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1.
旨在观察不同光照周期对新西兰白色母兔褪黑激素受体在"下丘脑-垂体-性腺轴"中的分布和表达模式,从而进一步分析褪黑激素在不同光照周期下调控母兔发情的机制。选用5月龄未经产新西兰母兔48只,随机分成3组,每组16只,前10 d各试验组采用"12 h光照：12 h黑暗"的光照制度,后6 d分别采用长光照（16 h光照：8 h黑暗）、短光照（8 h光照：16 h黑暗）和正常光照（12 h光照：12 h黑暗,对照组）的光照制度,光照强度80 lx,试验期为16 d。试验结束后剖杀动物,取下丘脑、垂体和卵巢,用qPCR、免疫印迹、免疫组织化学方法,研究不同光照周期对母兔的下丘脑、垂体、卵巢中褪黑激素受体亚型分布与表达的影响。结果表明：在下丘脑,短光照组的MT1 mRNA表达量较长光照组高88.8%（P<0.05）,较对照组高54.9%（P<0.05）,长光照组与对照组间无显著差异;MT2 mRNA表达量在不同光周期组间差异不显著（P>0.05）。免疫组织化学染色结果显示,长光照组下丘脑室周核的MT1阳性细胞数明显较短光照组少69.4%（P<0.05）,较对照组少37.3%（P<0.05）,短光照组比对照组显著多104.8%（P<0.05）;同样,长光照组室旁核的MT1阳性细胞数明显较短光照组少52.9%（P<0.05）,对照组明显较短光照组少55.8%（P<0.05）,而长光照组与对照组间差异不显著（P>0.05）。在垂体,短光照组的MT1 mRNA表达量比长光照组显著高164%（P<0.05）,比对照组显著高49.5%（P<0.05）,而长光照组比对照组显著低43.5%（P<0.05）;但不同光周期下MT2 mRNA表达量差异不显著（P>0.05）;长光照组的卵巢MT1 mRNA表达量较对照组低33.3%（P<0.05）,较短光照组低53.6%（P<0.05）,短光照组与对照组间差异不显著（P>0.05）;卵巢中短光照组MT2的mRNA相对表达量比对照组显著高90.0%（P<0.05）,比长光照组显著高100%（P<0.05）,长光照组与对照组差异不显著（P>0.05）。短光照周期显著提高了下丘脑、垂体和卵巢中褪黑激素受体亚型MT1表达,而不是MT2受体亚型。光照周期调控母兔发情的作用机制可能是褪黑激素通过MT1受体途径实现的。 相似文献
2.
本研究旨在探究褪黑素（MT）对脂多糖（LPS）致大鼠海马炎性损伤的保护作用。选取40只4周龄健康雄性SD大鼠,随机分为4组：空白组（CON组）、模型组（LPS组）、褪黑素干预组（LPS+MT组）及褪黑素组（MT组）。通过腹腔注射的方式给予大鼠10 mg·kg-1MT和/或10 mg·kg-1LPS,4 h后,采用旷场试验对各组大鼠进行行为学测试;试验结束称大鼠体重,解剖取海马称重并计算海马体系数;苏木精-伊红（HE）染色观察脑切片中海马区域病理变化;RT-PCR技术检测海马中小胶质细胞激活标记物Iba-1和CD11b mRNA表达;Western blot法检测海马中炎性因子IL-1β、TNF-α、IL-6、IL-10及TGF-β蛋白表达。结果表明,与CON组相比,LPS组大鼠自主探索行为减少、运动能力下降,海马组织神经细胞排列松散、细胞间隙增大、胞质固缩深染、胶质细胞浸润,小胶质细胞激活标志物Iba-1和CD11b mRNA表达极显著升高（P<0.01）,促炎因子IL-1β、TNF-α及IL-6蛋白表达极显著升高（P<0.01）,抗炎因子IL-10和TGF-β蛋白表达极显著降低（P<0.01）。而与LPS组相比,LPS+MT组大鼠自主探索行为增加、运动能力增强,海马组织神经细胞排列紧密,未见明显病变,小胶质细胞激活标记物Iba-1和CD11b mRNA表达极显著降低（P<0.01）,促炎因子IL-1β、TNF-α及IL-6蛋白表达极显著降低（P<0.01）,抗炎因子IL-10和TGF-β蛋白表达极显著增加（P<0.01）。此外,MT组与CON组相比,所有指标差异均不显著（P>0.05）。结果提示,MT可抑制小胶质细胞激活,减轻海马炎症反应,从而改善LPS造成的大鼠海马炎性损伤。 相似文献
3.
