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本试验采用自然诱发鸡传染性法氏囊病的疾病模型,采用"速效囊病宁"高、中、低3种剂量组,高免血清组和病毒唑可溶性粉组来进行治疗对比,旨在评价"速效囊病宁"对鸡传染性法氏囊病的临床疗效及最佳使用剂量。结果表明,各用药组治愈率和有效率与感染对照组差异极显著(P<0.01);高剂量组和高免血清组的治愈率、有效率与病毒唑组和低剂量组差异极显著(P<0.01)。研究显示,"速效囊病宁"对鸡传染性法氏囊病具有很好的治疗效果,且最佳使用剂量为1 mL只/。 相似文献
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为验证慢呼宁口服液对鸡慢性呼吸道病的治疗效果,将21日龄三黄肉鸡按常规方法随机分为6组,每组30只,分别为:慢呼宁口服液高、中(相当于推荐剂量)、低剂量组及镇喘散对照组、感染对照(感染不给药)组、健康对照组,除健康对照组外其余各组鸡均进行鸡毒支原体的人工感染。各药物治疗组连续给药7 d,停药后继续观察14 d,分别对其临床疗效、平均增重与病理变化等进行观察与评价。结果显示慢呼宁口服液高、中剂量组对感染鸡有明显的疗效,能明显降低血清抗体反应阳性率,气囊损伤减少率达90%以上,试验鸡的鸡毒支原体抗体阳性检出率为10%、20%,平均增重分别为596.1和661.3 g。而镇喘散对照组在气囊损伤减少率(82.5%)和平均增重方面较慢呼宁口服液中、高剂量组小,而鸡毒支原体抗体阳性检出率(30%)则较高。结果表明,慢呼宁口服液对鸡慢性呼吸道病有较好的防制效果,其作用优于镇喘散。 相似文献
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近年来,湖南省临澧县不少规模猪场发生了猪皮炎肾病综合征病,最初误认为由疥螨所致,使用阿维菌素、伊维菌素、癞癣灵等驱虫药物治疗,无明显疗效。笔者从事兽医技术工作30余年,经反复实践,摸索出了治疗该病的有效办法,采用"一喷"、"一 相似文献
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通过小鼠急性毒性试验和大鼠亚慢性毒性试验评价防制奶牛隐性乳房炎中药"乳宁散"的安全性。将"乳宁散"制备成相当于原药材1.0 g/mL的水煎提取浓缩液,选取50只小鼠,随机分为5组,以5000、7500、10000、15000 mg/kg体重的剂量1次灌胃给药,观察中毒症状,记录死亡数和计算半数致死量(LD50);另取40只小鼠,随机分为2组,给药组以最大浓度(1.0 g/mL)、最大容积(0.04 mL/g)1次灌胃受试药物,对照组用等体积生理盐水,给药后连续观察7 d,测定最大给药量;再取80只大鼠,随机分成药物处理高、中、低剂量组和对照组,药物组按大鼠体重3000、1500和750 mg/kg剂量灌胃给药,连续30 d,对照组用生理盐水,检测大鼠体重、血常规指标、血液生化指标、脏器系数及组织病理变化情况。结果表明,急性毒性试验各剂量组均无小鼠死亡,无法计算LD50,经口给药的最大剂量为40.0 g/kg体重,表明该产品实际无毒;亚慢性毒性试验中,药物处理组大鼠体增重、血常规、血液生化指标和脏器系数与对照组相比无显著差异(P>0.05),组织病理学观察实质器官无异常病变。提示,临床合理使用中药"乳宁散"不会对靶动物产生毒性作用。 相似文献
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白痢宁与壮观霉素治疗鸡白痢病疗效对比 总被引：1，自引：0，他引：1
张维君 《中国预防兽医学报》1991,(2)
