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相似文献
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1.
本试验旨在验证乌梅酸枣仁提取物对鸡传染性法氏囊病的预防和治疗效果。以鸡传染性法氏囊LX毒株感染未接种法氏囊疫苗的雏鸡,建立动物模型;以自拟乌梅酸枣仁提取物分高、中、低3个剂量组口服,以黄芪多糖为对照,评价其预防和治疗鸡传染性法氏囊病的疗效。结果表明:①人工感染鸡传染性法氏囊病毒后,预防试验中测试药物中剂量组、黄芪多糖组的相对增重率分别为81.85%和48.24%;成活率分别为87.5%和100%。统计分析结果表明,测试药物中剂量组的相对增重率显著高于黄芪多糖组(P<0.05),两组成活率差异不显著(P>0.05);中剂量组、黄芪多糖组的法氏囊指数分别为0.187和0.123,脾脏指数分别为0.361和0.286。中剂量组的免疫器官指数均明显高于黄芪多糖组,差异显著(P<0.05)。②治疗试验中,测试药物中剂量组、黄芪多糖组的相对增重率分别为29.55%和46.1%,成活率分别为100%和80%。中剂量组、黄 芪多糖组的法氏囊指数分别为0.22和0.25,脾脏指数分别为0.34和0.36。经过统计学分析,上述两试验组的各项指标差异均不显著(P>0.05)。由此可知,乌梅酸枣仁提取物以200 mg/kg体重口服,连续5 d能有效提高人工感染传染性法氏囊病鸡的成活率,且预防和治疗保护率均超过80%;测试药物通过提高鸡法氏囊、脾脏指数而发挥增强机体免疫功能抵抗病毒侵害的功效。  相似文献   

2.
为探讨米糠多糖(RBS)对免疫抑制鸡免疫调节作用的机理,作者采用流式细胞术检测了健康雏鸡、环磷酰胺(CTX)和传染性法氏囊病毒(IBDV)诱导的免疫抑制雏鸡在给予RBS[剂量150 mg/(kg·d)]和不给予RBS情况下脾脏和法氏囊细胞的DNA含量、细胞周期及细胞凋亡率.结果显示:(1)CTX+RBS组雏鸡脾脏S期细胞比例和PI值显著高于CTX组(P<0.05),该2组鸡的法氏囊细胞周期没有显著差异(P>0.05).(2)IBDV+RBS组雏鸡脾脏S期、G2期细胞比例和PI值、法氏囊的S期细胞和PI值均高于IBDV组(P<0.05);(3)CTX+RBS组和IBDV+RBS组雏鸡脾脏和法氏囊细胞的凋亡率分别低于CTX组和IBDV组(P<0.05).结果表明:RBS能够促进CTX处理鸡脾脏细胞和IBDV感染鸡脾脏和法氏囊细胞DNA复制,对CTX和IBDV诱导鸡的脾脏和法氏囊细胞凋亡过程均有一定的拮抗作用.  相似文献   

3.
为了了解灵芝多糖(GLP)对人工感染传染性法氏囊病毒(IBDV)雏鸡淋巴细胞增殖和血清中细胞因子含量的影响,试验选取IBDV抗体阴性雏鸡150只,随机分为6组,每组25只,分别设为GLP高、中、低浓度组及空白对照组、黄芪多糖(APS)组和IBD模型组。18日龄时,除空白对照组外其他各组鸡人工感染IBDV。21日龄时,GLP高浓度组(GLP,40 mg/kg/d)、GLP中浓度组(GLP,20 mg/kg/d)、GLP低浓度组(GLP,10 mg/kg/d)、APS组(APS,10 mg/kg/d)雏鸡灌服给药,连用5 d。20,27,34,41日龄时,MTT比色法测定外周血和脾脏淋巴细胞增殖情况,ELISA试剂盒测定血清中IFN-γ、IL-4和IL-6浓度。结果表明:41日龄时,各浓度GLP均能提高IBDV感染雏鸡外周血淋巴细胞OD_(490)值,其中GLP中、低浓度组显著高于模型组(P0.05)。与IBD模型组比较,各浓度GLP均能提高IBDV感染雏鸡脾淋巴细胞OD_(490)值,以低浓度组最好;与IBD模型组比较,各浓度GLP均能提高免疫抑制型雏鸡血清中IL-4、IL-6和IFN-γ的浓度,其中以低浓度组效果最好,在34,41日龄时均显著高于IBD模型组(P0.05)。说明连续经口灌服一定浓度灵芝多糖能有效提高IBDV感染雏鸡的免疫力,以GLP低浓度组效果好。  相似文献   