试验旨在探究孵化期单色绿光不同光照强度对鸡孵化和早期生长发育的影响。选用810个大小均匀的新浦东鸡种蛋,随机分为3组（n=270）,孵化期1~18.5 d分别在黑暗、低照度（20~50 lux）和高照度（200~300 lux）的LED单色绿光（λ=525 nm）条件下孵化,每天光照24 h,各组种蛋于第18.5天转至同一台无光出雏器中,各组温度和湿度等其他孵化条件始终保持一致。检测各组受精蛋孵化率、死胚率、初生重、10周龄体重、初生雏鸡及3周龄公鸡的血清激素浓度（甲状腺素、降钙素、生长激素、褪黑激素和骨钙素等）和血液生理生化指标（碱性磷酸酶、胰岛素样生长因子和钙等含量）。结果表明：各组种蛋的死胚数和死胚率差异较小;孵化的20.5 d低照度组和高照度组的受精蛋孵化率分别为黑暗组的2.3倍和5.2倍;孵化的21.5 d黑暗组的受精蛋孵化率为82.8%,低照度组和高照度组的孵化率分别比黑暗组高6.5%和1.9%;黑暗组的健雏率为98.6%,低照度组的健雏率比黑暗组低0.4%,而高照度组与黑暗组的健雏率接近;高照度组公雏初生重显著低于黑暗组（P<0.05）,而低照度组与黑暗组无显著差异（P>0.05）。母雏初生重趋势与公雏基本一致,高照度组母雏初生重显著低于其他两组（P<0.05）,其他两组之间无显著差异（P>0.05）;在10周龄,各组公鸡和母鸡体重无显著差异（P<0.05）;各组1日龄公雏血液生理生化和激素指标无显著差异（P>0.05）,3周龄公鸡高照度组和低照度组褪黑激素含量显著高于黑暗组（P<0.05）,其他指标无显著差异（P>0.05）。综上,在种蛋的孵化过程中,与黑暗条件下相比,给予适宜强度的单色绿光能够促进鸡胚发育,在不影响雏鸡健康的前提下使出雏时间提前,孵化期光照对后期生长发育影响较小。 相似文献
4.
