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不同番茄品种再生体系的比较 总被引:1,自引:1,他引:0
以"大红番茄"、"红牛奶番茄""粉冠888"3种番茄为试材,选取7 d苗龄无菌苗的子叶和胚轴为外植体,对外植体基因型、分化培养基及生根培养基进行筛选,建立番茄再生体系,以期为进一步进行人参大片段DNA转化番茄的研究奠定基础。结果表明:"粉冠888"可为遗传转化提供大量稳定的外植体来源,适宜的分化培养基为MS+6-BA 1.0~2.0 mg/L+IAA 0.2 mg/L,生根培养基为MS+IAA 0.5 mg/L。 相似文献
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香蕉遗传转化体系效率低,难以满足大量鉴定基因的抗性功能的要求。为了借鉴模式植物成熟的遗传转化再生体系,对拟南芥、烟草、番茄3种模式植物的多个常用品种材料对强毒性香蕉枯萎病菌热带4号小种的敏感性进行评价。结果表明,仅番茄‘Money Maker’品种受侵染后表现出典型的枯萎病症状;从感病植株根颈附近茎段内部坏死组织可检测和再次分离出病原菌,说明病菌的致病性符合柯赫氏法则(Koch’s Rule)。进而以子叶为外植体建立了高效的Money Maker番茄不定芽再生体系。研究结果为借助模式植物番茄进行快速筛选鉴定抗香蕉枯萎病功能基因奠定了基础。 相似文献
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芸薹属植物遗传转化研究进展 总被引:2,自引:0,他引:2
对芸薹属植物再生系统建立方面所取得的进展,从转化方法、影响转化的因素、筛选标记及目的基因的研究等方面对芸薹属植物外源基因的遗传转化的研究情况进行了综述。 相似文献
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蔷薇科果树在世界果品生产中占据重要地位。近年来,蔷薇科果树离体再生和遗传转化研究取得了较大进展,在较大的树种上均有报道,但对于离体再生与遗传转化体系的主要影响因素和技术参数细节等缺少系统总结。从离体再生途径、离体再生影响因素、遗传转化概况、农杆菌介导的遗传转化体系影响因素等方面进行了重点总结,对未来研究趋势和热点进行了展望。 相似文献
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文冠果组织培养和植株再生研究 总被引:1,自引:0,他引:1
以文冠果实生苗幼嫩叶片为外植体,研究了植物生长调节剂种类及配比对文冠果组织培养及植株再生的影响,经愈伤诱导、增殖、分化、伸长和生根培养,获得了再生植株,建立了文冠果体细胞胚发生及再生植株体系.结果表明:最适合文冠果胚性愈伤诱导的培养基为DKW+ 6-BA0.5 mg/L+NAA 0.5 mg/L+2,4-D 1.0mg/L;最适分化及增殖的培养基为DKW+6-BA0.5 mg/L+NAA 0.5 mg/L+KT 1.0 mg/L;伸长培养基为DKW+6-BA 0.2 mg/L+IBA 0.5 mg/L;生根培养基为1/2MS+IBA0.5 mg/L,生根率为81%,移栽成活率可达到90%以上.该再生体系的建立为文冠果快速繁殖和遗传转化的研究奠定了基础. 相似文献
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提高农杆菌介导番茄遗传转化效率的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
利用农杆菌介导法对番茄进行遗传转化,比较了不同的农杆菌种类、农杆菌侵染时间、外植体种类及番茄品种对农杆菌侵染效率的影响.转化后得到的再生植株,利用PCR、Southern杂交检测GUS基因是否整和进入基因组.结果表明:农杆菌介导法成功介导了GUS基因导入番茄.农杆菌EHA105侵染番茄的效率明显高于LBA4404,侵染时间3 min较好.子叶外植体的转化明显优于下胚轴,黄色串珠樱桃番茄的遗传转化效率高于中蔬5号;优化的转化条件可以使番茄获得较高的遗传转化效率. 相似文献
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为了研究番茄LYC-B 干扰对类胡萝卜素合成主要酶和主要代谢产物的影响,构建了果实特异性的番茄红素β- 环
化酶LYC-B 干扰载体,并验证了其在不同颜色番茄果实中的有效性。依据X13437.1 扩增番茄果实特异启动子E8,构建了果
实特异性载体E8-pBI121,其在粉色、红色、绿色和紫色的番茄果实中均能表达。依据X86452.1 扩增番茄LYC-B 从61~861
bp 间长度为801 bp 的片段LYC-B1 和从 480~781 bp 间长度为302 bp 的片段 LYC-B2,构建了以CaMV 35S 为启动子的LYC-B
干扰表达载体pBI121-B1B2,以E8 替换CaMV 35S,构建了果实特异性干扰载体E8-pBI121-B1B2。采用农杆菌注射法分别
侵染番茄叶片和果实,GUS 染色显示,pBI121-B1B2 在叶片、果实和种子中均表达,E8-pBI121-B1B2 只在果实和种子中表达。 相似文献