鸡白痢是一种常见的传染病,发病率及死亡率都很高,特别在育雏阶段为害严重,对养鸡业的发展影响极大.目前只能用药物预防和治疗本病,但有些药物在临床上已使用多年,病原菌对其已产生耐药性,加大剂量亦无明显作用.近年来,一些防治鸡白痢的新药相续问世,为筛选对病原菌敏感的药物,笔者对白痢宁和壮观霉素两种药物的疗效进行了对比试验。试验鸡为21日龄、白痢症状明显的艾维菌雏鸡,分为两组,每组40只.饲养于同一舍内,中间用网隔开,舍内温度26℃,相对湿度60%,地面垫料为稻草.喂饲一号肉鸡料。一组按白痢宁(天津市医药公司药品厂生产)使用说明书,以每10Kg 饲料中加入白痢宁200克拌料饲喂;另一组以壮观霉素(进口)饮水给药.饮水中药物浓度为0.1%,连续用药7天。结果,白痢宁组共死亡5只,治愈率为87.5%;壮观霉素组共死亡 相似文献
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【目的】 探究"乳炎宁"水提物的抗炎作用,为其临床运用及进一步研究提供理论依据。【方法】 采用二甲苯致耳廓肿胀试验、醋酸致腹腔毛细血管通透性试验、角叉菜胶致足肿胀试验、棉球致肉芽肿胀试验及小鼠血清细胞因子含量检测进行"乳炎宁"水提物抗炎作用研究。取60只健康昆明小鼠,雌雄各半,随机分为5组,即阴性对照组(生理盐水组)、阳性对照组(阿司匹林组)、"乳炎宁"水提物低(4 mg/g)、中(8 mg/g)、高(16 mg/g)剂量组,12只/组。各组小鼠每天固定时间灌胃,每天1次,连续10 d。后续按照不同试验具体操作,试验结束后分别测量各组小鼠耳廓重量、腹腔洗液D590 nm值、足重量、棉球肉芽肿重量及血清中肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和白介素-1β(IL-1β)含量。【结果】 二甲苯致耳廓肿胀试验结果表明,与阴性对照组相比,药物处理组均可极显著降低二甲苯导致的耳廓肿胀(P<0.01);与阳性对照组相比,"乳炎宁"水提物高剂量组耳廓重量差异不显著(P>0.05)。醋酸致腹腔毛细血管通透性试验结果表明,与阴性对照组相比,药物处理组对醋酸致腹腔毛细血管通透性升高均有极显著抑制作用(P<0.01);与阳性对照组相比,"乳炎宁"水提物各剂量组的毛细血管通透性差异显著或极显著(P<0.05;P<0.01)。角叉菜胶致足肿胀试验结果表明,与阴性对照组相比,药物处理组对小鼠足肿胀度均有极显著的抑制作用(P<0.01);与阳性对照组相比,"乳炎宁"水提物各剂量组足肿胀度均有极显著差异(P<0.01)。棉球致肉芽肿胀试验结果表明,与阴性对照组相比,药物处理组对小鼠棉球肉芽肿胀抑制均有极显著抑制作用(P<0.01);与阳性对照组相比,"乳炎宁"水提物低、中剂量组差异极显著或显著(P<0.01;P<0.05),"乳炎宁"高剂量组与阳性对照组作用相当(P>0.05)。小鼠血清细胞因子检测实验结果表明,与阴性对照组相比,除"乳炎宁"水提物低剂量组外,药物处理组血清中TNF-α和IL-1β含量均有不同程度降低,"乳炎宁"水提物低剂量组血清中TNF-α含量差异不显著(P>0.05),血清中IL-1β含量显著降低(P<0.05),"乳炎宁"水提物中、高剂量组血清中IL-1β含量均极显著降低(P<0.01),中剂量组血清中TNF-α含量显著降低(P<0.05),高剂量组TNF-α含量极显著降低(P<0.01);与阳性对照组相比,"乳炎宁"水提物中、高剂量组血清中2种细胞因子均差异不显著(P>0.05),低剂量组血清中2种细胞因子均差异极显著(P<0.01)。【结论】 "乳炎宁"水提物在小鼠上显示出了良好的抗炎效果。 相似文献
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延边朝鲜族自治州从1980年开始进行人工养熊，至1984年开始做人工取胆手术．当时用的麻醉药是氯胺酮。1987年～1988年开始做人工取胆手术,麻醉用药为解放军军需大学研究所研制的846复合麻醉药。846麻药虽安全系数高,无副作用,但价格高,剂量大,费用多,因此兽医工作人员都在寻找价格低廉、剂量小、无副作用的麻醉药。眠乃宁(鹿眠宁)注射 相似文献