4.
为了探讨饲料中添加黄芪多糖对肉鸡肠道微生物菌群及免疫器官指数的影响,为临床应用黄芪多糖提供合理的科学依据,试验将90只7日龄肉鸡分成3组(对照组、1组、2组),对照组饲喂基础饲料,1,2组分别在基础饲料中添加500,1 000 mg/kg黄芪多糖,测定大肠杆菌、沙门杆菌、乳酸杆菌、双歧杆菌等肠道微生物菌群以及胸腺指数、脾脏指数、法氏囊指数等免疫器官指数。结果表明:1,2组在大肠杆菌、沙门杆菌、乳酸杆菌、双歧杆菌、胸腺指数、脾脏指数、法氏囊指数方面与对照组均差异显著(P0.05);且1,2组之间也差异显著(P0.05)。说明饲料中添加500,1 000 mg/kg黄芪多糖均能调节肉鸡肠道菌群的微生态平衡,促进免疫器官发育。  相似文献   

5.
考察银黄可溶性粉对鸡传染性法氏囊病的防治作用。以黄羽肉鸡为实验动物,按疗程饲喂高、中、低剂量的银黄可溶性粉,饲喂药物后第4天接种IBDV强毒,对攻毒后鸡死亡数、增重、剖检病变、免疫器官指数及IBD抗体等指标进行统计和分析。结果表明,在22日龄时,银黄可溶性粉以高剂量(每只鸡每天饲喂1.75 g)、中剂量(每只鸡每天饲喂1.0 g)饲喂3个疗程,对人工感染IBDV强毒的鸡群,保护率高于90%,有显著的防治效果,还能显著降低IBDV对鸡只增重的影响和对鸡法氏囊、胸腺和脾脏等免疫器官的损伤,且能减轻IBDV引起的机体免疫抑制,提高血清中的抗体水平。  相似文献   

6.
为了探讨日粮中添加不同水平黄芪多糖对乌蒙乌鸡生产性能的影响,试验选择乌蒙乌鸡90只,随机分成3组(对照组、试验Ⅰ组、试验Ⅱ组),对照饲喂基础日粮,试验Ⅰ组、试验Ⅱ组分别在基础日粮中添加500,1 000 mg/kg黄芪多糖,试验期35 d。结果表明:与对照组相比,试验Ⅰ组平均日增重、胸腺指数、法氏囊指数、屠宰率、半净膛率、臀肌率、红度(a*值)均显著提高(P0.05),料重比、滴水损失、蒸煮损失均显著降低(P0.05);试验Ⅱ组平均日采食量、平均日增重、胸腺指数、脾脏指数、法氏囊指数、屠宰率、半净膛率、胸肌率、腿肌率、瘦肉率、臀肌率、红度(a*值)、p H值均显著提高(P0.05),料重比、腹脂率、滴水损失、蒸煮损失均显著降低(P0.05)。说明基础日粮中添加500 mg/kg和1 000 mg/kg黄芪多糖均能够提高乌蒙乌鸡的生长性能、免疫功能、屠宰性能和肌肉品质,且1 000 mg/kg的添加剂量优于500 mg/kg的添加剂量。  相似文献   

