺性军团菌1～4血清群进行了试验,29匹马(19%)血清转变至少有一个嗜 相似文献
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为了分析不同抗凝剂对新疆卡拉库尔羊外周血液中总DNA提取的影响，本试验采用肝素钠、枸橼酸三钠、EDTA-Na2三种抗凝剂、以不同时间对血样进行抗凝处理，然后提取血液总基因组DNA。结果表明，三种抗凝剂处理0.5h后，对外周血液总基因组DNA的提取无影响，均可获得典型DNA标本。同时，随着处理时间的延长，。这三种抗凝剂对血液中总DNA的提取有比较大的差异，其中构橼酸三钠的效果最为稳定；同种抗凝荆在不同抗凝时间内对血液中总DNA的提取无明显影响。 相似文献
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分别采用商品化的酶联免疫吸附试验(ELISA)抗体检测试剂盒和血凝抑制(HI)试验方法对153份血清样本进行禽流感病毒(AIV)的H5抗体检测,比较间接ELISA和HI两种方法检测结果的相关性。研究结果表明,间接ELISA和HI两种方法呈较好的相关性,二者间的相关系数为0.765。间接ELISA和HI两种方法检测AIV抗体的阳性符合率为95.8%,阴性符合率为87.2%,总体符合率为96.7%。间接ELISA方法是一种敏感、特异和快速的血清学诊断方法,可以用于临床样本的大规模检测。 相似文献
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分别采用商品化的酶联免疫吸附试验（ELISA）抗体检测试剂盒和血凝抑制（HI）试验方法对152份临床血清样本和标准阴阳性血清进行新城疫病毒（NDV）抗体检测。比较间接ELISA和HI两种方法的相关性。研究结果表明，间接ELISA和HI两种方法呈显著相关，二者间的相关系数为0．9261：间接ELISA和HI两种方法检测NDV抗体的阳性符合率为96．8％，阴性符合率为92．9％，间接ELISA方法是一种敏感、特异、快速的血清学诊断方法，可以用于临床样本的大规模检测． 相似文献
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对临床上采集的244份不同背景的羊血清样本,用纯化的重组N蛋白为包被抗原建立的检测小反刍兽疫病毒(PPRV)抗体的间接ELISA进行检测,运用统计学方法摸清了检测结果的分布规律,并同时用OIE参考实验室抗体检测试剂盒进行检测,结果表明,两种检测方法的符合率为91.73%。利用TG-ROC软件分析了ELISA抗体检测临界值,该试剂盒与国外试剂盒相比,其相对特异性和敏感性分别为98.6%和85.4%。 相似文献
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猪口腔液应用于检测猪繁殖与呼吸综合征(PRRS)抗体监测在国内尚处于起步阶段。通过研究在猪场利用猪口腔液监测商品猪的PRRS抗体,并同时采集血液,比较口腔液和血液中PRRS抗体水平,进而为猪PRRS抗体监测提供新思路。对母猪和仔猪免疫PRRS弱毒疫苗,免疫后分不同时间段分别进行耳缘静脉采血和使用自制口腔液采样套装采集口腔液。然后利用2种ELISA试剂盒分别检测口腔液和血液PRRS抗体。结果表明,利用商品化ELISA试剂盒进行口腔液和血液中的PRRS抗体水平检测发现其具有相关性,尤其是免疫6周后,使用2种试剂盒检测的口腔液和血清中PRRS抗体结果符合率可达100%,故可选择测定免疫6周后口腔液抗体用于PRRS免疫效果评价。所以,猪口腔液采样是一种实用、有效的猪群PRRS抗体监测方法,可根据监测需求确定监测方案。 相似文献
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为探讨含抗凝剂样品对动物布鲁菌病虎红平板凝集试验的影响,采集猪、牛、羊等不同动物的血液各10份,经柠檬酸钠、EDTA、肝素钠等抗凝剂处理后与对应的自然凝固、立即离心获得的样品分别进行虎红平板凝集试验和试管凝集试验,比较两种试验结果的差异。结果显示,经抗凝剂处理后的血浆样品虎红平板凝集试验结果均为阳性,试管凝集试验均为阴性,而自然凝固的血清样品两个试验结果均为阴性,不同处理方式造成的虎红平板凝集试验结果差异现象不受动物种类的影响。抗凝剂对虎红平板凝集试验影响非常显著,对试管凝集试验无影响。因此,临床上用虎红平板凝集试验进行动物布鲁菌病筛查时,不能使用含有抗凝剂的血液样品,否则会出现严重的非特异性凝集现象。 相似文献
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《上海畜牧兽医通讯》2017,(4)
为了解上海市闵行区宠物犬携带人兽共患病原体情况,我们收集上海市闵行区宠物医院采集的血液样本400份;利用SNAP快速检测技术筛查体外莱姆病抗体、犬型埃里希氏体症抗体、心丝虫抗原和嗜吞细胞无形体抗体,采用聚合酶链式反应(PCR)鉴定伯氏疏螺旋体、犬埃立克体和噬吞噬细胞无浆体三种病原体。结果显示,SNAP筛查发现2.16%的犬血液样本为犬型埃里希氏体症抗体阳性,后以PCR方法鉴定对应的血液样本均为犬埃立克体病原学阳性。本次调查结果表明闵行区宠物犬有人兽共患病原体犬埃立克体的感染,应加强宠物犬人兽共患病原体的日常监测与防控。 相似文献
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猪繁殖--呼吸综合症(PRRS)抗体免疫金标快速检测试纸的研制与应用 总被引：11，自引：1，他引：11
应用酶联免疫吸附原理和胶体金层析技术，在玻璃纤维和硝酸纤维素膜的检测线和对照线上分别喷上胶体金PRRSV，PRRSV和兔抗PRRS抗体，从而制作成猪PRRS抗体免疫金标试纸，用该试纸与PRRS—ELISA试剂盒分别对30份猪血清及血液样品进行抗体水平检测，结果完全一致。说明金标试纸法是一种微量、特异、简便和结果容易判定的新的检测方法，非常适用于基层兽医站和猪场，特别是进行现场检测和开展大规模疫情普查时使用。 相似文献