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1.
福州地区猪圆环病毒2型感染的血清学调查   总被引:1,自引:0,他引:1  
猪圆环病毒(Porcine circovirus,PCV)为圆环病毒科圆环病毒属成员,根据抗原性及基因组组成,PCV分成两个血清型,即猪圆环病毒1型(PCV-1)和2型(PCV-2)。PCV-1无致病性,PCV-2有致病性。白1991年在加拿大首次报道猪群中存在PMWS以来,相继在美国、法国、西班牙、北爱尔兰、日本和我国台湾等地发现猪群中有PMWS存在,并分离鉴定为PCV-2。  相似文献   

2.
猪圆环病毒(porcine circovirus,PCV)为圆环病毒科(Circoviridae)圆环病毒属成员,是单股环状DNA病毒,是迄今发现的最小的动物病毒。PCV存在2种基因型,即PCV-1和PCV-2。PCV-1未发现有致病性;PCV-2主要引起仔猪免疫缺陷的断奶仔猪多系统消耗综合症(Posl-weaning muhisystemic wasting syndrome,PMWS)的病原之一。猪是PCV的易感动物,主要是经口腔及呼吸道途径感染,少数怀孕母猪可经胎盘将PCV直接感染给仔猪。感染猪可从鼻液、粪、尿中排出病毒,并于2—15周龄时发生PMWS。  相似文献   

3.
近年来世界各国学者研究确认,猪圆环病毒2型(PCV-2)能引起猪的一些新传染病。PCV-2不仅是断奶仔猪多系统衰竭综合症(PMWS)的主要病原和罪魁祸首,也是许多其它猪相关传染病的始作俑者之一。正是PCV-2破坏了免疫系统,才加剧了诸如猪繁殖与呼吸综合症(PRRS)、猪细小病毒病(PP)、猪伪狂犬(PR)及其它病毒病的发生和流行。其中,PMWS是PCV-2引起的最重要的疾病复合症。  相似文献   

4.
近年来断奶仔猪多系统衰竭综合征(PMWS)在全世界范围内呈不断流行和蔓延的趋势。猪圆环病毒Ⅱ型(PCV-2),目前已被世界各国学者确认为是引起PMWS的主要病原体,许多对PCV-2的研究也主要是针对PMWS的。本文就近年来对猪圆环病毒的病原及致病性、流行病学、诊断及防制等方面的研究进展作一综述。  相似文献   

5.
Ⅱ型猪圆环病毒(Porcine circovirus-2,PCV-2)是引起断奶仔猪多系统耗损综合征(PMWS)的必要病原;然而,多种协同因素,包括传染性因子被认为是该病的充分表现所必需的。猪细小病毒(PPV)被发现于首次在悉生猪实验性复制PWMS时所用的接种物中。在现场条件下和实验条件下进行的回顾性研究和前瞻性研究均证明,PCV-2能够与PPV协同作用而增强PMWS的严重程度。现已证明,PCV-2在猪呼吸道疾病复症(PRDC)中起着某种作用。肺脏中与PCV-2有协同作用的其它传染性因子包括猪繁殖和呼吸综合征病毒(PRRSV)、猪流感病毒(SIV)和猪肺炎支原体。怀孕母猪感染的PPV、PRRSV或猪脑心肌炎病毒可能与受PCV-2感染的胎儿发生相互作用。猪感染了PCV-2后的肝脏病变可因并发感染猪戊型肝炎或伪狂犬病毒等其它病原体而加重。还需要进行更多的研究以便确定在与PCV-2有关的临床综合征发病中PCV-2与其它病原体之间相互作用的机理。  相似文献   

6.
近几年来研究表明.Ⅱ型猪圆环病毒(PCV-2)不仅是断奶仔猪多系统衰竭综合症(PMWS)的病原,而且能够引起多种猪病。由PCV-2引起的疾病主要有PMWS、猪皮炎及肾病综合征、猪增生性坏死性肺炎等,另外,猪呼吸与繁殖障碍综合征、猪细小病毒、传染性先天性震颤等均与PCV-2感染有重要关联。目前,该病给全世界养猪业带来了很大的经济损失。现笔者结合临床实践对该病的病原学、流行病学、临床诊断及防治措施简述如下,供业内人士参考。  相似文献   