7.
黄芪多糖对肉仔鸡生产性能和部分免疫指标的影响   总被引:2,自引:0,他引:2  
本文研究了黄芪多糖对不同性别肉仔鸡不同阶段生产性能及部分免疫指标的影响。试验选用1200只1日龄AA肉仔鸡,随机分为5个处理组,每个处理设12个重复,每个重复20只鸡,公母各半,分笼饲养。对照组饲喂基础日粮,其他各处理组分别在对照组日粮的基础上添加黄芪多糖500、1000、2000、3000mg/kg。试验期为7周,分为试验前期(0~21日龄)和试验后期(22~49日龄)。结果表明:(1)试验前期,各添加黄芪多糖处理组公鸡饲料转化率无显著变化,但平均日增重降低,其中2000mg/kg组变化显著(P0.05);各处理组试验前期母鸡的饲料利用率显著提高(P0.05),平均日增重提高,其中1000mg/kg和2000mg/kg组变化显著(P0.05)。试验后期,除母鸡3000mg/kg组平均日增重较对照组显著降低外(P0.05),其他各处理组公母鸡平均日增重和饲料转化率均无显著变化。(2)试验前期,各处理组公母鸡胸腺指数均无显著差异,1000mg/kg组显著提高公母鸡新城疫抗体效价(P0.05);试验后期,公鸡1000mg/kg组胸腺指数、2000mg/kg组法氏囊指数和脾脏指数均较对照组显著增加(P0.05),而母鸡各处理组免疫器官指数、公母鸡新城疫抗体效价与对照组相比均无显著差异(P0.05)。  相似文献   

8.
黄芩多糖对肉仔鸡生长性能和免疫功能的影响   总被引:4,自引:0,他引:4  
本试验旨在探讨黄芩多糖对肉仔鸡生长性能和免疫功能的影响.选择240只1日龄的爱拔益加(AA)肉仔鸡,随机分为4个处理,每个处理3个重复,每个重复20只鸡,分别在基础饲粮中添加0、100、200和400mg/kg黄芩多糖提取物.试验期为49 d.测定各组生长性能、免疫器官指标和免疫球蛋白指标.结果表明:200mg/kg添加组可显著提高肉仔鸡49日龄平均体重、平均日增重并降低料重比(P<0.05),对胸腺指数和法氏囊指数的影响显著(P<0.05);21日龄时,100mg/kg添加组对法氏囊指数影响显著(P<0.05),对肉仔鸡全期的血清免疫球蛋白水平的影响不显著(P>0.05).由此可知,饲粮中添加适量的黄芩多糖在一定程度上可以提高肉仔鸡的生长性能,促进免疫器官的发育和提高免疫功能,其中200 mg/kg添加量较好.  相似文献   

9.
文章旨在研究黄芪多糖对育肥猪生长性能、血清生化及养分消化率的影响,试验选取80头同批次,初始体重[(91.25±5.41)kg]接近的育肥猪,随机分为4组,每组4个重复,每个重复5头。4组育肥猪分别饲喂基础日粮+0、100、200、300 mg/kg黄芪多糖,试验为期60 d。结果显示:(1)200 mg/kg黄芪多糖组育肥猪的平均日增重和平均日采食量显著高于0 mg/kg黄芪多糖组(P <0.05),100、200 mg/kg黄芪多糖组育肥猪的料重比显著低于0 mg/kg黄芪多糖组(P <0.05);(2)100、200、300 mg/kg黄芪多糖组育肥猪血清中白蛋白和葡萄糖含量显著高于0 mg/kg黄芪多糖组(P <0.05),200 mg/kg黄芪多糖组育肥猪血清中谷丙转氨酶含量显著高于0 mg/kg黄芪多糖组(P <0.05),200、300 mg/kg黄芪多糖组育肥猪血清中谷草转氨酶含量显著高于0 mg/kg黄芪多糖组(P <0.05);(3)100、200、300 mg/kg黄芪多糖组干物质消化率显著高于0 mg/kg黄芪多糖组(P <0...  相似文献   

