鸡马立克氏病外周血液各类白细胞动态观察     

程相朝  格春杰  宋文成  薄清如  邱震东 《河南畜牧兽医(综合版)》1996,(1)

本研究对人工感染鸡马克氏病强毒鸡外周血液各类白细胞进行的动态观察表明：感染鸡外周血液的白细胞总数和淋巴细胞数持续性增高，单核细胞和嗜酸性粒细胞数呈一定程度的下降趋势，而嗜碱性粒细胞和异嗜性粒细胞的变化则无明显的统计学意义。  相似文献   

IBDV地方变异株VP2基因的克隆与特性鉴定     

张春杰  吴庭才  李银聚  程相朝 《中国兽医学报》2004,24(5):433-435

应用 RT- PCR技术对 1株分离于地方免疫鸡群中暴发的传染性法氏囊病病例的传染性法氏囊病病毒 ( infec-tious bursal disease virus,IBDV) HN0 2 6株的 VP2基因进行了克隆与序列分析 ,并与相应毒株的 VP2高变区核苷酸及氨基酸序列进行了比较研究。结果表明 ,HN0 2 6株的核苷酸和氨基酸序列与变异株 Var- A的同源性最高 ,分别达97.3%和 97.6 % ;其次为超强毒株 UK6 6 1 ,分别为 95 .7%和 95 .2 % ;而和弱毒株 PBG98的同源率仅有 92 .8%和90 .3%。其中 ,在第一、二亲水区 ,HN0 2 6株均有 1个氨基酸发生了变化 ,即第 2 2 2位转变为 E、第 31 8位转变为 D。更重要的是 ,其 2 4 9位和 2 5 4位上的氨基酸分别为 K和 S,这些均为变异株的特性。另外 ,HN0 2 6株的七肽区保持SWSASGS不变 ,且第 2 79位和 2 84位氨基酸分别为 D和 A,又完全具备强毒株的特性。因此 ,初步确定所分离的HN0 2 6为有较强致病力的变异株 IBDV。  相似文献   

鸡IL-18真核表达载体的构建及其对新城疫疫苗免疫增强作用的研究   总被引：8，自引：3，他引：8  

程相朝  赵德明  吴庭才  李银聚  张春杰 《畜牧兽医学报》2005,36(5):476-481

利用首次从鸡新城疫疫苗接种的鸡胚脾细胞中扩增出的鸡IL 18 全基因,构建IL 18 真核表达载体(pcDNA3 IL18),并观察其对新城疫疫苗的免疫增强作用。结果表明,同时接种pcDNA3 IL18 质粒和活疫苗的免疫鸡在接种后35 d内,特别是15 d之后所产生的HI抗体效价和T、B淋巴细胞增殖反应均高于单纯疫苗免疫组及pcDNA3 空白质粒和疫苗联合免疫组。其中,HI抗体效价在15 d 时差异显著(P<0 05),在30 和35 d时差异极显著(P<0 01); T淋巴细胞增殖反应在15 d后均表现为差异显著(P<0 05〉或极显著(P<0 01);而单纯疫苗组与空白质粒和疫苗联合免疫组之间的各测定指标则无明显的差异(P>0 05)。在35 d时进行攻毒, pcDNA3 IL18和疫苗联合免疫组的保护率为83.3%,而单纯疫苗免疫组、空白质粒和疫苗联合免疫组鸡的保护率则分别只有61.5%和66.7%。说明该pcDNA3 IL18真核表达质粒在鸡体内得到了表达,表达产物不仅能够显著增强新城疫疫苗所诱导的细胞免疫和体液免疫反应,而且还可以明显提高疫苗的保护率。  相似文献   

沙门菌Ⅵ型分泌系统组装、结构特征和分泌调控网络的研究进展     

陈松彪  尚珂  杜付熙  余祖华  李静  贾艳艳  廖成水  张春杰  丁轲  程相朝 《畜牧兽医学报》2023,(6):2252-2263

Ⅵ型分泌系统(type Ⅵ secretion system, T6SS)是革兰阴性菌中广泛存在的一种“分泌装置”和“杀伤机器”,其功能是将细菌毒素输送至原核或真核细胞中从而抑制/杀灭它们。T6SS在沙门菌致病过程中发挥着重要作用，能够独立编码5套T6SSs(T6SS-1～T6SS-5),分别由沙门菌毒力岛6(SPI-6)、毒力岛19(SPI-19)、毒力岛20(SPI-20)、毒力岛21(SPI-21)和毒力岛22(SPI-22)编码。T6SS参与沙门菌的种间竞争、生物被膜形成、金属离子摄取运输以及与宿主细胞相互作用，在沙门菌生活周期中发挥不可或缺的作用。本文主要综述沙门菌T6SS组装、基因组结构特征以及分泌调控网络最新研究进展，为深入研究沙门菌致病机制以及开发新的抗菌策略提供理论指导。  相似文献   