7.
猪圆环病毒2型诊断方法的研究进展   总被引:1,自引:0,他引:1  
圆环病毒2型(PCV-2)是目前已知的最小的动物病毒,不仅是猪断奶后多系统衰弱综合征(PMWS)的病原,而且如猪皮炎肾病综合症(PDNS)、猪繁殖与呼吸综合征(PRRS)、仔猪先天震颤(CT)、增生性坏死性肺炎等疾病也与PCV-2有关,给养殖业带来了巨大的经济损失。作者从免疫学、分子生物学方面综述了当前国内外猪圆环病毒病常用的各种诊断方法的研究进展,便于我们今后的研究。  相似文献   

8.
猪圆环病毒病(PCVD)主要是由猪圆环病毒2型(PCV-2)引起的猪传染性疾病,是继猪繁殖与呼吸障碍综合征(PRRS)之后新发现的又一重要疫病。其病毒为圆环病毒科圆环病毒属成员,有两种基因型,即PCV-1和PCV-2。PCV-1无致病性;PCV-2可引起断奶仔猪多系统衰竭综合征(PMWS),还可导致母猪繁殖障碍、断奶和育肥猪的呼吸道疾病、猪肾炎与皮炎综合征(PDNS)以及猪的先天性震颤。特别是2005年后在北美暴发流行以来,PCV2感染引起的相关疾病已成为各国学者研究的焦点;2008年第20届国际猪病大会上,人们已将PCVD列为当前危害养猪业发展的头号疾病。  相似文献   

9.
浅谈猪圆环病毒2型(PCV-2)   总被引:1,自引:0,他引:1  
PCV-2是近几年来一种新发现的病毒,它所致疾病能给养猪业带来很大的经济损失。 PCV为圆环病毒科圆环病毒属成员,单股环状DNA病毒。PCV存在两种血清型,即PCV-1(猪圆环病毒1型)和PCV-2(猪圆环病毒2型)。PCV-1经常存在于机体各组织器官和某些传代细胞中,不致病。PCV-2则是引起PMWS(猪断奶后多系统衰竭综合征)的主要病原。据发现,单  相似文献   

10.
猪圆环病毒     
《畜牧市场》2009,(8):14-14
猪圆环病毒病是近年来备受关注的一种在世界各地广泛存在的慢性疾病,是一系列疾病的总称。自1974年Tischer1等首次发现猪圆环病毒(Porcine circovirus ,PCV)以来,随着对PCV研究的深入,根据猪圆环病毒的致病性及其基因组差异又可将其分为无致病性的猪圆环病毒1型(PCV-1)和有致病性的猪圆环病毒2型(PCV-2)。PCV-1对猪无致病性,但能产生血清抗体,在猪群中普遍存在,接种2日龄与9日龄的猪无临床症状。PCV-2对猪有致病性,主要导致一种以断奶仔猪呼吸急促或困难、腹泻、贫血、明显的淋巴组织病变和进行性消瘦为特征的新的疾病,  相似文献   

11.
Association of porcine circovirus 2 with porcine respiratory disease complex   总被引:31,自引:0,他引:31  
A retrospective study was performed on natural cases of porcine respiratory disease complex (PRDC) to determine the association and prevalence of PRDC with porcine circovirus 2 (PCV2) and other co-existing pathogens in Korea. Histologically, alveolar septa were markedly thickened by infiltrates of mononuclear cells. Moderate to marked multifocal peribronchial and peribronchiolar fibrosis were present and often extended into the airway lamina propria. Among the 105 pigs with PRDC, 85 were positive for PCV2, 66 were positive for porcine reproductive and respiratory syndrome virus (PRRSV), 60 were positive for porcine parvovirus (PPV), and 14 were positive for swine influenza virus (SIV). There were 80 co-infections and 25 single infections. A co-infection of PCV2 with another additional bacterial pathogen is frequently diagnosed in PRDC. The combination of PCV2 and Pasteurella multocida (38 cases) was most prevalent followed by PCV2 and Mycoplasma hyopneumoniae (33 cases). The consistent presence of PCV2, but lower prevalence of other viral and bacterial pathogens in all pigs examined with PRDC, has led us to speculate that PCV2 plays an important role in PRDC.  相似文献   

