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相似文献
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1.
参照《中国兽药典》2000版收载的细菌内毒素检查法,验证了硫酸卡那霉素注射液的细菌内毒素检查法。通过干扰试验证明,硫酸卡那霉素注射液对鲎试剂的凝集反应无干扰作用,用灵敏度为0.25EU/mL的鲎试剂检查细菌内毒素的方法可行、有效。可以用细菌内毒素检查法替代家兔热原检查法来检测硫酸卡那霉素注射液的热原。  相似文献   

2.
目的:考察细菌内毒素检查法对葡萄糖酸钙注射液进行检查的可行性。方法:用细菌内毒素检测法对家兔热原试验的葡萄糖酸钙注射液进行比较试验。结果:供试品对鲎试剂与内毒素的反应无干扰作用。家兔热原检查法结果与细菌内毒素检查法结果相吻合。结论:用细菌内毒素检查法检测葡萄糖酸钙注射液热原是可行的。  相似文献   

3.
杨秀玉 《中国畜牧兽医》2009,36(11):206-208
建立氯化氨甲酰甲胆碱注射液的细菌内毒素检查方法。按《中国兽药典》2005年版一部收载的细菌内毒素检查法进行试验。试验结果表明,当氯化氨甲酰甲胆碱稀释成0.01 mg/mL时,对鲎试剂的凝集反应无抑制作用。可以用细菌内毒素检查法检查氯化氨甲酰甲胆碱注射液的细菌内毒素。  相似文献   

4.
为检测转移因子(TF)注射液中细菌内毒素,本研究采用鲎试剂与细菌内毒素产生凝集反应的凝胶法对国内1个生物制品厂的TF注射液样品进行了检测,实验结果表明当TF注射液稀释至0.025 mg/mL时,对鲎试剂的凝集反应无干扰作用.因此,该方法适用于TF注射液中细菌内毒素检测,并可以用于该项生物制品的质量监控.  相似文献   

5.
参照《中华人民共和国兽药典》2015版(后简称兽药典)一部附录200页细菌内毒素检查法的有关规定,对加米霉素注射液内毒素限度及检查方法进行了研究。结果显示,加米霉素注射液在0.075~0.3mg/mL时对鲎试剂无增强或抑制作用,产品内毒素含量均小于限定值125EU/mL,符合规定。通过试验研究,建立了加米霉素注射液的内毒素检查方法,且采用凝胶法对其进行细菌内毒素检查是可行的。  相似文献   

6.
对油剂普鲁卡因青霉素注射液细菌内毒素检查方法进行了研究,在样品中加入适量的无菌、无内毒素的0.1mol/L氢氧化钠%吐温-80溶液;并用0.1mol/L盐酸调节样品液的PH值,解决了样品的溶解方法,。用稀释法排除样品对细菌内毒素检查的干扰。实验结果表明,选用鲎试剂灵敏度为0.5EU/ml将样品稀释 12500u/ml的溶液后可消除其干扰作用,因此,用细菌内毒素检查法作为该药品的热原物质检查是可行持  相似文献   

7.
本实验对安乃近注射液的细菌内毒素检查方法进行研究,建立快速准确的细菌内毒素检查法。按《中国药典》2010版附录XIE细菌内毒素检查方法进行。利用不同厂末生产的鲎试荆进行干扰试验,全面考察安乃近注射液对细茼内毒素控查的干扰作用,以确定最佳试验条件。安乃近注射液可以采用稀释方法排除干扰。本细茵内毒素检查结果安全、可靠。  相似文献   

8.
本实验对安乃近注射液的细菌内毒素检查方法进行研究,建立快速准确的细菌内毒素检查法。按《中国药典》2010版附录XIE细菌内毒素检查方法进行。利用不同厂末生产的鲎试荆进行干扰试验,全面考察安乃近注射液对细茼内毒素控查的干扰作用,以确定最佳试验条件。安乃近注射液可以采用稀释方法排除干扰。本细茵内毒素检查结果安全、可靠。  相似文献   

9.
本实验对双黄连注射液的细菌内毒素检查方法进行研究,建立快速准确的细菌内毒素检查法。按《中国药典》2010版附录XIE细菌内毒素检查方法进行。利用不同厂末生产的鲎试荆进行干扰试验,全面考察双黄连注射液对细茼内毒素控查的干扰作用,以确定最佳试验条件。双黄连注射液可以采用稀释方法排除干扰。本方法结果安全、可靠。  相似文献   

10.
对磺胺二甲嘧啶钠注射液和磺胺间甲氧嘧啶呐注射液的细菌内毒素检查方法的拟定标准进行了改进,通过固定浓度的盐酸溶液溶解供试品,再使用无热原滤膜过滤的方法排除了干扰。通过上述供试品前处理方法的改进,检验人员无需采用特殊灵敏度的鲎试剂,亦可完全消除干扰作用,增强了标准的可执行性。  相似文献   

11.
按照《中国兽药典》2010年版一部附录中凝胶法对兽用原料药磷酸替米考星细菌内毒素进行检查,对不同稀释倍数的磷酸替米考星溶液与细菌内毒素与鲎试剂之间凝集反应的干扰试验。结果显示磷酸替米考星经稀释后对鲎试剂与细菌内毒素之间的凝集反应既无抑制作用,也无增强作用。因此使用凝胶法检测磷酸替米考星中细菌内毒素是可行的,具有简便、快捷等优点。从而确定的磷酸替米考星中细菌内毒素的限度为不大于0.5EU/mg。  相似文献   

