首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 78 毫秒
1.
犬精液冷冻解冻技术研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
试验以Tris-果糖稀释液为基础稀释液,研究了甘油浓度(4%、6%和8%)、冷冻起始温度(-80℃和-113℃)、冷冻时精液在液氮面上的高度(2 cm4、cm和6 cm)和解冻方法(30℃、12s和65℃、5 s)对犬精液冷冻保存效果的影响。结果表明,犬的精子冷冻保存以6%的甘油浓度、-80℃的始冻温度、在液氮面上2 cm的高度进行冷冻和65℃5 s的解冻方法为好,冷冻-解冻后精子的活率可达0.450 0±0.044 7。  相似文献   

2.
为了确定适合藏獒精液冷冻保存的方法,试验对藏獒精液的形态学指标评价、稀释液pH值、甘油浓度、甘油平衡时间及不同冷冻形态对藏獒精液冷冻及解冻后活力的影响进行研究。结果表明:三羟甲基氨基甲烷(Tris)-柠檬酸稀释液和冷冻液的pH值在6.5~7.0,4%的甘油浓度,甘油平衡时间为60 min,用液氮熏蒸法0.25 mL细管进行藏獒精液冷冻效果最佳。  相似文献   

3.
日本猪冷冻精液实用化试验结果及今后的利用方向   总被引:1,自引:0,他引:1  
一、研究历史猪的冷冻精液研究始于50年代,当时对用于冷冻的稀释液、甘油浓度、平衡时间、解冻后精子活力以及冷冻速度等进行了研究,但受胎率很低。70年代以后有关猪冷冻精液的研究飞速发展,这一时期有关稀释成分、甘油浓度。冷冻-解冻方法、输入精子数、输精次数、受胎率、产仔情况等方面的报告明显增多。根据迄今这方面的报告,猪精液的冷冻保存方法大致可归纳为以下三种。  相似文献   

4.
为筛选陕北白绒山羊精液冷冻保存稀释液中最适的甘油及卵黄浓度,试验以三羟甲基氨基甲烷(Tris)6.057 0 g,蔗糖5.134 6 g,果糖1.500 0 g,柠檬酸钠3.318 6 g,青霉素10万IU,双蒸水200 m L配制成基础液,采用双因素正交试验研究不同浓度甘油、卵黄对精液冷冻保存的影响;采用一步稀释法冷冻保存陕北白绒山羊精液,复苏后检测活率、畸形率等确定精液冷冻稀释液最佳配方。结果表明:最佳冷冻稀释液配方为基础液80.5%+甘油6%+卵黄13.5%,精液冷冻、复苏后精子活率达到(37.2±0.5)%,精子畸形率为(11.2±0.5)%,质膜完整率为(64.2±0.5)%,均优于其他组,冷冻效果达到最佳,是保存山羊精液的冷冻稀释液最佳配方。  相似文献   

5.
公猪精液的冷冻保存及解冻   总被引:2,自引:0,他引:2  
正一般利用液氮(-196℃)作冷源(过去有用干冰作冷源的),将新鲜公畜精液经过处理,分装,冷冻保存,即为冻精制作。本文就猪精液冷冻保存稀释液的制作、精液稀释、降温和平衡、精液的分装和冻结及冻精的解冻进行技术性阐述。1精液冷冻保存稀释液精液冷冻保存的稀释液一般以葡萄糖、乳糖、甘油为主要成分,其中甘油浓度以1%~3%为宜。据报道,一些配方中建议加入EDTA(乙二胺四乙  相似文献   

6.
本试验采用不同的稀释液对兔精液进行冷冻保存,并比较了在稀释液中添加不同防冻剂以及平衡时间对兔精液冷冻保存效果的影响.结果表明:稀释液Ⅱ稀释的精液,解冻后,精子活率明显高于稀释液Ⅰ稀释的(P<0.01),其复苏率显著高于后者(P<0.05).以稀释液Ⅱ为基础液,添加不同浓度(27.3%,15%,12%,9%)的DMSO对兔精液冷冻保存,结果解冻后精子活率以15%及12%两组较好,其中添加15%的优于12%的,但差异不显著(P>0.05).选择不同种类的防冻剂(7%甘油与15%DMSO)比较时,发现7%甘油组解冻后精子活率明显低于15%DMSO组,二者差异极显著(P<0.01),其复苏率显著低于后者(P<0.05).以15%DMSO作为防冻剂,采用不同的平衡时间在5 ℃平衡,结果发现平衡30 min和60 min的解冻后精子活率较好,但差异不显著(P>0.05),而90 min和120 min的冷冻效果较差.  相似文献   