丁酸梭菌C.L24蛋白酶产酶条件的优化     

姜芳芳  李圣杰  丁轲  李旺  李元晓  孙二刚  程相朝 《家畜生态学报》2016,37(1):63-67

为了提高丁酸梭菌(Clostridium butyricum L24,C.L24)产蛋白酶的活性,试验对其产蛋白酶条件进行了探索。采用Folin酚法测定酶活,分别对碳源、氮源、pH、温度、接种量、培养时间等进行了筛选。结果表明丁酸梭菌C.L24产蛋白酶的最佳碳源是可溶性淀粉,最佳氮源是酵母膏,最佳培养液起始pH值是7.0,最佳培养温度是37℃,最佳接种量是2%,最佳培养时间是48h。在此条件下,C.L24产蛋白酶的酶活最高可达68.35U/mL,比优化前蛋白酶活提高了39.92%。  相似文献   

2003～2005年河南省鸡传染性法氏囊病流行病学调查     

吴庭才  李银聚  张春杰  程相朝  王栓伟 《中国家禽》2006,28(13):22-25

对2003～2005年间河南省15个地区鸡群传染性法氏囊病的流行情况进行了调查。发现传染性法氏囊病的发病有全年化趋势,但每年仍以6～9月份为发病高峰期;发病鸡的日龄范围扩大;病变以法氏囊呈胶胨样水肿和肾脏尿酸盐沉积为主要特征,二者出现率分别占67.2%和73.11%,其它病变多不典型;发病鸡群中免疫鸡群占78.17%;二次发病鸡群约占16.98%;宿主和易感群体的范围扩大。对出现上述情况进行了初步的分析并提出相应的措施。  相似文献   

鸡奇异变形杆菌病病理模型的建立     

龙塔  程相朝 《中国兽医科技》1997,27(6):26-27

  相似文献   

灾后慎防球虫病     

程相朝  王拴伟 《中国禽业导刊》1998,(D5)

1998年，我国经历了历史上罕见的洪涝灾害，为了帮助灾区人民重建家园，恢复畜禽生产，河南洛阳息中兽药有限公司特推荐该公司生产畜禽用系列精品，鸡病清、囊痘灵、百毒解、腹水净、咳喘停、增蛋宝、痛风散、球速杀、适应原等。本文特请程相朝、王拴伟两位专家结合该公司生产的高效抗球虫药──球虫杀，谈谈球虫病的防治。鸡球虫病是由艾美耳科的各种球虫害生于鸡的肠道引起的疾病，15－50日龄的仔鸡易感。病鸡表现贫血、消瘦和血痢，急性感染可造成大批死亡：中、轻度感染主要影响生长发育，并降低对其他疾病的抵抗力。本病分布很广，是条…  相似文献   

鸡卵清蛋白基因5’端调控区的克隆及其序列分析     

吴庭才李银聚  张春杰程相朝 《中国兽医科技》2004,34(10):55-58

应用PCR技术从鸡输卵管组织基因组中扩增出了1．00kb的鸡卵清蛋白基因5‘端调控区序列。序列分析表明，该区域含有TATA框及激素识别位点，具备输卵管定位表达的调控能力。为外源基因在鸡输卵管中的定位表达奠定了基础。  相似文献   

MDV Meq-clustered miRNAs基因缺失BAC克隆株的构建及其体外增殖特性     

余祖华  丁轲  滕蔓  迟佳琦  宿靖伟  程相朝 《中国兽医学报》2015,35(6):851-857

为构建缺失马立克氏病病毒(Mareks disease virus,MDV)Meq基因簇microRNAs(Meq-clustered miRNAs的突变株,本研究在vv MDV GX0101细菌人工染色体(bacterial artificial chromosome,BAC)克隆的基础上,采用Red/ET同源重组技术将Meq-clustered miRNAs的编码基因进行缺失突变,经PCR鉴定及序列分析证明Meq-cluster miRNAs序列成功缺失后,提取Δmeq-miRNAs BAC DNA,转染鸡胚成纤维细胞(CEF)进行病毒拯救,用SYBR GreenⅠqRT-PCR检测病毒体外增殖特性。结果表明成功拯救出缺失MDV Meq-clustered miRNAs基因的感染性BAC克隆株GX0101Δmeq-miRNAs,且该缺失株与亲本株GX0101BAC具有相似的增殖曲线,Meq-clustered miRNAs是MDV体外复制的非必需基因。MDV Meq-clustered miRNAs基因缺失感染性BAC克隆株的成功构建为进一步研究MDV Meq-clustered miRNAs在MDV致病和致肿瘤方面的作用奠定了基础。  相似文献