《畜牧兽医学报》2019,(12)
旨在观察不同光照周期对新西兰白色母兔褪黑激素受体在"下丘脑-垂体-性腺轴"中的分布和表达模式,从而进一步分析褪黑激素在不同光照周期下调控母兔发情的机制。选用5月龄未经产新西兰母兔48只,随机分成3组,每组16只,前10 d各试验组采用"12 h光照∶12 h黑暗"的光照制度,后6 d分别采用长光照(16 h光照∶8 h黑暗)、短光照(8 h光照∶16 h黑暗)和正常光照(12 h光照∶12 h黑暗,对照组)的光照制度,光照强度80 lx,试验期为16 d。试验结束后剖杀动物,取下丘脑、垂体和卵巢,用qPCR、免疫印迹、免疫组织化学方法,研究不同光照周期对母兔的下丘脑、垂体、卵巢中褪黑激素受体亚型分布与表达的影响。结果表明:在下丘脑,短光照组的MT1 mRNA表达量较长光照组高88.8%(P0.05),较对照组高54.9%(P0.05),长光照组与对照组间无显著差异;MT2 mRNA表达量在不同光周期组间差异不显著(P0.05)。免疫组织化学染色结果显示,长光照组下丘脑室周核的MT1阳性细胞数明显较短光照组少69.4%(P0.05),较对照组少37.3%(P0.05),短光照组比对照组显著多104.8%(P0.05);同样,长光照组室旁核的MT1阳性细胞数明显较短光照组少52.9%(P0.05),对照组明显较短光照组少55.8%(P0.05),而长光照组与对照组间差异不显著(P0.05)。在垂体,短光照组的MT1 mRNA表达量比长光照组显著高164%(P0.05),比对照组显著高49.5%(P0.05),而长光照组比对照组显著低43.5%(P0.05);但不同光周期下MT2 mRNA表达量差异不显著(P0.05);长光照组的卵巢MT1 mRNA表达量较对照组低33.3%(P0.05),较短光照组低53.6%(P0.05),短光照组与对照组间差异不显著(P0.05);卵巢中短光照组MT2的mRNA相对表达量比对照组显著高90.0%(P0.05),比长光照组显著高100%(P0.05),长光照组与对照组差异不显著(P0.05)。短光照周期显著提高了下丘脑、垂体和卵巢中褪黑激素受体亚型MT1表达,而不是MT2受体亚型。光照周期调控母兔发情的作用机制可能是褪黑激素通过MT1受体途径实现的。 相似文献
5.
本试验拟研究LED光照对苏系长毛兔毛品质及皮肤毛囊发育的影响。试验选择3月龄健康、体重相近（（2.245±0.296） kg）的50只苏系长毛兔,随机分为5个处理组,即LED红光组、LED绿光组、LED蓝光组、黑暗组和对照组（自然光组）,每组5个重复,每个重复2只。采用16L∶8D光照制度,光照强度50 lx,试验期73 d。试验末采集毛样测定毛品质,采集血液测定激素指标,采集皮肤组织观察毛囊发育。结果表明：1） LED光照对长毛兔终末体重、平均日增重（ADG）、采食量无显著的影响（P>0.05）,但红光组提高了长毛兔的毛产量,高于对照、绿光、黑暗组（P=0.050）。2）红光组显著提高肩胛部的毛纤维长度,比对照组和绿光组长35.36%（P<0.05）。红光组显著降低了粗毛率,显著低于绿光组（P<0.05）。对照组粗毛细度显著小于绿光组和黑暗组（P<0.05）,各组间细毛细度无显著性差异（P>0.05）,但红光组最细。回潮率各组之间均无显著差异（P>0.05）。3）与对照组相比,红光组能显著提高血清褪黑激素（MT）、三碘甲状原氨酸（T3）的浓度（P<0.05）,黑暗组显著降低催乳素（PRL）的浓度（P<0.05）。4）组织切片观察发现,红光毛囊群个数最多（16.5）,且多为次级毛囊,初级毛囊极少,毛囊分布均匀;对照、蓝光、黑暗组毛囊群结构处于正常水平;绿光组毛囊群个数最少（10.0）,毛囊分布不均。LED红光可以促进机体MT的分泌,提高苏系长毛兔皮肤组织毛囊群数和次级毛囊数,进而改善毛纤维品质。 相似文献
6.
试验旨在揭示发酵垫料和土地面对产房中绵羊母羊及羔羊的行为差异,为在绵羊产房中推广发酵垫料床提供理论依据。将产后1 d内10只分娩双羔母羊随机圈养在土地面产房（5只母羊及其10只羔羊）和发酵床垫料产房（5只母羊及其10只羔羊）,利用监控设备记录母羊及羔羊昼夜（24 h）行为影像,试验期3 d。随后对2组母羊的采食、反刍、躺卧、哺乳、站立及羔羊的吃奶、躺卧、活动行为次数及时长进行统计分析。结果表明：垫料组较土地面组母羊的反刍次数（23.80次vs9.71次）、反刍时长（3.86 h vs 2.00 h）和反刍时长占总时长比（26.56%vs 11.58%）显著增加;站立次数（5.40次vs25.22次）、站立时长（0.76 h vs 3.61 h）和站立时长占总时长比（5.19%vs 20.93%）显著减少;哺乳次数（28.91次vs15.69次）显著增加,但哺乳时长（0.79 h vs 1.11 h）显著减少;采食次数（13.97次vs25.20次）显著减少,躺卧时长占总时长比（27.80%vs 31.50%）显著降低。垫料组较土地面组羔羊的活动次数（35.55次vs26.85次）显著增... 相似文献
7.