7.
为了中卫山羊种质资源的保护、利用,试验采用细管冷冻技术对宁夏地方品种中卫山羊进行了冻精制作和保存,比较了稀释液、冷冻保护剂类型和浓度、稀释倍数及不同稀释法等对中卫山羊精液冷冻保存品质的影响。结果表明:解冻后的精液品质,3号稀释液精子活率高于1号、2号稀释液,差异极显著(P0.01);相同浓度的甘油和二乙醇,解冻后的精子活率甘油高于二乙醇,差异极显著(P0.01),当甘油浓度为5%时,解冻后精子活率显著(P0.05)高于3%和6%;2倍稀释解冻后精子活率最高,5倍稀释解冻后精子活率最低,但不同稀释倍数解冻后精子活率差异不显著(P0.05)。  相似文献   

8.
不同冷冻保护剂对犬精子冻存的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
本试验通过对比冷冻保护剂和冷冻程序,优化犬精液冷冻保存方法,比较了不同甘油、乙二醇浓度、不同平衡时间对犬精子冷冻复苏率及精子顶体完整率的影响。结果发现,甘油作为冷冻保护剂时,其对精液冷冻保存后的效果明显优于乙二醇,当甘油浓度为4%时,平均冷冻复苏率最高;冷冻平衡时间为1 h最佳。因此,犬精液在冷冻保存时,甘油浓度为4%,平衡60 min,可获得平均39.21%±0.013%的冷冻复苏率,且比较稳定。  相似文献   

9.
试验旨在探究新疆驴冷冻精液的最佳稀释保护液与处理方法。以假阴道采集新疆驴精液,并用5种不同稀释保护液稀释冷冻后,选取其中较为理想的稀释液作为对照组,再通过分别添加4%、5%、6%、8%甘油处理试验,最后再选用添加甘油后冷冻效果最优的稀释液为对照来进行离心浓缩试验。结果表明:①5号稀释液冷冻—解冻精液后,其活力、顶体完整率要显著高于其他4种稀释液(P<0.05);②以5号稀释液为对照组,添加6%甘油(7号稀释液)冷冻后,精子的活力、顶体完整率要显著高于添加4%、5%、8%甘油组(P<0.05);③以7号稀释液为对照组,通过离心浓缩,精液在冷冻后其活力和精子顶体完整率都显著提高(P<0.05)。结果提示,将驴精液用6%葡萄糖、2%乳糖、6%甘油为主的稀释液稀释,并经500 r/min离心浓缩10 min处理后,其冷冻效果最好。  相似文献   

10.
为优化简易装置制备鸡精液甘油细管冻精的条件,采用11%的甘油浓度、不同的熏蒸方式和熏蒸时长等条件制作细管冻精,通过测定精子活力及人工输精后的孵化效果筛选冷冻、解冻条件。结果表明:先以-15^-6℃/min的速率熏蒸1~5min后,再以-60^-25℃/min的速率熏蒸1~5min(两步均1min除外)冷冻效果最好,解冻后活力达0.8以上;以5℃的温度解冻30~60s和10℃的温度解冻15~60s的解冻效果最佳;用优化的冷冻程序、6%浓度甘油制作细管冻精,最高平均获得了77.63%的受精率和73.38%的出苗率。研究结果为鸡精液简易装置冷冻保存技术的系统化和标准化研究提供了技术支撑。  相似文献   

