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鲤、鲢、鳙精子低温短期保存研究 总被引：8，自引：0，他引：8
本文对鲤(Cygrinus carpio)、鲢(Hypophthalmichthys molitrix)和鳙(Aristichthys nobilis)精液在2—4℃的短期保存进行了实验研究。筛选出了几种较为理想的稀释保护液配方;确定了精液与稀释液的适宜稀释比例为1:1;研究了抗冻剂二甲亚砜(DMSO)对低温保存条件下精于活力的影响,确定了DMSO的适宜添加浓度为6％左右。鲤精在2—4℃保存10天,活力仍高达70％,少数精子存活时间长达12天;鲢和鳙精子在2—4℃保存7天后活力仍高达60％,达到了生产应用的水平。为水产养殖和鱼类育种研究提供了一种简便易行的精液短期保存技术。 相似文献
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试验结果表明,虾夷扇贝精子的最适盐度为23.2～32,最适pH 7.0～8.5.4℃,未稀释精液样品保存5 d后,精子仍有(26±4)%的活力,而经海水稀释后的精液保存70 h后,最高活力仅为(11±1.41)%,用抗冻液稀释的精液,4℃保存5 h后,得到最高的精子活力仅为(24.7±4.16)%.添加抗冻剂后,-18℃的保存效果明显低于4℃保存的未稀释样品.用4℃保存的未稀释精液与栉孔扇贝卵子进行杂交试验,保存3 d内的精子获得的授精率与对照组差异不显著(P0.05).杂交组的幼虫可以正常发育至D形幼虫,与自交组无区别. 相似文献
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马氏珠母贝精子的超低温保存 总被引：6，自引：1，他引：6
通过比较不同pH值（5．5-9．5）、不同盐度的海水等作为基础液对马氏珠母贝精子保存的影响，选择其中无激活精子作用又对其生理特性（活力，寿命，受精能力等）无影响者，加入二甲亚砜抗冻剂配制成超低温保存的抗冻保护液，精液与保护液按1：10和1：20的比例混合，样品按4组不同的降温程序平衡后转入液氮冷冻，比较其超低温冻存的效果。结果表明：以海水（pH7．5—8．0）为基础液，配制10％DMSO作为抗冻保护液，精液与保护液比例为1：20，在低温（0-4℃）中平衡约30min，在距液氮面15cm、5cm处分别停留5min、10min后转入液氮（-196℃），冻存精子效果良好。冷冻24h、48h及5个月后，在38—40℃下水浴解冻复苏后，用终浓度0．25‰的氨海水刺激，精子存活率可超过60％，受精率可达80％。 相似文献
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草鱼远亲交配试验简报 总被引：1，自引：0，他引：1
《淡水渔业》1974,(7):29-30
济南市淡水养殖试验场于1973年进行了不同水系草鱼远亲交配。所用亲鱼分别属于长江水系与黄河水系。雌草鱼取自我场的(黄河水系),雄草鱼用安徽省滁县的(长江水系)。1973年6月26日,在安徽省滁县渔场,取雄草鱼精液10毫升,以“保存液—72号”保存于冰瓶内(加冰,温度为0℃)。6月28日,用此精液与我场雌草鱼进行人工千法授精,其受精率为2％左右。将受精卵放入环道进行人工孵化, 相似文献
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一、材料与方法１－精液采集选健康成熟雄鱼１３尾／次进行采精，采精前擦干鱼体并排除尿液和粪便，分别采精后，将乳白色浓度适中且精子活力旺盛精样混合置于烧杯中密封、枕冰、闭光储存待用。２－人工精浆（保存液）的制备根据虹鳟鱼精液中精浆成分分析结果配制了Ａ、Ｂ、Ｃ三组人工精浆，备稀释和保存精液之用，具体浓度及成分组成见表１。３－保存方法（１）保存容器：采用底面积为１０ｃｍ×１５ｃｍ的塑料保鲜盒，操作前需对其进行洗涤和消毒处理。表１人工精浆成分（ｍＭ／Ｌ）（ｐＨ＝８－２）（２）精液的稀释及保存量：以三组人工… 相似文献
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虹鳟鱼未受精卵保存在体腔液和以２０ｍＭＨｅｐｅｓ或Ｔｒｉｓ－ＨＣＬ作缓冲液ＰＨ为８．５的Ｃｏｒｔｌａｎｄ人工配液中。经２４小时和４８小时保存后卵子与４￣６尾雄鱼的精液进行人工授精。其中的精液用稀释液（Ｃ１２７ｍＭ Ｎａｃｌ,２０ｍＭ Ｔｒｉｓ－ＨＣＬ,ＰＨ９．５）进行稀释。记录发育到眼点期的胚胎数和孵化的胚胎数作为受精指标。与对照线相比,在１２￣１３℃保存了４８小时的虹鳟鱼卵具有同样的受精能力。实 相似文献
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黄鳝精子保存液的初步研究 总被引：1，自引：0，他引：1