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眠乃宁是近年来在养鹿业应用较多的一种麻醉药 ,其麻醉效果确实 ,副作用小 ,受到普遍欢迎。资料也有报道将其应用于熊、大象等麻醉 ,而用于犬麻醉 ,报道极少 ,笔者根据临床犬病例的应用 ,做简要介绍。1 药品及使用1.1 药品来源 解放军农牧大学兽医研究所。1.2 药品规格 2 ml注射剂。解药苏醒灵 4号 ,规格与眼乃宁相同。1.3 使用方法 用一次性注射器进行肌肉注射。1.4 剂量 眼乃宁在术前按 0 .0 1～0 .0 9ml/kg体重进行注射 ,解药用量为眠乃宁的 1.5倍 ,经跖外侧静脉注射。2 效果2 .1 麻醉症状 犬在注射眠乃宁后 2～5 min出现… 相似文献
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梅花鹿三种保定药物对比实验 总被引：1，自引：0，他引：1
本文通过用静松灵、司可林、眠乃宁三种保定药物保定梅花鹿对比实验，得出：①静松灵一次性给药剂量较大，生产中操作不方便。②司可林一次给药剂量虽小，但有效剂量与致死剂量十分接近，剂量误差易导致鹿死亡。③静松灵和司可林均无有效拮抗药物，且后遗性影响较大。④眠乃宁注射剂量适中，剂量误差不会导致鹿死亡，无后遗性影响。拮抗药物苏醒灵拮抗效果优良，使眠乃宁的应用更安全。 相似文献
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本实验结果表明,用热板法和醋酸扭体法测得BD的镇痛ED_(50)分别是0.060mL/kg和0.009mL/kg,其镇痛效力是保定宁的1.8倍(热板法)或2.4倍(扭体法);BD能显著抑制小鼠的自发活动、协同阈下催眠剂量成巴比妥钠的催眠作用和抑制电刺激小鼠的攻击行为,其镇静安定作用优于单一的保定宁和安定;BD能对抗戊四唑、印防已毒索和±的宁所致动物的惊厥反应,其抗惊厥作用强于安定;BD还具有显著的肌肉松弛作用,其作用效力分别起保定宁和安定的14.6和18.9倍。 相似文献
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复嘧啶(增效磺胺—5—甲氧嘧啶)是抗菌增效剂三甲氧苄氨嘧啶(TMP)与磺胺—5—甲氧嘧啶(SMD)按1∶5组成的混合剂,是一种新的高效抗球虫药,生产厂家冠以“球虫宁”。雏鸡球虫病在我场经流行病学调查,临床观察,病理剖检确诊后,曾使用呋喃唑酮、 相似文献
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<正>近年来,临澧县大部分规模猪场发生猪皮炎肾病综合症病,兽医在猪发病初期以为是由疥螨引起的皮肤病,使用阿维菌素、伊维菌素、癞癣灵等驱虫药物治疗无果。这严重阻碍着我县牲猪生产的发展。笔者凭借三十多年的工作经验,反复实践,终于摸索出了治疗该病的有效办法,采用"一喷"、"一喂"、"一针"的办法累计治疗牲猪万头以上,收到了满意效果,现报告如下: 相似文献
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饲养中注射猪口蹄疫疫苗是预防猪口蹄疫发生的有效办法.但在实际工作中发现一个问题,就是按疫苗使用说明书的使用剂量对猪进行免疫,经实验室免疫抗体监测,群体抗体保护率达不到70%(按国家、省规定猪口蹄疫免疫抗体正向血凝试验抗体达≥25以上为合格),即经过免疫的生猪仍然有少数猪不能抵抗自然感染,有发病的可能.为了找出影响免疫效果的因素,笔者于2008年4月至9月,做3次试验,从免疫剂量方面着手,欲了解疫苗剂量对免疫效果的影响程度,现报告如下. 相似文献
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为明确加米霉素注射液按推荐剂量用药对猪目标适应症的临床效果,将符合试验要求的120头病猪随机分成2组(每组60头),一组为受试药物组,按推荐剂量(6mg/kg体重)给予华北制药生产的加米霉素注射液治疗;另一组为对照药物组,按推荐剂量(6mg/kg体重)给予梅里亚公司生产的加米霉素注射液治疗。结果表明,华北制药公司生产的加米霉素注射液治疗由多杀性巴氏杆菌、猪链球菌、副猪嗜血杆菌、猪胸膜肺炎放线杆菌等病原菌引起的猪呼吸系统疾病安全有效。说明此制剂治疗效果与梅里亚公司生产的加米霉素注射液相当,临床中可推广使用。 相似文献