[目的] 以稀有鮈鲫雄鱼为研究对象,探讨17α-甲基睾酮（17α-methyltestosterone,MT）对稀有鮈鲫精巢甲基转移酶（DNMT）基因相对表达量的影响。[方法] 采用不同浓度MT（25、50和100 ng/L）处理稀有鮈鲫雄鱼7、14和21 d,处理结束时,每组随机解剖10条鱼,取精巢组织,Trizol一步法提取总RNA,实时荧光定量PCR（qRT-PCR）检测DNA甲基转移酶基因（dnmts）相对表达量。[结果] MT处理稀有鮈鲫雄鱼7 d,25 ng/L MT处理组（P<0.05）、50 ng/L MT处理组（P<0.01）和100 ng/L MT处理组（P<0.05）精巢dnmt3基因相对表达量显著（或极显著）降低;25 ng/L MT处理组和50 ng/L MT处理组精巢dnmt5基因相对表达量显著（P<0.05）降低;50 ng/L MT处理组精巢dnmt7基因相对表达量显著（P<0.05）降低。MT处理稀有鮈鲫雄鱼14 d,100 ng/L的MT处理组dnmt3、dnmt5、dnmt6、dnmt7基因相对表达量显著（P<0.05）升高;50 ng/L的MT处理组dnmt1基因相对表达量极显著（P<0.01）升高。MT处理稀有鮈鲫雄鱼21 d,50 ng/L MT处理组和100 ng/L MT处理组dnmt1基因相对表达量显著（P<0.05）升高;100 ng/L MT处理组dnmt8基因相对表达量极显著（P<0.01）升高。[结论] MT可以干扰稀有鮈鲫精巢DNA甲基转移酶基因dmmts的mRNA表达。MT对DNMTs酶活性的影响以及是否可以通过改变DNA甲基化水平对稀有鮈鲫精子的发生产生影响有待研究。 相似文献
8.
本试验旨在研究不同光照时间对50～80 kg的生长育肥猪生长性能的影响。试验采用单因子试验设计,随机选择结构相同、猪只大小相近的3栋育肥舍,作为3个处理组,每栋猪舍选择4栏育肥猪（每组栏位对应相同）,每栏猪一个重复,共计4个重复,每个重复30头猪。对照组采用自然光照（光照时间约12 h）,试验1组采用自然照+6 h白炽灯光照（光照时间约18 h）,试验2组采用自然光照+12 h白炽灯光照（光照时间约24 h）。试验结果表明：1）生长性能：在末重方面,12 h、18 h光照组显著高于24 h光照组（P<0.05）;在日增重方面,12 h光照组极显著高于24 h光照组（P<0.01）,18 h光照组显著高于24 h光照组（P<0.05）,其他各组之间差异不显著（P>0.05）;在料重比方面,12 h光照组显著低于24 h光照组（P<0.05）,其他各组之间差异不显著（P>0.05）;在发病率方面,12 h、18 h光照组显著低于24 h光照组（P<0.05）。2）经济效益：在增重耗料、用电总成本方面,18 h、24 h光照组较12 h光照组分别增加0.1546元、0.54元。结论：为了提高50～80 kg生长育肥猪的生长性能及降低增重成本,提高经济效益,建议该场在50～80 kg生长育肥猪阶段采用12 h的自然光照。 相似文献
9.