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不同尺寸栽培袋番茄营养基质栽培效果研究 总被引:1,自引:0,他引:1
以无纺布为番茄营养基质栽培袋材料,采用威曼83-06 番茄品种,研究了3 种不同尺寸栽培袋32 cm×25 cm(G1)、
55 cm×32 cm(G2)、60 cm×25 cm(G3)对袋培番茄植株生长、产量及品质的影响。结果表明:32 cm×25 cm 的无纺布栽培
袋中加5.5 L 的基质适合为期4 个月的秋冬茬番茄袋式栽培,其地上部干质量和地下部干质量以及番茄单株产量、平均单果
质量均高于G2、G3 处理,并且其果实品质优于G2、G3 处理。 相似文献
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2013 年秋季,在山东寿光设施番茄植株上采集到叶片脉间褪绿黄化、叶片边缘卷曲、叶片皱缩,后期叶片变厚、变
脆,并伴随着植株矮化的疑似番茄褪绿病毒和番茄黄化曲叶病毒复合侵染的样本。分别利用番茄褪绿病毒(Tomato chlorosis
virus, ToCV)外壳蛋白基因(CP)序列引物CP-F/CP-R 和番茄黄化曲叶病毒(Tomato yellow leaf curl virus, TYLCV)特异
引物TY1-R/TY1-F、TY2-R/TY2-F、TY3-R/TY3-F 对其进行检测、扩增,分别得到774 bp(GenBank 登录号KC709510)
和2 781 bp(GenBank 登录号KJ546418)的核苷酸序列。经序列测序后表明,KC709510 与GenBank 已登录的番茄褪绿病毒
ToCV-BJ (KC311375)分离物相似性为99.6%,KJ546418 与GenBank 已登录的番茄黄化曲叶病毒TYLCV-SDWF-L7(KC999850)
分离物相似性为99.6%。 相似文献
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甜瓜抗蔓枯病育种研究进展 总被引:1,自引:0,他引:1
蔓枯病是由真菌葡萄壳梭孢引起的危害甜瓜生产的主要病害,可以侵染西瓜和黄瓜等其他瓜
类作物,造成不同程度的减产。本文介绍了蔓枯病病原菌的相关研究内容、不同接种鉴定方法对抗性鉴定
结果的影响以及我国近年来审定的部分抗蔓枯病的甜瓜新品种。甜瓜蔓枯病抗性鉴定结果容易受病原菌自
身致病力和外界环境的影响,需要通过相关的分子标记来辅助抗性种质的选育。然而,现有的一些分子标
记还存在很多不足,影响了育种的进程。因此,应该明确不同病原菌之间致病力的差异,选择合适的接种
鉴定方法,不断完善种质资源遗传多样性的评价体系,明确甜瓜种质遗传多样性的分布特点。 相似文献
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为了筛选结球甘蓝高效遗传转化受体材料,以高代自交系YL-1、21-3、12J35、650为试材,比较不同材料具柄子叶和下胚轴的再生频率差异。在4份供试材料中,YL-1为最优转化受体,再生频率显著高于其他3份材料;YL-1具柄子叶和下胚轴的再生频率无显著差异,均可用于遗传转化。进一步对YL-1遗传转化过程中光照强度、Basta除草剂浓度、农杆菌侵染浓度等关键影响因素进行优化,发现光照强度为4 000 lx时更有利于不定芽诱导;除草剂最适筛选浓度为8 mg·L~(-1);农杆菌侵染浓度OD600=0.3侵染8 min,YL-1抗性芽再生频率最高。基于建立的高效遗传转化体系,共获得47株抗除草剂植株,PCR检测显示其中12株为阳性,初步表明bar基因已转化到甘蓝中,转化率达到2.18%。利用转录组测序技术对2株PCR阳性材料进行基因表达分析,均检测到bar基因高效表达。甘蓝高代自交系YL-1高效遗传转化体系的建立可为今后结球甘蓝基因功能鉴定及重要农艺性状的改良提供基础。 相似文献
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樱桃番茄新品种小可爱的选育 总被引:1,自引:0,他引:1
小可爱是以A58-5-12-3 为母本、B49-5-3-1 为父本配制而成的樱桃番茄一代杂种。该品种
属无限生长类型,叶色深绿,红果,果实圆形,单果质量18~20 g,酸甜适中,口感好。对番茄青枯病、
晚疫病和叶霉病的抗性强于对照小龙女。早春露地栽培每667 m2 平均产量3 000 kg 左右,保护地栽培每
667 m 2 平均产量6 000 kg 左右。高抗青枯病,适合南方青枯病高发地区栽培。 相似文献
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新番48号是以F19-3-1-1 为母本,以TD-06-2为父本配制而成的早熟机采加工番茄一代杂种。直播生育期87 d( 天),
株高65 cm,株型开展,叶色深绿,6~7 个分枝,第1 花序节位为第7 节,果实椭圆形,果形指数1.2,果色深红,光亮,
无绿果肩,2~3 心室,平均单果质量70~75 g。番茄红素含量123 mg·kg-1,可溶性固形物含量4.64%,总酸含量0.38%。
果实耐压,田间耐贮性较好,适合机械化采收或人工一次性采收。平均每667 m2 产量8 000 kg 以上。适合新疆南北疆、甘肃
等地种植,用于生产番茄酱。 相似文献