11.
在版纳微型猪近交系(BMI)公猪精液冷冻保存稀释液中添加不同浓度甘油,并对不同解冻液配方和解冻方法进行研究,对比解冻后的精子活力、质膜完整率和顶体完整率,优化BMI公猪精液冷冻保存方法。结果表明,解冻后,甘油浓度为2%和3%组的精子活力、质膜完整率、顶体完整率显著高于1%、4%和5%组(P<0.05);Ⅰ号解冻液解冻后精子活力、质膜完整率、顶体完整率均显著高于Ⅱ、Ⅲ和Ⅳ号解冻液(P<0.05);在活力、质膜完整率和顶体完整率方面,40℃ 6 s和50℃ 6 s这两种程序的解冻效果都显著优于38℃ 30 s(P<0.05)。由此可见,2%或3%的甘油作为抗冻保护剂、Ⅰ号解冻液解冻、40℃ 6 s或50℃ 6 s水浴解冻是较为理想的BMI公猪精液冷冻保存方法。  相似文献   

12.
为了探讨新西兰兔精液超低温冷冻保存的最佳方法,试验采集新西兰成年公兔精液,采用0.25 mL细管冷冻法进行超低温冷冻,以解冻后精液活率、质膜完整性、顶体完整率为指标,研究距离液氮面不同高度和冷冻保护剂种类对冷冻保存兔精液品质的影响。结果表明:冷冻精液距离液氮面3 cm,其精液活率、质膜完整性和顶体完整率明显优于1 cm和5 cm;在冷冻稀释液中添加甘油相对于其他冷冻保护剂对精液品质的保护效果好,甘油浓度为3%时相对其他浓度效果较好。说明了距液氮面3 cm冷冻,冷冻稀释液中添加3%甘油对兔精液的保存效果较好。  相似文献   

13.
董武子 《中国家禽》2005,27(4):9-11
对每组20份精子样品,采取不同冷冻程序,分析了各单因子如:稀释液种类、稀释液中甘油浓度、稀释方法、4℃低温平衡时间、冷冻面与液氮面距离及热平衡时间对鸵鸟冷冻精液的精子解冻复苏活率的影响。结果表明:以含甘油浓度2.8%的(MEM·蛋黄)稀释液,采用两步稀释,低温平衡2.5h,冷冻面与液氮面距离1.5cm进行2min热平衡,鸵鸟精液的冷冻效果较好。  相似文献   

14.
为简化低温冷冻精液的操作技术而进行了一系列的试验,重点研究了甘油保存液的加入方法对公牛精液冶冻效果的影响。在初步的室内试验中看到:用既往通用的甘油保存液在室温下进行稀释,对精液冷冻前后的活率皆有不良影响,有部分精子尾部发生卷曲不能正常前进运动。以后在第三个试验中增加了甘油保存液中溶质的浓度和成分,情况得到改善。解冻后活率与对照组极为接近,输精试验结果表明受胎率此对照组还略高。改进的保存液由下列成分组成:蒸馏水100毫升,柠檬酸钠(5H_2O)2克,葡萄糖4克,氨基乙酸0.6克,卵黄20毫升和甘油10毫升。前三种溶质的总浓度约为等渗浓度的150%,甘油占总容积的7.7%。每百毫升保存液中还加有青霉素钾盐5—10万单位。新采出的公牛精液先用等渗的柠檬酸钠-葡萄糖-卵黄液1至3倍稀释,经半小时在室温下再用上述改进的甘油保存液1比4第二次稀释。逐渐降温至0℃并在此温度下平衡20小时然后冷冻至—79℃。用这种方法冷冻的公牛精液经过2—3个月的保存后给60头母牛输精,情期受胎率达到58.3%,而用通常的甘油保存液和稀释方法(降温至0℃再加甘油保存液)冷冻的公牛精液输精母牛80头,情期受胎率为50%。在室温下加甘油保存液可大大简化操作技术,而本试验的结果表明这种方法是有希望成功的。  相似文献   

15.
不同浓度咖啡因对三黄鸡精液冷冻效果的影响   总被引:2,自引:0,他引:2  
试验以湛江海洋大学家禽育种中心的三黄鸡为试验材料 ,利用液氮制做颗粒冷冻精液 ,比较冷冻保护液中不同浓度添加物如咖啡因、甘油、二甲基桠枫以及平衡时间、解冻液种类及解冻液温度对广东三黄鸡冷冻精液解冻后精子活力、畸形率和存活时间的影响。结果表明 ,咖啡因添加量为 4~ 5mmol/L时 ,鸡精液冷冻解冻效果最佳 ,精子活力最高 ,为 0 4 4~ 0 4 8,畸形率最低 ,为 7 2 %~7 4 %,精子体外存活时间最长 ,为 1 0 4~ 1 0 9min(P <0 0 1 )。  相似文献   