本试验旨在研究产前运动对围产期奶牛生理代谢指标的影响，为围产期奶牛健康管理提供科学指导和理论依据。试验选取年龄相似，体况评分、胎次和预产期相近的经产荷斯坦奶牛24头，随机分为试验组（TRT组）和对照组（CON组），每组12头，统一饲养管理。于预产期前21 d开始，TRT组奶牛每日09：00和16：00以<3 km/h的速度运动1 h，每头奶牛每日总运动量为（4.0±0.2） km/d；CON组自由活动。分别在预产期前21、7 d、分娩当天及产后7、30 d （分别记为－21、－7、0、+7和+30 d），于晨饲前采集血液，测定血浆中非酯化脂肪酸（NEFA）、β-羟基丁酸（BHBA）、葡萄糖（GLU）、甘油三酯（TG）、胆固醇（CHOL）、肌酐（CREA）及尿素（UREA）浓度。结果显示，试验期间，TRT组血浆NEFA、BHBA浓度与CON组相比均呈下降趋势（0.05<P<0.1），－7 d时TRT组NEFA浓度显著低于CON组（P<0.05）；TRT组血浆GLU浓度变化较CON组平稳，在＋30 d极显著高于CON组（P<0.01）；两组血浆TG浓度均在分娩当天急剧下降，产前血浆TG浓度均极显著高于分娩后各时间点（P<0.01），＋30 d时TRT组极显著高于CON组（P<0.01）；血浆UREA、CREA浓度在两组间无显著差异（P>0.05）。综上，以<3 km/h的速度进行运动（4.0 km/d±0.2 km/d），可有效降低围产期奶牛血浆NEFA和BHBA浓度，缓解能量负平衡（NEB）压力。 相似文献
10.
为探讨不同的转群时间及转群前后喷洒精油对仔猪断奶应激的影响,优化仔猪断奶转群模式,试验选择28日龄、断奶体重（7.00±0.50）kg的杜×长×大三元杂交断奶仔猪192头,随机分为4组,每组3个重复,每个重复16头。采用2×2两因素试验设计,分别探讨不同转群时间（08：00、20：00）及是否喷洒精油（喷洒、不喷洒）对断奶仔猪腹泻率、死亡率、血液生化指标、氧化指标及免疫指标的影响。结果表明：转群后1、8、24 h,各试验组仔猪血清总蛋白（TP）和白蛋白（ALB）含量差异均不显著（P>0.05）;转群后1和8 h,晚上转群组仔猪血糖（GLU）含量低于早上转群理组,喷洒精油后GLU进一步降低;仔猪转群后1、8、24 h,各试验组仔猪血清中皮质醇（COR）和丙二醛（MDA）水平随转群后时间的增加而降低。转群后1和8 h,喷洒精油的两组仔猪血清MDA水平显著低于不喷组（P<0.05）,24 h后血清COR水平显著下降（P<0.05）;转群后1、8、24 h,各处理组仔猪血清中免疫球蛋白A（IgA）、免疫球蛋白M（IgM）、免疫球蛋白G（IgG）含量无显著差异（P>0.05）,转群后1和24 h,早上转群但不喷洒精油组仔猪血清白细胞介素-10（IL-10）与晚上转群且不喷洒精油组无显著差异（P>0.05）,而喷洒精油后,IL-10水平均显著下降（P<0.05）,以晚上转群且喷洒精油组仔猪血清IL-10水平最低。综上所述,晚上转群对断奶仔猪的应激程度小于早上转群,喷洒精油能进一步缓解应激,晚上转群并喷洒精油是减少仔猪断奶转群的理想模式。 相似文献
11.