在鱼类的繁育工作中，为解决雌雄亲鱼性成熟不同步、雄性亲鱼少、精液不足等问题，开展了鱼类精液保存技术的研究，以提高雄亲鱼的利用率。目前对鱼类精子的保存技术已取得明显进展，“四大家鱼”的冷冻精子保存技术已用于生产实践，并取得令人满意的结果，而对黄鳝精子的保存尚未见报道。笔者用不同种类的保存液保存黄鳝精子，观察对精子活力的影响，以筛选出保存效果好的精子保存液，并在人工授精技术的研究中应用，现将研究情况报告如下。 相似文献
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介绍草鱼、鲢、鳙、鲮、鲤精液冷冻方法和授精试验.冷冻稀释液配方以0.9%氯化钠或5%葡萄糖为基础液,用DMSO(二甲基亚砜)和甘油混合剂或DMSO作抗冷剂.用冲解法或湿解法解冻,分别计算受精率和胚动发育率.用于授精试验的冷冻精液在液氮中保存1～700天.在液氮中保存7年的冷冻精液,解冻活力没有受到影响。 相似文献
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为研究适合珍珠龙精子的短期超低温保存方法,比较了不同保存液、保护剂、降温方式、解冻方式对珍珠龙(Scleropages jardini)精液超低温保存后精子活力的影响,初步解释了经超低温短期保存后珍珠龙精子活力明显较鲜精低的原因.结果显示:采用Ringer's液作为保存液,以浓度为16％的二甲亚砜作为保护剂,选取五步法超低温冷冻保存精子[精子缓慢降温至-150℃→液氮面上3 cm(约-170℃),停留4min→液氮面(约-190℃),停留1 min→液氮],40℃水浴解冻,可取得最好的冻后活力,解冻后精子的活力为(36.7±4.1)％. 相似文献
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《渔业科学进展》2014,(1)
以云纹石斑鱼精液为实验材料,对精子稀释液、抗冻剂种类和适宜浓度、冷冻保存液进行了筛选。结果表明,利用9g/L NaCl、10g/L KHCO3和10%小牛血清配制而成的稀释液EM1-2适宜于云纹石斑鱼精子冷冻保存,以2ml冷冻管为精子容器,在60L液氮生物保存罐中冷冻保存精子,冷冻解冻精子活力可达56.67%±5.77%,要优于TS-2、ES1-3和其他EM系列稀释液冷冻保存精子活力。利用EM1-2为基础液对抗冻保护剂进行筛选,结果显示,10%~20%的二甲基亚砜(DMSO)和1-2-丙二醇(PG)冷冻保存后精子活力无显著差异(P0.05),其中15%的DMSO和10%PG冷冻保存精子效果最优,解冻后精子活力分别可达54.52%±7.81%和57.24%±3.69%。利用冷冻保存1年的精液与云纹石斑鱼卵进行受精,受精率和孵化率均达到80%以上,与新鲜精子无显著性差异(P0.05)。本研究表明,利用EM1-2配制15%的DMSO或10%的PG可用于冷冻保存云纹石斑鱼精液。在此基础上,建立了精子冷冻库,保存精子130ml,为人工繁育和杂交育种提供了丰富的精子源。 相似文献
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以云纹石斑鱼精液为实验材料,对精子稀释液、抗冻剂种类和适宜浓度、冷冻保存液进行了筛选。结果表明,利用9g/L NaCl、10g/L KHCO3和10%小牛血清配制而成的稀释液EM1-2适宜于云纹石斑鱼精子冷冻保存,以2ml冷冻管为精子容器,在60L液氮生物保存罐中冷冻保存精子,冷冻解冻精子活力可达56.67%±5.77%,要优于TS-2、ES1-3和其他EM系列稀释液冷冻保存精子活力。利用EM1-2为基础液对抗冻保护剂进行筛选,结果显示,10%~20%的二甲基亚砜(DMSO)和1-2-丙二醇(PG)冷冻保存后精子活力无显著差异(P0.05),其中15%的DMSO和10%PG冷冻保存精子效果最优,解冻后精子活力分别可达54.52%±7.81%和57.24%±3.69%。利用冷冻保存1年的精液与云纹石斑鱼卵进行受精,受精率和孵化率均达到80%以上,与新鲜精子无显著性差异(P0.05)。本研究表明,利用EM1-2配制15%的DMSO或10%的PG可用于冷冻保存云纹石斑鱼精液。在此基础上,建立了精子冷冻库,保存精子130ml,为人工繁育和杂交育种提供了丰富的精子源。 相似文献
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针对大鲵(Andrias davidianus)的性腺发育不同步,为提高受精率,对其精液特性和保存条件进行初步研究。人工辅助采集精液,对精液量、酸碱度、密度、活力等基本特性进行常规测定。分别对保护液、光照、温度等保存条件进行分组研究试验。结果表明：雄性亲鲵的精液量最大可达12 ml/kg,pH值6.7～7.0微酸状态,密度215～1075万/ml,精子活力为0.7～0.9。离体保存条件下,室温暗环境（20LUX）较光环境（400LUX）可延长存活时间0.5h,暗环境低温（0～4℃）较室温（21～22℃）可延长存活时间3d,低温暗环境原精液中添加保护液比对照组精子存活时间延长6～12h。 相似文献