10.
本试验旨在研究饲粮中添加黄芪多糖、丁酸梭菌及其复合剂对蛋雏鸭免疫性能、抗氧化性能以及肠道形态的影响。选取1日龄健康绍兴公鸭600只,随机分为5组,每组6个重复,每个重复20只鸭。Ⅰ组(对照组)饲喂基础饲粮,Ⅱ~Ⅴ组分别在基础饲粮的基础上添加40 mg/kg的杆菌肽锌(抗生素组)、800 mg/kg的黄芪多糖、250 mg/kg的丁酸梭菌以及800 mg/kg的黄芪多糖+250 mg/kg的丁酸梭菌的复合剂。试验期为28 d。结果表明:1)Ⅴ组的血清免疫球蛋白A(IgA)含量显著高于Ⅰ组、Ⅱ组和Ⅳ组(P0.05),Ⅴ组的血清免疫球蛋白G(IgG)及补体3(C3)、补体4(C4)的含量高于其他各组(P0.05)。2)Ⅴ组的胸腺指数和脾脏指数均显著高于Ⅰ组和Ⅱ组(P0.05),Ⅴ组的法氏囊指数与其他各组差异不显著(P0.05)。3)Ⅲ组、Ⅳ组、Ⅴ组的血清和肝脏中的总抗氧化能力(T-AOC)显著高于Ⅰ组(P0.05),血清和肝脏中的总超氧化物歧化酶(T-SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性均显著高于Ⅰ组和Ⅱ组(P0.05),Ⅳ组的血清和肝脏中的丙二醛(MDA)含量显著低于Ⅰ组(P0.05)。4)Ⅴ组的十二指肠、空肠和回肠的隐窝深度显著低于Ⅰ组和Ⅱ组(P0.05),Ⅴ组的空肠和回肠的绒毛高度/隐窝深度值显著高于Ⅰ组和Ⅱ组(P0.05)。由此可见,饲粮中添加黄芪多糖和丁酸梭菌复合剂比单独添加黄芪多糖或丁酸梭菌能更好地提高蛋雏鸭的免疫性能、抗氧化性能,改善肠道绒毛形态。  相似文献   

11.
A rapid diagnostic strip for chicken infectious bursal disease (IBD) was developed based on membrane chromatography using high-affinity monoclonal antibodies directed to chicken infectious bursal disease virus (IBDV). The diagnostic strip has high specificity for detection of chicken IBDV antigen and recognizes a variety of the virus isolates, including virulent and attenuated strains, with no cross-reactivity to other viruses, such as Newcastle disease virus, Marek's disease virus, infectious bronchitis virus, infectious laryngotracheitis virus, and egg-drop-syndrome virus. The results showed that its specificity was highly consistent with the agar-gel precipitation test (AGP). The diagnostic strip detected as low as 800 median egg lethal dose (ELD50) viruses in the IBDV BC6/85-infected sample, which was comparable with AC-ELISA (400 ELD50) and 32 times more sensitive than the AGP test (2.56 x 10(4) ELD50). In experimental infection, IBDV was detected in the bursa as early as 36 hr postinfection with the diagnostic strip before the clinical signs and gross lesions appeared. It takes only 1-2 min to do a strip test to detect chicken IBDV antigen after the specimen is grounded in a whirl pack with finger massage.  相似文献   

12.
为探讨板蓝根颗粒对鸡传染性法氏囊病(IBD)的防制效果,以传染性法氏囊病病毒(IBDV)强毒株BC-6/85人工感染26日龄SPF鸡,于攻毒前后在饮水中加入不同剂量的板蓝根颗粒,观察试验鸡的临床症状、病理变化,统计病变得分、免疫器官指数等。结果显示,中、高剂量组的板蓝根颗粒经饮水给药,能改善患IBD鸡的精神状态,减轻该病对鸡免疫器官的破坏,增加血液白细胞吞噬率,增加饮食量和体增重。结果表明,3 g/L的板蓝根颗粒经饮水给药,连续服用5 d,能有效治疗IBD。  相似文献   

13.
为评价扶正解毒颗粒的临床治疗效果,试验设扶正解毒颗粒低、中和高剂量组、扶正解毒散对照组、黄芪多糖对照组(黄芪多糖口服液)、阳性对照组(攻毒不给药)、阴性对照组(不攻毒不给药)。结果显示,扶正解毒颗粒低、高剂量组鸡成活率显著高于阳性对照组(P0.05);扶正解毒颗粒中、高剂量组相对增重率显著高于阳性对照组(P0.05);扶正解毒颗粒各剂量组免疫器官指数均显著高于阳性对照组(P0.05);扶正解毒颗粒各剂量组病变指数均极显著低于阳性对照组(P0.01);扶正解毒颗粒各剂量组法氏囊病毒含量均低于扶正解毒散对照组和黄芪多糖对照组。结果表明,扶正解毒颗粒对治疗鸡传染性法氏囊病有效,为其临床应用提供科学依据。  相似文献   