试验旨在评价当归补血汤提取物安全性,为临床安全用药提供试验依据。选取120只SD大鼠（雌雄各半）随机分为高、中、低剂量组和空白对照组,药物组分别按60、30、15 g/kg体重剂量灌胃给药,空白对照组给予等体积蒸馏水,连续给药28 d,停药后观察14 d。结果显示,给药结束时,高剂量组雄性大鼠出现体重增长减缓（P < 0.01）和饲料消耗量降低（P < 0.01）,雄性大鼠白细胞数（WBC）、淋巴细胞（Lym）均显著升高（P < 0.05）,丙氨酸氨基转移酶（ALT）、总胆固醇（TC）、葡萄糖（GLU）均极显著降低（P < 0.01）,血小板（PLT）显著减少（P < 0.05）;雌性大鼠红细胞（RBC）、血红蛋白（HGB）、ALT均极显著减少（P < 0.01）。中剂量组大鼠ALT和碱性磷酸酶（ALP）显著或极显著降低（P < 0.05;P < 0.01）。停药第14天雄性大鼠网织红细胞（RET）显著增多（P < 0.05）,雌性大鼠HGB显著减少（P < 0.05）。停药后可恢复正常,其余相关检测指标均未见异常。各脏器组织病理学检查均未见异常。结果表明当归补血汤提取物毒性低,可以安全用于动物。 相似文献
12.
α-甲基睾酮对斑马鱼肝脏vtg基因mRNA表达的影响 《畜牧与饲料科学》2016,37(5):9-9
为评价17α-甲基睾酮（17α-methyltestosterone,MT）对斑马鱼肝脏vtg基因m RNA表达的影响,利用MT处理斑马鱼雌、雄鱼7 d,采用实时定量PCR（q RT-PCR）检测雌、雄鱼肝脏中vtg基因m RNA的表达量。结果显示,MT处理雌鱼7 d,25 ng/L处理组肝脏vtg基因的表达量显著降低（P〈0.05）,50 ng/L和100 ng/L的MT处理组肝脏vtg基因m RNA表达量极显著降低（P〈0.01）;MT处理雄鱼7 d,25 ng/L处理组肝脏vtg基因m RNA表达量与对照组相比差异不显著（P〉0.05）,50 ng/L的MT处理组肝脏vtg基因m RNA表达量显著升高（P〈0.05）,100 ng/L的MT处理组肝脏vtg基因m RNA表达量极显著升高（P〈0.01）。斑马鱼肝脏vtg基因对MT比较敏感,可以作为监测环境中MT的生物标志物。 相似文献
13.
为研究长途运输应激对西门塔尔牛体重、血液生化指标和细胞因子含量的影响,随机选取12头、平均体重（292.1±38.2）kg的西门塔尔牛,在最高气温30℃下,经过36 h、1 450 km的敞篷卡车运输,运输前后称重并采集颈静脉血样,测定其体重及血液生化指标的变化情况。结果表明：①与运输前体重相比,经36 h、1 450 km运输后,试验牛平均体重极显著降低（P<0.01）,由292.1 kg降低到262.8 kg,体重损失10.03%。②与运输前相比,运输36 h时西门塔尔牛血清皮质醇（COR）含量显著提高（P<0.05）、血糖（GLU）水平极显著增高（P<0.01）,运输后7~14 d下降到运输前水平（P>0.05）;运输应激对血清胆固醇水平无显著影响（P>0.05）。③运输应激极显著提高了西门塔尔牛血清C-反应蛋白（CRP）含量（P<0.01）,显著提高血清白细胞介素-6（IL-6）、γ-干扰素（IFN-γ）和肿瘤坏死因子-α（TNF-α）的含量（P<0.05）,运输后7~14 d下降到运输前或更低水平（P>0.05）;运输应激对血清白细胞介素-1β（IL-1β）含量无显著影响（P>0.05）。综上所述,长途运输可显著降低肉牛的体重和抑制机体免疫机能,经长途运输后的西门塔尔牛需要约14 d的恢复期。 相似文献
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五根散对缺血性脑损伤大鼠海马内去甲肾上腺素含量的影响 总被引：3，自引：0，他引：3
对42只雌性成年大鼠施行双侧颈总动脉夹闭手术，建立缺血性脑损伤动物模型。喂藏药五根散治疗或喂水（对照组）50d后，用高效液相色谱仪检测各组大鼠海马组织中去甲肾上腺素（NE）含量变化，对比观察了喂药组、喂水组和正常对照组之间NE含量的组间差异。结果表明，NE含量喂水组显著低于正常组（P＜0．05）；而喂药组却明显高于喂水组（P＜0．05），NE含量回升接近正常水平。这些结果提示，五根散调节脑内单胺类神经递质代谢活动，使紊乱的代谢恢复正常，对脑组织有保护作用。 相似文献
15.