12.
Cultivation of a porcine adenovirus in porcine thyroid cell cultures   总被引:3,自引:0,他引:3  
The porcine adenovirus type 4 was adapted to grow in porcine thyroid cell cultures. A readily recognizable cytopathic effect appeared in these cells as soon as the first passage of the virus and complete degeneration of the monolayers was obtained after only 72 hours post-infection at the fourth passage. A viral yield of 10(6.0) TCID50/ml was calculated after the third passage. The virus was purified by CsCl density gradient centrifugation and was shown to possess a buoyant density of 1.33 g/ml. A specific antiserum was prepared from two specific-pathogen-free piglets and used for indirect immunofluorescent staining. The fluorescence was observed in the nucleus of infected cells at 24 to 72 hours post-inoculation. The use of TP cells is suggested for routine porcine adenovirus diagnosis.  相似文献   

13.
Porcine embryos (n = 93) were incubated on cell monolayers that had been previously inoculated with pseudorabies virus, porcine parvovirus (PPV), or each of 2 porcine enteroviruses. After 2, 24, or 48 hours of incubation, the embryos were fixed in glutaraldehyde and examined by electron microscopic procedures. It was found that pseudorabies virus adsorbed to the zona pellucida (ZP) and entered sperm tracks in the ZP. The PPV and both enteroviruses entered pores in the ZP and were associated with sperm that were at or near the outer surface of the ZP. In addition, PPV was seen enmeshed in cellular debris on the outer surface of the ZP. Evidence of a productive viral infection of the blastomeres of the embryos was not found.  相似文献   

14.
15.
16.
从取自某猪场表现初产母猪流产胎儿的肾脏、脾脏、肠系膜淋巴结组织,进行研磨后接种猪原代肾细胞,成功分离到一株病毒。该病毒的豚鼠红细胞血凝活性为27,用针对猪细小病毒结构蛋白VP2的特异性引物对分离病毒进行扩增,将扩增结果进行克隆测序,结果经BLAST分析后,证实分离到一株猪细小病毒。  相似文献   

17.
本文通过荧光抗体组织切片、细胞接种、兔子致病性等方法对临床怀疑为猪伪狂犬病的病猪进行了实验室诊断。结果如下:病猪脾脏和淋巴结制备的冰冻切片经PRV荧光抗体染色后,在荧光显微镜下见到特异性荧光;病料经处理后接种Vero细胞可致细胞圆缩和形成合胞体,具有疱疹病毒的培养特征;将病料上清和细胞培养毒分别皮下接种家兔均可引起奇痒、麻痹死亡,呈现典型的伪狂犬病临床特征,同时病死兔脏器的PRV免疫荧光试验也为阳性。根据上述结果证实了该病为猪伪狂犬病。  相似文献   

18.
Radioimmunoassay of porcine FSH   总被引:1,自引:0,他引:1  
  相似文献   

19.
20.
猪MSTN基因敲除载体的构建及细胞筛选   总被引:1,自引:0,他引:1  
构建猪肌肉生长抑制素(Myostatin,MSTN)基因的打靶载体并获得敲除MSTN基因的猪胎儿成纤维细胞.以Puro为正筛选基因,白喉毒素-A(DT-A)为负筛选基因.将同源长臂和同源短臂分别插入Puro基因的两侧.同源长短臂分别为4 294 bp和1 015 bp,定点敲除MSTN基因的部分内含子2和部分外显子3.采用FugeneHD 转染法将打靶载体转入37 d的猪胎儿成纤维细胞中,转染后的细胞采用嘌呤霉素筛选.结果显示,成功构建了对猪MSTN基因部分区域进行敲除的打靶载体,共得到48个具有药物抗性的细胞克隆,经PCR检测,获得2个正确同源重组的细胞克隆.  相似文献   

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