14.
设计了一对特异性引物,对具有临床症状、病理变化明显和AGP检测呈阳性的病鸡屠体的肺脏和鼻腔粘液进行RT-PCR扩增。结果显示,6个样品的肺脏全部扩增出特异性基因片段,阳性符合率为100%,鼻腔粘液有5例扩增出阳性基因片段,符合率为80%。将建立的RT-PCR检测方法用于市售白条鸡的检测,90只随机样品中有7只扩增出阳性片段,检出率为7.78%。本试验建立的RT-PCR检测方法为肉食品原料卫生的检验提供了新的技术手段。  相似文献   

15.
本试验将卡介菌多糖核酸应用于新城疫疫苗免疫雏鸡,观察其抗氧化和对鸡体免疫功能的影响。将200只1日龄AA肉鸡随机分为5组,每组40只,分别为卡介菌多糖核酸高(0.12 mg/只)、中(0.06 mg/只)、低(0.03 mg/只)剂量组,黄芪多糖组(阳性对照,0.06 mg/只)和空白对照组。每组鸡7日龄时免疫新城疫疫苗并同时按分组要求注射药物,连续7 d,空白对照组以生理盐水代替。分别于用药后5、10、15和20 d分批剖杀鸡,采取胸腺、脾脏、法氏囊和颈静脉血,测定免疫器官系数,鸡新城疫病毒(NDV)抗体滴度,血浆IgG、IgM、超氧化物歧化酶(SOD)、脂质过氧化物(LPO)和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)的含量。结果表明,卡介菌多糖核酸能显著提高鸡血清中SOD和GSH-Px含量,降低LPO含量(P<0.05),具有良好的抗氧化功能;能显著提高受试鸡的免疫器官系数、NDV抗体滴度、血清中IgG和IgM含量(P<0.05),具有良好的免疫佐剂效应。  相似文献   

16.
从一群发病的珍珠鸡中分离到1株病毒,经鸡胚接种、琼脂扩散试验、PCR快速检测试验和病毒基因序列的测定,证实了所分离的病毒为IBDV。将该病毒制成灭活疫苗,接种开产的蛋鸡制备卵黄抗体。结果显示该卵黄抗体经免疫扩散试验测定抗体效价可达1∶256,符合无菌标准,对雏鸡也没有任何不良反应。临床试验表明:该卵黄抗体对该养殖场珍珠鸡的传染性法氏囊病的治疗有效率达91%、预防有效率达100%。  相似文献   

17.
100只SPF鸡均分为5组,A、B、c3组免疫后攻毒,接种3批次自制的IBD基因工程重组亚单位油乳剂疫苗;D组不免疫不攻毒,E组不免疫而攻毒。免疫后第22天,感染IBDV强毒株BC-6/85。攻毒后第4天,将所有存活的鸡只以颈脱臼致死,收集法氏囊,以3种方法和指标(法氏囊眼观病变;法氏囊显微病变;法氏囊中IBDV抗原检测)进行分析,以评定免疫保护率。结果显示,以这3种方法和指标评定,A组免疫保护率为90%,B、C组免疫保护率均为95%;试验鸡A3、A14、B7、C16、E1~E20,法氏囊眼观病变明显,法氏囊显微病理损伤评分为3~5分,琼脂免疫扩散试验检测法氏囊中IBDV抗原均为阳性;其他试验鸡,法氏囊眼观无明显异常,法氏囊显微病理损伤评分在3分以下,琼脂免疫扩散试验检测法氏囊中IBDV抗原均为阴性。结果表明,这3种方法和指标在IBD疫苗免疫保护试验评定中具有很好的一致性。  相似文献   

18.
麻雀自然感染鸡传染性法氏囊病病毒的调查   总被引:2,自引:0,他引:2  
从鸡传染性法氏囊病(IBD)流行的鸡场捕杀麻雀54只,用鸡传染性法氏囊病病毒(IBDV)单克隆抗体夹心阻断ELISA检测抗体,阳性检出率为7.4%(4/54);以逆转录—聚合酶链反应(RT-PCR)检测病毒核酸,阳性检出率为11.1%(6/54);RT-PCR阳性样本病毒分离亦为阳性。结果表明,IBD流行的鸡场里的麻雀能够发生IBDV自然感染,麻雀可能是IBDV的贮存宿主或二次传染源之一。  相似文献   

19.
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