[目的]探讨腹泻型肠易激综合征（diarrhea-predominant irritable bowel syndrome,IBS-D）大鼠肠道菌群组成与血清炎症因子变化及两者相关性。[方法]选取12只雄性SD大鼠按随机数字表法分为正常组与模型组,每组6只。模型组依照“乙酸结肠灌注联合束缚刺激法”构建IBS-D大鼠模型。正常组、模型组大鼠均通过灌胃给予蒸馏水10 mL/（kg·BW）,1次/d,连续干预8 d后进行样本采集。应用ELISA法检测血清中IL-10、IL-6、TNF-α含量,并利用16S rDNA测序结果对2组大鼠肠道菌群物种组成、单因素网络以及与血清炎症因子的相关性等进行分析。[结果]与正常组相比,模型组IL-10水平降低（P<0.01）,而IL-6、TNF-α水平提高（P<0.01）。物种组成比较显示,2组肠道菌群在门和属水平上存在差异,与正常组相比,在门水平上,模型组拟杆菌门（Bacteroidota）相对丰度增加,厚壁菌门（Firmicutes）等相对丰度降低（P<0.05或P<0.01）;在属水平上,模型组拟普雷沃菌属（Alloprevot... 相似文献
16.
《中国兽医杂志》2016,(4)
为了研究鹿特异性复合麻醉剂麻醉下大鼠不同脑区兴奋性氨基酸类神经递质含量的变化,探讨鹿特异性复合麻醉剂的中枢作用的可能机理。将32只SD大鼠随机分成对照组、诱导组、麻醉组、苏醒组,采用反向高效液相色谱法测定各脑区GLU和ASP的含量。结果显示,腹腔注射鹿特异性复合麻醉剂30 mg/kg体重后,诱导组大鼠大脑、小脑、脑干和海马GLU和ASP含量与对照组比较降低显著(P0.05或P0.01);麻醉组大脑、小脑、脑干和海马GLU和ASP含量显著低于对照组(P0.01);苏醒组小脑和脑干GLU和海马中的ASP与对照组比较差异仍显著(P0.05)。麻醉全程,丘脑内GLU含量与对照组比较差异不显著(P0.05)。表明鹿特异性复合麻醉剂的中枢作用,可能与降低大脑、小脑、脑干和海马内的GLU、ASP和丘脑内的ASP含量有关。 相似文献
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【目的】通过建立高脂动物模型,探究牛磺酸对肥胖小鼠糖脂代谢的影响。【方法】将20只5周龄SPF级C57BL/6J雄性小鼠随机分为4组：空白组、模型组、3%牛磺酸组和5%牛磺酸组,每组5只,试验期为15周。空白组小鼠饲喂对照饲粮,模型组饲喂高脂饲粮,其余两组在模型组饲粮的基础上分别添加3%、5%的牛磺酸。试验结束前2周分别进行口服葡萄糖耐受实验（OGTT）和胰岛素耐受实验（ITT）。试验结束后乙醚麻醉眼球取血,采用颈椎脱臼法处死小鼠,采集肝脏、肾脏、脾脏、附睾脂肪组织并称重,计算脏器/脂肪系数。测定血清中各项生化指标及瘦素（LEP）、脂联素（ADPN）含量,以及肝脏中甘油三酯（TG）、总胆固醇（TC）的含量,采用油红O染色和苏木精-伊红（HE）染色分别观察肝脏脂滴分布和脂肪组织形态变化。【结果】①与空白组相比,模型组小鼠体重极显著增加（P<0.01）,血糖（GLU）及血脂指标出现异常,葡萄糖耐受和胰岛素耐受的曲线下面积极显著升高（P<0.01）,符合肥胖模型的特征。