16.
精液的冷冻保存是一项重大的技术革新,精液通过冷冻保存,可供长期使用,进一步发挥了优秀种公兔的作用.精液冷冻保存的程序,大致分采精、精液品质检查、稀释、平衡、冷冻、解冻镜检、保子(-196℃液氮).  相似文献   

17.
本试验选择BPSE(Blesville Poultry Semen Extender)作为精液稀释液,以二甲基乙酰胺(dimethylacetamide,DMA)和乙二醇(ethylene,EG)2种试剂作为抗冻剂,分别以不同的质量浓度进行组合,对杏花鸡精液冷冻保存的平衡时间、冷冻方式和解冻温度以及时间等影响精液冷冻效果的关键因素进行了研究。结果如下:(1)质量浓度分别为4%DMA和6%EG的抗冻剂对精液保护效果较好,精子冻后活力分别为0.466和0.464,两者之间差异不显著;(2)选择质量浓度为6%EG为抗冻剂,平衡8 min后的精子活力最高,为0.542;(3)在(2)的基础上,选用颗粒冷冻和细管冷冻2种方式冷冻,分别在水浴锅里以40℃、55℃、70℃3个温度解冻。结果表明,用颗粒冷冻在55℃水浴锅里解冻的精子活力最高,为0.482;(4)采用颗粒冷冻和细管冷冻2种方式对新鲜精液冷冻解冻后与新鲜精液一起进行人工授精,捡蛋入孵后统计受精率,细管冷冻、颗粒冷冻以及鲜精的受精率为0、0和92.52%。结论:在本试验中,以6%EG为抗冻剂,在5℃下平衡8 min,用颗粒冷冻的方法在55℃恒温水浴箱内解冻可以使解冻后的精子达到最大的存活率;授精试验效果不佳,表明该程序虽然可以使精子存活,但是对精子有损害作用。  相似文献   

18.
由于绵羊冷冻精液的受胎率低,因此,公羊精液冷冻保存的方法还没有在实践中应用。为了解决羊的精液冷冻问题,必须寻找新的途径。据我们获得的试验资料,当用含有甘油的稀释液稀释精液时,冷冻程序对解冻精液  相似文献   

19.
北极狐、乌苏里貉精液细管冷冻技术研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
为了对濒危珍稀动物种质资源的进行保护,完善精液冷冻技术方案,对北极狐37只次、乌苏里貉32只次的精液进行细管冷冻技术研究,结果表明,北极狐精液用3%柠檬酸三钠—卵黄—甘油作冷冻稀释液,乌苏里貉精液用11%蔗糖—卵黄—甘油作冷冻稀释液,在5℃冰箱内平衡1 h后,进行细管冷冻(液氮-196℃),冻溶粒子活力达4~5级。速冻法优于缓冻法。细管冻精在50℃温水中快速溶化,北极狐精液用3%柠檬酸三钠作解冻液,乌苏里貉精液用7%葡萄糖液作解冻液效果较佳。  相似文献   

20.
公猪精液浓稠部分按1:0.5~1比例稀释。精液稀释液主要由8%葡萄糖溶液77毫升、甘油3毫升、蛋黄20毫升组成。精液温度从室温20~30℃降至10~15℃,耗时3~4小时,然后从10~15℃降至7~9℃,耗时1~2分钟。降温平衡后,精液用铜筛网在液氮面上制成颗粒冷冻精液并放在液氮中保存。冷冻精液用“干解法”解冻,解冻温度50~60℃,解冻后精液与解冻液以1:0.5~1混合。解冻液主要由5%葡萄糖100毫升、10%胺钠加5毫升组成。每次输精输入已解冻的冷冻精液10~20毫升,内含活精子10~15亿。每发情期输精1次或2次,共配种682头母猪,产仔率73.75%。共有503头母猪产仔,平均每窝仔猪10.50头。其中7头母猪用保存了三年的冷冻精液配种,全部受胎。冷冻精液解冻后四小时内输精,受胎率差异不显著。  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号