12.
本文建立了泰地罗新原料药细菌内毒素检查方法。根据《中国兽药典》2015年版一部附录1143细菌内毒素检查法(凝胶法)的要求[1],通过干扰试验确定样品最大不干扰浓度,并进行方法学验证。结果显示泰地罗新质量浓度小于0.4mg/mL时,不会干扰内毒素和鲎试剂的反应;泰地罗新内毒素应小于1.25EU/mg。结论:可以采用此法对泰地罗新原料药进行细菌内毒素检查。  相似文献   

13.
鲎试剂是由海洋生物鲎的血液变形细胞溶解物制成的无菌冷冻干燥品,含有能被微量细菌内毒素和真菌葡聚糖激活的凝固酶原,凝固蛋白原,能够准确、快速地定性或定量检测样品中是否含有细菌内毒素和(1,3)-β-葡聚糖激。不适宜的p H、不适当的阳离子浓度、酶或蛋白修饰、不正确的操作等都会对细菌内毒素检查产生干扰。本文对凝胶法在细菌内毒素检查中常见的干扰因素和处理进行综述。  相似文献   

14.
依据《中华人民共和国兽药典》2005年版(一部)附录112-115和《中华人民共和国药典》2005年版(三部)ⅫE收载的细菌内毒素检测方法及指导原则进行实验。研究猪瘟脾淋毒(耐热保护剂)活疫苗对细菌内毒素检查试验的干扰情况,并建立其内毒素检测方法。结果猪瘟耐热保护剂活疫苗在10倍稀释后对灵敏度为0.25EU/ml的鲎试剂无干扰,细菌内毒素检测方法可用于猪瘟耐热保护剂活疫苗内毒素的检测。  相似文献   

15.
细菌内毒素检查法及其应用   总被引:2,自引:1,他引:1  
细菌内毒素检查法以其灵敏度高 ,专一性强 ,设备与操作相对简捷代替热原检查法已成为总趋势。本文介绍了鲎试剂与细菌内毒素的反应机理 ,对细菌内毒素检查法中关于内毒素限值、干扰试验做了简单的概述。  相似文献   

16.
细菌内素检查法及其应用   总被引:1,自引:0,他引:1  
细菌内毒素检查法以其灵敏度高,专一性强,设备与操作相对简捷代替热原检查法已成为总趋势。本文介绍了鲎试剂与细菌内毒素的反应机理,对细菌内毒素检查法中关于内毒素限值、干扰试验做了简单的概述。  相似文献   

17.
鲎试剂检查大液体热原试验代替了家兔热原检测试验,作为鲎试剂检查大液体热原的试验要求是非常严格、认真的,稍不注意,结果便会出现假阳性。笔者结合几年来的工作实践,谈谈在新法鲎试剂检查大液体热原试验中应注意的问题。被检品pH值的校正若被检查的大液体pH值在60~75之间,则可直接进行鲎试剂试验,否则,需调节pH值。鲎试验的最佳pH值是625~725之间。pH值的校正用不含细菌内毒素的01N的NaOH或HCl进行。所用器械的无热原处理玻璃器皿:一切玻璃器皿用自来水洗净,浸入02N的NaOH溶…  相似文献   

18.
细菌内毒素检查法在我国兽用注射药品质量控制中的应用   总被引:1,自引:0,他引:1  
细菌内毒素检查法是利用鲎试剂与细菌内毒素产生凝集反应,以判断供试品中细菌内毒素的限量是否符合规定的一种体外检测方法.与传统家兔热原检查法相比,该法具有简便、快速、灵敏、准确、重现性好、经济等优点.细菌内毒素检查法在国内外人用注射药品及兽用注射药品质量控制中的应用越来越广泛.目前,我国只有部分兽用注射药品采用该法进行细菌内毒素检测.随着研究的进一步深入,该方法必将成为我国兽用注射药品中检测细菌内毒素的主要方法,在兽用注射药品质量控制中具有广阔的应用前景.  相似文献   

19.
自1988年卫生部颁布细菌内毒素检查法以来,部分品种已用此法取代了热原检查法,产生了良好的社会效益和经济效益,美国药典已趋向于用该法代替热原检查。为扩大应用品种,本文探讨了肝复肽粉针应用该法的可能性,实验结果表明肝复肽粉计有一定的干扰作用,但通过稀释可以消除。1实验材料鲎试剂(批号:9701231,灵敏度为0.25Eu/ml),鲎试剂溶解液(批号:9612301)均为广西医科大学生产。细菌内毒素国家标准品(批号:962,规格7200Eu/支),超纯水(Lot)1均为中国生物制品检定所提供。肝复肽粉针共20批,市售品。恒温水浴箱,试管…  相似文献   

20.
本实验对阿奇霉素的细菌内毒素检查方法进行研究,建立快速准确的细菌内毒素检查法。按《中国药典》2010版附录欲E细菌内毒素检查方法进行。利用不同厂末生产的鲎试荆进行干扰试验,全面考察阿奇霉素对细茼内毒素控查的干扰作用,以确定最佳试验条件。阿奇霉素可以采用稀释方法排除干扰。本细茵内毒素检查结果安全、可靠。  相似文献   

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