②与模型组相比,添加牛磺酸后小鼠总增重、肝脏系数和脂肪系数均极显著降低（P<0.01）;血清中丙氨酸转氨酶（ALT）、天冬氨酸转氨酶（AST）活性及低密度脂蛋白（LDL）含量极显著升高（P<0.01）,GLU含量显著下降（P<0.05）;肝脏中TG和TC含量极显著下降（P<0.01）,ADPN含量极显著升高（P<0.01）;葡萄糖耐受和胰岛素耐受的曲线下面积均极显著降低（P<0.01）;肝脏中的脂滴数量减少,脂肪细胞的细胞截面积极显著减小（P<0.01）,细胞数量极显著增多（P<0.01）,脂肪细胞分布较均匀。【结论】牛磺酸可通过调节高脂饮食诱导的肥胖小鼠糖脂代谢水平,改善其肝脏及脂肪的组织病理形态,可能对肝脏具有保护作用。 相似文献
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目的：比较研究中药冰片和双氯芬纳肠溶片对大鼠腹部切口模型的影响,为IACUC科学伦理审查、动物术后镇痛临床用药提供一定的科学参考数据。方法：50只大鼠按体重区组随机分组,制备大鼠腹部切口痛模型,术后连续2 d,2次/d,中药冰片低剂量组、中药冰片高剂量组和双氯芬酸钠组分别灌胃给予0.0125 g/kg·bw、0.05 g/kg·bw的冰片和5 mg/kg.bw双氯芬酸钠肠溶片混悬液,假手术组、模型组灌胃给予0.5%CMC-Na溶液。术前、术后24 h内各1次,52+0.5℃测定小鼠的热痛域值,术后3 h内、24 h内和48 h内进行大鼠疼痛程度评分和大鼠痛苦表情评分。测定大鼠术后48 h内血清钾（K+）、钠（Na+）、氯（Cl-）。结果：与模型组比较,3 h内中药冰片高剂量组和双氯芬酸钠肠溶片组疼痛程度总分、各给药组热痛阈值、各给药组疼痛程度总分均有显著性差异（P<0.05或P<0.01）。与双氯芬酸钠肠溶片组比较,3h内中药冰片低剂量组疼痛程度总分有显著性差异（P<0.05）;中药冰片低剂量组和中药冰片高剂量组其余时间点疼痛程度总分、痛苦表情总分、热痛阈值均无显著性... 相似文献
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为了探索野牛草(Buchloe datyloides)生长最适光周期，本研究选取两个野牛草品种‘Sundancer’和‘Texoka’，设置3个不同光周期处理，光照/黑暗分别为12 h/12 h、16 h/8 h、22 h/2 h。对株高、地上生物量、匍匐茎数量、叶茎形态学及生理指标测定分析，结果表明：1)光照时间的延长对野牛草株高、地上生物量积累和匍匐茎数量均有促进作用，且在光照/黑暗为22 h/2 h处理下促进效果最明显。2)形态学上，光照/黑暗为22 h/2 h处理下叶片较宽且维管束密度大，茎杆叶鞘较其他处理更为紧密。3)延长光照时间有利于野牛草可溶性糖和淀粉等光合产物的积累，三者在光照/黑暗为22 h/2 h处理下积累量显著高于其他处理(P <0.05)。根据上述结果并结合隶属函数法综合分析，结果表明，光照/黑暗为22 h/2 h处理更有利于野牛草的营养生长。研究结果对于阐明野牛草对光周期的反应机理、加速新品种培育提供理论参考。 相似文献